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直接多肽反应在预测注射用曲克芦丁过敏反应中的应用
1
作者 张琪 于德志 +2 位作者 李会轻 高倩 杨钊 《药物流行病学杂志》 CAS 2023年第9期1041-1047,共7页
目的建立直接多肽反应试验(DPRA)的致敏检测方法,对发生药品不良反应(ADR)聚集性信号的注射用曲克芦丁的致敏性进行评价。方法运用HPLC法,测定注射用曲克芦丁涉ADR批次和正常批次对半胱氨酸多肽(Cys)和赖氨酸多肽(Lys)的消耗量。结果涉... 目的建立直接多肽反应试验(DPRA)的致敏检测方法,对发生药品不良反应(ADR)聚集性信号的注射用曲克芦丁的致敏性进行评价。方法运用HPLC法,测定注射用曲克芦丁涉ADR批次和正常批次对半胱氨酸多肽(Cys)和赖氨酸多肽(Lys)的消耗量。结果涉ADR批次及正常批次制剂,与Cys和Lys均不发生共洗脱,采用1∶10 Cys和1∶50 Lys模型预测,各批次之间的数据结果差异较小,依模型预测判定各批次致敏性均为阴性。结论各批次注射用曲克芦丁DPRA方法预测结果均为阴性,基于该方法原理分析,初步判定涉ADR批次注射用曲克芦丁发生临床ADR聚集性信号原因应与小分子半抗原无关,同时探讨了该方法用于预测致敏成分是否为小分子半抗原的可行性。 展开更多
关键词 注射用曲克芦丁 药品不良反应 直接多肽反应试验 过敏反应 半抗原
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高温直接氯化反应器的结构设计
2
作者 王智拓 李芳妍 宋尧 《化工设计》 CAS 2023年第4期32-35,1,共5页
本文对某项目中的高温直接氯化反应器中的大型管式除沫器、大型锥形孔板分布器、大型碟式调节阀、下降管支座等进行了结构优化设计,并通过有限元分析计算对反应器进行了应力强度和稳定性校核,保证了设备的安全性和经济性,可为同类型反... 本文对某项目中的高温直接氯化反应器中的大型管式除沫器、大型锥形孔板分布器、大型碟式调节阀、下降管支座等进行了结构优化设计,并通过有限元分析计算对反应器进行了应力强度和稳定性校核,保证了设备的安全性和经济性,可为同类型反应器的设计提供参考。 展开更多
关键词 高温直接氯化反应 管式分离除沫器 锥形孔板分布器
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硅粉直接氮化反应合成氮化硅研究 被引量:33
3
作者 李亚伟 张忻 +2 位作者 田海兵 刘俊虎 李楠 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 2003年第1期30-34,共5页
研究了硅粉直接氮化反应合成氮化硅粉末的工艺因素 (包括硅粉粒度、氮化温度、成型压力、稀释剂含量等 ) ,借助XRD ,SEM等测试手段测定和观察了氮化产物的物相组成和断口形貌。研究结果表明 :硅粉在流动氮气氛下 ,高于 1 2 0 0℃氮化产... 研究了硅粉直接氮化反应合成氮化硅粉末的工艺因素 (包括硅粉粒度、氮化温度、成型压力、稀释剂含量等 ) ,借助XRD ,SEM等测试手段测定和观察了氮化产物的物相组成和断口形貌。研究结果表明 :硅粉在流动氮气氛下 ,高于 1 2 0 0℃氮化产物中氮含量明显增加 ;在氮化反应同时还伴随着硅粉的熔结过程 ,它阻碍硅粉的进一步氮化 ,其影响程度与氮化温度、氮化速度 ,素坯成型压力及硅粉粒度等工艺因素有关。在硅粉素坯中引入氮化硅作为稀释剂 ,提高了硅粉的氮化率 ,使产物中残留硅量降低 ;同样在实际生产中可以通过控制适当热处理制度 (如分段保温、慢速升温 ) ,达到硅粉的完全氮化。在生产中批量合成了含氮量为 3 2 .5 % ,残留硅量为 0 .0 5 % ,主要为α相 ,含少量 β相的针状。 展开更多
关键词 硅粉 直接氮化反应 合成 研究 氮化硅陶瓷
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大功率CO_2激光原位直接反应合成TiN/Ti复合材料的研究 被引量:7
