不同剂量盐酸阿扑吗啡对大鼠膀胱功能的影响分析

目的:探讨不同剂量盐酸阿扑吗啡对大鼠膀胱功能的影响。方法:选取雄性SD大鼠40只,随机分为生理盐水组、低剂量组、中剂量组和高剂量组,各10只。记录4组给药前尿动力学参考,分别给予4组生理盐水或单剂量阿扑吗啡0.01、0.05、0.50 mg/kg,连续记录各种尿动力学参数。结果:生理盐水组的尿动力学参数没有变化,而盐酸阿扑吗啡各组在给药后,低剂量组排尿频率(VF)下降;中高剂量组初始阶段VF呈剂量依赖性上升,后期VF下降同时临界膀胱内压增加。低剂量组最大排尿量(MV)增加;中、高剂量组初期MV呈剂量依赖性减少,后期MV增加,同时最大膀胱收缩压增加。结论:盐酸阿扑吗啡存在对膀胱功能的剂量和时间依赖性的双相效应。

盐酸阿扑吗啡对大鼠性功能的影响

目的 探讨盐酸阿扑吗啡对大鼠性功能的影响。方法 将♂大鼠随机分组 ,分别注射不同剂量的盐酸阿扑吗啡(4 32、2 1 6、1 0 8mg·kg- 1 ) ,于d 1和d 8将♂大鼠单独投入观察笼中与♀大鼠进行交配实验 ,观察♂鼠的扑捉、射精潜伏期及 2 0min内扑捉♀鼠次数及射精次数 ,并在给药后d4和d 8取静脉血用放免法测定血中黄体生成素 (LH)、垂体催乳素 (PRL)、睾酮 (T)、及雌二醇 (E2 )。结果 盐酸阿扑吗啡 (4 32mg·kg- 1 和 2 1 6mg·kg- 1 )d 1、d 8♂鼠交配能力明显增强 ,合笼后扑捉雌鼠潜伏期及射精潜伏期明显缩短 ,2 0min内完成的扑捉及射精次数增加 ,对血中LH、PRL、T、E2值没有明显影响。

高效液相色谱法测定盐酸阿扑吗啡鼻喷剂中阿扑吗啡的含量及有关物质

目的 建立盐酸阿扑吗啡鼻喷剂的含量测定及有关物质检查方法。方法 采用高效液相色谱法，色谱柱为Diamonsil C18（5μm，4．6mm×150mm），流动相为乙腈-水-磷酸（16：84：0．4），流速1．0mL·min^-1，柱温30℃，UV 273nm检测。结果 盐酸阿扑吗啡在7．2～934μg·mL^-1（n=9）范围内线性关系良好（r=0．9999）；检测限为0．5ng，方法精密度RSD为0．8％（n=9）。3批样品盐酸阿扑吗啡的含量为标示量的98．0％～98．1％，有关物质含量为0．52％～0．68％。结论 本方法专属性强，灵敏度高，重现性好，操作简便；可用于该品的质量控制。

RP-HPLC法测定盐酸阿扑吗啡舌下片含量及其有关物质

目的:测定盐酸阿扑吗啡舌下片含量及其有关物质吗啡。方法:以 DIKMA Diamonsil C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱,0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钠、0.005 mol·L^(-1)辛烷磺酸钠混合溶液(用磷酸调节 pH=2.5)-乙腈(75:25)为流动相的高效液相离子对色谱法;检测波长为220 nm,流速为1.0 mL·min^(-1),检测浓度为100μg·mL^(-1),进样量为20 μL。结果:盐酸阿扑吗啡和吗啡的回收率(n=5)分别为99.6%±0.6%和99.0%±0.8%;吗啡最低检测浓度限(S/N=3)为6.8μg·L^(-1)。结论:本方法简便快速,分离效果好,灵敏度高,结果准确,可用于盐酸阿扑吗啡舌下片的含量测定及其有关物质研究等。

盐酸阿扑吗啡联合金水宝胶囊治疗勃起功能障碍的临床研究

目的观察盐酸阿扑吗啡联合金水宝胶囊治疗阴茎勃起功能障碍(ED)的疗效。方法治疗组采用盐酸阿扑吗啡联合金水宝胶囊治疗116例ED患者,对照组单用盐酸阿扑吗啡治疗112例ED患者,经连续2个月的治疗后,观察两组的IIEF-5的评分改变情况。结果治疗组与对照组在治疗后的IIEF-5的评分均有明显提高作用(P<0.01),而治疗组治疗后的评分明显高于对照组(P<0.01);治疗组的显效率、有效率和总有效率均高于对照组。结论盐酸阿扑吗啡联合金水宝胶囊治疗阴茎勃起功能障碍有较好疗效,值得临床推广使用。

盐酸阿扑吗啡片剂对去势大鼠的壮阳作用和生殖器官质量的影响

制备雄性去势大鼠模型,测定给药各组去势大鼠阴茎勃起潜伏期和生殖器官质量.结果表明:与单纯模型组相比,盐酸阿扑吗啡在外部刺激下能提高雄性去势大鼠阴茎的兴奋性,阴茎勃起潜伏期缩短,而给药各组生殖器官的质量和脏器指数与去势大鼠模型组比较均无明显差异.盐酸阿扑吗啡对雄性去势大鼠具有壮阳作用,对生殖器官组织无明显影响.

