铜离子络合法测定盐酸麻黄素含量

在碱性溶液中 ,盐酸麻黄素与硫酸铜生成蓝紫色络合物 ,其最大吸收波长为 60 1 .2 nm。且 D-型盐酸伪麻黄素显色灵敏度大于 L-型。标准曲线绘制表明 ,显色线性范围为 0 .5～ 3 mg/ ml。三批 D-盐酸伪麻黄素回收率分别为 98.54%± 3 .3 2 %、99.54%± 2 .3 6%及 1 0 1 .4 9%± 1 .2 1 % ;三批 L-盐酸麻黄素回收率分别为 98.55%± 1 .3 2 %、1 0 1 .53 %± 1 .3 9%及 1 0 0 .2 7%± 1 .69% ,表明本测定法准确性与稳定性良好。酶工程技术制备的三批 L-盐酸麻黄素测定结果 ,其含量分别为 1 0 1 .4 0 %、98.3 0 %及 1 0 3 .1 8%。该法除用于测定药用麻黄素外 ,尤其适用于化学合成及麻黄草抽提液中麻黄素及其盐类的定性定量分析。

pH指示剂吸收度比值法测定盐酸麻黄素滴鼻液中盐酸麻黄素的含量

本文介绍了用pH指示剂吸收度比值法测定盐酸麻黄素滴鼻液中盐酸麻黄素的含量,平均回收率为100.22%,变异系数为0.16%.此方法简便、快速、准确,适用于医院制剂的快速分析。

高效液相色谱法同时测定滴鼻剂中盐酸麻黄素和氢化可的松的含量

目的 :用HPLC法同时测定滴鼻剂中盐酸麻黄素氢化可的松的含量。方法 :采用C18色谱柱 ,流动相为甲醇 0 .0 5mol·L-1KH2 PO4 三乙胺 (5 0∶5 0∶0 .2 ) ,用磷酸调 pH3.7,检测波长 2 5 7nm。结果 :盐酸麻黄素在 36 0～ 6 0 0 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好 (r =0 .9999) ,回收率 10 1.3% ,RSD为 1.0 %。氢化可的松在 36～ 6 0 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好 (r =0 .9998) ,回收率 10 1.5 % ,RSD为 1.0 %。结论 :该方法可同时测定滴鼻剂中盐酸麻黄素氢化可的松含量。

HPLC法测定盐酸麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄素的含量

目的:建立高效液相法测定盐酸麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄素含量的方法。方法:采用WatersXTerraRP-18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-0.1%三乙胺-4%冰醋酸(58∶42∶1.7);流速:1.0ml/min,检测波长:256nm。结果:盐酸麻黄素在4.000～12.000μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.50%,RSD=1.00%(n=5)。结论:本方法简便、灵敏、准确,可用于盐酸麻黄碱滴鼻液的质量控制。

盐酸麻黄素测定方法的改进

我院制剂室配制的1%的盐酸麻黄素滴鼻剂,其盐酸麻黄素含量用中和法测定,终点颜色难以判断,所用试剂乙醚使检验操作人员头昏,且乙醚价格昂贵。根据盐酸麻黄素具有旋光性,笔者于1995年3月用旋光法对盐酸麻黄素的含量进行了测定,结果与中和法所得结果比较,无显著差异。

氯麻滴鼻液中盐酸麻黄素的旋光测定法

氯麻滴鼻液中盐酸麻黄素的旋光测定法刘伦徐秀丽付兆敏张新朋（泰山医学院第一教学医院２７１０００）氯麻滴鼻液为氯霉素与盐酸麻黄素的复方制剂，主要用于急慢性鼻炎、鼻粘膜阻塞。文献〔１〕介绍用中和法测定盐酸麻黄素的含量，但该法突跃不明显，终点难以掌握，滴定误...

1%盐酸麻黄素凝胶剂的制备及质量控制

目的 :探讨 1%盐酸麻黄素凝胶剂的制备及质控方法。方法 :用卡波姆 940作凝胶基质 ,以三乙醇胺调p H,尼泊金乙酯为防腐剂 ,制备 1%盐酸麻黄素凝胶剂。用加有同一种防腐剂的 0 .5 %凝胶基质做空白 ,以中和法测定含量。结果 :本制剂质量稳定 ,黏度适宜 ,无刺激性 ,为一良好的鼻腔用新制剂。

旋光法测定复方麻黄素滴鼻液中盐酸麻黄素的含量

采用旋光法测定复方麻黄素滴鼻液中盐酸麻黄素的含量。结果:线性范围为5-25 mg／ml,平均回收率 为100.1％。认为本法简便,快速,准确。

旋光法测定氯麻滴鼻液中盐酸麻黄素的含量

氯麻滴鼻液为氯霉素与盐酸麻黄素的复方制剂,主要用于急慢性鼻炎,鼻粘膜阻塞。文献用中和法测定盐酸麻黄素的含量,但该法突跃不明显,终点难以掌握,滴定误差较大。本文参考有关文献在有氯霉素存在的情况下,用旋光法直接测定盐酸麻黄素的含量,取得满意结果。现报道如下:

