北化院等承担的直接聚合法生产PP开发项目通过鉴定

中国石化北京化工研究院等承担的直接聚合法高流动、高刚性、高透明聚丙烯开发项目，通过了中国石化科技部组织的技术鉴定。该技术采用优选的催化剂体系，以直接聚合法制备出高熔融指数基础树脂。在此基础上创造性地将一类特殊的增透助剂用于聚丙烯的改性，获得了刚性、韧性、透明性的综合改善；通过分子链结构的调整，进一步控制了聚丙烯的收缩率，满足了现有加工设备对原料的特殊要求。此后，在工业化过程中，项目组又解决了高熔指产品造粒的诸多困难。该项目开发的直接聚合法工艺2013年在青岛炼化、镇海炼化进行试生产，开发了4个工业化牌号，产销量迅速增长。

医用纤维材料PGLA910的直接熔融聚合法研究

分别以D,L-乳酸(D,L-LA)、L-乳酸(L-LA)为原料,与乙醇酸(GA)通过熔融聚合法进行共聚,在催化剂SnCl2用量0.5％(wt)、反应温度165℃、反应压力70Pa、反应时间10h的条件下直接合成了生物降解的医用纤维材料聚乙醇酸-乳酸(90/10)(PGLA 910)。产品用IR、DSC、X-射线衍射等进行了表征,并与乙交酯开环聚合二步法合成的PGLA910进行了比较。直接熔融聚合产品的结晶度接近于二步法,D,L-PGLA910的结晶度和微晶尺寸比L型的大。直接熔融共聚工艺流程短、简单易行、耗时少、成本低,有利于医用纤维材料PGLA910的规模开发。

聚合酶链反应-直接测序法在强直性脊柱炎患者HLA-B27检测中的应用

目的探讨聚合酶链反应-直接测序法(polymerase chain reaction sequence-based typing,PCR-SBT)检测人类白细胞抗原B27(human leukocyte antigen B27,HLA-B27)在强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)临床诊断中的价值。方法应用PCR-SBT法和临床常用的IMS-ELISA法对120例疑似AS患者外周血进行HLA-B27检测。以SPSS17.0软件的配对χ2检验和受试者工作特征曲线下面积对两种方法检测HLA-B27在AS诊断中的价值进行评价。结果 120例疑似AS患者中,PCR-SBT和IMS-ELISA法HLA-B27检测阳性率分别为45.83%(55/120),37.50%(45/120)。两种方法检测HLA-B27有统计学差异(P=0.031)。PCR-SBT法敏感度和特异度分别为96.36%,96.92%;IMS-ELISA法的敏感度和特异度分别为69.09%,89.23%。两者的AUC分别为0.966和0.792。结论与传统的IMS-ELISA法相比,在AS的临床诊断中PCR-SBT法检测HLA-B27的敏感度和特异度更高,方法更优。

聚乳酸在聚合物直接成网法非织造布中的研究进展

介绍了聚乳酸材料和它在聚合物直接成网法非织造材料中的应用,以及其优异性能,并阐述了它在生活、农业和医疗等不同领域的最新研究进展。

PCR-SBT 与 IMS-ELISA 法在强直性脊柱炎患者 HLA-B27检测中的比较

目的：比较聚合酶链反应-直接测序法（polymerase chain reaction sequence-based typing，PCR-SBT）和磁珠酶联免疫法（immunomagnetic separation and enzyme-linked immunosorbent assay，IMS-ELISA）检测人类白细胞抗原 B27（human leukocyte antigen B27，HLA-B27）在强直性脊柱炎（ankylosing spondylitis，AS）临床诊断中的价值。方法应用 PCR-SBT法和 IMS-ELISA 法对120例疑似 AS 患者外周血进行 HLA-B27检测。以 SPSS17.0软件的配对χ^2检验和受试者工作特征曲线下面积对两种方法检测 HLA-B27在 AS 诊断中的价值进行评价。结果120例疑似 AS 患者中，PCR-SBT 和 IMS-ELISA 法 HLA-B27检测阳性率分别为45.83％（55／120）和37.50％（45／120）。两种方法检测 HLA-B27差异有统计学意义（χ2＝59.455，P ＝0.000）。PCR-SBT 法敏感度和特异度分别为96.36％和96.92％；IMS-ELISA 法的敏感度和特异度分别为69.09％和89.23％。两者的 AUC 分别为0.966和0.792。结论与 IMS-ELISA 法相比，在 AS 的临床诊断中PCR-SBT 法检测 HLA-B27的敏感度和特异度更高，方法更优。

