直接分光光度法测定高铁酸盐的含量

采用直接分光光度法对高铁酸盐含量进行了研究,改进了高铁酸盐溶液的预处理方法,考察了影响高铁酸盐溶液稳定性和测定结果的主要因素,如高铁酸盐溶液的pH、溶剂和溶液温度等。结果表明,采用G4型玻璃砂芯漏斗过滤法对高铁酸盐溶液预处理后,用质量分数为2%的次氯酸钾溶液为稀释溶剂,当温度低于20℃时,在其最大吸收波长505 nm处测定,可以获得准确的测定结果。

直接分光光度法测定水中挥发酚

目的简化水中挥发酚测定样品的处理过程,减少毒性大的有机溶剂与操作者接触。方法利用酚类物质在酸性水溶液中溶解度很小的性质,通过调节水溶液的pH值,乙醚萃取水中的挥发酚,用4-AAP直接分光光度法测定。结果乙醚萃取4-氨基安替比林直接分光光度法测定水中挥发酚的准确度、回收率符合生活饮用水卫生规范的要求,与国标法检测结果相比对,经统计学检验,相差无显著性。结论乙醚萃取4-氨基安替比林直接分光光度法测定水中挥发酚,操作简便快捷,可以应用于日常的检测工作。

硫氰酸铵直接分光光度法测定低合金钢中钼

五价钼在酸性介质中可与硫氰酸铵形成橙红色络合物,由于还原剂作用,影响有色络合物形成,色泽不稳定。本文对硫氰酸铵直接分光光度法测定低合金钢中钼进行了试验,硫氰酸铵和钼的络合物在硫酸介质中比较稳定,酸度易控制,结果稳定,可满足实际生产的需要。

荧光分光光度法与直接分光光度法测定饮用水中挥发酚

目的:用4-氨基安替吡啉直接分光光度法、荧光分光光度法两种方法测定水中挥发酚,并做了方法比较。方法:使用此两种方法分别测定样品及标准中的挥发酚的含量,比较其相关系数、线性范围、回收率与检出限。结果:以上两种方法的相关系数都为0.9997,线性范围都为0 mg/L～2.00 mg/L,平均回收率分别为101%、100%,检出限分别为0.013 mg/L、0.004 mg/L。结论:荧光分光光度法有很好的精密度与准确度,方法简单且试剂毒性小,适合检验受到污染的饮用水样品。

直接紫外分光光度法测定硬脂酰氯的含量

提出了一种检测硬脂酰氯的直接紫外分光光度法,并与酸碱滴定法、银定量滴定法、酯化分光光度法及氯化银浊度法等进行了对比分析。结果表明:采用直接分光光度法检测硬脂酰氯,稳定性和精确度高,操作简单,分析时间短,无需对样品进行特殊处理,准确快速,可为工业生产提供及时可靠的数据分析。

分光光度解谱法直接测定U、HNO_3、HNO_2混合组分浓度

将最小二乘法应用于分光光度解谱分析,在波长350~500 nm范围内,利用U-HNO3-HNO2的吸收谱分别建立了HNO3水溶液和30%TBP-煤油中U、HNO3、HNO2的分析方法。在水相ρ（U）=0.95~74.1 g/L、c（HNO3）=3~5 mol/L、c（HNO2）=5×10-4~2×10-3mol/L时,U、HNO3和HNO2测量的相对标准偏差分别为0.46%、0.68%和4.09%;有机相中,ρ（U）=0.95~74.1 g/Lc、（HNO2）=5×10-4~2×10-3mol/L时,U和HNO2测量的相对标准偏差分别为0.42%和4.2%。直接分光光度分析法简单、快捷、可靠,对Purex流程铀线中U、HNO3、HNO2的分析和控制很有意义。

直接吸入火焰原子吸收分光光度法测定废水中锌含量的研究

本文研究了直接吸入火焰原子吸收分光光度法测定废水中的锌含量,最大吸收波长213.9 nm,锌含量在0.022 mg/L～1.250 mg/L内符合比耳定律,相关系数r=0.9991,利用该方法测定废水中的锌含量,变异系数小于5%,标准回收率98%～105%。

直接紫外分光光度法测定地下水中的硝酸盐氮

未受有机污染的地下水的溶解物中,只有硝酸盐强吸收紫外光。对硝酸盐氮浓度在1—36mg/L的标样系列在220—240nm波长下的紫外吸收进行了测定,确定最佳测定波长为236nm。在此波长下,测得高、中、低3种浓度水样的精密度(RSD)分别为0.10%、0.22%、0.37%,加标回收率分别为98.3%、99.7%、102.0%。Cl-、SO42-、HCO3-等水中其他离子的干扰非常小。

直接显色分光光度法测定水中硫化物

本文采用在碱性条件下加入乙酸锌溶液形成硫化锌沉淀的形式配制硫化物标准溶液,可增加硫化物标准溶液的稳定性。直接显色分光光度法测定水中硫化物方法是在常温、负压、低酸度下进行,该方法具有简便、快速、回收率高和操作简单等优点。相对标准偏差小于5．0％,相关系数为0．9991,加标回收率为84．5％～98．0％,是目前测定水中硫化物较为理想的方法。

直接显色分光光度法测定水中硫化物的不确定度评定

按照《测量不确定度的评定与表示》(JJF1059-1999),对直接显色分光光度法测定水中硫化物的测量过程中不确定度的来源进行了分析,并对不确定度各个分量进行了评定、合成,最后给出了合成不确定度和扩展不确定度。

