封片机盖玻片分离装置在提高封片质量中的应用

HE染色是病理诊断最常用的染色方法,随着时代的发展及科室业务量的增多,全自动染色机及封片机应用越来越广泛。封片机在使用中,常发现有封2张或多张的现象,黏连的盖玻片会因为中途掉落导致设备卡滞,影响封片质量及效率。针对这种情况,本人发明了一种封片机盖玻片分离装置(专利号ZL2022224055256),并设计实验验证该装置的有效性,以提高封片质量。

化学清洗及干燥方法对盖玻片亲水性的影响

通过测试盖玻片对水的动态接触角，研究不同的化学清洗、晾干和烘干以及烘干时间对盖玻片的亲水性的影响。结果表明，在食人鱼溶液、氨水双氧水溶液（H2O2/NH4OH/H2O，1：1：5，体积比）、盐酸双氧水溶液（HCl/H2O2/H2O，1：1：6，体积比）和NaOH溶液（5%）等4种洗涤液中，用食人鱼溶液清洗或依次用食人鱼溶液、氨水双氧水溶液和盐酸双氧水溶液清洗的盖玻片的亲水性较好；长时间晾干或烘干皆对亲水性不利，高温烘干，最好选择100℃、1-2h。

盖玻片在培养细胞免疫电子显微术中的应用(英文)

体外培养的细胞不仅可用于研究其形态和机能的变化,而且可进行不同药物学作用时细胞内抗原成分的定位检测及细胞特征的研究。通常盖玻片放入培养皿中作为培养细胞的支持物,细胞在盖玻片上长成单层,可立即固定、染色,进行光学显微镜的观察。在实验中我们发现,加盖玻片的单层细胞培养法也可以直接应用于免疫电镜的包埋前和包埋后染色方法。该技术具有以下优点。(1)使用盖玻片可以避免免疫电镜标本制作过程中,为了搜集细胞而进行的数次刮取、离心。免疫反应及后固定、脱水、浸透、包埋均在盖玻片上进行,使培养细胞的损伤降低至最小程度。(2)如果在直径3.5cm的培养皿中进行免疫过氧化物酶反应大约需要至少200μl抗体,而使用盖玻片法,每张盖玻片则仅需要10μl抗体,大大节约了免疫反应的抗体量,既简便又经济。(3)盖玻片法使包埋后培养细胞呈单层位于包埋块的表面,在每一张超薄切片中都能观察到很多细胞。

酶消化组织块盖玻片培养法原代培养人牙周膜细胞

人牙周膜细胞（human periodontal ligament cells,HPDL）是牙周组织中重要的细胞成分,其可产生胶原纤维,能合成胶原并释放到胞外基质,对牙体组织有着重要作用.基于牙周膜细胞的重要角色, 广大学者对HPDL 的研究数不胜数,而体外培养是研究HPDL 体外模型的一种主要方法,传统的细胞体外培养方法有酶消化法和组织块法.

食人鱼溶液对盖玻片亲水性处理方法研究

研究食人鱼溶液对盖玻片表面亲水性处理的方法。通过测试盖玻片对水的动态接触角,研究食人鱼溶液的配比分别为H2SO4∶H2O2=7∶3,5∶5,3∶7（v/v）时,浸泡时间以及片基干燥方式对盖玻片进行表面羟基化处理的亲水性效果。结果表明,与高温干燥相比,冷风吹干对盖玻片的亲水性有利;当食人鱼溶液的组成为H2SO4∶H2O2=3∶7（v/v）时,处理效果最好,盖玻片的亲水性最好,前进角和后退角可分别低至9.4°和7.8°;适宜的浸泡时间为14 h。

两种盖玻片对激光共聚焦显微镜成像效果的影响

目的:探讨两种盖玻片制备的细胞爬片对激光共聚焦扫描显微镜(Confocal laserscanning microscopy,CLSM)采集免疫荧光图像效果的影响。方法:以适用于CLSM的专用盖玻片(A片)和组织病理学通用的普通盖玻片(B片)制备肾小管上皮细胞NRK52E的细胞爬片,分别进行胞浆蛋白转录激活因子3(STAT3),胞膜蛋白上皮型钙黏附蛋白(E-cadherin)及细胞骨架蛋白纤维状肌动蛋白(F-actin)的免疫荧光染色,在CLSM下以相同设置采集荧光图像并观察结果的异同。结果:CLSM图像显示,A片中胞浆蛋白STAT3弥散分布于胞浆,胞膜蛋白E-cadherin沿细胞连接处连续线状分布,细胞骨架蛋白F-actin向细胞表面伸出毛刺状突起的丝状伪足,均真实反映了蛋白的全部分布;而B片中胞浆蛋白STAT3弥散分布于胞浆,胞膜蛋白E-cadherin在细胞连接处呈不连续的点、短线状分布,细胞骨架蛋白F-actin未显示向细胞表面伸出的丝状伪足,不能完全真实反映蛋白的全部分布。结论:普通组织病理盖玻片用于CLSM的荧光图像观察,有时会使研究工作者在分析荧光图像时得出错误的结论,因此要选择适合CLSM的免疫荧光专用盖玻片,使实验条件趋于标准化。

