监护仪数据临床采集系统的开发与应用

目的缩短护士监护仪数据采集时长,提高工作效率,确保监护仪数据采集准确性,规范监护仪的使用。方法开发监护仪数据临床采集系统并应用于患者监护仪数据的采集。比较系统应用前后监护仪数据采集时长,监护仪显示时间与北京时间的时差,监护仪数据采集的准确性,以及护士对该系统的满意度。结果监护仪数据临床采集系统应用后,数据采集时长、监护仪显示时间与北京时间的时差显著短于应用前(均P<0.05);监护仪数据临床采集系统准确性为100%;护士对系统的满意度评分为(4.68±0.54)分。结论监护仪数据临床采集系统的应用可缩短监护仪数据采集时长,提高护士工作效率,确保数据采集的准确性,规范监护仪的使用,护士对该系统满意程度较高。

基于真实世界数据的病人监护仪临床应用评价研究

目的:基于真实世界数据探索建立病人监护仪(以下简称“监护仪”)临床应用综合性评价体系,为各级医疗机构采购监护仪提供参考依据。方法:运用真实世界数据研究方法从广西壮族自治区14家医疗机构收集监护仪临床应用数据,选出占有率最高的国产品牌X(中端产品代表为X_(1)系列、高端产品代表为X_(2)系列)和进口品牌Y(中端产品代表为Y_(1)系列、高端产品代表为Y_(2)系列),基于临床效果、适用性、可靠性、仪器功能、服务体系5项指标建立监护仪临床应用评价体系。采用Mantel-Haenszel分析、倾向性评分分析、对偶比较法等方法进行数据处理,计算X、Y 2个品牌监护仪的临床应用评价得分。结果:在中端系列监护仪的比较中,X品牌监护仪在临床效果评价、可靠性评价以及适用性评价方面的得分高于Y品牌(P<0.05),X、Y品牌产品服务体系评价得分差异无统计学意义(P>0.05);在高端系列监护仪的比较中,X、Y 2个品牌产品的临床效果评价、适用性评价、可靠性评价、服务体系评价得分差异均无统计学意义(P>0.05)。X、Y 2个品牌产品的基础功能和高级功能配备情况相近。结论:基于真实世界数据建立的评价体系能够对监护仪临床应用情况进行有效评价,可为国内医疗器械的临床应用评价提供参考。

基于SoC的新型智能临床监护仪信号采集系统的开发

通过对多参数生理信号检测方式的整合,并结合传感器技术和电子电路技术,开发出基于SoC芯片的新型智能临床监护仪。

生命体征智能采录系统在监护患者护理中的应用研究

目的探索生命体征智能采录系统在监护患者护理中的应用效果,用以解决原有手工抄录生命体征数据带来的效率低下、误差率高问题,推进全院一体化生命体征数据监测中心的建立。方法利用设备集成模块,将各类生命体征测量设备统一接入中心监护系统,中心监护系统将接收到的生命体征数据进行统一化、标准化和智能化处理,再通过数据网关转发数据至医院各业务系统,完成生命体征智能采录系统的设计,实现医疗设备应用过程中,采集数据的自动化传输、智能化存储和标准化应用。选取5个普通病房和5个重症监护室的生命体征数据采集时间及采录准确性、护理人员满意度作为评价指标对生命体征智能采录系统的效果进行分析。结果生命体征智能采录系统应用后,普通病房及重症病房各科室的生命体征数据采录时间均较系统应用前显著降低,每天平均节省时间分别为14.14~72.59 h、17.00~81.70 h;数据采录准确性和护理人员满意度均高于系统应用前,且差异均有统计学意义(P<0.05)。结论生命体征智能采录系统的应用,实现了生命体征测量设备互联、数据互通、生命体征数据采集流程的数字化,提升了护理安全和护理质量,可帮助医生动态监测患者病情变化并作出准确诊断。

全院一体化重症监护管理信息系统的构建与应用

目的探讨以患者为中心的医院一体化重症监护管理信息系统的构建与应用成效。方法通过JH Framework框架搭建应用程序,采用Widget-Canvas封装功能,通过ClickOnce技术更新部署,实现监护仪、呼吸机等生命支持设备体征数据的自动采集、传输、存储、分析,实现重症患者一体化管理。结果系统应用后,重症医学科医嘱执行规范率提升至99.90%,呼吸与危重症医学科提升至99.50%(P<0.05);呼吸与危重症医学科护理文书书写合格率由98.18%上升至99.71%(P<0.05);重症医学科不良事件发生率由1.80%下降至0.56%,呼吸与危重症医学科不良事件发生率由0.32%下降至0.15%。结论该系统可以减轻医护人员手工录入、转抄工作量,降低不良事件发生率,有效规范重症电子病历文书,提高患者生命支持设备数据利用率,提升重症监护一体化和数字化管理水平。

