7种微型月季组培快繁及叶片直接再生技术探究

为筛选出不定芽诱导率最高的品种和最优培养条件,为微型月季规模化生产提供科学依据和理论基础。以7个微型月季品种茎段为外植体,建立组培快繁体系,对叶片直接再生的影响因子进行研究,结果表明,不同微型月季品种表现出增殖、生根和再生能力上的差异。微型月季茎段最佳消毒方式为75%酒精冲洗30s+5%NaClO冲洗6min;最适腋芽萌发培养基为MS+3.0mg/L6-BA+0.05mg/L NAA,萌芽率81.8%,平均每个外植体萌芽1.4个;不定芽增殖最佳培养基为MS+2.0mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA,增殖系数为1.97;最适生根培养基为1/2MS+0.25mg/L IBA+0.25mg/L NAA,生根率达到81.9%;7个微型月季品种中能够通过叶片直接发生不定芽的是‘灌木小伊甸园’,最适合的诱导培养基为MS+1.0mg/L TDZ+0.05mg/L NAA+10 mg/L Ag NO_(3)+100mg/L CH,暗培养12d,不定芽诱导率为23.58%。

失效锂离子电池正极材料直接再生的研究进展

直接再生是失效锂离子电池正极材料最为理想的循环利用方式,成本低、能耗低且排放少,契合当前我国低碳发展的新形势。本文全面综述直接再生研究的最新进展,首先介绍碱溶液处理、有机溶剂浸泡和热处理等前处理方式的原理、效果及其影响;之后,分别总结失效钴酸锂、镍钴锰酸锂、锰酸锂和磷酸铁锂正极材料直接再生的研究报道,分析焙烧法、水热法、电化学法和化学补锂法等再生方法的特点,评述各种方法的优势与不足;最后,多角度分析直接再生可能面临的应用挑战,并提出建议。

安徽药菊叶片直接再生植株技术的研究

目的 :建立诱导安徽药菊叶片直接再生植株的最佳培养基。方法 :从无菌脱毒苗上采取叶片 ,以不同方式接种到附加不同植物生长物质的培养基中 ,诱导叶片直接再生植株。结果与结论 :对亳菊、滁菊来说 ,培养基MS +6 BA 0 .1mg·L-1+NAA 0 .1mg·L-1诱导效果最好 ;其中以背接方式适于植株的直接再生。

甜瓜子叶离体培养直接再生不定芽的形态学和解剖学观察

对甜瓜品种“西莫洛托”子叶离体培养直接再生不定芽过程进行了形态学和解剖学观察。结果表明 :以子叶远轴面接触培养基培养能直接再生不定芽 ,以子叶近轴面接触培养基培养只能得到无序组织块 ;不定芽再生过程中 ,培养 4 d时 ,子叶变绿 ,但还不见有细胞分裂。约 6 d时 ,在子叶外植体的形态学下端切口处的近轴面观察到有局部的表皮细胞和亚表皮细胞分裂活跃 ,初步形成了拟分生组织。 7～ 9d时 ,这些拟分生组织形成了肉眼可见的小突起。 10～ 14 d时 ,这些突起变得狭长 ,发育成幼叶或叶状体 ,它们在外植体上成簇存在 ,但此时还没有典型的“芽”结构出现。 15～ 2 0 d时 ,成簇突起形成幼叶丛 ,一些幼叶和叶状体的近轴面的基部出现叶腋分生组织。这时将外植体转入伸长培养基 ,3～ 5 d后 ,幼叶充分展开 ,成丛叶状 ,多个叶腋分生组织同时发育成芽。再过 2～ 7d,相继有不定芽从丛叶外植体上伸长 ,将伸长的不定芽切下 ,可促使外植体上的其它不定芽伸长。

唐菖蒲离体直接再生技术的研究

以唐菖蒲品种Advanced red的籽球、无菌根为外植体,研究了不同植物生长激素种类和浓度、硝酸银、籽球切割方式等因素对唐菖蒲离体直接再生的影响。结果表明:籽球切片直接再生植株的能力最强,无菌根次之。籽球切片直接诱导不定芽再生的最佳培养基为MS+2,4-D 0.6 mg/L+6-BA 1.1 mg/L+AgNO31.5mg/L,不定芽再生率为85.95%,平均再生芽数为14.10;籽球接种方式以横切为宜,正反面对不定芽再生均无影响,而纵切接种只产生不定根;最佳生根培养基为MS+IBA 0.5 mg/L,生根率达到91.81%,单苗根数为18.97。

