盐酸阿扎司琼注射液与洛赛克存在配伍禁忌

盐酸阿扎司琼注射液为止吐药，无色澄明，常用于细胞毒性药物化疗和放射治疗后引起的恶心、呕吐；洛赛克化学名为注射用奥美拉唑，为白色或类白色疏松块状物或粉末，呈弱碱性，适用于急性胃黏膜病变等，具有抑制胃酸分泌的作用。肿瘤患者化疗时常常将两种药物联合应用，以减少胃酸的分泌，减轻患者恶心、呕吐的症状。但在临床应用中发现这两种药物联合使用时存在配伍禁忌，现报道如下。

盐酸阿扎司琼注射液局部安全性实验研究

目的评价盐酸阿扎司琼注射液的安全性,为临床用药提供实验依据。方法家兔耳缘静脉给予盐酸阿扎司琼注射液0.5mg·kg^-1,每天给药1次,连续给药5d,停药96h后对注射部位进行病理组织学检查;家兔股四头肌给予0.25mg·mL^-1盐酸阿扎司琼注射液1mL,给药1次,48h后对注射部位进行病理组织学检查;豚鼠隔日腹腔注射0.5mL盐酸阿扎司琼注射液,连续注射3次,分别于末次致敏后第14天静脉注射1.0mL盐酸阿扎司琼注射液进行激发,观察豚鼠30min内是否出现变态反应;0.1-0.5mL盐酸阿扎司琼注射液在4.5-4.9mL兔红细胞混悬液中放置3h,观察对兔红细胞悬液的溶血及有无红细胞凝聚作用。结果盐酸阿扎司琼注射液无明显血管刺激性;无明显肌肉刺激性;无溶血和凝集反应;豚鼠全身主动过敏性实验为阴性。结论在实验条件下,盐酸阿扎司琼注射液符合注射剂安全要求。

HPLC测定盐酸阿扎司琼氯化钠注射液的含量及有关物质

目的建立测定盐酸阿扎司琼氯化钠注射液含量及有关物质的方法。方法采用HPLC法，色谱柱为Luna C18柱，流动相为0．03mol·L^-1磷酸二氢钠溶液-甲醇（63：37，磷酸调pH3），检测波长330nm。结果盐酸阿扎司琼5—140μg·ml^-1与峰面积的线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为100．9％，RSD=0．47％（n=6），有关物质检查限度为1．0％。结论所建方法准确、简便、快速，适用于盐酸阿扎司琼氯化钠注射液的质量控制。

高效液相色谱法测定盐酸阿扎司琼氯化钠注射液中阿扎司琼的含量

目的:研究盐酸阿扎司琼氯化钠注射液中盐酸阿扎司琼的定量分析方法。方法:采用高效液相色谱法.色谱柱:Shim-PackCLC-ODSC_(18)(250mm×4.5mm,5μm)分析柱;流动相:磷酸二氢钾-乙腈(95:5V/V),流速:0.5mol·ml^(-1);测定波长216nm;柱温40℃。结果:盐酸阿扎司琼在2.5～15μg·ml (r=0.9997,n=6)呈现良好的线性关系,平均回收率为99.23%,RSD为0.73%。结论:本方法操作简便、精密度好,适用于盐酸阿扎司琼氯化钠注射液的质量控制。

盐酸阿扎司琼氯化钠注射液中有关物质的研究

目的鉴定盐酸阿扎司琼氯化钠注射液中的2个未知杂质。方法采用超高效液相串联-四极杆静电场轨道阱质谱技术对杂质Ⅰ、Ⅱ进行结构鉴定,并研究其产生的机理。结果杂质Ⅰ、Ⅱ是阿扎司琼与抗氧剂亚硫酸氢钠在光照条件下产生的杂质。结论结果对盐酸阿扎司琼氯化钠注射液的工艺改进及质量控制具有重要意义。

基于加权TOPSIS法对阿扎司琼防治CINV合理评价方法的建立与应用

目的:建立基于加权优劣解距离(TOPSIS)法的阿扎司琼静脉用药防治化疗相关性恶心呕吐(CINV)的药物合理性评价方法,为5-羟色胺3受体拮抗剂(5-HT3RA)临床合理用药提供参考。方法:以盐酸阿扎司琼氯化钠注射液药品说明书及临床应用指南为依据,制订盐酸阿扎司琼氯化钠注射液防治CINV的合理性评价标准。随机调取彭州市人民医院2022年1月至2022年7月使用盐酸阿扎司琼氯化钠注射液的200份病历作为对照组,2022年8月至2023年2月的200份病历作为观察组。基于加权TOPSIS法计算各评价病历与最优方案的相对接近度(C_(i)),C_(i)≥80%评价为用药合理,60%≤C_(i)<80%评价为用药基本合理,C_(i)<60%评价为用药不合理。采用χ^(2)检验对观察组和对照组的合理率进行对比分析。结果:200份对照组病历中,C_(i)≥80%的有9例(4.50%),60%≤C_(i)<80%的有43例(21.50%),C_(i)<60%的有148例(74.00%)。200份观察组病历中,C_(i)≥80%的有34例(17.00%),60%≤C_(i)<80%的有64例(32.00%),C_(i)<60%的有102例(51.00%)。观察组与对照组合理率比较,在综合止吐方案(联合用药)、给药时机、药物配伍禁忌及相互作用、生命体征监测、疗效评估方面,差异具有统计学意义。结论:基于加权TOPSIS法制订的盐酸阿扎司琼氯化钠注射液防治CINV中的药物合理性评价方法切实可行,可为其他药物构建标准化的合理用药评价体系提供参考。盐酸阿扎司琼氯化钠注射液不合理应用情况较多,需加强监管力度,以保障患者用药安全。