4
作者 汪洪海 郑启光 +4 位作者 陶星之 王涛 辜建辉 何秀丽 王华明 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第1期111-116,共6页
使用大功率CO2激光原位直接反应合成TiN/Ti复合材料,分析了材料的微观结构、物相组成、成分及显微硬度分布。结果发现:氮化层是富钛结构的,由TiN相和α-Ti构成,TiN以枝晶形式在氮化层均匀分布。材料横截面显微硬... 使用大功率CO2激光原位直接反应合成TiN/Ti复合材料,分析了材料的微观结构、物相组成、成分及显微硬度分布。结果发现:氮化层是富钛结构的,由TiN相和α-Ti构成,TiN以枝晶形式在氮化层均匀分布。材料横截面显微硬度连续变化。氮化层的氮化程度随激光作用时间的增加而增加,辐照的激光能量密度越高,氮化层的厚度越大。激光功率密度,激光扫描速度,氮气喷射压强分别为3.35×105Wcm-2,300mmmin-1,0.35MPa时,材料表面硬度值达到Hv1600,氮化层的厚度有350μm。 展开更多
关键词 复合材料 氮化钛 激光原位合成 直接反应
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金属基复合材料的熔体直接反应合成工艺 被引量:11
5
作者 陈子勇 陈玉勇 安阁英 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第1期62-63,共2页
介绍了一种新型金属基复合材料制备工艺——熔体直接反应合成工艺,重点介绍了Al_3Ti/Al、TiB/Al、TiC/Al颗粒增强复合材料制备工艺及其性能。
关键词 金属基 复合材料 熔体直接反应
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4(R)-(2,4,6-三甲基苄氧基)-(S)-脯氨酸促进的直接不对称羟醛反应 被引量:3
6
作者 沈宗旋 丁一 +2 位作者 李明 刘艳华 张雅文 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1113-1115,共3页
方便地合成了一种新的不对称羟醛反应的手性催化剂4(R)-(2,4,6-三甲基苄氧基)-(S)-脯氨酸.以过量的丙酮作溶剂,使用5mol%该催化剂,有效地催化了多种取代苯甲醛与丙酮间的不对称羟醛反应,产率最高达91.0%,ee最高达84.3%.
关键词 不对称 直接羟醛反应 手性催化剂 脯氨酸 苄氧基 三甲基 反应 羟醛 取代苯甲醛 丙酮
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溶液初始pH值对2,4-D臭氧直接反应动力学的影响 被引量:6
7
作者 陈岚 权宇珩 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1569-1573,共5页
引言 目前,农药被大量研制及施用,由此带来的农药污染越来越受到人们的重视。含氯苯氧羧酸类除草剂2,4-D(2,4-二氯苯氧乙酸)是一种使用较广、应用较早的除草剂。2,4-D自然降解较慢,由于具有非挥发性和可溶性,易导致地下水或... 引言 目前,农药被大量研制及施用,由此带来的农药污染越来越受到人们的重视。含氯苯氧羧酸类除草剂2,4-D(2,4-二氯苯氧乙酸)是一种使用较广、应用较早的除草剂。2,4-D自然降解较慢,由于具有非挥发性和可溶性,易导致地下水或地表水污染, 展开更多
关键词 2 4-D 臭氧化 动力学 初始PH值 直接反应
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新颖有机催化剂的合成及催化不对称直接Aldol反应研究 被引量:3
8
作者 郑吉富 李耀先 +6 位作者 张锁秦 王小明 杨松涛 白杰 王芳 张广良 刘福安 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第6期553-556,共4页