复方麻可滴鼻液中醋酸可的松盐酸麻黄素的含量测定

目的 采用分光光度法测定复方麻可滴鼻液中醋酸可的松、盐酸麻黄素的含量。方法 利用先分离后测定方法。结果 测得醋酸可的松方法回收率为 1 0 0 0 0 % ,RSD为 0 34% ;盐酸麻黄素方法回收率为 99 99% ,RSD为 0 72 %。结论 测定结果满意。

小儿用盐酸麻黄素滴鼻剂的导数光谱测定法

目的 :建立一种盐酸麻黄素滴鼻剂的含量测定方法。方法 :以一阶导数光谱的谷 基振幅值为测定依据 ,测定波长λ为 2 16nm。结果 :回收率 10 0 .14% ,相对标准差 0 74% ,线性范围 7.5 6～ 17.6 4mg·L-1。结论 :该方法简便、准确、快速 ,适合于盐酸麻黄素滴鼻剂的含量测定。

二阶导数紫外分光光度法测定氯麻滴鼻剂中盐酸麻黄素含量

氯麻滴鼻剂是治疗化脓性鼻炎、急慢性鼻炎、鼻窦炎的常用制剂。其氯霉素的含量测定采用紫外分光光度法在波长278nm处直接测定。目前盐酸麻黄素含量测定有容量法,其缺点是滴定终点不易掌握,测量误差大。笔者采用二阶导数紫外分光光度法,

比色法测定盐酸麻黄素滴鼻液含量

盐酸麻黄素在PH6.5的缓冲液中可与溴麝香草酚兰形成黄色络合物,此给合物的氯份提取液在 414±Inm波长处有最大吸收峰,而尼泊金乙酯在此波长无吸收,利用此原理对 1%盐酸麻黄素滴鼻液中的麻黄素进行比色测定,回收率为99.94%,此法取样量少,灵敏、简便易行,适宜医院制剂检验分析.

高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱滴鼻剂中盐酸麻黄素的含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定盐酸麻黄碱滴鼻剂中盐酸麻黄素的含量。方法采用WatersXTerraRP18色谱柱，流动相为甲醇-0．1％三乙胺一4％冰醋酸（58：42：1．7），检测波长256nm。结果盐酸麻黄素在200～600mg／L浓度范围内线性关系良好（r=0．9999），回收率100．5％，RSD为1．0％。结论该方法可测定盐酸麻黄碱滴鼻剂中盐酸麻黄素含量。

酸性染料法测定盐酸麻黄素的含量

用溴麝香草酚蓝酸性染料法测定盐酸麻黄素的含量。盐酸麻黄素浓度为1～4mg/L,回归方程为C=-0.8715+10.34A,r=0.9999,平均回收率为100.2%,RSD=2.24%(n=5)。结果说明该法与经典中和法相比无明显的系统误差,而且灵敏度高,干扰少,更适用于盐酸麻黄素的含量测定。

旋光法测定复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄素的含量

目的 :测定复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄素的含量。方法 :直接旋光法。结果 :线性范围为 5mg/ml～2 5mg/ml,r=0 .9987。平均回收率为 10 0 .6 %。结论 :该方法与经典的双相滴定法比较无显著性差别 ,操作简便 ,快捷 。

盐酸麻黄素植入膜剂的研制与临床应用

目的 :研制盐酸麻黄素植入膜剂 ,为临床治疗慢性、顽固性支气管哮喘开发新剂型与给药途径。方法 :研究盐酸麻黄素植入膜剂的处方、制备、质量控制 ,并通过体外释药试验评价缓释膜作用及动物试验考查其安全性。结果 :盐酸麻黄素植入膜剂的含药膜基质以明胶为佳 ,延缓释药膜基质以PVA17 -99 为佳。含量测定用紫外分光光度法。体外释药试验表明 ,本品缓释效果好 ,植入穴位无任何不良反应。临床应用疗效可靠、作用持久、安全性好。结论 :盐酸麻黄素植入膜剂植入双定喘穴具穴位疗法和药物靶区定向缓释的双重治疗作用 。

双波长分光光度法测定氯麻滴鼻液中盐酸麻黄素的含量

采用双波长分光光度法直接测定氯麻滴鼻液中盐酸麻黄素含量，测定波长为２５７．０ｎｍ，参比波长为３０１．６ｎｍ。结果盐酸麻黄素质量浓度在０．０５～０．３０ｍｇ／ｍＬ范围内，线性关系良好，回归方程为：ΔＡ＝０．９４７１ｃ＋０．００１５，ｎ＝６，ｒ＝０．９９９９，平均加样回收率为９９．９１％，ＲＳＤ为０．２２％。本法简便、结果准确，适合医院制剂室做内控标准使用。