不同清洁液对盖玻片质量的影响

目的探讨霉变盖玻片清洗液重铬酸钾酸性清洁液﹑1%盐酸酒精﹑5%苯酚水溶液和家用洗洁精等4种清洁液进行比较,分析对霉盖玻片清洁度的影响。方法选取400张霉变盖玻片,分别用重铬酸钾酸性清洁液,1%盐酸酒精,5%苯酚水溶液和家用洗洁精清洗,显微镜下比较清洁度情况。结果 4种方法清洗效果均不同,经5%苯酚水溶液清洗霉盖玻片清洁透亮,无霉斑点。结论5%苯酚水溶液是清洗霉盖玻片的理想清洁液。

细胞盖玻片培养法及其在实验细胞学研究中的应用

体外细胞培养作为重要的实验细胞学手段在生命科学研究的众多领域被广泛应用。以往的体外细胞学研究多以不同规格的培养皿/瓶为单位进行。在实验中,虽可通过设立多种形式的对照来消除各种因素造成的差异,但仍有一定的不足和弊端。这主要表现在:(1)多皿培养的细胞间存在着皿间差异;(2)培养皿内的细胞只能供单项指标观察;(3)

盖玻片霉变的处理方法

在病理制片过程中,盖玻片是常用的材料之一。盖玻片如果长期存放,易受潮孳生霉菌,特别在南方地区高温潮湿的环境下,霉变现象十分常见。使用霉变的盖玻片封固组织可严重影响切片的清晰度。故本文采用5种不同的清洗液清洗霉变盖玻片并进行比较,最后认为5%硫酸液效果较好。

盖玻片清洗方法比较

盖玻片是盖封于载玻片组织切片上的薄玻璃片,其在组织学教学和科研中常常大量使用,也是病理科和检验科常用的器材,其质量好坏直接影响镜检的效果[1,2]。目前销售的盖玻片有免洗型和普通型,国外出售的盖玻片多为免洗型,在生产时已经过特殊处理可以直接使用,而国内产品未经特殊处理,在生产中有残留的污垢和碱性物质,且在贮存过程中易受潮在表面滋生霉菌，在显微镜下呈云雾状，严重影响组织观察的清晰度，因此盖玻片在使用前需要清洗。

微波盖玻片法免疫组织化学技术的临床病理应用

微波盖玻片法免疫组织化学技术的临床病理应用郑青渝马大烈黄玲魏建丽微波免疫组织化学技术大大缩短了染色时间［１，２］，提高了标记抗体的特异性和敏感性［３，４］，但也存在一些亟需解决的问题。本研究将微波盖玻片技术应用于Ｅｎｖｉｓｉｏｎ二步法和Ｅｐｏｓ一步法...

介绍一种不加盖玻片的核酸原位杂交改良法

核酸原位杂交程序中探针和靶基因的加热变性和杂交为整个程序中最重要的环节,目前国内外最常用的方法是在切片上滴加DNA探针溶液后用盖玻片复盖组织,并加胶泥或其他封固剂封闭玻片四周,变性杂交后需拆除盖玻片,这一操作过程易损坏组织切片或出现干片、脱片。作者针对上述情况,对传统的核酸原位杂交方法中的部分程序加以改良,采用不加盖玻片直接在蒸汽中变性方法,经多次实验证明此方法稳定、可靠、简便,结果满意。

Fenton试剂对盖玻片亲水性处理研究

探索Fenton试剂洗涤对盖玻片表面亲水性的影响及原因。通过检测盖玻片对水的动态接触角,研究0.1mol·L^(-1)H_2O_2和0.1 mol·L-1FeSO_4的配比分别为2∶1、1∶1、1∶2(v/v)的Fenton试剂浸泡不同时间对盖玻片进行表面亲水性处理的效果和规律。当Fenton试剂的组成为H_2O_2∶FeSO_4=1∶2(v/v)、浸泡时间为1 h时,盖玻片的亲水性最好(前进角和后退角可分别低至8.2°和0°)。Fenton试剂浸泡处理改善盖玻片的亲水性主要由于其表面沉积了Fe^(3+)。

短脉冲光纤激光诱导等离子体辅助加工薄盖玻片研究

薄盖玻片由于强度低、透明度好、光学性能影响小的优点在图像、光电、生物等传感器中大量应用,激光诱导等离子体辅助加工技术因能对薄透材质有效间接加工成为了一种新选择。基于激光诱导等离子体辅助加工技术加工薄盖玻片的机理,研究了激光能量密度、扫描速度、加工距离等参数对加工效果的影响规律,为下一代薄透介质的研究应用提供参考。

一种在盖玻片上进行组织切片原位杂交的方法

划出大小合适的圆形玻片，经处理后，贴附上制备的冰冻组织切片并放入细胞培养板孔中。经固定及预处理后即可在板孔中进行原位杂交的一切步骤。本方法简便易行，重复性好，并可节省较多试剂，为组织切片原位杂交提供了一种经济可靠的方法。

盖玻片清洁液加温去霉法

盖玻片存放时间过久可引起发霉、对霉玻片的处理,方法很多,结果都不甚满意,如去霉不彻底,或清洁后的玻片上留下一层银白色及光物质。为解次这一问题,我们先后使用四种方法进行去霉处理,结果说明,满洁液加温法去霉效果好,介绍如下:

真菌的盖玻片培养及扫描电镜片的制作

介绍一种利用盖玻片制作丝状真菌盖片标本，并可利用制成的盖片标本进一步制作扫描电镜玻片标本的方法。

盖玻片清洁法

法医病理及法医物证检验工作中,盖玻片的用量较大,市售的盖玻片因其杂质较多而不能立即使用,擦起来既费时破损又多。多年来我们用如下方法处理新购入的盖玻片,用起来既省时又省力。