广州市传染性非典型肺炎应急监测与报告系统的建立与评价

目的 描述 2 0 0 3年初广州市传染性非典型肺炎疫情报告体系的运作情况 ,评价报告系统的敏感性和特异性 ,不断改进报告系统中不合理的环节 ,为今后各类突发公共卫生事件的监测和报告打下基础。方法 描述广州市非典型肺炎疫情报告系统建立和运行 ,并运用相应的统计方法对该系统进行评价。结果 在疫情发生发展的各个时期 ,广州市传染性非典型肺炎病例从住院到确诊及向政府和民众报告的时间平均为 3 5 0d。漏报病例、误诊病例、重报病例分别占所有报告病例的 0 16 %,11 5 0 %和 1 32 %。结论 广州市应急建立起来的传染性非典型肺炎监测和报告系统具有一定的灵敏度和特异度 ,运行机制良好 ,能及时根据实际工作情况调整监测和报告网络 ,疫情报告数据准确可靠。

优化医疗机构药品不良反应监测与报告体系及其运作机制的探讨

完善医疗机构药品不良反应监测与报告体系及其运作机制。方法 :对我国当前医疗机构药品不良反应的现状进行分析。结果与结论 :我国医疗机构现有的药品不良反应报告和监测体系极不完善 ,必须进行优化。

完善我国企业自行监测与报告程序的路径分析

自行监测与报告程序作为调动企业积极性来关注自身污染、督促企业履行其环境保护义务的有效手段在近几年受到了广泛关注。自行监测与报告程序因其自身专业性强、难度大以及配套的监管、惩治制度的匹配不足等因素并不能完全发挥其作用。在分析我国企业自行监测与报告程序运行面临的困境基础上,提出明确企业主体地位,加强技术指导,鼓励社会各方积极行使知情权,规范社会监测市场等完善自行监测与报告程序的路径。

我院完善药品不良反应监测与报告体系的实践与体会

目的:为医疗机构建立并完善药品不良反应监测与报告体系提供借鉴。方法:解析我院药品不良反应监测与报告体系的结构与流程、各组成部分的作用以及确保其正常运行的措施。结果:通过建立并完善药品不良反应监测与报告体系,促进了医院相关工作的进步。结论:医疗机构完善药品不良反应监测与报告体系对保证合理用药意义重大。

浅谈药师在开展药品不良反应监测和报告中的作用

目的探讨药师如何参与药品不良反应监测与报告。方法通过提高对药品不良反应监测与报告重要性的认识,结合医院药师工作的核心和宗旨,担负起药物咨询,提供药学服务重任。结果充分发挥药师专业特长,参与临床用药,可最大限度地降低药特不良反应及有害的药物相互作用的发生。

欧盟药物警戒体系对我国的启示

目的借鉴欧盟药物警戒制度体系建设经验,为完善我国药物警戒工作制度体系提供参考。方法介绍欧盟药物警戒体系的机构设置、制度设计和工作机制,分析我国与欧盟在法规、制度和工作机制等方面的差异,提出完善我国药品不良反应监测与报告工作的建议。结果与结论我国的药品不良反应监测与报告体系与欧盟药物警戒体系在监管基础、制度设计和工作机制上存在诸多差异,参照欧盟药物警戒体系对我国药品不良反应与报告体系进行改革,增强药品上市后安全性监测工作与药品安全监管政策的互动,有利于促进药品生产企业履行药品安全主体责任,提高药品安全监管政策的协调性,提高监管效率。