高效液相色谱法测定化妆品中11a-孕酮和11a-孕酮醋酸盐

目的建立凝胶渗透色谱净化液相色谱法检测11a-孕酮、11a-孕酮醋酸盐二种激素的分析方法,为市场监管和企业质量控制提供技术支撑。方法样品经乙酸乙酯提取,使用乙酸乙酯:正己烷=1:1作为淋洗液,经凝胶渗透色谱(gel permeation chromatography,GPC)净化,收集12~20 min淋洗液,淋洗液经旋转蒸发旋得到待测净化液。采用乙腈:水=45:55作为流动相、C18(250×4.6 mm)色谱柱进行分离、二级管阵列检测器对最大吸收波长为245 nm的11a-孕酮、11a-孕酮醋酸盐两种激素进行同时测定。结果该方法线性相关系数在0.995以上,三种代表性化妆品加标回收率分别为90.0%~102.6%、85.1~102.7%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)分别为0.7%~2.5%、0.1%~8.7%,方法检出限分别为0.3 mg/kg、0.6 mg/kg,定量限分别为1.0 mg/kg、2.0 mg/kg。结论该方法操作简单、定性可靠、定量准确,可用于化妆品中禁用激素11a-孕酮、11a-孕酮醋酸盐含量测定。

新型醋酸钙镁盐环保融雪剂的制备与应用技术研究

本文以新型醋酸钙镁盐环保融雪剂为研究对象,基于材料凝固点选定融雪剂主要成分,采用重心设计法确定成分配比;从环境温度、融雪能力、融雪效果方面对新型环保融雪剂融雪性能展开测试;通过与氯盐融雪剂对比,证明了醋酸钙镁盐融雪剂环保能力与使用性价比都要高于氯盐融雪剂,完全能满足道路、铁路等各项工程除雪要求。

利用电石渣与硼泥制备醋酸盐融雪剂的研究

以电石渣、硼泥两种固体废弃物为钙源和镁源,与醋酸进行反应,制备醋酸盐融雪剂。采用XRD、TG等方法分析融雪剂微观结构并对制备的融雪剂pH、溶解速度和相对融雪化冰能力进行测试,评价融雪剂的融雪性能。结果表明,电石渣为原料时醋酸盐物相以醋酸钙为主,掺入硼泥后产物为醋酸钙与醋酸镁的混合醋酸盐;随着原材料中硼泥比例的提高,醋酸盐的产出率明显下降,且醋酸盐融雪剂性能也下降。当电石渣∶硼泥质量比为8∶2时,醋酸盐融雪剂有较高的产出效率,且溶解速度、pH和相对融雪化冰能力三项技术指标均符合GB/T 23851-2017《融雪剂》标准。

双胍辛醋酸盐杀菌剂及其两种中间体的合成与生物活性

双胍辛醋酸盐是一种重要的农用和园艺用广谱型杀菌剂[1,2],以尿素、硫酸二甲酯及醋酸为主要原料,合成O-甲基异脲醋酸盐,其含量达到98%以上,总收率可达70%.以癸二酸、迭氮化钠及浓硫酸为主要原料,经两步工艺直接制得二亚辛基三胺,含量达到98%以上,总收率可达65%.利用FT-IR、1H NMR等技术表征它们的结构,并建立了有效的分析测试方法.以上述二中间体为主要原料合成了双胍辛醋酸盐杀菌剂,利用FT-IR、1HNMR等技术表征了其结构.生物活性测试结果表明,该杀菌剂为广谱型杀菌剂.合成路线如下.

咪唑醋酸盐的制备和物理化学性质及其水和乙醇溶液的电导率

制备了离子液体1-甲基咪唑醋酸盐([Mim]Ac),1,3-二甲基咪唑醋酸盐([Mmim]Ac)和1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐([Emim]Ac),分别测定了它们在293.15-338.14 K间的密度、电导率和绝对粘度,计算了相应的摩尔电导率和运动粘度.用最小二乘法分别拟合建立了密度、电导率、摩尔电导率、绝对粘度和运动粘度与温度的函数关系.讨论了咪唑环3位氮原子上烷基链长对以上咪唑醋酸盐五种物理化学性质的影响.在293.15 K测定了[Mim]Ac{或[Mmim]Ac,[Emim]Ac}(1)-H_2O(或EtOH)(2)二元溶液在全浓度范围内的电导导率,计算了对应的咪唑醋酸盐的摩尔电导率.发现无论是水溶液还是乙醇溶液,溶液的电导率和咪唑醋酸盐的摩尔电导率都随着浓度的增加先增大而后减小.同一浓度下,咪唑环3位氮原子上烷基链长增加,相应的溶液电导率和摩尔电导率下降.且水溶液的电导率和摩尔电导率远大于乙醇溶液的.

