双黄连口服液联合盐酸雷尼替丁胶囊治疗复发性口腔溃疡的临床疗效

目的观察双黄连口服液联合盐酸雷尼替丁胶囊治疗复发性口腔溃疡的临床疗效。方法选取2019年7月—2021年3月潜江市中心医院收治的复发性口腔溃疡患者112例,依据随机数字表法分为观察组和对照组,每组56例。对照组应用盐酸雷尼替丁胶囊外用治疗,观察组在对照组基础上联合双黄连口服液外用治疗,2组均治疗2周。比较2组患者溃疡面愈合情况,治疗前后口腔炎性指标(口腔链球菌、白细胞计数、淋巴细胞计数)、临床症状评分、视觉模拟评分法(VAS)评分、健康调查量表36(SF-36)评分及不良反应;随访6个月,比较2组复发情况。结果观察组患者溃疡面愈合总有效率为94.64%,高于对照组的80.36%(χ^(2)=5.225,P=0.022)。治疗2周后,2组患者口腔链球菌、白细胞计数、淋巴细胞计数及腹胀、食少纳呆、溃疡充血、溃疡数目评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);2组患者VAS评分低于治疗前,SF-36评分高于治疗前,且观察组降低/升高幅度大于对照组(P均<0.01)。观察组不良反应总发生率为7.14%,对照组不良反应总发生率为10.71%,2组比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.439,P=0.508)。随访6个月,观察组复发率为5.36%,低于对照组的17.86%(χ^(2)=4.264,P=0.039)。结论双黄连口服液联合盐酸雷尼替丁胶囊治疗复发性口腔溃疡可有效促进溃疡面愈合,减轻临床症状,降低疼痛程度和病情复发率,提高生活质量,且安全性高。

HPLC法测定盐酸雷尼替丁胶囊溶出度

目的:建立盐酸雷尼替丁胶囊溶出度的测定方法。方法:采用HPLC法测定盐酸雷尼替丁胶囊溶出度,色谱柱为JADE PAK C_(18)(4.6 mm×250 mm, 5μm),流动相为0.1%甲酸的乙腈溶液-5 mmol·L^(-1)甲酸铵溶液(10∶90),柱温为35℃,波长为314 nm。结果:雷尼替丁在27.189~203.91μg·mL^(-1)范围内,线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.3%,RSD为0.6%(n=9)。测定13家企业158批次样品,其中56批次与参比制剂溶出行为不一致。结论:该方法经方法学验证,可用于盐酸雷尼替丁胶囊的溶出度测定。

盐酸雷尼替丁胶囊体外溶出度考察

目的对不同厂家、不同批号的盐酸雷尼替丁胶囊进行溶出度考察。方法以蒸馏水为溶出介质,采用转篮法对3个厂家4个批号的盐酸雷尼替丁胶囊进行溶出度测定,测得结果用Weibull分布模型提取参数进行方差分析,并采用相似因子法评价不同厂家药品溶出度的相似程度。结果不同厂家的药品溶出参数存在显著性差异(P<0.01);相似因子分析发现不同厂家药品溶出度存在差异,同一厂家不同批号药品溶出度相似。结论生产单位应对产品进行溶出度检查,并与国内外同类产品进行溶出度比较,以便更好地控制药品质量。

近红外光谱法分析盐酸雷尼替丁胶囊

应用化学计量学与近红外光谱方法相结合,分析了盐酸雷尼替丁胶囊。以交叉验证均方根误差(RMSECV)、预测均方根误差(RMSEP)和决定系数为评价指标,分别建立了上述药物的定性和定量分析的模型。在定性判别分析方面,当采用多元散射校正(MSC)和一阶导数法对NIRS谱图进行预处理,并确定样品判别模型的主成分数为6,波长范围在波数为9 090.92~4 008.81cm^(-1)之间时误判数为0;在定量分析方面,选定的建模条件为:光谱的预处理方法为一阶导数法,建模波段在9 090.92~4 008.81cm^(-1)波数之间,主因子数为5。对13批次样品进行验证,测定值与预测值的相对偏差在-4.20%~4.04%之间。

盐酸雷尼替丁胶囊残留有机溶剂气相色谱法测定

目的 :应用气相色谱法测定盐酸雷尼替丁胶囊中有机溶剂二氯甲烷、三氯乙烯、三氯甲烷、二氧六环的残留量。方法 :色谱柱为 10 % AT- 10 0 0不锈钢柱 ,FID检测器。结果 :平均回收率分别为 94 .4 %、91.6 %、89.8%和 88.3% (n =3) ,最低检测量分别为 2、1、2和 1μg/ g。结论 :该方法线性关系、重复性和回收率均较好。

