直接光CVD SiO_2膜沉积速率的研究

根据光吸收定律和边界层理论 ,得到了直接光CVDSiO2 膜的沉积速率方程RSiO2 =∑ i,j,λKiDiNSiO2ρU0μLI0λ[1-e- (βj·PjCTPT·X) ],此方程与实验结果基本相符 .

直接光CVD法低温生长SiO＿2薄膜技术及其应用

使用自制的微波激励式真空紫外光化学汽相淀积设备，以硅烷和氧为反应气体，在３２～２２０℃的低温下，成功地淀积出了优质实用的ＳｉＯ＿２薄膜；测试结果表明，淀积膜的组分结构、主要光学及电学特性均与高温生长膜的相符，将该技术应用于某些晶体管及热敏打印元件的制作工艺中，已取得了明显的实用效果。

直接光强检测方式分析激光遥测水下声场探测灵敏度

激光声遥感探测水下声信号技术,是比以往任何一种水声探测技术都先进的技术,但探测系统的灵敏度一直未曾分析。得出了在直接光强检测方式下表面微波的最小可探测幅度值,并且分析了最小可探测幅度值分别和探测高度、接收孔径的关系。在直接光强检测方式下,针对水下声场形成的表面微扰现象,通过建立探测系统的一维物理模型进行理论推算。直接光强检测方式下表面微波的最小可探测幅度值为0.424 4mm,当表面微波幅度超过该值时,探测系统灵敏度完全满足对水下声场的实时监测要求。

直接光强检测方式下激光遥测表面微波的极限分析

得出了在直接光强检测方式下表面微波的最小可探测幅度值,并且分析了最小可探测幅度值分别和探测高度、接收孔径的关系。在直接光强检测方式下,针对水下声场形成的表面微扰现象,通过建立探测系统的一维物理模型进行了理论推算。结论为:直接光强检测方式下表面微波的最小可探测幅度值为0.4244mm。当表面微波幅度超过该值时,探测系统的灵敏度完全满足对水下声场的实时监测要求。

4-AAP萃取光度法与直接光度法测定挥发酚在油田回注水中的应用比较

油田环境监测站在油田回注水挥发酚的测定中,一直采用4-氨基安替比林萃取分光光度法(与GB7490-87等效)。环保部2009年发布实施的《水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法HJ 503-2009代替GB 7490-87》后,采用4-氨基安替比林直接分光光度法测定油田回注水中的挥发酚。通过两种方法的应用比较,表明直接分光光度法更适合于油田回注水中挥发酚的测定。

光辅助直接甲醇燃料电池阳极催化剂的研究进展

直接甲醇燃料电池(DMFCs)因其能够在较低工作温度下提供清洁、可持续能源方面的潜力而备受关注,但阳极缓慢的甲醇氧化反应(MOR)限制了其商业化应用。光辅助直接甲醇燃料电池(PMFCs)能利用光电耦合机制加速MOR过程,实现甲醇的化学能高效转化为电能,为开发高效、可持续的能源转换系统带来了巨大希望。本文首先简要回顾了PMFCs的背景、意义和在能源研究中的价值。从PMFCs的基本结构组成和酸碱介质下甲醇光电催化氧化的基本路径出发,总结了PMFCs阳极光电催化剂的研究进展。重点针对不同类型的PMFCs阳极光电催化剂,讨论光辅助下的MOR增强机制,如催化剂的尺寸效应、晶面效应、吸光性能、导电性以及表面等离激元共振(SPR)效应等方面的影响。PMFCs未来需要重点关注的研究方向是深入理解PMFCs的光电耦合机制和PMFCs阳极催化剂的构效关系,以及解决实际二电极系统下PMFCs光阳极的设计问题。

直接光触发晶闸管(LTT)在SVC的应用

与普通的电触发晶闸管ETT对比,直接光触发晶闸管LTT具有直接光触发和内置BOD保护两大优点,使得LTT阀塔的可靠性大大提高、维护量明显降低、成本显著节省。随着LTT应用量的不断扩大和成本的进一步降低,LTT技术在高压直流输配电换流阀和静态无功功率补偿装置(SVC)等方面的应用前景广阔。

直接分光光度法测定高铁酸盐的含量

采用直接分光光度法对高铁酸盐含量进行了研究,改进了高铁酸盐溶液的预处理方法,考察了影响高铁酸盐溶液稳定性和测定结果的主要因素,如高铁酸盐溶液的pH、溶剂和溶液温度等。结果表明,采用G4型玻璃砂芯漏斗过滤法对高铁酸盐溶液预处理后,用质量分数为2%的次氯酸钾溶液为稀释溶剂,当温度低于20℃时,在其最大吸收波长505 nm处测定,可以获得准确的测定结果。

分光光度解谱法直接测定U、HNO_3、HNO_2混合组分浓度

将最小二乘法应用于分光光度解谱分析,在波长350~500 nm范围内,利用U-HNO3-HNO2的吸收谱分别建立了HNO3水溶液和30%TBP-煤油中U、HNO3、HNO2的分析方法。在水相ρ（U）=0.95~74.1 g/L、c（HNO3）=3~5 mol/L、c（HNO2）=5×10-4~2×10-3mol/L时,U、HNO3和HNO2测量的相对标准偏差分别为0.46%、0.68%和4.09%;有机相中,ρ（U）=0.95~74.1 g/Lc、（HNO2）=5×10-4~2×10-3mol/L时,U和HNO2测量的相对标准偏差分别为0.42%和4.2%。直接分光光度分析法简单、快捷、可靠,对Purex流程铀线中U、HNO3、HNO2的分析和控制很有意义。

