PDCA循环模式在医院药品不良反应监测上报管理中的应用效果

目的探讨PDCA循环管理在医院药品不良反应监测上报中的应用效果。方法选取某妇幼保健院2018年~2019年药品不良反应的上报资料,其中2018年上报的不良反应为未实施PDCA循环模式管理组(对照组,139例),2019年上报的不良反应为实施PDCA循环模式管理组(观察组,269例),记录并对两组上报资料进行回顾性分析。结果PDCA循环管理后,药品不良反应在医院平台和在国家平台的上报率均明显高于PDCA循环管理前。结论PDCA循环模式用于医院药品不良反应管理中,有利于药品不良反应和不良事件的监测、上报管理,效果较好。

医院疾病监测上报系统的设计和应用

目的通过研发一套疾病监测上报系统,进一步规范和统一我院疾病上报的流程,杜绝出现迟报、漏报、错报等现象的发生。方法采用数据自动生成、审核环节控制、结果统计分析的软件设计思路,利用HIS系统和LIS系统的基础数据,通过编写相应的存储过程和触发器来提取符合传染病和各类慢性病要求的患者基本信息,再利用Bootstrap框架和j Query Ajax等工具生成上报数据表格,并按医院疾病上报流程进行审核上报。结果此系统的应用使我院疾病上报工作得到了较大改进,节省了时间,提高了工作效率。结论利用信息化手段实现了疾病监测上报的及时性、准确性和完整性,下一步将探讨如何更好的利用这些数据来辅助科研,并实现与疾病防控中心进行数据对接。

PDCA循环管理对促进医院药品不良反应监测上报及其效果的影响

目的:探究和分析PDCA循环管理对促进医院药品不良反应监测上报及其效果的影响。方法:抽取2017年1—12月间医院药品不良反应监测上报的系列资料为PDCA循环管理实施前组,另抽取2018年1—12月间实施PDCA循环管理后医院药品不良反应监测上报的系列资料为PDCA循环管理实施后组,比较管理实施前后药品不良反应监测上报情况、药品种类及给药途径的分布及其构成比差异。结果:实施后组,药品不良反应监测上报护师及药师上报率显著高于实施前组,且新的及严重药品不良反应上报率高于实施前(P<0.05);实施前后药品不良反应种类及其涉及药品的发生率相比较其差异无统计学意义(P>0.05);实施前后口服用药、静脉注射、肌肉注射、吸入及阴道给药不良反应发生的上报率经组间比较其差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:医院药品不良反应监测中实施PDCA循环管理有效提高了药品不良反应上报率,尤其是提高了静脉注射给药致不良反应和新的药品不良反应种类的上报率。

我院药品不良反应监测与上报工作管理体系建立实践

目的:通过实践探索医疗机构药品不良反应监测与上报管理体系的建设。方法:通过设立专门机构,制定药品不良反应监测与报告制度,明确规范操作流程,细化考核指标,建立奖惩制度并纳入医疗质控体系建立了我院不良反应监测与上报工作管理体系。并通过加强培训与宣教、在电子病历中建立完善了HIS系统同步的药品不良反应直报系统、临床药师分片区管理、多部门协作等有力措施保障了ADR监测与上报工作的有效运行。结果:ADR报告数量与质量大幅提升,报告数量和报告科室分别由管理体系建立前37例,共19个临床科室,到建立后224例,共41个科室,报告数同比增长达505.4%,报告科室同比增长115.8%;院药品不良反应监测与上报工作管理体系的建立,健全了医院药品安全应急管理体系。结论:我院药品不良反应监测与上报工作管理体系的建立,提高了ADR监测与上报工作管理水平。

初诊结核病上报与监测管理系统的设计与应用

目的:设计初诊结核病上报与监测管理系统,优化结核病患者初诊、报病、治疗、复查的各个流程,形成系统的闭环管理。方法:该系统采用客户机/服务器(Client/Server,C/S)架构,使用PowerBuilder编程语言进行开发。通过调用医院信息系统(hospital information system,HIS)数据库中的相关基础信息,建立患者唯一病历号,医师填报确诊信息后系统自动上报确诊病例给预防科,并通过患者病历号与HIS、门诊、住院医嘱系统和电子病历系统(electronic medical record system,EMRS)中的数据进行智能串联,自动生成查痰日期并对复诊患者进行智能提示。结果:该系统改变了确诊结核病患者病例的漏报、错报和重复报病等现象,能自动监测确诊患者的查痰日期,对医师进行智能提示,获得了院方及同行业单位的高度评价。结论:初诊结核病上报与监测管理系统促进了结核病管理水平的提升,为改变结核病上报管理的工作效率和模式开辟了新思路,具有一定的市场应用价值。

宁妆不良反应上报小程序的设计与实现

研究针对化妆品不良反应监测报告收集困难、报告内容不完整、报告真实性难以核实等问题,基于微信小程序平台,设计并开发出一款化妆品不良反应监测上报小程序,实现了医院就诊上报及非就诊上报两种上报功能,同时实时共享国家化妆品政策法规、安全警示、科普宣传等内容,旨在及时发现化妆品存在的隐患和风险,助力安全用妆监管。

