司来吉兰联合盐酸金刚烷胺治疗帕金森病患者的临床效果分析

目的探索司来吉兰联合盐酸金刚烷胺治疗帕金森病患者的实际临床效果并进行安全性评价。方法随机选取宿迁市沭阳仁慈医院于2021年1月—2023年1月收治的94例帕金森病患者为研究对象,采用随机数表法分为对照组及观察组,各47例。对照组给予司来吉兰治疗,观察组在对照组基础上给予盐酸金刚烷胺治疗,均持续治疗6个月。比较两组患者临床治疗有效率,多巴胺、5-羟色胺、脑源性神经营养因子水平及不良反应发生率。结果观察组治疗有效率为82.98%,高于对照组的63.83%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清多巴胺、5-羟色胺、脑源性神经营养因子水平均高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论司来吉兰联合盐酸金刚烷胺可显著改善患者临床症状、提升生活质量水平,并具有一定的安全性。

微流控芯片测定盐酸金刚烷胺片中的盐酸金刚烷胺

建立了微流控芯片非接触电导检测片剂中盐酸金刚烷胺的分析方法。对缓冲液和添加剂的种类及浓度、分离电压、进样时间等进行了优化。实验采用1 mmol/L HAc+2 mmol/L NaAc(pH 4.5)+0.1 mmol/LSDS的缓冲体系,于2.00 kV的分离电压下进样10 s,在1 min内实现了盐酸金刚烷胺的快速检测。优化条件下,盐酸金刚烷胺的线性范围为10～120 mg/L(r=0.999 0),检出限(S/N=3)为0.6 mg/L,加标回收率为97%～98%,相对标准偏差为0.8%～2.2%。方法简便快速,重现性好,适用于盐酸金刚烷胺制剂的快速检测和药品生产质量控制。

硅藻土处理盐酸金刚烷胺废水

目的降低盐酸金刚烷胺废水的COD质量浓度,以求达到国家的相关排放标准.方法采用硅藻土吸附法对其进行处理,向一定COD质量浓度的水样中投加一定量的硅藻土,重点考察吸附容量、反应时间、温度、pH和硅藻土粒径等因素的影响.结果硅藻土对水样中盐酸金刚烷胺的最大吸附量为4.272 mg/g.当向COD质量浓度为302.4 mg/L的100 mL水样中投加40 g硅藻土,去除盐酸金刚烷胺最佳吸附时间为50 min,最佳温度为20~30℃,最佳酸碱性为pH>7,硅藻土粒径越小COD去除率越高.结论采用硅藻土对废水中盐酸金刚烷胺吸附是有效的,最大吸附量为4.272 mg/g;适当延长吸附时间,有利于COD的去除;过低或过高的温度都不利于其吸附的进行;碱性溶液有利于吸附的进行;硅藻土粒径越小越利于吸附的进行.

非水电位滴定法测定盐酸金刚烷胺的含量

目的建立非水电位滴定法测定盐酸金刚烷胺的含量。方法电位滴定法以冰醋酸为溶剂,用适量醋酐代替醋酸汞增大终点突跃。结果与现行标准测定结果基本一致。结论该方法有效地革除了汞盐,滴定突跃明显且操作简便快速,可用于盐酸金刚烷胺的质量控制。

β-环糊精用于盐酸金刚烷胺的示波极谱测定

在0.2mol·L-1NaOH底液中,β-环糊精能够产生灵敏切口,其深度随盐酸金刚烷胺-β-环糊精包结物量的增加而变浅。根据β-环糊精的示波特性,建立了用二次微分简易示波伏安法间接测定片剂中盐酸金刚烷胺含量的新方法。盐酸金刚烷胺的浓度在1.0×10-6-3.6×10-5mol·L-1范围内呈线性,回归方程h(V)=97.66+7.27×105c(mol·L-1),相关系数为0.995 6,检出限为4.0×10-7mol·L-1。对于2.5×10-5mol·L-1盐酸金刚烷胺钠5次测定的RSD为3.1％。与其他方法相比,此法具有仪器简单、快速、无需通氮除氧等特点。

液相色谱-串联质谱同时测定禽肉组织中盐酸金刚烷胺、盐酸金刚乙胺、地塞米松、替米考星及喹乙醇代谢物的残留量

建立了同时测定禽肉组织中盐酸金刚烷胺、盐酸金刚乙胺、地塞米松、替米考星及喹乙醇代谢物残留量的液相色谱-串联质谱分析方法.样品用2 mol/L氢氧化钠溶液水解,盐酸调节pH值后,以乙腈作为提取溶剂,经C18固相萃取柱净化.各待测物分别经0.1％甲酸甲醇溶液和氨化甲醇（0.1％氨水）洗脱,Phe-nomenex Kinetex C1s（100 mm×4.6 mm,2.6 μm）色谱柱进行分离,采用0.1％甲酸（含5 mmol/L乙酸铵）-甲醇作流动相,梯度洗脱,串联质谱法对5种药物含量进行测定.结果表明,5种药物在2 ～ 100 μg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.996 2 ～0.999 8.在加标浓度为5～50 μg/kg的禽肉组织中,这5种药物的加标回收率为73.7％ ～92.3％,相对标准偏差（n=5）为3.9％ ～ 16.6％,检出限为0.2～ 3.0 μg,/kg,定量下限为0.7～ 10 μg/kg.方法快速、简便、经济实用,符合法规要求,可满足日常检测的需要.