不同菊花品种高效直接再生体系的构建

以9个菊花品种叶片、茎段为外植体，用6种分化培养基与3种生根培养基直接再生不定芽，研究激素组合及外植体对不同菊花品种直接再生的影响。结果表明，9个品种的茎段与6个品种的叶片都有较高的再生能力，但品种“28”“5-17”的叶片未分化出不定芽，品种“11”的叶片再生率也不高；多数菊花品种茎段的再生能力高于叶片；再生率为84％～100％，繁殖系数为2．3～9．4，可应用于工厂化快繁与基因工程育种。

大岩桐花萼切块离体培养直接再生花芽的形态观察(简报)

The morphological changes in the cultures of sepal segments in Sinningia speciosa Hiern were observed with Zeiss Stemi 2000-C Stereomicroscope from 0 to 65 days after culture in vitro. The light yellow globular protuberances were observed on the cut edge and the surface of sepal segments after culture for 24 days. Then the globular protuberances grew bigger gradually. A lot of floral buds on the surface of sepal segments formed after culture for 60 days. The morphological changes in the cultures of sepal segments were studied with light microscopy after culture for 0 to 30 days as well. The cells of tissues of sepal segments arranged regularly and no dividing cell was observed on the first day culture. There appeared some small meristematic centers of dividing cells on cut edge and the lower epidermis on the 7th day after culture. To the 20th day culture in vitro, the floral organ primordia were differentiated on the cut edge. On the 30th day culture, floral buds with petal, stamen primordia were observed. In addition, the morphological changes in the cultures of sepal segment were studied during the 14 to 30 days culture with scanning microscopy as well.

花叶千年木愈伤组织直接再生花序(英文)

以花叶千年木 (Dracaenafragranscv .MassangeanaHort.)的花被筒、花序分枝轴和花序轴为外植体成功地诱导了花序的直接再生。3种外植体首先在MS附加 1.0mg L 6_BA和 0 .5_0 .8mg L 2 ,4_D的培养基上诱导形成愈伤组织 ,然后转移到MS附加 0 .5mg L 6_BA和 0 .0 0 5～ 0 .5mg L 2 ,4_D的培养基上分别诱导了花序的直接再生。

花叶千年木单个生殖器官和营养器官的体外直接再生的控制——单个器官直接再生的规律性(英文)

花叶千年木(Dracaena fragrans cv. massangeana Hort.)的各种单个器官(花被片、花芽、花序分枝、花序、成年态营养芽和幼态营养芽)在离体培养中被愈伤组织直接再生了。在这些单个器官的再生期间,一些规律性现象被观察到了。首先,单个再生器官种类的范围与分离外植体的器官在植物个体发育中被分化的时期有密切关系。从植株个体发育某个时期(时期A)分化的地上部分器官上分离的外植体能够分别再生下面这些地上部分器官:稍晚于时期A分化的器官,与时期A同期分化的器官和早于时期A分化的所有器官。其次,在这个范围内,究竟再生哪一种器官被再生取决于培养基中外源生长素的浓度。随着2,4-D浓度从0.005 mg/L逐渐升高到0.5 mg/L,单个再生器官的种类将按如下的次序变化:营养芽,花序,花序分枝,花芽,花被片。这些规律性现象将被用于诱导一个给定的被子植物地上部分器官的直接再生。

菊花品种高效直接再生体系研究(英文)

以9个菊花品种叶片、茎段为外植体，用6种分化培养基与3种生根培养基直接再生不定芽，研究激素组合及外植体对不同菊花品种直接再生的影响。结果表明，9个品种的茎段与6个品种的叶片都有较高的再生能力，但品种“28”，“5-17”的叶片未分化出不定芽，品种“11”的叶片再生率也不高；多数菊花品种茎段的再生能力高于叶片；再生率为84％～100％，繁殖系数为2．3～9．4，可应用于工厂化快繁与基因工程育种。