RP-HPLC法测定盐酸阿扑吗啡舌下片中的有关物质

目的 :建立测定盐酸阿扑吗啡舌下片有关物质的RP HPLC法。方法 :采用ODSC18色谱柱 (5 μm ,6 .0mm× 15 0mm) ,以乙腈 4 0mmol·L-1磷酸二氢钾溶液 (用磷酸调pH至 3.0 ) (2 0∶80 )为流动相 ,检测波长为 2 12nm ,柱温为室温 ,流速为 1mL·min-1。结果 :最低检测限为 2ng ,精密度良好 (RSD为 0 .6 2 % )。 结论 :采用RP HPLC法测定盐酸阿扑吗啡片中的有关物质方法简便 ,结果准确。

GC法测定复方盐酸阿扑吗啡鼻喷剂中薄荷脑的含量

目的:建立新药复方盐酸阿扑吗啡鼻喷剂中薄荷脑(C10H20O)的含量测定方法。方法:采用PEG-20M石英毛细管色谱柱(CBP125M×0.25μm,日本岛津)气相色谱法。检测器:氢火焰离子化检测器(FID);柱温:程序升温,初始温度80℃,保持2分钟,以每分种10℃的速率升温至180℃;进样口温度:180℃;检测器温度:200℃:载气:氮气;流速:40ml/分钟;分流比:1∶50。以正十四烷为内标物,内标法定量。结果:薄荷脑在0.188～2.25mg.ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.99998(n=7);回收率为98.2%。分析了3批样品,薄荷脑的含量为标示量的99.4%～100.0%。结论:本法专属性强、简便、准确。为该复方制剂中薄荷脑成分提供了切实可行的质控方法。

高效液相色谱法测定盐酸阿扑吗啡舌下片的含量

目的 :研究HPLC法测定盐酸阿扑吗啡的方法及条件。方法 :色谱柱Inertsil ODS 3C18(4 .6mm×15 0mm ,5 μm)流动相为乙腈 0 .1mol/L磷酸二氢钠 磷酸 (16∶84∶0 .4) ,检测波长 2 73nm。 结果 :盐酸阿扑吗啡在4.0～ 32 .0 μg/ml范围内线性关系良好 ,其回归方程为A =195 6 .8W + 2 6 8.0 ,r =0 .9998,平均回收率 (n =9)为99.8%。结论 :本法快速、准确、重现性高。

紫外分光光度法测定盐酸阿扑吗啡片的含量

目的:建立盐酸阿扑吗啡片中盐酸阿扑吗啡含量的紫外分光光度测定法。方法:以盐酸溶液为溶剂(9→1000),检测波长为272nm。结果:线性范围为3.16～15.80μg/ml(r=1.000);平均回收率为99.7%,RSD为0.24%(n=5)。结论:本法简便、准确、快速,利于盐酸阿扑吗啡片的质量控制。

盐酸阿扑吗啡鼻喷剂微生物限度检查方法的验证

目的建立盐酸阿扑吗啡鼻喷剂微生物限度检查方法,所检测的样品及检验程序不得对可能存在的各类微生物产生抑制作用。方法《中国药典》2010年版二部附录收载的微生物限度检查法中的薄膜过滤法进行实验。结果薄膜过滤法试验中稀释剂对照组的菌回收率和试验组的菌回收率均大于70%,微生物没有抑制作用。结论微生物限度检查方法可以采用薄膜过滤法。

盐酸阿扑吗啡舌下片治疗勃起功能障碍的安全性和有效性研究

目的探索盐酸阿扑吗啡舌下片治疗男性勃起功能障碍(ED)的安全性和有效性。方法采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究方法,在国内7家医院对盐酸阿扑吗啡舌下片2mg或3 mg和安慰剂的238例ED病人进行临床观察。结果3个主要疗效指标的统计学分析显示,试验药物组疗效优于安慰剂组。次要疗效指标分析结果与主要疗效指标一致。与药物相关的主要不良事件有头晕、恶心、面部潮红、出汗、胃部不适和呕吐,严重程度为轻至中度,呈一过性,无需处理。结论盐酸阿扑吗啡舌下片2 mg或3 mg治疗国人ED是安全和有效的。

枸橼酸西地那非治疗ED的疗效和安全性优于盐酸阿扑吗啡

为比较阿朴吗啡舌下给药与口服枸橼酸西地那非治疗男性勃起功能障碍（ED）的疗效和安全性。Pavone C等进行了一项随机、交叉对比的前瞻性研究。共有62例不同病因和严重程度的异性恋ED患者纳入随机分组，但仅有34例患者可供评价有效性和耐受性。研究步骤依次为2-4周的试验期、4周治疗期、4周清除期、4周的替换疗法作为附加治疗期。两种治疗秩序由密封于口袋中的随机数字确定。

HPLC测定盐酸阿扑吗啡舌下片的有关物质

目的采用HPLC测定盐酸阿扑吗啡舌下片的有关物质。方法采用Dimasil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;乙腈-0.04 mol.L^-1磷酸二氢钾溶液（磷酸调pH3）（2：8）为流动相;检测波长272 nm。结果盐酸阿扑吗啡进样量0.8～12.4μg与峰面积的线性关系良好（r=0.9999）;最低检测限为0.8 ng。结论所建方法准确、简便、快速,适用于盐酸阿扑吗啡舌下片的质量控制。

毛细管电泳非接触电导法测定4种中枢神经系统用药

运用毛细管电泳非接触式电导检测方法对4种中枢神经系统用药-盐酸阿扑吗啡、氢溴酸加兰他敏、富马酸喹硫平、氯氮平的分离进行了研究。考察了电泳介质的种类、浓度、分离电压、进样时间对分离效果的影响,在10 mmol/L三羟基氨基甲烷(Tris)-8 mmol/L柠檬酸(Cit)-20%甲醇的运行缓冲液中,激发电压为60V,激发频率为600kHz,4种药物在15 min内得到了分离。4种药物的线性范围分别为0.97～15.6 mg/L;0.97～15.6 mg/L;0.48～15.6 mg/L和0.97～250 mg/L,检测限为0.32,0.32,0.16和0.32 mg/L。