以N-苄氧羰基-(S)-脯氨酸和5-(1-氨基烷基)四氮唑(烷基:甲基、乙基、2-苯基乙基)为原料,经两步反应合成了3个新颖的有机催化剂:(S)-5-脯氨酰胺基甲基四氮唑(3a),(S,S)-5-(1-脯氨酰胺基乙基)四氮唑(3b)和(S,S)-5-(1-脯氨酰胺基-2-苯基乙... 以N-苄氧羰基-(S)-脯氨酸和5-(1-氨基烷基)四氮唑(烷基:甲基、乙基、2-苯基乙基)为原料,经两步反应合成了3个新颖的有机催化剂:(S)-5-脯氨酰胺基甲基四氮唑(3a),(S,S)-5-(1-脯氨酰胺基乙基)四氮唑(3b)和(S,S)-5-(1-脯氨酰胺基-2-苯基乙基)四氮唑(3c),并首次将其用于催化丙酮和含吸电子基芳香醛的不对称直接aldol反应.在室温条件下,催化剂3b表现出较好的催化活性,产物的ee值最高可达96%. 展开更多
关键词 有机催化剂 不对称催化 直接ALDOL反应 脯氨酰胺衍生物
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对伞花烃直接电解氧化反应的评价(英文) 被引量:4
9
作者 毕良武 刘先章 +3 位作者 王锦荣 许鹏翔 赵振东 储富祥 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 2003年第2期1-6,共6页
研究了在有机溶剂、合适的支持电解质和碳棒存在下,对伞花烃的直接电解氧化反应,使用GC和GC MS方法分析测定了主要电解氧化产物,如:百里香酚甲醚、1 异丙基 4 甲氧甲基苯、枯茗醛、枯茗醇、对二甲氧甲基异丙基苯、枯茗酸甲酯、对羟基甲... 研究了在有机溶剂、合适的支持电解质和碳棒存在下,对伞花烃的直接电解氧化反应,使用GC和GC MS方法分析测定了主要电解氧化产物,如:百里香酚甲醚、1 异丙基 4 甲氧甲基苯、枯茗醛、枯茗醇、对二甲氧甲基异丙基苯、枯茗酸甲酯、对羟基甲氧甲基异丙基苯、乙酸枯茗酯和1 二甲氧甲基 4 (1 甲氧基 1 甲基乙基)苯。详细研究了影响氧化主产物得率的主要因素,对伞花烃直接电解氧化选择性地制备枯茗醛合理的电解条件为:电解时间20~25h,甲醇/乙酸体积比10∶1,氟硼酸钠作支持电解质,阳极/阴极面积比1∶1,电流密度0.018A/cm2。 展开更多
关键词 对伞花烃 直接电解氧化反应 评价 电解氧化产物 枯茗醛 气相色谱 质谱
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直接反应烧结法制备(Bi_(0.5)Na_(0.5))_(1-x)Ba_xTiO_3系无铅压电陶瓷的性能研究 被引量:2
10
作者 黄荣厦 周桃生 +2 位作者 顾豪爽 彭绯 柴荔英 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期224-226,共3页
采用直接反应烧结法制备了(Bi0.5Na0.5)1-xBaxTiO3无铅压电陶瓷,研究了陶瓷的压电性能和显微结构。结果表明,直接反应烧结法不影响BNBT陶瓷的钙钛矿相结构,但可使准同型相界处组成的四方相含量增加;直接反应烧结的BNBT陶瓷呈无变形,收... 采用直接反应烧结法制备了(Bi0.5Na0.5)1-xBaxTiO3无铅压电陶瓷,研究了陶瓷的压电性能和显微结构。结果表明,直接反应烧结法不影响BNBT陶瓷的钙钛矿相结构,但可使准同型相界处组成的四方相含量增加;直接反应烧结的BNBT陶瓷呈无变形,收缩率稍大于采用传统固相法制成的陶瓷样品,晶粒明显较大,并具有更好的压电介电性能,其中,d33=166pC/N,tanδ=0.03。 展开更多
关键词 无铅压电陶瓷 BNT-BT 直接反应烧结法
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直接不对称催化Mannich反应 被引量:4
11
作者 张雅文 王建非 沈宗旋 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1324-1329,共6页
总结了近年来直接不对称Mannich反应的研究进展 .对每一类催化剂的催化机理加以阐述 ,讨论了其优缺点 ,并对其发展加以展望 .
