高效液相色谱法测定盐酸阿莫罗芬搽剂的含量

目的:建立盐酸阿莫罗芬搽剂的含量测定方法。方法:利用HPLC技术,采用Alltima C18色谱柱(150 mm×4.6 mm, 5μm),流动相为甲醇-0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH至3.0)(75∶25),流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为214 nm,柱温为30℃,进样体积为10μl。结果:盐酸阿莫罗芬在50.42~151.3μg·ml-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为99.30%,RSD为0.78%(n=9)。结论:该方法准确、简单、快速,能够用于盐酸阿莫罗芬搽剂的含量测定。

伊曲康唑胶囊联合5%盐酸阿莫罗芬搽剂治疗甲真菌病的疗效观察

目的研究伊曲康唑胶囊联合5%盐酸阿莫罗芬搽剂治疗甲真菌病的临床疗效,为临床提供参考。方法选取2018年1月至2021年1月肇庆市第一人民医院收治的90例甲真菌病患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各45例。对照组患者口服伊曲康唑胶囊治疗,观察组患者在对照组基础上联合外涂5%盐酸阿莫罗芬搽剂治疗。比较两组患者治疗效果、真菌清除率及不良反应发生情况。结果观察组患者总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组患者真菌清除率高于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论伊曲康唑胶囊联合5%盐酸阿莫罗芬搽剂治疗甲真菌病疗效显著,真菌清除率高,且不良反应发生风险较低,值得临床应用。

盐酸阿莫罗芬搽剂中杂质Ro16-8652和Ro40-1021 HPLC分析方法的建立

目的:通过对盐酸阿莫罗芬搽剂杂质Ro16-8652和Ro40-1021的研究,建立盐酸阿莫罗芬搽剂有关物质的HPLC分析方法。方法:采用Agilent ZOBAX Plus C18(100 mm×4.6 mm,3.5μm)色谱柱,以0.02 mol·L-1磷酸氢二钾溶液(A)-甲醇(B)(20∶80)为流动相等度洗脱60 min,流速1.0 mL·min-1,柱温40℃,检测波长214 nm,进样量20μL。结果:盐酸阿莫罗芬搽剂主成分与已知杂质及其强制破坏产生的降解产物分离良好;杂质Ro16-8652和Ro40-1021质量浓度分别在0.062 82~3.141μg·mL-1、0.062 46~3.123μg·mL-1范围内线性关系良好(r2>0.999 9,n=6),校正因子分别为1.21和1.09;平均回收率分别为100.1%和98.4%,RSD分别为1.6%和5.1%;检测重复性(n=6)RSD分别为1.2%和3.0%;中间精密度试验RSD(n=12)分别为1.0%和3.2%;杂质Ro16-8652、杂质Ro40-1021待测溶液在12 h内均稳定。经检测表明,稳定工艺的3批产品中,单个杂质Ro16-8652和Ro40-1021均不大于0.2%,总杂质均不大于0.6%。结论:本法可用于盐酸阿莫罗芬搽剂有关物质的检测。

盐酸阿莫罗芬搽剂联合伊曲康唑治疗甲真菌病患者的临床疗效

目的探讨盐酸阿莫罗芬搽剂联合伊曲康唑治疗甲真菌病患者的临床疗效。方法选取2014年7月至2015年7月我院收治的的74例甲真菌病患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,各37例。对照组患者给予盐酸阿莫罗芬搽剂联合特比萘芬进行治疗,观察组患者采用盐酸阿莫罗芬搽剂联合伊曲康唑进行治疗,比较两组患者停药时及停药半年后疗效、病菌清除率。结果疗程结束后半年,观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后病菌清除率为94.6%(35/37),明显高于对照组的78.4%(29/37),差异有统计学意义(χ2=4.1625,P<0.05)。结论盐酸阿莫罗芬搽剂联合伊曲康唑治疗甲真菌病患者的远期疗效显著,可有效清除病菌。

磨甲加阿莫罗芬搽剂治疗难治性甲真菌病的临床疗效

目的观察磨甲加阿莫罗芬搽剂治疗甲真菌病的临床疗效及安全性。方法使用K90型台式电钻车反复打磨祛除病甲、暴露甲床,然后外涂盐酸阿莫罗芬搽剂,每周1次,连续12次为一个疗程。结果本组50例甲真菌病患者,治疗后痊愈31例,显效12例,痊愈率及有效率分别为62%和86%,真菌清除率达87.5%。结论磨甲加盐酸阿莫罗芬搽剂治疗甲真菌病,疗效肯定,复发率低,安全性好。

长脉宽1064nm激光联合盐酸阿莫罗芬治疗甲真菌病疗效观察

目的:观察长脉宽1 064 nm激光联合5%盐酸阿莫罗芬搽剂治疗甲真菌病的临床疗效。方法:甲真菌病患者106例随机分为观察组与对照组各53例。对照组采用5%盐酸阿莫罗芬搽剂治疗,观察组在对照组基础上结合长脉宽1 064 nm激光治疗。两组疗程均为6个月。比较两组患者治疗疗效、病区甲板长度和健区甲板长度、真菌清除情况及药品不良反应。结果:观察组总有效率为90.57%,真菌清除率为86.79%,两项指标均高于对照组(75.47%和67.92%,P<0.05)。治疗后,两组患者病区甲板长度明显减少,健区甲板长度明显增加(P<0.05);且观察组患者病区甲板长度和健区甲板长度均优于对照组患者(P<0.05)。两组均未见药品不良反应发生。结论:长脉宽1 064 nm激光联合5%盐酸阿莫罗芬搽剂治疗甲真菌病临床效果显著,安全可靠,具有重要研究价值。