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盘羊与巴什拜羊杂交后代SPLUNC1基因克隆及序列分析
1
作者
高宝德
张晓丽
+1 位作者
沈文
孙延鸣
《石河子大学学报(自然科学版)》
CAS
2016年第5期-,共6页
为了克隆盘羊与巴什拜羊杂交后代短鄂、肺及鼻咽上皮细胞克隆1(SPLUNC1)基因cDNA全长序列,本研究根据GenBank上已公布的牛、山羊的SPLUNC1基因序列来设计简并引物,以盘羊与巴什拜羊杂交F1代为材料,克隆出盘羊与巴什拜羊杂交后代SPLUNC1...
为了克隆盘羊与巴什拜羊杂交后代短鄂、肺及鼻咽上皮细胞克隆1(SPLUNC1)基因cDNA全长序列,本研究根据GenBank上已公布的牛、山羊的SPLUNC1基因序列来设计简并引物,以盘羊与巴什拜羊杂交F1代为材料,克隆出盘羊与巴什拜羊杂交后代SPLUNC1基因的片段序列,再利用RACE法克隆其SPLUNC1基因3′端和5′端,测序后拼接获得SPLUNC1基因全长cDNA序列。结果显示,盘羊与巴什拜羊杂交后代SPLUNC1基因的cDNA全长为1117 bp,5′非编码区(UTR)为84 bp,3′UTR为265 bp,开放阅读框(ORF)为768 bp,编码255个氨基酸。预测该基因编码蛋白的等电点5.006,分子量26.57 kDa。系统进化分析表明,盘羊与巴什拜羊杂交后代SPLUNC1氨基酸序列与绵羊的氨基酸序列同源性最高。本研究克隆了盘羊与巴什拜羊杂交后代SPLUNC1基因全长cDNA序列,为后续深入研究该杂交后代SPLUNC1基因的功能奠定基础。
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关键词
短鄂、肺及鼻咽上皮细胞克隆1
盘羊杂交后代
CDNA末端快速扩增
序列分析
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职称材料
题名
盘羊与巴什拜羊杂交后代SPLUNC1基因克隆及序列分析
1
作者
高宝德
张晓丽
沈文
孙延鸣
机构
石河子大学生命科学学院
石河子大学动物科技学院
出处
《石河子大学学报(自然科学版)》
CAS
2016年第5期-,共6页
基金
国家自然科学基金项目(31460686)
文摘
为了克隆盘羊与巴什拜羊杂交后代短鄂、肺及鼻咽上皮细胞克隆1(SPLUNC1)基因cDNA全长序列,本研究根据GenBank上已公布的牛、山羊的SPLUNC1基因序列来设计简并引物,以盘羊与巴什拜羊杂交F1代为材料,克隆出盘羊与巴什拜羊杂交后代SPLUNC1基因的片段序列,再利用RACE法克隆其SPLUNC1基因3′端和5′端,测序后拼接获得SPLUNC1基因全长cDNA序列。结果显示,盘羊与巴什拜羊杂交后代SPLUNC1基因的cDNA全长为1117 bp,5′非编码区(UTR)为84 bp,3′UTR为265 bp,开放阅读框(ORF)为768 bp,编码255个氨基酸。预测该基因编码蛋白的等电点5.006,分子量26.57 kDa。系统进化分析表明,盘羊与巴什拜羊杂交后代SPLUNC1氨基酸序列与绵羊的氨基酸序列同源性最高。本研究克隆了盘羊与巴什拜羊杂交后代SPLUNC1基因全长cDNA序列,为后续深入研究该杂交后代SPLUNC1基因的功能奠定基础。
关键词
短鄂、肺及鼻咽上皮细胞克隆1
盘羊杂交后代
CDNA末端快速扩增
序列分析
Keywords
SPLUNC1 gene
Argali hybrid offspring
RACE
sequence analysis
分类号
S826 [农业科学—畜牧学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
盘羊与巴什拜羊杂交后代SPLUNC1基因克隆及序列分析
高宝德
张晓丽
沈文
孙延鸣
《石河子大学学报(自然科学版)》
CAS
2016
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