关键词 MANNICH反应 直接不对称反应 催化反应 有机反应 催化剂
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燃煤固硫中石灰石直接硫化反应机理的研究进展 被引量:4
12
作者 陈列绒 葛岭梅 周安宁 《洁净煤技术》 CAS 2009年第4期56-59,共4页
在压力比较高的增压流化床(PFBC)和O2/CO2燃烧方式中,由于压力增大,石灰石煅烧分解受到抑制,甚至不发生煅烧分解,CaCO3和S02直接进行硫化反应。笔者对石灰石直接硫化的反应机理进行综述,同时也综述了温度、CO2分压、O2分压及SO... 在压力比较高的增压流化床(PFBC)和O2/CO2燃烧方式中,由于压力增大,石灰石煅烧分解受到抑制,甚至不发生煅烧分解,CaCO3和S02直接进行硫化反应。笔者对石灰石直接硫化的反应机理进行综述,同时也综述了温度、CO2分压、O2分压及SO2浓度等因素对石灰石直接硫化速率的影响。这将对开发新的工艺技术具有重要意义。 展开更多
关键词 钙基固硫剂 直接硫化反应 机理
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紫外光照下C_(60)与聚苯乙烯直接反应合成C_(60)-聚苯乙烯衍生物及电子自旋共振(ESR)研究 被引量:1
13
作者 沈建中 陈士明 +1 位作者 郭崇东 蔡瑞芳 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期954-958,共5页
在室温 ,紫外光照下溶液相中C60 与聚苯乙烯的直接反应合成得聚苯乙烯的C60 加合物 .衍生物中C60 的含量可由C60的投料比来控制 .得到的产物经UV Vis ,FTIR ,GPC ,TGA及DSC等波谱表征 ,测得产物的分子量比母体聚苯乙烯的分子量稍高 .对... 在室温 ,紫外光照下溶液相中C60 与聚苯乙烯的直接反应合成得聚苯乙烯的C60 加合物 .衍生物中C60 的含量可由C60的投料比来控制 .得到的产物经UV Vis ,FTIR ,GPC ,TGA及DSC等波谱表征 ,测得产物的分子量比母体聚苯乙烯的分子量稍高 .对溶液相的反应进行了现场的ESR研究 ,得到强的PSC-·60 的自由基信号 ,g值为 2 .0 0 2 4.同时对C60 和聚苯乙烯混合物固相体系的光照反应进行了ESR测试 .结果表明在反应过程中及最终产物中均存在稳定的C60 高分子链烃基自由基阴离子RC-·60 . 展开更多
关键词 紫外光 C60 聚苯乙烯 直接反应 合成 C60-聚苯乙烯衍生物 电子自旋共振 富勒烯 自由基反应
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熔体直接反应法制备Al/TiB_2复合材料铸态组织和性能 被引量:1
14
作者 方信贤 赵玉涛 孙国雄 《东南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 2000年第2期101-105,共5页
对AlTiO2 KBF4 反应体系 ,采用熔体直接反应法制备了Al TiB2 复合材料 .研究表明 :采用合适的熔剂 ,可降低反应所需温度 ;细小的TiB2 颗粒均匀地分布在铝基体上 ,当TiO2 加入量为 10 %时 ,Al TiB2 复合材料的抗拉强度较基体提高了84 5 %... 对AlTiO2 KBF4 反应体系 ,采用熔体直接反应法制备了Al TiB2 复合材料 .研究表明 :采用合适的熔剂 ,可降低反应所需温度 ;细小的TiB2 颗粒均匀地分布在铝基体上 ,当TiO2 加入量为 10 %时 ,Al TiB2 复合材料的抗拉强度较基体提高了84 5 %,而伸长率为 12 7%;重熔除气对复合材料组织分布影响不大 ,重熔除气后复合材料的抗拉强度较基体提高了 98 9%,伸长率为 10 8%. 展开更多