东方百合‘Siberia’无病毒原原种直接再生体系建立

为快速获得无病毒东方百合‘Siberia’原原种用经RT-PCR技术检测无CMV、LSV、LMoV病毒的‘Siberia’种球为试材,以中外层鳞片为外植体组培获得无菌试管苗,以无菌苗鳞片为次级外植体,研究了不同植物生长调节剂对试管内小鳞茎直接再生的影响。结果表明,试管内小鳞茎直接再生的最适培养基为MS+2,4-D 1.0 mg/L,诱导率为92.31%,诱导系数为4.15。小鳞茎膨大最适培养基为MS+蔗糖90 g/L,生根最适培养基为MS+NAA 0.2 mg/L+IBA 0.1 mg/L,移栽成活率可达100%。

野蔷薇叶片直接再生的影响因素

以华中地区分布的4种野蔷薇叶片为外植体,对其直接再生的影响因子进行研究,以筛选出不定芽诱导率最高的株系及最优的诱导条件。研究结果显示,4种野蔷薇的不定芽最高诱导率差异显著,野蔷薇2号为78.20%,3号为61.16%,4号为13.00%,1号仅5.93%;野蔷薇2号的田间叶片外植体的不定芽诱导率高于组培苗叶片;基因型、植物生长调节剂及叶片的状态对野蔷薇的直接再生影响显著,选择合适的基因型及培养条件极为重要。

猕猴桃高频直接再生体系的建立(英文)

为了建立猕猴桃高频再生体系,以MS为基本培养基,猕猴桃(Actinidia deliciosaQinmei)茎及叶片为外植体,研究了2,4-D、6-BA和NAA在美味猕猴桃愈伤组织形成及分化过程中的作用。方差分析结果表明,6-BA能够显著促进愈伤组织形成,6-BA和NAA可以显著促进愈伤组织形成和分化,而2,4-D抑制愈伤组织形成。附加2.0 mg/L 6-BA、1.0 mg/L NAA和600 mg/L水解酪蛋白的MS培养基是茎段培养的最佳培养基,在该培养基上,以再生的无菌苗为起始材料,一个月时叶圆盘的直接再生频率达到100%,平均每个叶圆盘产生9.33个芽,其中23.21%芽高度超过0.5 cm。

直接再生吸附制冷系统吸附床层传热特性研究

文章设计了以活性炭/异丁烷为工质对的直接再生吸附制冷装置,建立了吸附床换热系数计算模型,分析了换热流体流量和床层空隙率变化对直接再生吸附床层传热特性的影响。结果表明:吸附床的换热系数随流体流量增加先增大后稳定不变;水的流量低于15L/h或异丁烷流量低于1200L/h时,随着空隙率增大,床层换热系数逐渐减小;水的流量大于15L/h或异丁烷流量大于1200L/h时,随着空隙率增大,床层换热系数维持在最大值不变。

扇子花(Scaevola nitida)的组织培养直接再生研究

以扇子花(Scaevola nitida R.Br)的叶片为外植体,研究了其组培直接再生技术。试验结果表明,外植体消毒以0.1%HgCl2处理10min为佳;诱导叶片直接再生不定芽的合适培养基为MS+1.5mg/L6-BA;最佳壮苗培养基为MS+3%蔗糖,其中有机养分的含量为MS基本培养基的1.5倍。当培养基为1/2MS+3%蔗糖+0.1mg/L6-BA+0.3mg/LNAA,并以珍珠岩代替琼脂时,生根率可达92.22%,平均生根数6.02条,平均根长3.88cm,根较粗壮。

OT百合Conca d'Or无病毒原原种直接再生体系建立

OT百合品种Conca d’Or在生产中应用广泛,但病毒病危害严重,组织培养技术是获得无病毒种球的主要方式,因此亟需建立Conca d’Or无病毒原原种直接再生体系。以Conca d’Or种球为试材,应用RT-PCR技术检测获得无CMV、LSV、LMoV病毒的种球,剥取其中外层鳞片通过组培获得无菌试管苗,以无菌苗鳞片为次级外植体,研究不同植物生长调节剂对试管内小鳞茎直接再生的影响。无病毒小鳞茎试管内直接再生最适培养基为MS+2.0 mg/L 2,4-D+0.05 mg/L KT,诱导率与诱导系数分别为100.00%、5.81;小鳞茎膨大最佳培养基为MS+90 g/L蔗糖;生根最优培养基为MS+0.1 mg/L NAA+0.1 mg/L IBA,移栽成活率可达100.00%。本研究建立了观赏百合Conca d’Or无病毒原原种试管鳞茎高效直接再生体系。

