盐酸齐拉西酮片与氟哌啶醇片治疗精神分裂症的随机双盲对照研究

目的评价盐酸齐拉西酮与氟哌啶醇治疗精神分裂症的临床疗效及安全性。方法选择住院患者60例,采用随机双盲法将患者分配至治疗组(30例,口服盐酸齐拉西酮片)与对照组(30例,口服氟哌啶醇片),疗程6周,临床疗效用精神分裂症阳性与阴性症状评定量表(PANSS)评定,安全性用不良反应量表(TESS)评定。结果治疗结束时PANSS减分率治疗组为(60.98±24.04)%,对照组为(62.05±28.31)%,临床总有效率治疗组为80.00%,对照组为73.33%,组间疗效差异无显著性(P>0.05);不良反应发生率治疗组较对照组略少,但组间差异无显著性(P>0.05)。结论盐酸齐拉西酮片治疗精神分裂症的疗效与氟哌啶醇片相当,是一种有效、安全的抗精神病药物。

盐酸齐拉西酮片与利培酮治疗精神分裂症的效果及安全性的比照观察

目的:探讨盐酸齐拉西酮片与利培酮治疗精神分裂症的效果及安全性。方法:选取2016年2月-2017年6月88例精神分裂症患者并随机数字表法分组。利培酮组用药物利培酮治疗,齐拉西酮组用药物盐酸齐拉西酮片治疗。比较两组疾病干预效果;泌乳素改变、体重增加等药物安全性情况;干预前后患者阳性与阴性症状PANSS评分、生活质量QOL评分。结果:齐拉西酮组疾病干预效果和利培酮组无统计学意义,P>0.05;齐拉西酮组泌乳素改变、体重增加等药物安全性情况优于利培酮组,P<0.05;干预前两组阳性与阴性症状PANSS评分、生活质量QOL评分相近,P>0.05;干预后两组患者阳性与阴性症状PANSS评分、生活质量QOL评分均显著改善,P<0.05;但治疗后齐拉西酮组阳性与阴性症状PANSS评分、生活质量QOL评分和利培酮组无统计学意义,P>0.05。结论:盐酸齐拉西酮片与利培酮治疗精神分裂症的效果相当,在改善患者病情和生活质量方面效果相似。但盐酸齐拉西酮片用药具有更高的安全性,患者更为耐受,值得推广。

盐酸齐拉西酮片联合奥氮平对老年重症精神分裂患者认知功能及血清BDNF水平的影响

目的:分析盐酸齐拉西酮片联合奥氮平对老年重症精神分裂患者认知功能及血清脑源性神经生长因子(BDNF)水平的影响。方法:选取我院老年重症精神分裂患者98例,按照随机抽签法分组,各49例。对照组采取奥氮平治疗,观察组采取盐酸齐拉西酮片+奥氮平治疗。比较两组治疗效果、治疗前后认知功能(颞叶认知功能、额叶认知功能、顶叶认知功能)及血清\水平及不良反应发生情况。结果:(1)观察组总有效率89.80%较对照组的73.47%高(P<0.05);(2)观察组治疗6周后颞叶认知功能、额叶认知功能、顶叶认知功能优于对照组(P<0.05);(3)治疗6周后,观察组血清BDNF、NGF水平较对照组高,GFAP较对照组低(P<0.05);(4)两组不良反应发生情况无明显差异(P>0.05)。结论:盐酸齐拉西酮片联合奥氮平应用于老年重症精神分裂患者,疗效显著,可显著改善认知功能,提高血清BDNF水平,且不增加药物不良反应,值得临床推广。

盐酸齐拉西酮片联合奥氮平对老年重症精神分裂患者认知功能的影响

目的 探讨盐酸齐拉西酮片联合奥氮平对老年重症精神分裂患者认知功能的影响。方法 选取2019年12月至2020年12月本院收治的100例老年重症精神分裂患者作为研究对象,根据入院时间排序单双号分为两组,每组50例。研究组给予盐酸齐拉西酮片联合奥氮平治疗,参照组给予单纯奥氮平治疗,比较两组治疗前后认知功能情况、不良反应发生情况及临床疗效。结果 治疗后3、6个月,研究组简易精神状态检查量表(MMSE)高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良发生率为4.00%,低于参照组的16.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率为90.00%,高于参照组的72.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 盐酸齐拉西酮片联合奥氮平治疗老年重症精神分裂疗效显著,可明显缓解患者疾病症状,提高患者生命质量,且不良发生率低,值得临床推广应用。