LC-MS／MS法研究氨金黄敏颗粒中对乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺和马来酸氯苯那敏的人体药动学及相对生物利用度

目的:建立准确、灵敏的液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)同时测定人血浆中的对乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺和马来酸氯苯那敏,并研究健康受试者单剂量口服氨金黄敏颗粒参比和试验制剂后的药动学和相对生物利用度。方法:20名健康男性受试者进行随机双交叉试验,分别单剂量口服2袋氨金黄敏颗粒(每袋含对乙酰氨基酚150mg,盐酸金刚烷胺50mg,人工牛黄10mg,马来酸氯苯那敏2mg)参比制剂和试验制剂。以盐酸克仑特罗为内标,采用ESI正离子选择性反应监测测定对乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺和马来酸氯苯那敏血浆浓度,计算药动学参数及进行上述三成份的生物利用度评价。结果:由AUC0-τ估算,试验制剂中对乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺和马来酸氯苯那敏的相对生物利用度(F)分别为(99.6±19.8)%,(98.9±16.0)%,(87.8±13.5)%。结论:建立的LC-MS/MS测定法准确、灵敏,结果可靠;统计分析表明氨金黄敏颗粒试验制剂和参比制剂中对乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺和马来酸氯苯那敏的吸收、分布、消除速率与程度均无明显差异。

HPLC-ELSD法测定小儿氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚和盐酸金刚烷胺的含量

目的建立测定小儿氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚和盐酸金刚烷胺含量的HPLC-ELSD法。方法色谱柱为Gemini Phenomenex C_(18)(250mm×4.6mm,5μm);流动相为1.0mL·L^(-1)的三氟乙酸溶液-甲醇(70∶30);流速为1.0mL·min^(-1);柱温为25℃;蒸发温度为40℃;雾化温度为40℃;氮气载气流速为1.8L·min^(-1)。结果对乙酰氨基酚和盐酸金刚烷胺质量浓度分别在2.017~10.084和1.006~5.032 mg·mL^(-1)范围内峰面积与进样量的对数呈良好的线性关系(r值分别为0.999 8和0.999 6);平均回收率分别为99.8%和98.6%,RSD值分别为0.42%和0.41%。结论该方法简便、快速、准确且重复性好。

HPLC-ELSD法测定复方氨酚烷胺胶囊中盐酸金刚烷胺及对乙酰氨基酚的含量

目的：建立一种快速、准确的HPLC-ELSD法测定复方氨酚烷胺胶囊中盐酸金刚烷胺及对乙酰氨基酚的含量的方法。方法：HPLC-ELSD法,色谱柱：Lichrospher100RP-18(4.6mm×250mm,5μm)；流动相：1%醋酸胺(pH=3.8)-甲醇(80∶20)；检测温度：104℃；流速：1.0mL/min。结果：盐酸金刚烷胺和对乙酰氨基酚分别在4～10μg、9.6～24μg范围内进样量与峰面积的对数具有良好线性关系(r分别为0.9991,0.9996)；盐酸金刚烷胺和对乙酰氨基酚平均回收率分别为：101.4%,101.2%,RSD分别为：1.60%,1.54%(n=9)。结论：本法快速,简便,准确,重现性好。

高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定盐酸金刚烷胺片中盐酸金刚烷胺含量

目的建立测定盐酸金刚烷胺片中盐酸金刚烷胺含量的高效液相色谱-蒸发光散射检测器法。方法采用Aglient BDS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(70∶30),流速为0.5 mL/min,柱温为30℃,进样量为10μL;检测器为蒸发光散射检测器,漂移管温度为95℃,雾化气体为空气,载气流速为2.5 L/min。结果盐酸金刚烷胺质量浓度在40.92～143.22μg/mL(r=0.999 6)范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率为99.98%,RSD=0.10%(n=9)。结论该方法较标准方法简便、可靠、准确,适合盐酸金刚烷胺的质量控制。