废旧镍钴锰酸锂正极材料的固相直接修复再生技术

近年来,随着新能源汽车领域的快速发展,锂离子动力电池的出货量不断增加,三元锂离子电池因其优异的高能量密度性能已被广泛应用于便携式电子设备和新能源汽车等领域。随着锂离子电池即将迎来“退役”高峰,镍钴锰酸锂正极材料作为锂离子电池中最为关键的电极材料之一,其高效绿色循环利用具有重要的资源、环境、经济及战略意义。目前传统的镍钴锰酸锂正极材料回收技术以火法冶金和湿法冶金为主,这些方法可以从废弃的正极材料中提取高附加值金属,但普遍存在污染大、能耗高、循环周期长等问题。固相直接修复再生技术能够直接对废旧正极材料进行修复,实现正极材料的结构、组分及电化学性能的有效恢复,因其具有工艺简单、绿色高效等优势而受到广泛的关注。围绕固相直接修复再生技术,系统阐述镍钴锰酸锂正极材料的失效机制和修复机理,详细分析焙烧温度、焙烧气氛以及补锂工艺对固相修复再生镍钴锰酸锂正极材料结构和性能的影响及其作用机理,并指出了目前固相直接修复再生技术存在的问题,展望了该技术的未来前景。

油桐叶柄高效直接再生体系的建立

以油桐无菌苗叶柄为外植体,研究植物生长调节剂对其离体培养及植株再生的影响。结果表明:叶柄直接诱导不定芽的最佳培养基1/2MS+3.0 mg·L-1 6-BA+0.05 mg·L-1 IAA,诱导率达91.67%;最佳继代增殖培养基1/2MS+3.0 mg·L-16-BA+0.05 mg·L-1 IBA+1.0 mg·L-1 GA3,增殖系数可达4.89;最佳生根培养基为1/2MS+0.05 mg·L-1 IBA,生根率96.18%。炼苗移栽到泥炭土:珍珠岩:黄土=2:1:1的基质中,成活率达93.55%以上。

利用枣离体叶片直接再生完整植株

以冬枣组培苗叶片为材料进行离体再生培养,通过对再生条件的系统研究,实现了离体叶片直接再生不定芽并获得完整植株。试验结果表明:麦芽糖为离体叶片直接再生的适宜碳源;AgNO3可显著提高叶片不定芽再生率和出芽数,在TDZ1.0mg·mL-1+AgNO31.0mg·mL-1的条件下,不定芽直接再生率高达97.3%,出芽数达14.4个。但麦芽糖不适宜继续作为不定芽伸长培养的碳源,再生的不定芽需在MS+蔗糖40g.L-1+琼脂4g.L-1+BA1.0mg·mL-1+IBA0.5mg·mL-1的培养基上进行增殖,增殖系数为3.2。在IBA1.0mg·mL-1条件下,生根率达87.3%。

无病毒百合‘Sorbonne’试管内小鳞茎直接再生体系建立

以‘Sorbonne’种球为试材,采用RT-PCR技术检测获得无CMV、LSV、LMoV的‘Sorbonne’种球,剥取其中外层鳞片通过组培获得无菌试管苗,以无菌苗鳞片为次级外植体,研究了不同植物生长调节剂对试管内小鳞茎直接再生的影响,以期为繁育优质的无病毒百合种球提供参考依据。结果表明,试管内小鳞茎直接再生的最适培养基为MS+2,4-D 1.0mg·L^(-1),诱导率与诱导系数为100%、3.69;小鳞茎膨大最适培养基为MS+蔗糖90g·L^(-1);生根最适培养基为MS+NAA 0.1mg·L^(-1),移栽成活率可达100%。