药品安全风险分级监管在医院西药房药品管理中的价值研究

研究在医院西药房中对药品管理使用药品安全风险分级监管模式进行药物安全风险分级监控的价值。方法 以2022年4月到2023年4月我院西药房为主,从此阶段进行药品安全风险监管的数据中选取研究资料236例,依据药物管理时间分为2组,即2021.03.11-2.22.03.06阶段并未开展药品安全风险分级管理的资料数据118为对照组,并将2022.04.9到2023.04.15阶段进行药品安全风险分级监管的药品管理资料数据118例作实验组,就两组药品风险管控情况进行对比。结果 与药品安全风险分级监督管理之前相比,风险分级监管后的药品上架、申领、调剂、养护、质量等均更高,即试验组明显高于对照组,差异显著,有统计学意义(P<0.05);试验组、对照组的药品不合格报损率、药品调剂差错率组间差异有可比性,且试验组药品有效使用率、去向明确率均比对照组高,差异明显,存在可比价值(P<0.05);两组药房工作人员的药物管理满意率比较,试验组远比对照组高,有统计学意义(P<0.05)。结论 在医院西药房药品管理中采取药品安全风险分级监管模式进行药品管理,应用效果显著且较为理想,既能进一步风险控制,增强药方监管工作的有效性与安全性,又能提升药方管理工作人员的工作效率与管理满意度,使用价值高,值得应用和推广。

药品安全风险分级监管在医院西药房药品管理中的价值研究

研究在医院西药房药品管理中实施药品安全风险分级监管的价值。方法 列入2020年7月-2022年7月我院600例药品管理资料数据,通过随机掷骰子原则将其分为比对管理组及研究监管组,组均300例。比对管理组给予常规药房药品管理方案;研究监管组在其基础上增加药品安全风险分级监管。比较两组的风险管控合格评分、药品使用出错率。结果 研究监管组的风险管控合格评分均显著高于比对管理组的风险管控合格评分;研究监管组的药品使用出错率(4.00%)显著低于比对管理组的药品使用出错率(8.66%),差异有统计意义(P<0.05)。结论 医院加强西药房药品安全风险分级监管的药品管理,更利于提升药师的风险管控能力,从而降低药品使用出错率,更利于提升治疗效率及安全性,推荐使用。

药品安全风险分级监管在医院西药房药品管理中的作用分析

目的:探析医院西药房药品管理中药品安全风险分级监管的应用效果。方法:选取我院药品安全分级监管实施前后药品管理数据资料各120例为研究对象,分析比较监管前后风险控制情况,西药房药品使用状况以及药房工作人员对管理的满意度。结果:相较于监管前,监管后风险控制中药品申领、药品上架、药品养护、药品调剂评分显著提高(P<0.05)。与监管前比较,监管后调剂差错率、不合格报损率显著降低,有效使用率、去向明确率显著提高(P<0.05)。监管后药房工作人员对管理的满意度与监管前相比,显著升高(P<0.05)。结论:药品安全风险分级监管在医院西药房药品管理中的应用效果十分理想,不仅可以加强风险控制,提高药房工作安全性,还可以提高药房工作人员对管理的满意度,值得推荐应用。

浅析重要网络产品供应链安全风险监管

2018年4月16日美国制裁中兴通讯事件再次为我国相关产业敲响警钟,提高国家核心技术竞争力已迫在眉睫。在各行业实现完全自主可控的过渡阶段,ICT供应链的安全可控应作为重要网络产品安全风险监管重点,通过加强安全合规审查和安全评测,完善我国重要网络产品安全管理制度。论文通过剖析最新ICT供应链安全事件、分析国外对ICT供应链安全管理开展的工作,并借鉴其先行理念及经验,结合我国信息安全管理现状,对我国重要网络产品供应链安全管理提出建议。

银行行为监管——银行风险监管信息化和银行信息化风险监管与安全(金融信息化技术2004·海口论坛主题报告)

一、背景。编写《银行行为监管：银行风险监管信息化和银行信息化风险监管与安全》(以下简称《银行行为监管》)一书发起于2001年。本书的主要作者屈延文教授经过多年对信息化安全问题的研究与实践，逐步认识到信息与信息系统安全建设、运营与管理必须与银行的风险监管相结合的重要性。他通过对我国金融风险监管信息化情况的考察，发现在我国金融电子化、信息化和网络化广泛普及和深入应用的今天，金融监管信息化却仍然停留在非信息化时代(用了计算机不等于是信息化)；进一步研究又发现这个问题具有世界性，这个问题被称为“服务在网内，而监管在网外”，也就是说，网络虚拟世界的风险，居然采用物理世界和人类社会范围内的监管方法实行监管，进而发现了业务模式与监管模式之间存在着巨大的反差与逻辑悖论。