监护仪中央站数据采集系统设计

随着医院信息化系统的不断完善,大量监护数据如心率、血压等也需要进行收集和存储。为解决这一问题,本文设计开发了一种低成本、高可靠性的监护仪中央站数据采集系统,可以实现定时数据采集、上传服务器功能。该系统的实施,有效降低了护士的工作强度,提高了数据的准确度,具有较高的实用价值。

基于FPGA的MEMS陀螺仪SAR150实时数据采集系统设计

针对传统MEMS陀螺仪输出信息为模拟量且易受干扰、噪声较大的问题,结合SAR150陀螺仪可以直接输出数字信号的特点,提出了一种新型的数字陀螺仪实时数据采集系统;该系统以FPGA为主控制器,通过SPI接口完成对MEMS陀螺仪SAR150的控制与数据的传输,实现了对陀螺仪输出信号的采集、实时传输及存储;通过将所研制的数据采集系统应用于SAR150陀螺仪测量角速率实验,并对测得数据进行误差分析,实验结果表明:数据采集系统采集输出的角速率值与理论值的绝对误差标准差均小于0.2°/s;且该系统的可靠性高、实时性好,为后续的陀螺仪测试及标定奠定了基础,有一定的工程应用价值。

寻北仪数据采集系统的设计与实现

介绍了 8 0C196KC单片机系统在捷联式寻北仪陀螺仪和加速度计的数据采集、数据处理和串行通讯中的设计与应用 。

流式细胞仪数据采集系统的设计方法

为了满足流式细胞仪数据采集系统多通道高速高精度同步采样的需求,提出了一种结合过采样技术的设计方法。该方法依据流式细胞仪的检测原理,首先构建了系统荧光采集过程中信号强度与被测微粒位置关系的两种模型。依据该模型,以最不利情况分析推导了系统采样频率及采样精度两个参数与仪器变异系数(C.V.)、最小等量可溶性荧光分子数(MESF)两个核心指标间的关系。进而以其结果作为系统器件选型的判据,对数据采集系统的相应电路加以设计。通过采样信号示踪和系统噪声实验的评估,采用该方法设计的电路可实现8通道16位30MSPS采样速率的同步采集能力。其单通道不闪精度对应76 d B的信噪比值,2.8ns的通道间最大延迟满足电路设计的要求。而在装配了该采集系统的流式细胞仪上进行8峰彩虹球测量后得到320MECY的灵敏度,与方法设计采用的指标相符,证明了该设计方法的正确性与有效性。

国际临床数据交换标准协会标准在电子数据采集系统中的应用研究

数据采集是影响临床研究质量的关键环节之一,通过电子数据采集软件系统(Electronic DataCapture System,EDC)实现数据采集具有节约时间和人力物力、提高效率、保证质量和可靠性等优势。国际临床数据交换标准协会(Clinical Data Interchange Standards Consortium,CDISC)建立了一系列临床研究数据标准,用于支持临床及临床前数据的电子获取、交换、递交和归档。在EDC系统中应用CDISC标准,能更好地保证临床研究数据有效、规范化的采集。本文以Oracle公司的Oracle临床数据管理软件(Oracle Clinical/Oracle RemoteData Capture,OC/RDC)系统为例,从直接应用、间接应用两方面具体介绍了如何在EDC系统实施CDISC标准。为了更好地在EDC系统中应用CDISC标准,我们建议从临床试验设计开始考虑数据采集问题,并且在病例报告表(Case Report Form,CRF)设计阶段应用CDISC标准。利用EDC系统结合CDISC标准设计电子CRF(electronic CRF,e CRF)需要耗费一定的时间与精力,而且如果设计考虑不周到,会造成数据采集错误。因此,建议在应用EDC系统时,设置一个专门人员进行e CRF设计与维护,同时,一个组织内建立一套基于CDISC标准的标准化e CRFs和标准操作规程。

基于AutoCAD的HD-STGPS超站仪碎部测量数据采集系统的实现

HD- STGPS超站仪是集 GPS和 TPS于一体的超站式测绘系统 (STGPS) ,本文介绍其基于 Auto CAD的碎部测量数据采集系统的功能设计及实现方法。

