谐波及无功电流的直接检测方法

分析了现有的谐波及无功电流检测方法 ,提出了一种快速的谐波及无功电流直接检测新方法。该直接检测方法引入比例微分环节 ( PD)作为负反馈 ,可以补偿滤波环节的延时 ,显著提高动态响应速度 ,并具有较好的检测精度。当电网电压不对称时该方法同样适用。最后 ,通过 MATLAB仿真 。

印刷画面直接检测方法的研究

彩色印刷复制过程是颜色的分解、转换、传播和再现过程。彩色原稿经过分色、加网、修版、拼版、拷贝、晒版、打样、印刷等工序转变成彩色印刷品。在其中的印刷过程中,人们为了获得满意的印刷品,设计研制出各种检测控制系统。虽然这些系统在原理和结构方面存在一些差异。

多光谱遥感数据直接分类变化检测的神经网络方法研究

变化检测是近年发展起来的一种遥感时序数据处理方法,用于识别遥感数据在不同时间所记录的地表变化信息。采用传统的基于统计学的分类算法检测两个时期多波段遥感数据变化信息时,如果采取直接分类变化检测的方法会出现统计数据结构的奇异性问题,表现在同一位置上出现不同的光谱特征值。因此,该文提出和实验了使用基于样本和数据权重的自组织特征映射神经网络(SOFM)直接分类检测变化信息的方法。结果表明,SOFM直接分类变化检测法与两个时期最大似然方法分类后相减的结果相比,检测精度有显著提高。

猪伪狂犬病病毒直接免疫荧光检测方法的建立及初步应用

为建立一种快速、敏感、准确的猪伪狂犬病病毒(PRV)直接免疫荧光检测方法(DFM),本研究通过制备并纯化PRV gE蛋白单克隆抗体(MAb),将其标记异硫氰酸荧光素(FITC)后对荧光抗体的最佳工作条件进行摸索;并对荧光抗体的特异性、敏感性、重复性和稳定性进行测定;应用DFM对从临床收集的83份疑似病料进行检测,同时用PCR检测作为对照,计算符合率。结果显示,本研究制备FITC标记抗体的F/P比值为2.578±0.012,符合标准;荧光抗体的最佳工作条件为:使用固定剂(60%丙酮+40%乙醇)于-20℃固定20 min,抗体工作浓度为15μg/mL,抗体孵育时间为1 h;荧光抗体能在10~7病毒稀释度(1×TCID50)检出阳性信号,与PCV2、PPV、PRRSV、CSFV、PRV Bartha-K61均无交叉反应;批内和批间重复性良好,-20℃保存5个月染色后荧光强度仍稳定;83份临床样品检测结果显示,DFM与PCR的符合率为74.7%,其中淋巴结和扁桃体的符合率较高,分别为85.7%和93.3%。本研究建立的PRV直接免疫荧光检测方法为临床PRV检测和复合诊断奠定基础,适用于临床推广。

瑟氏泰勒虫血液直接PCR检测方法的应用

为建立快速、灵敏、特异、低成本的瑟氏泰勒虫检测方法,根据GenBank上发表的瑟氏泰勒虫p33基因序列设计合成1对引物,通过PCR退火温度的筛选、特异性试验、敏感性试验和重复性试验,建立瑟氏泰勒虫血液直接PCR检测方法。该方法能扩增瑟氏泰勒虫p33基因的1段416 bp序列,而与弓形虫、新孢子虫、牛附红细胞体基因序列均无交叉反应。该方法检测出的1μL血液最大稀释倍数为40。应用血液直接PCR方法和常规PCR对吉林省8个地区某牛场采取的210份样本进行检测的结果表明:直接PCR阳性率为30.0%,而常规PCR阳性率为25.7%,差异不显著(P>0.05);两者的总符合率为94%,阳性符合率为80%,阴性符合率为92%;2种方法之间的Kappa值为0.85,说明该法更具有推广和应用价值。该试验成功应用了血液直接PCR检测方法,为瑟氏泰勒虫病的快速诊断和流行病学调查提供了一种新的方法。

评估诊断肥育猪地方性肺炎目的的精确临床试验价值的对比研究

在猪群水平上诊断猪地方性肺炎应根据各种检测方法的综合结果得出结论。目前,临床试验常被认为是一种低价值的方法,特别是与利用PCR技术检测肺部病变中猪肺炎支原体的直接检测方法相比。最近的研究对准确的临床试验(包括对咳嗽进行定量)、支气管肺泡灌洗液(Bronchoalveolar Lavage Fluid,BALF)的PCR试验和以诊断地方性肺炎为目的的血液样本血清学试验进行了比较。

展望2020年科学图景(二)

天文学 未来十年的关键问题中．包括确定散布在宇宙中的暗物质的性质。如果暗物质的样式未能用已开创40年的、与弱相互作用粒子相关的直接检测方法证实的话。则这个问题将成为我们主要的困扰。有些人将暗能量的性质选为天文学面临的最基本难题；

低延时1OOG传输现场试验

ADVA光网络公司近日与德国千兆以太网传送计划100GET的其它成员联合，成功实现一种相对低成本、低延时、基于一种直接检测方法的100Gbps传输格式的现场试验。