测定低密度脂蛋白胆固醇的直接清除法与计算法比较

目的：对直接清除法测定血清中低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）进行方法性能指标的评价，并比较该方法测定结果与friedewald公式计算法结果的一致性以及甘油三酯（TG）浓度水平对二者一致性的影响．方法：通过回收试验、重复性试验、线性试验对该方法进行评价，并同时与friechwald公式计算法进行比较．结果：该方法平均回收率为98．4％，批内平均CV为3．18％，批间平均CV为3．95％，线性范围为0．03—11．60mmol／L结论：直接清除法准确性、重复性及线性均符合要求，方便快速，而影响计算法准确性的因素较多，建议最好使用直接清除法代替计算法测定LDL—C浓度．

直接清除法测定高密度脂蛋白胆固醇研究探讨

目的建立一种测定高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的直接清除方法。方法血清中乳糜微粒、极低密度脂蛋白、低密度脂蛋白在试剂Ⅰ中反应促进剂作用下形成可溶性复合物,表层游离的胆固醇在胆固醇氧化酶(CHOD)、过氧化物酶(POD)等作用下被消除。在试剂Ⅱ中特殊选择性表面活性剂作用下,高密度脂蛋白颗粒释放的胆固醇在CHOD、胆固醇酯酶(CHER)、POD、4-氨基安替比林(4-AAP)等作用下发生颜色反应,HDL-C的浓度与呈色的深浅呈正比,应用美国临床实验室标准化委员会评估方案对该法进行评价。结果该法的线性可达5mmol/L(r=0.998 2),批内变异系数(CV)为1.8%～2.6%,批间CV为2.4%～3.4%,回收率为98.9%～102.4%。在胆红素小于400μmol/L、三酰甘油小于12 mmol/L、血红蛋白小于10 g/L的情况下,对测定结果无显著影响,与日本第一化学药品株式会社试剂相关性良好。结论该方法设计合理,灵敏度高,操作简便,线性、精密度好,抗干扰能力强,符合临床使用要求,是一种值得广泛推广应用的方法。

测定低密度脂蛋白胆固醇的直接清除法与计算法比较

目的对直接清除法测定血清中低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）进行方法性能指标的评价，并比较该方法测定结果与friedewald公式计算法结果的一致性。方法通过回收试验、重复性试验、线性试验对该方法进行评价，并同时与fiiedewald公式计算法进行比较。结果该方法平均回收率为98．4％，批内平均CV为3．18％，批间平均CV为3．95％，线件范围为0.03～11．60mmol／L；将数据进行总体分析和TG〈4.52mmol／L时，两种方法昕得结果无显著性差异（P〉0．05）；但对TC进一步分层，当TG≤2．26mmol／L和2．26〈TG〈4．52mmol／L时，前者直接清除法结果低于计算法，后者直接清除法结果高于计算法（P〈0．01）；当TG≥4.52mmol／L时，直接清除法结果明显高于计算法（P〈0．01）。结论清除法准确性、重复性及线性均符合要求，可代替计算法测定LDL—C浓度。