HPLC法检查盐酸雷尼替丁胶囊中有关物质

目的:建立测定盐酸雷尼替丁胶囊有关物质的高效液相色谱法。方法:采用惠普1100型,C_(18)色谱柱(5μm250×4.6mm),以0.1mol·1^(-1)醋酸铵-甲醇(64:36)为流动相,用二极管阵列检测器于320um波长处测定。结果:盐酸雷尼替丁与其它杂质峰完全分离,从而对其有关物质进行限量检查。结论:此法较中国药典现行的TLC法操作准确、简便,影响因素少,并可在同一色谱条件下进行含量测定及有关物质检查。

盐酸雷尼替丁胶囊有关物质的高效液相分析法

目的建立适合盐酸雷尼替丁胶囊有关物质的HPLC的定量检测法。方法phenomenexLuna5μC18(2)250×4.60μm;检测波长320nm;流动相:甲醇∶醋酸胺(42∶58);自身对照法。结果其有关物质的峰面积之和不超过对照品主峰面积的3倍,最大杂质峰不超过对照品主峰峰面积的1.5倍。结论本方法能灵敏、准确、可靠的进行杂质检测,对盐酸雷尼替丁胶囊有关物质的控制有一定的意义。

HPLC法测定盐酸雷尼替丁胶囊中有关物质的含量

目的建立盐酸雷尼替丁胶囊有关物质的HPLC的定量检测法。方法采用色谱柱为Zorbax SB C18柱（250mm×4．6mm，5μm，检测波长320mm），流动相：甲醇：醋酸胺；自身对照法。结果其有关物质的峰面积之和不超过对照品主峰面积的3倍，最大杂质峰不超过对照品主峰峰面积的1．5倍。结论本方法能灵敏、准确、可靠地进行杂质检测，可作为盐酸雷尼替丁样品中杂质的检测方法。

HPLC法测定盐酸雷尼替丁胶囊的含量

目的测定盐酸雷尼替丁胶囊含量.方法采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS C18(250×4.0mm,5μm),流动相为甲醇-0.77%醋酸铵溶液(70 :30),测定波长320nm.结果线性范围4.4～66.0μg·mL-1,r=0.9999;平均加样回收率为100.85%,RSD=0.63%(n=6).结论方法简便、重现性好,准确可靠.

高效液相色谱法测定盐酸雷尼替丁胶囊的含量

目的 建立高效液相色谱法测定盐酸雷尼替丁胶囊的含量的方法。方法 用Dikma-C18色谱柱，以甲醇-0．77％醋酸铵（285：115）为流动相，检测波长为320nm。结果 平均回收率为100．07％，RSD=0．03％。结论 本法测定盐酸盐酸雷尼替丁胶囊的含量，方法专属性强，简便，可靠，测定结果准确。

双黄连口服液联合盐酸雷尼替丁胶囊治疗口腔溃疡临床疗效分析

评价临床为口腔溃疡患者实施治疗时,对患者采取盐酸雷尼替丁胶囊、双黄连口服液联合方案的疗效及价值。方法:抽取本院口腔溃疡患者100例进行讨论分析,病例选择时间即2020.9至2021.8阶段,系统抽样方法将入选的患者平分为两组,即单一组、联合组,50例患者一组,盐酸雷尼替丁胶囊药物方案用于治疗单一组,双黄连口服液与盐酸雷尼替丁胶囊联合方案用于治疗联合组,针对组间炎症因子指标、疾病好转时间、临床疗效及药物不良反应实施讨论分析。结果:对比组间炎症因子指标,联合组炎症指标均比单一组低,比较结果显示P值<0.05;对比组间疾病好转时间,联合组用时较少于单一组,比较结果显示P值<0.05;对比组间临床疗效,联合组临床总疗效高于单一组,比较结果显示P值<0.05;对比组间不良反应,联合组发生率与单一组相比较低,比较结果显示P值<0.05。结论:相较于单一使用盐酸雷尼替丁胶囊药物方案,联合双黄连口服液药物方案治疗口腔溃疡患者时的疗效更确切,能够快速缓解患者病情,其体内炎症反应显著改善,发生药物不良反应的可能性较低。

应用PDCA循环解决盐酸雷尼替丁胶囊的吸湿性问题

目的解决盐酸雷尼替丁胶囊的吸湿性问题。方法通过QC(质量控制)小组活动的方式,经过PDCA循环(计划、实验、检查、处理),改进人、机、法、环4个方面影响吸湿性的因素,从而解决药品生产中出现的问题。结果PDCA循环较好地解决了盐酸雷尼替丁胶囊吸湿性问题,并使厂控优级品率大幅度提高。结论QC活动(PDCA循环)可以有效地解决药品生产中出现的问题,是制药企业实现持续改进的重要手段。