用于流式细胞仪的数据采集系统设计与实现

针对流式细胞仪的应用需求,设计了一种基于ADS5560模数转换芯片的多通道高速高精度同步数据采集系统。该系统以CDCE18005时钟芯片为采集信号发生器,以MSP430单片机为系统控制核心。依据系统的工作模式,设计了系统的硬件架构以及相关的电子电路,并讨论了系统中芯片的配置方法。通过实验验证,在30 MHz的采样频率下,系统8个同步采集通道间最大延迟2.8ns,各通道采样有效位数(ENOB)可达13.86位。

基于海训救护系统的移动监护子系统数据采集部分的研制

目的基于海训救护系统,研制移动监护子系统的数据采集部分,用于监测训练中海军战士的生理状况。方法根据设计需求,采用STM32F103ZET6嵌入式微控制器设计并实现数据采集部分。结果移动监护子系统数据采集部分可以完成心电(ECG)、血氧饱和度(SPO2)、体温(TEMP)、有创血压(IBP)等的检测。结论移动监护子系统数据采集部分可以很好地监测训练中的海军战士的生理参数,对于完善海上救护体系具有重要的参考意义。

电场仪数据采集自记和实时显示记录系统

叙述了用单片机对大气电场仪测量值的Ａ／Ｄ转换和存贮。介绍了其硬件原理和两种工作方式以及软件编程。该系统提供了地面电场仪记录存贮的一种较为灵活方便的新方法。

MD－2型磁变仪数据采集系统的研制

介绍了为俄罗斯石英光电磁变仪配接的ＭＤ－２型磁变仪数据采集系统的设计、性能特点，及其与俄磁变仪组成的数字磁变仪系统在北京地磁中心台完成数字化记录的应用结果．

基于Windows平台的微波折射率仪数据采集系统

给出了在Windows98下折射率仪数据采集系统的软件实现方案 ,介绍了在Windows98操作系统平台下如何通过虚拟设备驱动程序去控制折射率仪信号采集卡 。

捷联系统中陀螺仪数据采集器的设计

针对捷联惯怀系统中陀螺仪的动态测量范围很宽的要求，设计了一种高精度，宽量程的数据采集器，该系统由采集板，多功能板和通讯监听、纠错单元三部分组 用双口ＲＡＭ实现现场数据采集与远程导航计算机的高速通讯，可靠性好，解决了捷联惯性系统中数据采集传输与姿态运算的时间冲突问题。

面向科研的麻醉监护数据自动采集系统的建立与应用

目的实现手术麻醉中监护设备实时数据对临床科研的支撑。方法研发具有实时采集、存储、显示、查询等功能,以及支持术中事件录入的麻醉监护数据自动采集平台。结果通过平台很好的实现了监护设备实时数据采集及应用。结论利用信息化手段,通过麻醉监护数据自动采集平台建设,可实现监护设备实时数据对临床科研的支撑。

疫苗临床试验电子数据信息采集系统的研发与安全性监测

目的解决传统的纸质载体数据采集存在无法保证数据的可靠性和安全性、采集周期过长、成本高等不足,对疫苗临床试验电子数据采集系统应用及数据安全性监测进行积极的探索。方法设计研发适于中国国情的疫苗临床试验专用的数据信息采集(EDC)系统。该系统由计算机及其相关配套设备、设施构成,按一定的应用目标和规则对数据信息进行收集及处理。在广西一个疫苗临床试验现场对各个功能模块进行全面、严格、规范的验证。结果运行测试结果表明该系统可实现疫苗临床试验使用的电子病历报告表(eCRF)等临床试验数据录入、审核、统计以及数据导出,特别用于疫苗临床试验现场的安全性监测和数据收集,可在线实时监测受试者随防状态及AE发生情况。结论本系统的研发运用可满足国内疫苗临床试验的专业需求及二次开发需求,有利于对疫苗临床试验数据质量的监管和安全性监测,为疫苗大规模人群临床研究建立系统的疫苗类药物警戒体系奠定基础。

柔壁渗透仪数据采集系统的开发

针对自行开发的柔壁渗透仪专利产品数据采集与数据处理的需求,通过对数据采集设备和渗透试验过程的分析与研究,利用数据采集设备提供的接口程序,开发了具有试验管理、传感器校正、数据采集、数据曲线监控、数值计算、数据统计和报表等功能的柔壁渗透仪数据采集系统。提高了测试数据采集的准确性和测试精度,实现了数字化、自动化和测试过程中的无人值守。