直接紫外分光光度法测定NE01片中抗坏血酸的含量

目的：建立NE01片中抗坏血酸紫外分光光度含量测定方法。方法：在pH4～6的缓冲溶液中，以经氢氧化钠处理的样品溶液为空白液，测定样品溶液在263nm处的吸收度。结果：抗坏血酸浓度在2．8～14．0μg·mL^-1范围内吸收度与浓度呈良好线性关系，r=0．9999．低、中、高浓度的平均回收率分别为99．91％，100．4％及99．84％。结论：该法准确、灵敏，适用于NE01片中抗坏血酸的含量测定。

MIBK-HBr体系萃取分光光度法测定镓铟铊

萃取分离测定同一样品中镓、铟和铊的工作,国内外近年来都有研究。本文在A.E.HuberT等工作的基础上提出,在氢溴酸介质中,以甲基异丁基甲酮(MIBK)为萃取剂,甲苯为稀释剂,调节水相酸度,分步萃取,有机相直接显色分光光度法测定同一样品浸提液中镓、铟和铊。该方法的特点是分步萃取后,有机相既不经反萃取也不经蒸干,直接用分光光度法进行测定,具有简便,准确的优点并成功地应用于矿样分析。

4-AAP萃取光度法与直接光度法测定挥发酚在油田回注水中的应用比较

油田环境监测站在油田回注水挥发酚的测定中,一直采用4-氨基安替比林萃取分光光度法(与GB7490-87等效)。环保部2009年发布实施的《水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法HJ 503-2009代替GB 7490-87》后,采用4-氨基安替比林直接分光光度法测定油田回注水中的挥发酚。通过两种方法的应用比较,表明直接分光光度法更适合于油田回注水中挥发酚的测定。

葡萄枝蔓中原花色素的不同分析方法比较及含量分析

采用铁盐催化比色法、硫酸—香草醛法、盐酸—香草醛法和直接紫外分光光度法对13个品种葡萄枝蔓中原花色素含量进行分析,直接紫外分光光度法选取不同原花色素对照品对测定结果进行比较。通过方法学考察和统计分析,比较不同品种葡萄枝蔓中原花色素分析方法的优缺点。结果发现铁盐催化比色法和香草醛法专一性强,但铁盐催化比色法反应时间长,香草醛法不稳定,而直接紫外分光光度法稳定性好、精密度高、操作简便,适合葡萄枝蔓中原花色素含量的快速测定。采用直接紫外分光光度法比较分析,分别以原花色素对照品、原花色素B_1和原花色素B_2为标准,发现所得各种葡萄枝蔓中原花色素的含量计算结果差别接近2倍,说明原花色素对照品的纯度及组成对原花色素含量的分析结果影响明显。

钛（Ⅳ）—水杨基荧光酮—正丁醇—三氯甲烷体系测定微量钛

以０．２５ｍｏｌ／Ｌ盐酸溶液中的Ｃｌ￣－作配位基，用醋酸—醋酸钠溶液调整溶液酸度为ｐＨ２，研究了钛（Ⅳ）—水杨基荧光酮—正丁醇—三氯甲烷测定钛的体系，在上述条件下Ｔｉ（Ⅳ）与ＳＡＦ形成了可被正丁醇—三氯甲烷萃取的离子溶剂化缔合物，通过试验确定了该缔合物的组成为［Ｔｉ（ＳＡＦ＿２）￣＋］Ｃｌ￣－·４Ｃ＿４Ｈ＿９ＯＨ·２ＣＨＣｌ＿３，其λ＿（ｍａｘ）＝５３０ｎｍ，ε＿（５３０）＝１．６×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）ｃｍ￣（－１）。在此基础上拟定了直接测定生铁及硅石、矿石中微量钛的光度测定法。

关于水中硫化物测定分析方法的探讨

对GB/T17133-1997直接显色分光光度法中的错误,问题进行探讨,并运用正态检验法给出此方法的曲线斜率范围为0.01301±0.00037。

化工厂污水中挥发酚的测定研究

采用国标法4-氨基安替比林直接分光光度法对陕北某化工厂污水处理站外排水和清水池中的挥发酚进行研究。结果显示,三月上中旬外排水中挥发酚的含量比较高,三月下旬和四月份其含量有所下降,但还是无法达到国家排放标准,还需进一步治理;而对于清水池,三月份上半月其含量稍高,之后其含量都较低,基本可达到国家排放标准。

氟麻滴鼻液中主药含量测定方法的研究

目的:建立测定氟麻滴鼻液中主药氟哌酸和麻黄碱含量的方法。方法:采用双波长分光光度法和直接分光光度法,即分别在波长组为206-240nm处测定麻黄碱含量,在波长276nm处测定氟哌酸含量。结果:麻黄碱、氟哌酸回收率分别为99.67％和99.71％。结论:本法简单、方便、快捷,适用于氟麻滴鼻液中主药含量测定。

测定切花中过氧化氢酶活性的3种常用方法的比较

比较了切花中过氧化氢酶(CAT)的2种提取方法和3种检测方法。结果表明:提取CAT时,缓冲剂中不需要加入过多的保护剂;采用直接紫外分光光度法检测CAT活性,其灵敏度、准确度都优于碘量滴定法和紫外分光光度碘量方法,因而适用于植物CAT活性的大量样品快速测定。