盐酸齐拉西酮片联合奥氮平对老年重症精神分裂患者认知功能及血清BDNF水平的影响

研究分析对老年重症精神分裂症患者联合应用奥氮平、盐酸齐拉西酮片治疗的疗效,同时探析联合疗法下对认知功能、血清BDNF水平的影响。方法 奥氮平为精神分裂症常用药物,于我院中随机选取37例老年重症精神分裂症患者作为对照组,为其使用奥氮平治疗;再次于同期随机选取37例老年重症精神分裂症患者作为观察组,治疗期间联合使用奥氮平、盐酸齐拉西酮片,比较分析治疗效果。结果 通过MMSE评分评估了比较了两组患者治疗前、后的认知功能情况,结果显示在治疗后观察组患者MMSE评分明显高于对照组,表明在联合疗法下观察组患者认知功能改善情况优于对照组,(P<0.05);分别在治疗前、后检测了两组患者的BDNF水平,在治疗前差异不大,治疗后均有改善,其中观察组明显更优,(P<0.05);另外,统计了两组患者治疗期间的不良反应发生率,观察组、对照组分别出现2例、7例不良反应情况,观察组不良反应发生率明显低于对照组,(P<0.05)。结论 通过奥氮平和盐酸齐拉西酮片的应用,可以对老年重症精神分裂症起到良好疗效,并能够有效改善患者认知功能。

高频rTMS辅助盐酸齐拉西酮片治疗老年精神分裂症患者的临床效果

目的研究高频rTMS辅助盐酸齐拉西酮片治疗老年精神分裂症的临床效果。方法选取2015年6月~2018年8月我院老年精神分裂症患者89例,按随机数字表法分联合组(n=45)、药物组(n=44)。药物组予以盐酸齐拉西酮片治疗,联合组予以盐酸齐拉西酮片、高频rTMS联合治疗。对比两组疗效、不良反应、治疗前及治疗2个月后症状情况(阳性症状评分、阴性症状评分)、血清胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、脑源性神经营养因子(BDNF)、神经生长因子(NGF)水平。结果(1)疗效:联合组总有效率为93.33%(42/45),较药物组77.27%(34/44)高(P<0.05);(2)症状情况:治疗2个月后两组阳性症状、阴性症状评分显著改善,且联合组低于药物组(P<0.05);(3)血清GFAP、BDNF、NGF水平:治疗2个月后联合组血清GFAP水平低于药物组,血清BDNF、NGF水平高于药物组(P<0.05);(4)不良反应:不良反应均为轻度,未影响治疗;联合组不良反应发生率2.22%(1/45)与药物组4.55%(2/44)对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸齐拉西酮片联合高频rTMS对血清因子有显著调节作用,能进一步提高老年精神分裂症的疗效,且不良反应发生率低,安全性高。

清心滚痰丸联合齐拉西酮治疗精神分裂症的临床研究

目的探讨清心滚痰丸联合盐酸齐拉西酮片治疗精神分裂症的临床疗效。方法选取2017年2月—2018年2月在青岛市精神卫生中心进行治疗的90例精神分裂症患者作为研究对象,根据用药差别将患者分为对照组(45例)和治疗组(45例)。对照组口服盐酸齐拉西酮片,初始剂量20 mg/次,2次/d,视病情可增至80 mg/次,2次/d,待病情稳定后20 mg/次,2次/d维持治疗。治疗组在对照组治疗的基础上口服清心滚痰丸,6 g/次,1次/d。两组均治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组患者治疗前后的相关评分、神经营养因子和脂肪因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、95.56%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组阴性与阳性症状量表(PANSS)评分明显降低,简易智力状态检查量表(MMSE)评分、生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评分、个人和社会功能量表(PSP)评分均明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组相关评分显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、碱性髓鞘蛋白(MBP)水平均明显降低,神经营养素-3(NT-3)、脑源性神经营养因子(BDNF)、胶质细胞系来源神经营养因子(GDNF)水平均明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组神经营养因子水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清瘦素(LEP)、激素结合蛋白(SHBG)和视黄醇结合蛋白4(RBP4)水平均明显降低,脂联素(APN)水平明显均升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组脂肪因子水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论清心滚痰丸联合盐酸齐拉西酮片治疗精神分裂症可有效改善患者阳性和阴性症状,改善患者神经功能,降低机体脂肪细胞因子水平,减少不良反应发生,具有一定的临床应用价值。

联合用药治疗抑郁伴疼痛的对照研究

目的比较盐酸齐拉西酮片与富马酸喹硫平片治疗抑郁伴疼痛的临床疗效和安全性。方法 60例抑郁伴疼痛患者,分成观察组和对照组。对照组给予富马酸喹硫平片。观察组给予盐酸齐拉西酮片。结果观察组总有效率76.67%与对照组70.00%相比,差异不显著(P>0.05)。2组治疗后VAS评分优于治疗前,差异显著(P<0.01);2组治疗后VAS评分相比,差异不显著(P>0.05)。观察组不良反应发生率少于对照组,差异显著(P<0.05)。结论富马酸喹硫平片和盐酸齐拉西酮片治疗抑郁伴疼痛患者均疗效可靠,但盐酸齐拉西酮片治疗依从性好,建议临床推广。