关键词 铝基 复合材料 TIB2 熔剂 熔体直接反应 铸态组织 性能 硼化钛
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直接法合成二甲基二氯硅烷单体反应体系的热力学计算 被引量:1
15
作者 罗务习 王光润 +1 位作者 王金福 金涌 《中国科技论文》 CAS 2006年第1期47-52,共6页
为了确定直接法合成反应的控制步骤,对这一复杂反应体系进行了系统的热力学平衡计算。计算结果表明,从热力学的角度来看,主产物二甲基二氯硅烷(M_2)并非优先生成,反应产物的分布情况实际上为主反应和各副反应的动力学所控制。在整个反... 为了确定直接法合成反应的控制步骤,对这一复杂反应体系进行了系统的热力学平衡计算。计算结果表明,从热力学的角度来看,主产物二甲基二氯硅烷(M_2)并非优先生成,反应产物的分布情况实际上为主反应和各副反应的动力学所控制。在整个反应体系中,包括以下三个平行反应:CH_3Cl 热裂解生成含氢硅烷、CH_3Cl 催化裂解生成非 M_2甲基氯硅烷副产物和 CH_3Cl 吸附解离生成主产物 M_2。反应产物的分布情况由这三个相互竞争的平行反应的反应速率决定的。要提高 M_2的选择性,必须降低 CH_3Cl 的裂解反应,包括热裂解和催化裂解反应。计算结果与文献中实验值进行了对比分析,吻合良好。 展开更多
关键词 直接反应 甲基氯硅烷 热力学计算 最小能量法 产物分布
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药品上市许可持有人直接报告不良反应制度探讨 被引量:19
16
作者 王丹 董铎 《中国药物警戒》 2018年第11期648-651,共4页
2018年9月国家药品监督管理局发布了《关于药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜的公告》,该公告旨在落实药品上市许可持有人不良反应报告和监测法律责任,强化药品的全生命周期管理。本文分析了公告出台的背景,对公告的核心内容进行... 2018年9月国家药品监督管理局发布了《关于药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜的公告》,该公告旨在落实药品上市许可持有人不良反应报告和监测法律责任,强化药品的全生命周期管理。本文分析了公告出台的背景,对公告的核心内容进行解读,包括持有人药品不良反应监测体系建设要求,药品不良反应的收集、报告、分析评价与风险控制等规定,阐明了建立持有人直接报告不良反应制度的内涵和意义。 展开更多
关键词 药品不良反应监测 药品不良反应直接报告制度 探讨
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钴催化的苯直接羰基化反应研究 被引量:4
17
作者 卓广澜 姜玄珍 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期54-56,共3页
研究了一种将苯直接羰基化合成苯甲酸的新型催化体系Co(OAc) 2 /CCl3 COOH/K2 S2 O8,考察了反应过程中催化剂、反应时间、温度、CO压力等因素对反应收率的影响 ,结果表明在优化的反应条件下 ,苯甲酸收率可达到 2 0 %以上 .同时给出了可... 研究了一种将苯直接羰基化合成苯甲酸的新型催化体系Co(OAc) 2 /CCl3 COOH/K2 S2 O8,考察了反应过程中催化剂、反应时间、温度、CO压力等因素对反应收率的影响 ,结果表明在优化的反应条件下 ,苯甲酸收率可达到 2 0 %以上 .同时给出了可能的反应机理 . 展开更多