壳聚糖在1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐离子液体中的溶解与再生

研究了不同黏均分子量的壳聚糖在1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐([EMIM]Ac)中的溶解性能,采用热台偏光显微镜表征了壳聚糖在80℃下的溶解过程,并利用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、热重-差热分析(TG-DTA)和广角X-射线衍射(WAXD)研究了再生壳聚糖的结构与性能。结果表明:[EMIM]Ac是壳聚糖的良溶剂,溶解过程中未发生衍生化反应;其对壳聚糖的溶解能力随温度升高而增大,随壳聚糖分子量增大而减小;低分子量壳聚糖100℃时溶解浓度可达到15.33%;水、甲醇再生的壳聚糖热稳定性比溶解前好,乙醇再生的壳聚糖热稳定性比溶解前差;再生壳聚糖结晶结构由α型转变为β型。

醋酸盐兼养培养下蛋白小球藻油脂积累的研究

以醋酸盐作为蛋白小球藻兼养生长中的有机碳源,采用尼罗红三维荧光-区域体积积分法测定中性脂含量,研究了蛋白小球藻生长过程中的中性脂积累规律,分析了兼养和自养条件下生物量产率、总脂产率以及油脂的脂肪酸组成差异.结果显示,加入醋酸钠后,蛋白小球藻即进入对数增长期,生长迅速,且同时启动中性脂的积累.5g/L醋酸钠既能促使藻细胞生长和中性脂的持续积累,又能避免过高的有机碳源所带来的环境胁迫,培养12d后,单位细胞中性脂含量达到自养条件下对照样的4.5倍,生物量和总脂产率分别是对照样的2.1倍和3.1倍.5g/L醋酸钠作用下,油脂脂肪酸以饱和脂肪酸C16:0(22.42%)和不饱和脂肪酸C18:1(31.58%)、C18:2(10.89%)为主.

稀土与杂环胺双齿配体配合物的研究(Ⅲ)——稀土三氯醋酸盐与2个α,α'-联吡啶的混配配合物的合成、性质及晶体结构

利用水和有机溶剂的混合溶剂合成了稀土三氯醋酸盐与2种α,α＇-联吡啶的配合物,并进行了表征,还测定了Pr(TCA)_3(bipy)_2的晶体结构。

希土8-羟基喹啉醋酸盐的合成与性质

希土元素能通过氮、氧等杂原子的配位与许多有机化合物形成配合物。R.G.Charles合成了β-二酮醋酸铕。在这一化合物中,醋酸根是很好的离去基团,它能被许多有机金属负离子（如-Fe（CO）2C5H5,-Sn（C6H5）3）和碳负离子L【二] ,—CH（CH3）2)取代生成RE-M键和RE-C键,因而具有相当的研究价值。我们合成了希土8-羟基喹啉醋酸盐,测试了它们的热稳定性、磁性和红外光谱。

金属醋酸盐催化合成聚丁二酸乙二醇酯预聚体和碳酸二甲酯

研究了醋酸盐催化碳酸乙烯酯(EC)和丁二酸二甲酯(DS)同时合成聚丁二酸乙二醇酯(PES)预聚体和碳酸二甲酯(DMC)的耦合反应新工艺。采用气相色谱-质谱联用定性分析馏分组成;红外光谱、核磁共振表征了预聚物的结构;采用乌式粘度计测试了预聚物的特性粘数;气相色谱定量测定馏分碳酸二甲酯的收率以考察耦合反应的进度。以对该反应催化效果最佳的无水醋酸锂为催化剂考察了物料配比、反应温度、反应时间、催化剂用量对耦合反应的影响,结果表明,最佳的工艺条件为:反应温度195～200℃,n(EC):n(DS)=2:1,n(cat):n(EC+DS)=0.02:1,反应时间为2h,耦合反应所得的DMC收率为48.0%,聚丁二酸乙二醇酯预聚物的特性粘数为0.3787。