医院西药房药品管理中药品安全风险分级监管的应用效果评价

探讨医院西药房药品管理期间施以药品安全风险分级监管后的应用效果。方法:抽取本院西药房2019年1月至2021年1月期间的常用药品1000种、药房工作人员45名作为观察样本,其中,2019年1月至2020年6月样本量为500种药品及22名工作人员,该组采取传统西药房管理模式(对照组),2020年7月至2021年1月药品量与对照组一致,工作人员为23名,该组为观察组,施以药品安全风险分级监管模式,对两组管理期间管理情况展开统计学对比。结果:观察组药品管理期间,因质量问题或人为因素引发的药品损耗事件发生率均更低于对照组(P0.05)。观察组对药品管理的风险控制效果各项指标均以更高分显示(P0.05)。观察组管理期间调剂差错事件发生率、药品不合格报损率较对照组呈更低显示,药品去向明确率及药品有效使用率占比更高(P0.05)。组间管理前高危药品管理能力得分均较低,且差异并不显著(P>0.05);均开展药品管理后,高危药品管理能力分值均有所提升,观察组更高于对照组(P0.05)。结论:药品安全风险分级监管制度,能提升西药房药品管理质量,减少人为或质量因素引起的药品损耗,使药房工作人员对高危药品的管理能力有所提升。

湖南省人民政府关于印发《湖南省完善进出口商品质量安全风险预警和快速反应监管体系切实保护消费者权益工作实施方案》的通知

湘政发[2019]4号HNPR—2019—00003各市州人民政府,省政府各厅委、各直属机构:现将《湖南省完善进出口商品质量安全风险预警和快速反应监管体系切实保护消费者权益工作实施方案》印发给你们,请认真组织实施。2019年3月22日湖南省完善进出口商品质量安全风险预警和快速反应监管体系切实保护消费者权益工作实施方案为深入贯彻落实《国务院关于完善进出口商品质量安全风险预警和快速反应监管体系切实保护消费者权益的意见》(国发[2017]43号),科学预防和有效控制进出口商品质量安全风险,切实保护消费者合法权益,结合我省实际,制定本方案。

建筑起重特种设备安全监管要点及应对措施探讨

为提高建筑起重特种设备安全监管质量,充分发挥设备应用优势,以甘肃某建筑工程项目为例,以建筑起重特种设备主要零部件技术要点分析为切入点,指出告知、设备进场、设备安装、设备检验、设备备案、设备使用与维护、设备拆卸备案与拆卸7个方面的安全监管要点,并分析设备安全监管风险,提出有效措施,为提高建筑起重特种设备安全管理规范性、科学性、合理性奠定基础。

药品安全风险分级监管在医院西药房药品管理中的作用分析

分析西药房管理采取药品分级、监管后影响情况。方法 该研究实施于最近两年,其中,于最近两年抽选的200例患者设为对照组,行常规药品管理,从最近两年间抽选200例患者组成观察组,行药品安全风险分级监管管理,组间患者均需服用西药,且药房管理人员为同组,比较管理效果。结果 评估组间用药风险控制效率,观察组风险控制评分较对照组评分高,组间对比P值<0.05;评估组间西药房药品管理质量,观察组管理质量评分与对照组评分相比高,组间对比P值<0.05;评估组间管理人员满意度,观察组管理总满意度高于对照组,组间对比P值<0.05。结论 药品分级和监督在西药房管理中能够发挥重要作用,值得临床重视。

药品安全风险分级监管在医院西药房管理中的应用

目的:探讨药品安全风险分级监管在医院西药房药品管理中的作用,为降低药品质量风险提供依据。方法:回顾性分析象山县中医医院西药房实施前后西药房药品管理的数据资料,比较相关观察指标的变化。结果:实施药品安全风险分级监管后,医院西药房的药品风险控制情况、临床药物使用情况、药房人员满意度、患者满意度均明显提高(P<0.05)。结论:药品安全风险分级监督适用于医院西药房的日常管理,且效果较好。

强化风险分级管控,构建本质安全体系

本质安全是通过追求企业生产流程中人、物、系统、制度等诸要素的安全可靠和谐统一,使各种危害因素始终处于受控制状态,进而逐步趋近本质型、恒久型安全目标。实现本质安全需要从源头抓起,从人、物、系统、制度着手,以危险源辨识为基础,以风险预控为核心,以管理员工不安全行为为重点,以切断事故发生的因果链为手段,把安全风险管控挺在隐患前面,把隐患排查治理挺在事故前面,防患于未然。通过构建风险分级管控体系,实现事故双重预防机制,落实安全生产主体责任。

监狱罪犯离监就医问题研究

监狱罪犯离监就医是个热点问题,当前监狱关押改造的病犯越发增多,监狱执法管理压力大,面临着突出的监管责任风险和医疗救治不及时或怠于履职的责任风险,还存在罪犯医疗过度、警力投入大等问题。为此:一方面,对罪犯实行基本医疗保险,严格落实监狱分级诊疗管理,加强对病犯日常生活健康管理工作,加强对病犯外出就医的监管安全和及时妥善医治;另一方面,实行医疗体制改革,一是购买社会医疗,实行监狱医疗社会化,二是在省级政法层面建立政法片区专门医院,收治政法系统生病住院的嫌疑人和罪犯。