关键词 直接羰基化反应 钴催化剂 苯甲酸
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微量植物组织直接RT-PCR反应检测4种植物病毒的方法建立与优化 被引量:2
18
作者 李姣 任秋蓉 +2 位作者 古蕾 朱晓换 王亚男 《四川师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2021年第1期111-117,共7页
建立并优化微量植物组织直接RT-PCR反应检测病毒的方法:在立体显微镜下,用26 G无菌注射器针头刺入植物茎、叶柄或根中,将沾有组织液的针头直接浸入RT反应液中,通过PCR反应产生病毒特异性DNA条带.该方法在葡萄、苹果、马铃薯和百合中有... 建立并优化微量植物组织直接RT-PCR反应检测病毒的方法:在立体显微镜下,用26 G无菌注射器针头刺入植物茎、叶柄或根中,将沾有组织液的针头直接浸入RT反应液中,通过PCR反应产生病毒特异性DNA条带.该方法在葡萄、苹果、马铃薯和百合中有效检测了葡萄卷叶相关病毒3(GLRav-3)、苹果茎沟病毒(ASGV)、马铃薯卷叶病毒(PLRV)和黄瓜花叶病毒(CMV);消除了传统RT-PCR制备RNA模板复杂耗时的缺点. 展开更多
关键词 微量植物组织直接RT-PCR反应 葡萄卷叶相关病毒3(GLRav-3) 苹果茎沟病毒(AS-GV) 马铃薯卷叶病毒(PLRV) 黄瓜花叶病毒(CMV)
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有机小分子催化的不对称直接Aldol反应研究新进展 被引量:2
19
作者 张宝华 陈向民 +1 位作者 史兰香 杨会龙 《河北工业科技》 CAS 2005年第2期106-113,共8页
对近些年来L脯氨酸(LProline)等6类有机小分子催化剂催化不对称直接Aldol反应的特点、实用范围及结果作了详细介绍,认为该领域具有广阔的发展前景。
关键词 有机小分子催化剂 不对称催化 直接不对称ALDOL反应 L-脯氨酸(L-Proline)
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水介质中糖基胺-酸对直接Aldol反应的协同催化研究 被引量:1
20
作者 康新平 金烈 周天 《化学试剂》 CAS 北大核心 2015年第4期357-360,378,共5页
以Brnsted酸为催化剂,糖基对甲苯磺酰肼为助催化剂(胺),研究了芳香醛与酮在水介质中的直接Aldol反应。以对硝基苯甲醛和环己酮合成2-[羟基-(4-硝基苯基)]甲基环己酮为模型反应,考察了不同的酸、不同的糖基对甲苯磺酰肼、酸的用量、糖... 以Brnsted酸为催化剂,糖基对甲苯磺酰肼为助催化剂(胺),研究了芳香醛与酮在水介质中的直接Aldol反应。以对硝基苯甲醛和环己酮合成2-[羟基-(4-硝基苯基)]甲基环己酮为模型反应,考察了不同的酸、不同的糖基对甲苯磺酰肼、酸的用量、糖基对甲苯磺酰肼的用量、底物用量比r对模型反应的影响。在最佳反应条件(40 mol%乙酸为催化剂,30mol%葡萄糖基对甲苯磺酰肼为助催化剂(胺),水为溶剂,r=1∶5,于室温反应12 h)下,2-[羟基-(4-硝基苯基)]甲基环己酮的产率为93%。对反应底物进行扩展,结果表明,具有表面活性剂性质的葡萄糖基对甲苯磺酰肼与乙酸配合,能在水介质中有效地催化芳醛与环状酮的直接Aldol反应。 展开更多
关键词 水介质 糖基对甲苯磺酰肼 直接ALDOL反应 合成 协同催化
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