胶质瘤表皮生长因子受体基因突变检测方法的对比研究

目的分析普通聚合酶链式反应(PCR)联合直接测序法与实时聚合酶链式反应-高分辨率融解(qPCR-HRM)曲线分析技术对胶质瘤表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的检测效果。方法用普通PCR联合直接测序法与qPCR-HRM曲线分析技术检测胶质瘤患者EGFR基因突变类型,检测结果比较采用χ2检验。结果普通PCR联合直接测序法与qPCR-HRM曲线分析技术对胶质瘤患者肿瘤组织EGFR突变的检测结果一致性较高,达90.91%,两者间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 qPCR-HRM曲线分析技术操作较普通PCR联合直接测序法简便,实验时间较短,降低了交叉污染的风险,通过HRM曲线分析检测结果可以实现对样品基因型的判定。

不同方法在强直性脊柱炎患者HLA-B27检测中的比较

目的探讨聚合酶链式反应-直接测序(PCR-SBT)法与磁珠酶联免疫吸附剂测定(IMSELISA)法检测人类白细胞抗原B27(HLA-B27)在强直性脊柱炎(AS)患者临床诊断中的价值。方法采用上述两种方法对150例AS患者进行外周静脉血HLA-B27检测,比较两种方法检测HLA-B27阳性率等。结果 PCR-SBT的HLA-B27阳性检出率为49.33%(74/150),而IMS-ELISA的HLA-B27阳性检出率为36.67%(55/150),两种检测方法阳性检出率比较差异有统计学意义(χ2=5.36,P=0.027<0.05)。结论 PCR-SBT法更适合用于AS患者的临床诊断。

环境友好型3D打印材料聚乳酸的制备及性能

通过改进直接聚合法制备了新型三维打印材料聚乳酸(PLA),并利用傅里叶变换红外光谱仪、差示扫描量热仪和热重分析仪等表征了PLA的结构、并测试了其热稳定性和其他性能。结果表明:采用改进后的工艺能成功制备PLA,该材料在226℃后才有明显的失重现象且其熔点、熔体流动速率、拉伸强度分别为130.65℃,9.58g/10 min,63.2 MPa。新型PLA材料具有优异的热稳定性、流动性及高的拉伸强度。

熔喷无纺布用聚丙烯的结晶及纺丝性能

对比了直接聚合法和化学降解法生产的熔喷无纺布用聚丙烯(PP)的相对分子质量分布和熔融结晶性能,考察了直接聚合法生产PP的纺丝性能和熔喷无纺布的纤维形貌。结果表明:直接聚合法生产的PP相对分子质量分布较宽,数均相对分子质量较低;直接聚合法生产的PP熔融温度较低,结晶性能优于化学降解法生产的PP;直接聚合法PP原料对熔喷无纺布的制备过程有一定影响。

化学合成全降解塑料——聚乳酸

聚乳酸是一种化学合成的新型降解塑料,它能完全生物降解生成CO_2和H_2O。聚乳酸的生产方法有丙交酯法和直接聚合法。介绍了聚乳酸的物理力学性能、用途、生物分解特性,以及国外的产业动态。研究和生产聚乳酸,对于解决“白色污染”具有积极意义。