醋酸盐缓冲合剂对碱过多性胃肠弛缓的疗效

对６９例前胃弛缓和瘤胃积食等胃肠弛缓自然病牛的瘤胃内环境参数和植物神经调控指标进行了检测。前胃弛缓、瘤胃积食病牛的瘤胃内环境参数基本一样，特征是ｐＨ值明显升高，分别为（７．９３±０．４７）和（８．０４±０．５９），漂浮沉降时间明显缩短，次甲蓝反应时间明显延长，总酸度降低至（１３．１０±４．７５）Ｕ和（１１．２３±４．５５）Ｕ，纤毛虫数量减少、活力减退，细菌以Ｇ－者为主，乳酸增多，乙酸、丙酸和ＶＦＡ总量减少。前胃弛缓、瘤胃积食病牛血清肾上腺素（Ｅ）、去甲肾上腺素（ＮＥ）、多巴胺（ＤＡ）和儿茶酚胺（ＣＡ）等第一信使指标，ｃＡＭＰ、ｃＧＭＰ等第二信使指标改变不大。根据瘤胃内环境参数检测结果，结合临床表现，确认６９例胃肠弛缓病牛均为碱过多性胃肠弛缓，对其中５９例投服醋酸盐缓冲合剂（无水醋酸钠１３１ｇ，冰醋酸２２．９２ｍＬ，常水１０Ｌ）进行治疗，治愈率在９０％以上，平均投用方剂数仅为１．３付。

钡钛醋酸盐凝胶制备BaTiO_3粉体

本文报道了用ｓｏｌ－ｇｅｌ法制备钡钛醋酸盐凝胶，并分别作高温灼烧和水热处理制备ＢａＴｉＯ３粉体。通过对产物的表征，比较了这两种处理过程，进而对水热条件下陶瓷粉体的形成机理作了探讨。由于水热条件，凝胶在反应介质中溶解，进而结晶形成晶粒，因此所形成的ＢａＴｉＯ３晶粒线度小（小于１００ｎｍ）；线度分布范围窄；晶粒形貌完整。

无醋酸盐生物滤过中碳酸氢盐血液动力学的动态观察

目的：研究无醋酸盐生物滤过（ＡＦＢＦ）过程中碳酸氢盐血液动力学的变化。方法：对１８例尿毒症患者在ＡＦＢＦ过程中进行血气分析动态观察并测定透出液中碳酸氢盐的含量。结果：①经过透析器后，血浆碳酸氢盐浓度从２０７４±２８１ｍｍｏｌ／Ｌ降至１１２６±３２２ｍｍｏｌ／Ｌ，二氧化碳分压从５２ｋＰａ降至３０ｋＰａ，而血浆ｐＨ值无明显变化。②随着透析时间的延长，血浆碳酸氢盐浓度明显增加，当血浆碳酸氢盐浓度达正常水平时，碳酸氢盐从透析器丢失明显增加。③２０ｍｌ／ｍｉｎ、２５ｍｌ／ｍｉｎ和３０ｍｌ／ｍｉｎ三种不同的碳酸氢盐灌注速度，均能使患者在透析２ｈ后血浆碳酸氢盐浓度达正常水平。结论：碳酸氢盐的灌注速度决定了最终血浆碳酸氢盐浓度，但不会因补碱过多而造成碱中毒。

金属醋酸盐复配催化剂催化超临界CO_2一步法合成碳酸二甲酯

由CO2合成碳酸二甲酯（DMC）是CO2资源化的重要途径之一。超临界CO2因具有独特的溶解和传递性能，在合成反应中可既作反应物，又作反应溶剂。本实验以超临界CO2、环氧丙烷和甲醇作为反应物，选用金属醋酸盐与K2CO3、KI复合催化一步合成DMC。在温度130-170℃、C02压力2-14MPa条件下，考察了催化剂用量、物料配比、温度、压力、反应时间等条件对DMC产率的影响，产物采用气相色谱以内标法进行定量分析。结果表明，当醋酸锌复合催化剂配比为K2CO3：KI：Zn（CH3COO）：=1：1：2时，在合适的反应条件下（催化剂用量4％，物料配比8：1，160℃、7．4MPa，反应4h），环氧丙烷转化率可达95％，DMC产率可达5413％。