直接分光光度法测定水中挥发酚

目的简化水中挥发酚测定样品的处理过程,减少毒性大的有机溶剂与操作者接触。方法利用酚类物质在酸性水溶液中溶解度很小的性质,通过调节水溶液的pH值,乙醚萃取水中的挥发酚,用4-AAP直接分光光度法测定。结果乙醚萃取4-氨基安替比林直接分光光度法测定水中挥发酚的准确度、回收率符合生活饮用水卫生规范的要求,与国标法检测结果相比对,经统计学检验,相差无显著性。结论乙醚萃取4-氨基安替比林直接分光光度法测定水中挥发酚,操作简便快捷,可以应用于日常的检测工作。

直接紫外分光光度法测定硬脂酰氯的含量

提出了一种检测硬脂酰氯的直接紫外分光光度法,并与酸碱滴定法、银定量滴定法、酯化分光光度法及氯化银浊度法等进行了对比分析。结果表明:采用直接分光光度法检测硬脂酰氯,稳定性和精确度高,操作简单,分析时间短,无需对样品进行特殊处理,准确快速,可为工业生产提供及时可靠的数据分析。

基于降温法的直接重写磁光记录薄膜居里温度的快速测量

在测量单层或多层磁光记录薄膜的居里温度时 ,为了达到有目的测量和提高测量的效率 ,采用了在快速升温过程中 (<5min) ,在感兴趣的温度范围里观察被测薄膜 Ms～ T曲线变化的全过程 ;然后 ,初步判断薄膜的居里温度可能在哪个温度区域里 ,决定是否需要精确测量 ;最后 ,若决定测量 ,选择居里温度附近的一段温度区域里利用降温过程测量。整个测量过程比采用逐步升温、并在每个恒定的温度上读取饱和磁化强度 Ms的方法节省大量的时间。只要选择一类响应时间快的热电偶 ,可以达到与逐步升温方法同样的测量精度。

直接与间接激光光凝治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变的效果对比

中心性浆液性脉络膜视网膜病变是一种常见的眼底疾病,以后极部视网膜神经上皮浅脱离为特征,可累及黄斑区,常表现出视物变暗或变形、视力下降、中心暗点等视觉障碍,多数患者可在短期内自愈,但仍有部分患者病情绵延可达数年,如不及时接受治疗,可导致视网膜色素上皮严重萎缩,视力永久性损害[1]。目前,激光是该疾病的首选治疗手段,不仅可缩短病程,还可降低复发率,且不会影响视觉效果[2]。鉴于此,本研究旨在对比直接激光光凝与间接激光光凝对中心性浆液性脉络膜视网膜病变的临床疗效。

光调制直接重写磁光多层膜测试方法研究

为了测试光调制直接重写磁光多层膜的磁光性能 ,试制了磁光多层膜光调制直接重写特性测试系统。磁光信号检测采用改进差动式检测 ,检测方式仅与磁光克尔角大小有关 ,可以用来作样品的克尔角指示。同时 ,该检测方式由于不受激光功率和盘片反射率变化的影响 ,对光电探测器的温漂特性也有良好抑制作用 ,更适合静态实验的需求 ,可以较好地测试光调制直接重写磁光多层膜的磁光性能。

利用胶片反射光的直接测光系统及其分析计算

普及型照相机测光系统中，测光在时间或空间上与实际曝光不一致，从而影响曝光量控制精度。利用胶片平面反射光的直接测光系统是一种与实际曝光量非常接近的测光系统，无时间差、无空间差，测光精度很高。本文较详细地分析了一种特殊用途照相机使用的高精度直接测光系统，对系统光能量计算作了详细分析，并给出了结论。

直接紫外分光光度法测定地下水中的硝酸盐氮

未受有机污染的地下水的溶解物中,只有硝酸盐强吸收紫外光。对硝酸盐氮浓度在1—36mg/L的标样系列在220—240nm波长下的紫外吸收进行了测定,确定最佳测定波长为236nm。在此波长下,测得高、中、低3种浓度水样的精密度(RSD)分别为0.10%、0.22%、0.37%,加标回收率分别为98.3%、99.7%、102.0%。Cl-、SO42-、HCO3-等水中其他离子的干扰非常小。

直接显色分光光度法测定水中硫化物

本文采用在碱性条件下加入乙酸锌溶液形成硫化锌沉淀的形式配制硫化物标准溶液,可增加硫化物标准溶液的稳定性。直接显色分光光度法测定水中硫化物方法是在常温、负压、低酸度下进行,该方法具有简便、快速、回收率高和操作简单等优点。相对标准偏差小于5．0％,相关系数为0．9991,加标回收率为84．5％～98．0％,是目前测定水中硫化物较为理想的方法。

口蹄疫病毒直接实时荧光RT-qPCR检测方法的建立

根据口蹄疫病毒VP1基因保守序列,设计出1对口蹄疫病毒引物FMD-F、FMD-R及特异性探针FMD-Pb序列,建立了一种简便、快速、高效的口蹄疫病的直接实时荧光RT-qPCR(dRT-qPCR)检测方法。结果表明,在特异性方面,对口蹄疫病毒7个血清型的检出率100%;在灵敏度方面,其与常规提取RNA方法对比,阳性检出率差别很小;在对133份未知样本检测方面,dRT-qPCR方法检出阳性88份,常规方法检出阳性84份。dRT-qPCR方法的检测结果更可靠,适于对大量样本进行检测。