2021—2022年东莞某二甲医院药品不良反应报告回顾性分析

目的 了解东莞市长安医院药品不良反应(ADR)发生的现状及特点,加强医疗机构ADR的上报工作,保障患者用药安全。方法 检索2021—2022年广东省药物警戒与风险管控系统中该院上报并完成评价的ADR报告,回顾性统计并分析ADR类型、患者性别、年龄、给药方式、药品类别、累及器官/系统、转归等。结果 246例ADR报告中,已知一般169例(68.70%),新的一般40例(16.26%),已知严重33例(13.41%),新的严重4例(1.63%);男性与女性患者比例为1∶1.34;19~40岁患者居多,占比48.78%;口服给药发生ADR最多,占比53.65%。抗病原微生物药物引起ADR最多,占比32.52%;ADR主要累及器官/系统多为皮肤及附件,占比40.65%;医师为主要上报者(176例,71.54%)。结论 医疗机构应当重视ADR的监测,积极鼓励ADR上报,增强医师、护士及患者的用药安全意识,保障患者用药安全,做好用药教育工作。

某三甲医院近5年药品不良反应分析

目的促进临床安全用药,并加强医疗机构药品不良反应(ADR)的报告工作。方法检索国家药品不良反应监测系统中某三甲医院2015年至2019年上报并完成评价的ADR报告,回顾性分析ADR的类型、患者年龄、性别、给药途径、药品类别、累及系统/器官、转归、报告人职业等。结果共检索到ADR报告1127例。ADR发生最多的类型是已知一般(36.29%);男性患者略多于女性(51.73%比48.27%);61岁及以上患者(45.61%)最多;静脉给药导致的ADR(57.63%)最多;抗微生物药导致的ADR(31.06%)比其他种类药物多;皮肤及其附件(22.39%)是被累及最多的系统/器官;发生ADR的大部分患者(64.24%)好转;药师(48.54%)为上报ADR的主要人群。结论医疗机构医师、药师、护士应重视ADR的监测和上报工作,加强对患者的用药教育,更好地保障患者的用药安全。

某三甲医院194例药品不良反应回顾性分析

目的分析某三甲医院药品不良反应(ADR)发生特点及相关因素。方法检索国家药品不良反应监测系统中某三甲医院2018年1月至2020年12月上报并已完成评价的194例ADR报告,统计和分析ADR发生类型、ADR患者性别和年龄、给药途径、相关的药品分类、累及系统/器官分布情况。结果ADR发生最多的类型是已知一般(65.98%);女性ADR发生率高于男性。ADR发生年龄段主要为61~80岁,占比为34.02%。静脉滴注的ADR发生率最高,占比为76.80%。抗微生物药物导致的ADR多于其他种类药物;皮肤及其附件是被累及最多的系统/器官。结论ADR的发生与患者年龄、性别、给药途径、药品类别等存在一定相关性,医护人员应重视ADR监测和上报工作,同时加强患者用药教育和监护,更好地保障患者用药安全。

我国古籍记载中疫情防控的基本特征及启示

本文通过整理并分析我国古代关于疫灾的相关古籍文献材料,归纳发现古代疫情防控的措施主要集中在控制源头、监测上报、隔离治疗、赈济复产四个方面。在逐一分析以上四个方面时,本文结合现况探讨了对当下及未来疫情防控的启示,以期提供一定的借鉴意义。

医院可疑医疗设备不良事件的分析与对策

目的:对医院可疑医疗设备不良事件(MDR)报告进行数据挖掘,分析不良事件产生的原因,提出相应的解决对策,以确保医疗设备临床使用安全。方法:从国家药品不良反应监测中心数据库中筛选出经过省、市评价的可疑MDR报告300例,利用SPSS统计软件对不良事件所涉及的医疗设备类别数量、不良事件主要表现、风险类别以及产生的主要原因进行统计分析。结果:MDR产生的原因依次为产品质量相关问题、患者体质与医疗设备之间存在生物不相容性和操作或使用不当。结论:医疗设备生产企业应严格按照生产质量管理规范(GMP)生产,确保产品质量。医疗机构应严格执行标准操作规程(SOP),主动询问患者过敏史,完善监测上报工作。

我院2020年药品不良反应报告分析

目的:对宿迁市第一人民医院2020年药品不良反应(ADR)报告进行分析,以全面反映该医院ADR监测的特点,提高安全用药的水平,更好地保障公众用药的安全性,调动医务人员ADR上报的积极性。方法:调取宿迁市第一人民医院2020年不良事件报告系统中上报的ADR报告,回顾性分析报告中患者的ADR类型、年龄、性别、给药途径、药品类别、累及的系统/器官、报告人的职业等。结果:2020年该医院共上报429份ADR报告,其中出现类型最多的是一般ADR,占79.95%;女性ADR的发生率(占51.75%)较男性(占48.25%)稍高;在各年龄段患者中,61岁及61岁以上患者ADR的发生率最高,达到41.96%;静脉滴注是引起ADR的主要给药途径,占61.54%;抗菌药物引起的ADR较其他种类的药物多,占24.01%;ADR累及的系统/器官主要是消化系统,占25.08%;医生是ADR的主要上报人员,占55.94%。结论:该医院2020年上报的ADR多为一般ADR,老年人ADR的发生率较高,静脉滴注是引起ADR的主要给药途径,引起ADR的药物主要为抗菌药物,ADR累及的系统/器官主要是消化系统。

某三级医院15例严重不良反应报告分析

了解某三级医院发生严重不良反应的病例特点和报告规律,旨在提高严重不良反应防范意识和合理用药水平。方法 我院2018年4月-2019年11月上报的所有SADR报告,对其进行归纳和分析。结果 15例发生SADR的病例中,男性7例,女性8例,年龄平均为63.67±14.09岁,涉及的药品主要为降血糖和抗感染药,累及的系统/器官主要为消化和心血管系统。结论 临床应加强严重不良反应的监测和上报工作,并对患者的用药进行全程监测,保障患者临床用药的安全性。