盐酸雷尼替丁胶囊联用氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床分析

目的探讨盐酸雷尼替丁胶囊联用氯雷他定治疗慢性荨麻疹的实际临床疗效。方法我远自2010年9月至2012年9月收治慢性荨麻疹患者200例,随机分为治疗组和对照组,每组各100例,治疗组患者给予盐酸雷尼替丁胶囊联合氯雷他定治疗,对照组患者给予仅给予氯雷他定治疗。观察两组患者症状改善情况,统计两组患者实际临床治疗效果。结果治疗组100例患者中,痊愈58例,所占百分比为58%,显效38例,所占百分比为38%,有效3例,所占百分比为3%,无效1例,无效率为1%,总有效率为97%;对照组100例患者中,痊愈33例,所占百分比为33%,显效33例,所占百分比为33%,有效25例,所占百分比为25%,无效9例,无效率为9%,总有效率为66%。结论盐酸雷尼替丁胶囊联用氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效显著,值得推广应用。

盐酸雷尼替丁胶囊致过敏性休克1例

病例：患者,女,47岁,10年前因腹部手术导致应激性溃疡、胃出血,当时给予静脉滴注注射用泮托拉唑钠治疗后症状好转。以后几年中,曾偶有胃痛等不适,自行购买泮托拉唑钠胶囊口服即可缓解。2年前,患者因胃痛,

双黄连口服液联合盐酸雷尼替丁胶囊治疗口腔溃疡的疗效

目的探讨分析双黄连口服液联合盐酸雷尼替丁胶囊治疗口腔溃疡的临床疗效。方法抽取本院口腔溃疡患者80作为观察对象,并根据治疗方式的差异分为观察组40例和对照组40例,给予对照组盐酸雷尼替丁胶囊治疗,观察组患者在此基础上联合双黄连口服液治疗,比较两组治疗的临床效果。结果经过对两组疗效进行对比,观察组治疗口腔溃疡的总有效率比对照组显著更高(P <0.05);比较两组症状消失时间及溃疡愈合时间,观察组各项时间均显著低于对照组(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P> 0.05)。结论临床治疗口腔溃疡采用双黄连口服液联合盐酸雷尼替丁胶囊能够显著提升疗效,促进患者症状更快速地改善,具有较高的临床应用价值。

盐酸雷尼替丁胶囊防治阿奇霉素静脉滴注引起胃肠道副作用的临床疗效观察

目的探讨盐酸雷尼替丁胶囊防治阿奇霉素静脉滴注时引起的胃肠道副作用疗效。方法将2009年1月至2011年1月在本院急诊科输液静脉滴注阿奇霉素,观察治疗组静脉滴注前服用盐酸雷尼替丁胶囊1粒一次,对照组不予盐酸雷尼替丁胶囊,对两组的显效、有效、无效进行疗效观察。应用SPSS15.0软件进行统计学分析。结果治疗组和对照组静脉滴注引起的胃肠道副作用差异有统计学意义(χ2=12.25,P<0.05)。治疗组的疗效显著:总有效率为97%。结论口服盐酸雷尼替丁胶囊能防治阿奇霉素静脉滴注引起的胃肠道副作用。

不同溶出介质评价盐酸雷尼替丁胶囊内在质量

目的测定同一产家生产的不同批号盐酸雷尼替丁胶囊在不同溶出介质中的溶出度,通过溶出曲线来评价药品内在质量。方法在4种溶出介质中,采用转篮法进行溶出度试验,使用不同介质中的溶出曲线对结果进行分析和比较。结论不同批号盐酸雷尼替丁胶囊在不同溶出介质中溶出度差异较小,说明该厂家的质量均一性和稳定性较好。

维生素C联合盐酸雷尼替丁胶囊治疗复发性口腔溃疡的效果

目的探究维生素C联合盐酸雷尼替丁胶囊治疗复发性口腔溃疡的临床应用效果及对患者免疫功能的影响。方法选取2016年4月～2017年4月我院收治的140例复发性口想溃疡患者作为研究对象,将其按照随机数字表法分为对照组(70例)和观察组(70例)。对照组患者采用常规的维生素C进行治疗,观察组患者采用维生素C联合盐酸雷尼替丁胶囊治疗。对比分析两组患者的治疗总有效率以及T淋巴细胞阳性(CD3^+)、辅助性T淋巴细胞阳性(CD4^+)、抑制/杀伤性T淋巴细胞阳性(CD8^+)、CD4^+/CD8^+各项指标的变化情况。结果观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的CD3^+水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的CD4^+与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者的CD8^+水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的CD4^+/CD8^+水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论维生素C联合盐酸雷尼替丁胶囊治疗复发性口腔溃疡的临床效果显著,有助于溃疡愈合,提高患者的免疫功能,值得在临床上推广应用。

HPLC法测定盐酸雷尼替丁胶囊的含量

目的 建立测定盐酸雷尼替丁胶囊含量的方法 .方法 采用HPLC法,C18柱（150 mm×6.0 mm,5 μm）;流动相为甲醇-0.77%醋酸铵溶液（80：20）;检测波长为316 nm.结果盐酸雷尼替丁在3.86～77.20 mg·L^-1质量浓度范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.8%,RSD为0.4%.结论 该方法 简便、快速、准确,专属性强,可作为盐酸雷尼替丁胶囊的含量测定方法 .