目标因子法同时测定息喘灵中三组分

息喘灵中三种组分吸收峰发生重叠 ,采用传统化学分析法测定三组分操作繁琐费时 ,不宜批量分析。本文利用目标因子紫外分光光度法研究不经分离同时测定三组分 :参照均匀设计表配制五组不同浓度组合的混合物标准溶液 ,用紫外分光光度计测出混合物标准溶液在 2 10 ,2 12 ,2 14,2 16 ,2 18和 2 2 0nm六个波长点的吸光度 ,再在相同条件下测定出样品的吸光度 ,然后将所得数据输入计算机 ,用目标因子法进行处理 ,即可求得各组分含量。研究结果表明 ,选择合适参数 ,可使息喘灵中茶碱、盐酸麻黄碱、异戊巴比妥回收率达到98 4%～ 10 2 6 % ,样品分析相对偏差为 0 49%～ 5 0 0 %。

目标因子法同时测定扑热息痛中三组分

详细介绍了目标因子紫外分光光度法同时测定多组分体系的基本原理和分析步骤 ,并将其应用于对乙酰氨基酚、对硝基酚、对氨基酚三组分含量的分析 研究表明 :在无水乙醇介质中 ,在 2 0 6～32 0nm处每隔 2nm扫描测定样品吸光度 ,利用目标因子法处理数据得标准加入回收率为 97.2 %～10 5.7% .

UV-改进目标因子分析法对混用除草剂4组分的同时测定

组分间存在交互作用的 4种除草剂组成的混合样采用UV 目标因子分析法进行同时测定 ,结果相对误差较大。同样实验条件下 ,引入一个非零截距因子 ,进行改进目标因子分析 ,结果令人满意。改进目标因子分析 UV法 ,不经分离对 4种除草剂同时测定的回收率分别为百草枯 99 4 7%～ 10 2 0 2 %、氰草津 98 93%～ 10 2 75 %、异丙甲草胺 98 13%～ 10 2 6 5 %、莠去津 97 4 2 %～ 10 3 2 0 %。4种除草剂回收率的标准偏差分别为百草枯 1 16 %、氰草津 1 84 %、异丙甲草胺 1 84 %、莠去津 2 5 5 %。实验结果表明 ,改进目标因子分析方法对此类混用除草剂的同时测定具有较高的准确度和精密度。

目标转换因子分析法在多组分光度分析中的应用

用目标因子分析法（ＴＦＡ）对合成色素混合体系及维生素混合体系进行了研究．采用一系列判据确定因子数，以纯组分的波谱为目标进行变换分析，获得了较满意的结果．同时还对ＴＦＡ结果与矩阵法（ＡＫＣ）、主成份回归法（ＰＣＲ）和偏最小二乘法（ＰＬＳ）的结果进行了比较．研究表明，ＴＦＡ法对组分数不超过３的体系，其测定精度高于其它方法．

迭代目标转换因子分析法辅助分光光度法同时测定大米中痕量镧、铈和钕

在 pH2 0时 ,La(Ⅲ ) Ce(IV)和Nd(Ⅲ )均与CPAⅢ发生高灵敏的显色反应 ,形成稳定的二元络合物 ,其λmax分别为 6 73、6 73和 6 70nm ,表明吸收光谱严重重叠 ;在相应λmax处 ,其表观摩尔吸光系数分别为 7 6 0× 10 4 、6 76×10 4 和 7 80× 10 4 L·mol-1·cm-1。本文采用迭代目标转换因子分析法辅助分光光度法对模拟样和大米样中痕量镧、铈和钕进行了同时测定 ,结果具有满意的准确度和精密度。

迭代目标转换因子分析法在光度分析中的应用研究

通过迭代目标转换因子分析法与一般因子分析相比较 ,较好地解决了由于矩阵亏秩引起的困难。在实际应用中 。

目标转换因子分析用于瓜蒌薤白及其组方药材的色谱峰匹配

目的:探求渐进窗口目标转换因子分析法用于色谱峰匹配的原理及应用。方法:采用HPLC-PDAD获取瓜蒌薤白有效部位及其组方药材瓜蒌、薤白的指纹图谱,按渐进窗口目标转换因子分析法的原理对瓜蒌薤白有效部位与其组方药材的色谱指纹图谱进行峰匹配。结果:采用该方法用于瓜蒌薤白有效部位与组方药材色谱指纹图谱峰的匹配,瓜蒌薤白乙酸乙酯部位与瓜蒌乙酸乙酯部位有22个共有峰,瓜蒌薤白正丁醇部位与薤白正丁醇部位有10个共有峰。结论:采用渐进窗口目标转换因子分析法可以快速、准确地进行不同指纹图谱间色谱峰的匹配。

Ti／Al多层金属薄膜AES深度剖析的目标因子分析

目标因子分析法（ＴＦＡ）是一种对多元系统进行统计分析的计算数学方法。结合这种方法对Ｔｉ／Ａｌ多层金属薄膜的俄歇电子谱（ＡＥＳ）深度剖析结果进行了仔细的分析，获得了Ｔｉ、Ａｌ、Ｏ、Ｓｉ各元素的化合状态的深度分布情况，并与Ｘ射线光电子谱（ＸＰＳ）分析结果相一致．

分光光度法结合化学计量学方法同时测定谷物中痕量锰、铁、铜、锌

在 pH9 5条件下 ,痕量Mn(II)、Fe(III)、Cu(II)和Zn(II)与2 -(5 -溴 -2 -吡啶偶氮) -5 -二乙氨基苯酚和聚乙二醇辛基苯基醚能发生很灵敏的显色反应 ,但所形成的三元胶束络合物的吸收光谱严重重叠。为了解决吸收光谱重叠的问题 ,本文利用分光光度法和化学计量学方法 ,用迭代目标转换因子分析法和模拟退火 -误差反向传播人工神经网络算法 ,定量测定了模拟样和谷物中的上述四种痕量组分。

高g值冲击下变截面填充壳缓冲性能优化方法

针对需要多个目标同时达到最优值,提出高g值冲击下泡沫铝填充变截面壳吸收能量最大化及测控电路承受加速度幅值最小化的多目标优化方法。以铝壳厚度和泡沫铝密度为设计变量,通过全因子试验设计选取试验点,同时利用LS-DYNA获取相应的冲击信息,引入响应面法构造近似目标函数,通过目标规划法获得最优解。结果表明,对于抗冲击性能的综合要求,多目标优化结果优于单目标优化结果,并在一定冲击载荷作用下对于选取更优的缓冲结构具有重要指导意义。

复方黄白胶囊的多波长融合HPLC指纹图谱

目的:建立复方黄白胶囊的高效液相指纹图谱,为其质量控制提供新的方法。方法:运用主成分分析法获取多波长融合色谱指纹图谱。Agilent Zorbax SB-C8色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.2%磷酸梯度洗脱,流速1 mL·min-1,柱温35℃,检测波长210～400 nm。通过复方黄白胶囊与药材阴性样品图谱比对,判别色谱峰的来源,采用窗口目标检测因子分析法确定色谱峰化学成分的归属。结果:10批复方黄白胶囊样品的融合指纹图谱与共有模式间的相似度>0.9。融合指纹图谱中识别出药材来源的共有峰共计25个,其中13个色谱峰化学成分的归属得到了确认。结论:建立的多波长融合指纹图谱可用于复方黄白胶囊的质量控制。