盐酸阿比朵尔颗粒剂、干混悬剂与胶囊剂在健康人体的相对生物利用度

目的研究盐酸阿比朵尔(抗流感病毒药)颗粒剂、干混悬剂与胶囊剂的生物等效性。方法24名健康志愿者按拉丁方设计分成3组,用自身交叉对照单剂口服盐酸阿比朵尔颗粒剂、干混悬剂或胶囊剂600mg。用高效液相色谱法检测血浆中盐酸阿比朵尔的浓度,计算3种制剂的药代动力学参数及相对生物利用度,并进行生物等效性评价。结果3者的tmax分别为(0.88±0.46),(0.77±0.29),(1.35±0.97)h;Cmax分别为(1.15±0.53),(1.21±0.43),(1.04±0.47)μg.mL-1;AUC0-t分别为(7.02±2.94),(6.96±2.65),(6.90±2.56)μg.h.mL-1。盐酸阿比朵尔颗粒剂、干混悬剂的相对生物利用度分别为(102.3±19.5)%,(103.3±25.8)%。结论3者具有生物等效性。

盐酸阿比朵尔干混悬剂治疗病毒性上呼吸道感染33例临床疗效观察

目的:探讨盐酸阿比朵尔干混悬剂治疗病毒性上呼吸道感染的临床疗效。方法:将66例病毒性上呼吸道感染患者作为研究对象,随机分为实验组和对照组各33例,对照组患者给予盐酸阿比朵尔胶囊治疗,实验组患者给予盐酸阿比朵尔干混悬剂进行治疗,比较两组患者的治疗效果。结果:两组患者在治疗后,症状评分较治疗前显著下降,P<0.05;实验组治疗后的症状评分为(2.13±2.41)分,显著低于对照组(5.41±3.46)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:与盐酸阿比朵尔胶囊相比,盐酸阿比朵尔干混悬剂在病毒性上呼吸道感染的治疗中,疗效更佳,安全性更好。