醋酸钙镁盐的应用及开发

醋酸钙镁盐 (CMA)是环保型化学品 ,可作为高速公路的除冰剂 ,也可作为NOx 和SO2 的吸收剂 ,控制煤燃烧造成的大气污染。本文主要介绍了CMA的环境指标评价、应用及降低产品成本的工艺路线 ,并提出利用醋酸废水生产CMA的新工艺。

由二氯氧锆-醇-醋酸盐体系制备氧化锆纤维

本文用二氯氧锆醇溶液与醋酸盐相互作用制得醋酸氧锆的溶胶。将溶胶拉丝 ,烧结后即可得到ZrO2 纤维 ,通过XRD分析确定ZrO2 纤维的物相为亚稳态的四方相。对ZrO2 纤维的前驱体ZrO(AC) 2 进行热重 (TG)和差热 (DTA)分析 ,对ZrO2 纤维进行扫描电镜 (SEM)分析 ,并对纤维进行抗拉强度测试。在此基础上讨论了ZrO2

氯已定醋酸盐的体外杀精效果及抑菌作用的研究

目的 研究一种对性传播性疾病 (STD)病原体有抑制和灭活作用的体外杀精药物。方法 选用氯已定醋酸盐 ,按照国际计划生育基金会 (IPPF)认可的杀精子实验方法 ,对 1 0例大鼠精液、1 0例人精液进行了体外杀精试验 ,并观察了氯已定醋酸盐对白色念珠菌、淋病双球菌的抑菌杀菌作用。结果 氯已定醋酸盐与人精液作用最低有效杀精浓度为 1 .2 5mg/mL ;与大鼠精液作用最低有效杀精浓度为 0 .5mg/mL。氯已定醋酸盐对白色念珠菌 (2 8株 )最低抑菌浓度 (MIC)为 0 .1 2 5～ 0 .50mg/mL ,最低杀菌浓度 (MBC)为 0 .2 5～ 0 .50mg/mL ;对淋球菌 (2株 )最低抑菌浓度 (MIC)为 0 .0 1 2 5～ 0 .50mg/mL。 结论 初步认为氯已定醋酸盐可望成为一种有效、安全的阴道杀精剂 ,值得进一步研究。

1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐溶剂小间隙干湿纺纤维素纤维的结构与性能

通过1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐([EMIM]Ac)溶剂小间隙下的干湿法纺丝,制备了不同间隙和牵伸速率条件下的纤维素纤维;采用密度梯度法、压汞法、广角X射线衍射(WAXD)、双折射、纤度强伸联用仪和湿摩擦等方法,对纤维素纤维的结构与力学性能进行表征。结果表明:采用密度法测量的纤维素纤维的密度和结晶度准确性高,采用WAXD法测量的结晶度适用于相对比较;所得纤维结构致密;在小间隙纺丝条件下,增加间隙有利于原液细流内应力的松弛,适当提高牵伸速率,有利于纤维结晶度、取向度的提高,所得纤维的物理机械性能较好。

采用过渡金属醋酸盐制备高容量LiNi_(0.8)Co_(0.1)Mn_(0.1)O_2正极材料（英文）

采用过渡金属醋酸盐在不同合成条件下制备LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2正极材料。使用同步热重–差热–微分热重分析法研究过渡金属醋酸盐混合物。利用X射线粉末衍射和充放电测试对所制备的LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2材料进行表征。过渡金属醋酸盐混合物在加热过程中经历脱水和分解。所有测试的LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2样品均为层状结构,且具有R3m空间群。采用不同锂源和不同合成工艺制备的LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2样品表现出的充放电性能差别很大。采用550°C预处理碳酸锂和过渡金属醋酸盐后在800°C烧结获得的样品在0.2C倍率下前20次充放电循环过程中的最高容量为200.8 m A·h/g,平均容量为188.1 m A·h/g。

醋酸钙镁盐的制备新工艺及产品性能研究

研究了冰醋酸与白云石直接反应制醋酸钙镁盐(CMA),当水/冰醋酸摩尔比为6.7:1.0,反应温度为60～70℃,酸质量分数过量1%左右,反应时间为60～90 min,搅拌速度为150～250 r/min,钙镁摩尔比在0.3～0.6时,所得产品质量较佳.通过XRD晶相图谱、DTA、TG和DTG图谱对不同条件下制得的样品进行分析可知,反应温度在65℃以及Ca/Mg摩尔比为3:7时所获得的产品融冰效果较好.