高效液相色谱-质谱联用法同时测定盐酸金刚烷胺和马来酸氯苯那敏的血药浓度

目的建立灵敏、快速的高效液相色谱-质谱联用法同时测定盐酸金刚烷胺和马来酸氯苯那敏的血药浓度。方法以非那雄胺为内标物,采用C18柱,水(含0.5‰甲酸)-乙腈-甲醇(18∶32∶50)为流动相,1 mL血浆样品经液液萃取后,电喷雾离子化源,选择性正离子反应监测。结果盐酸金刚烷胺和马来酸氯苯那敏分别在3.9～375.0 ng/mL和0.2～19.2 ng/mL时线性关系良好。盐酸金刚烷胺低、中、高浓度测定的相对回收率分别为106.4%,94.9%和93.1%;日内RSD分别为2.6%,3.2%和4.1%;日间RSD分别为4.3%,5.4%和5.6%;最低定量限为3.9 ng/mL,RSD为3.1%。马来酸氯苯那敏低、中、高浓度测定的相对回收率分别为98.9%,97.9%和101.8%;日内RSD分别为8.5%,8.0%和4.1%;日间RSD分别为6.9%,5.5%和5.6%;最低定量限为0.2 ng/mL,RSD为1.7%。结论所建方法简便、准确、灵敏度高,适合测定盐酸金刚烷胺和马来酸氯苯那敏的血药浓度,可用于临床药物代谢动力学研究。

流感病毒M2基因变异与盐酸金刚烷胺耐药性的关系

盐酸金刚烷胺是治疗流感的常用药物,但流感病毒极易产生耐药性并发生变异。本文仅就使用盐酸金刚烷胺后流感病毒M2基因的变异情况作一综述。

HPLC-ELSD法测定复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林和盐酸金刚烷胺的含量

目的:建立一种测定复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林和盐酸金刚烷胺含量的HPLC-ELSD法。方法:色谱柱:Aglient Eclipse Plus C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.1%的三氟醋酸溶液-乙腈(85∶15);流速:0.7 ml·min^(-1);柱温:室温;蒸发温度:40℃;雾化温度:40℃;载气(氮气)流速:1.8 L·min^(-1),进样量:10μl。结果:氨基比林和盐酸金刚烷胺分别在606.72~3 033.60μg·ml^(-1)、400.96~2 004.80μg·ml^(-1)范围内峰面积与进样量的对数呈现良好的线性关系(r分别为0.999 7、0.999 4);平均回收率分别为99.5%、99.3%,RSD分别为0.35%、0.40%(n=9)。结论:该方法简便、快速、准确、重复性好,适用于复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林和盐酸金刚烷胺的含量测定。

两种不同方法测定盐酸金刚烷胺含量的比较试验

在兽药粉剂中,盐酸金刚烷胺含量测定多采用非水滴定法———高氯酸滴定法,此法已被国家药典收载;盐酸金刚烷胺含量测定,也可采用银量法———硝酸银滴定法,本试验比较两种方法测定盐酸金刚烷胺可溶性粉(5%)的含量结果,最终结果为两种方法所测结果差异不显著(P>0.01)。表明银量法也可作为制定企业标准的依据。

硫酸金刚烷胺与盐酸金刚烷胺对流感病毒的作用比较

目的 比较金刚烷胺硫酸盐和盐酸盐体外对流感病毒的抑制作用。方法 采用MDCK细胞 ,测定金刚烷胺 2种盐的半数中毒浓度 (TD50 )和抑制流感病毒A3 的半数有效浓度 (IC50 )。结果 硫酸金刚烷胺和盐酸金刚烷胺对流感病毒A3的TD50 分别为 0 390± 0 0 85 μM·ml-1和 0 188± 0 0 4 2 μM·ml-1,IC50 分别为 0 0 4 8± 0 0 12 μM·ml-1和 0 0 5 6± 0 0 0 4 μM·ml-1。结论 硫酸金刚烷胺与盐酸金刚烷胺在体外对流感病毒A3

HPLC-ELSD法测定小儿氨酚烷胺颗粒中盐酸金刚烷胺的含量

建立小儿氨酚烷胺颗粒中盐酸金刚烷胺含量检测的高效液相色谱法。采用蒸发光散射检测器,色谱柱:Phenomenex C18柱Gemini(250mm×4.6mm,5μm),流动相:1%甲酸-乙腈(88:12),流速:1.0m L·min^(-1),蒸发温度为40℃,雾化温度为40℃,氮气载气流速为1.8L·min^(-1)。结果表明:盐酸金刚烷胺在160.48-802.40μg/ml范围内线性关系良好,相关系数为r=0.9991;该法灵敏度高,精密度和重复性良好;平均加样回收率为99.3%,RSD为0.73%(n=5)。该方法测定盐酸金刚烷胺的含量准确、可靠,可用于小儿氨酚烷胺颗粒中盐酸金刚烷胺的含量测定。

酸性染料比色法测定盐酸金刚烷胺糖浆的含量

本文采用溴甲酚绿的酸性染料比色法，于415nm波长处测定盐酸金刚烷胶糖浆的含量，平均回收率100．3％．RSD0．30％（n＝5）。方法简便，辅料无干扰。

盐酸金刚烷胺的合成工艺

以1-溴代金刚烷、尿素为原料,豆油为溶剂的条件下合成金刚烷胺,并用核磁进行了结构表征。使盐酸金刚烷胺的合成方法得到补充,提高盐酸金刚烷胺的的产率与纯度。