湖南地区携带HLA-B*27꞉04等位基因人群与强直性脊柱炎的易感性具有强相关性

目的:人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)B27是强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)的易感等位基因,HLA-B27抗原分型是临床诊断AS的重要指标,但目前的分型方法如序列特异引物聚合酶链反应技术(polymerase chain reaction-sequence specific primer,PCR-SSP)等仍存在一定的缺陷。因此,本研究旨在应用高分辨率聚合酶链反应直接测序分型法(polymerase chain reaction-sequence-based typing,PCR-SBT)分析B27亚型与湖南地区强直性脊柱炎易感性的相关性。方法:收集2020年1至12月在湘雅二医院门诊就医的116例疑似AS患者(疑似AS组)和121名健康志愿者(对照组)的外周血,采用PCR-SBT进行HLA-B基因分型。在疑似AS组患者中,23名患者最终被确诊为AS(AS确诊组),其余的93名未能确诊的患者为非AS确诊组。采用PCR-SBT和PCR-SSP检测116例疑似AS患者的HLA-B27分型,并比较2种方法的检测结果。结果:疑似AS组HLA-B27等位基因频率显著高于对照组[11.63%vs 2.48%;P<0.001,优势比(odds ratio,OR)=5.18,95%置信区间(confidence interval,CI)2.097~12.795]。疑似AS组和对照组均检出B*27:04、B*27:05、B*27:06、B*27:07。疑似AS组B*27:04等位基因频率明显高于对照组[9.48%vs 1.24%;P<0.001,OR=8.346,95%CI 2.463~28.282]。疑似AS组和AS确诊组B27阳性率(B27+/+和B27+/-)均显著高于对照组(分别χ^(2)=16.579,P<0.001;χ^(2)=94.582,P<0.001)。在AS确诊组中,21例为HLA-B27携带者,AS确诊组B27阳性率为91.3%。PCR-SBT方法可对HLA-B基因位点进行高分辨分型,其敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、准确度均高于PCR-SSP法。结论:应用PCR-SBT检测出HLA-B*27:04与湖南地区AS具有强相关性。PCR-SBT可作为临床AS辅助诊断的优选方案。

纳米纺织纤维的制造技术

本文介绍了海岛法、电子纺丝法、直接聚合法制造纳米直径纤维的技术 ,并按纳米纤维功能分类介绍了机理 ,列举了纳米纤维的用途及其产品 ,指出了纳米纺织纤维研究。

均聚高熔体强度聚丙烯的研制

研究了不同分子量大小及其分布对聚丙烯熔体强度、结晶行为和力学性能的影响。并用DSC和GPC等表征手段对聚丙烯结构进行分析。结果表明,分子量越高,聚丙烯熔体强度越高;分子量分布越宽,尤其超高分子量组分含量越高,聚丙烯熔体强度越高,有利于聚丙烯熔体拉伸过程的稳定性。在镇海炼化采用直接聚合法制备的均聚聚丙烯HMS20Z,具有较宽的分子量分布和较高的熔体强度,成功应用于厚板材的生产。

聚乳酸在可生物降解材料中的应用前景

阐述了聚乳酸的生产方法和其在可生物降解材料中的应用

以季戊四醇为核的星形聚(D,L-乳酸)的合成与表征

以廉价易得的D，L-乳酸和季戊四醇为原料，采用直接熔融聚合法合成了以季戊四醇为核的星形聚（D，L-乳酸）（3，Mw5200～20100），Tg均低于线形聚（D，L-乳酸）。3的结构经^1H NMR，FT-IR，GPC和XRD表征。

聚乙二醇对聚乳酸的共聚改性研究

以乳酸单体(LA)为原料,锌酸亚锡[Sn(Oct)2]为催化剂,按m[Sn(Oct)2]∶m(LA)=0.008∶1投料,在170℃、0.095 MPa下反应8 h,直接熔融缩聚合成PLA,其Mη(黏均摩尔质量)为12514。将PLA与PEG-400、PEG-600和PEG-800按m(PLA)∶m(PEG)=9∶1共聚合成系列PLEGs。用特性黏度、FT-IR、DSC、接触角测定等测试手段对其进行表征。结果表明:在系列PLEGs中,PEG-600和PLA共聚合成的PLEG的最高,可达28900。PEG-800和PLA共聚合成的PLEG接触角最小,为57.0°,表明其亲水性能最好。

聚丁二酸乙二醇酯合成的研究进展

综述了直接酯化聚合法、丁二酸酐开环聚合法、酯交换聚合法、耦合反应法合成聚丁二酸乙二醇酯(PES)的国内外研究进展,着重介绍了丁二酸和乙二醇酯化聚合法合成PES的催化剂和工艺的研究现状,并展望了PES及其合成工艺的发展前景。

茂名石化开发高熔指抗冲共聚聚丙烯

新近,茂名石化公司和北化院共同开发的高熔指抗冲共聚聚丙烯PPB-MM35-S在1号聚丙烯装置实现工业化生产。该牌号是茂名石化首次采用非对称外给电子体技术直接聚合法生产的高熔指抗冲共聚聚丙烯新产品,茂名石化为此对装置进行了技术改造。直接聚合法对比降解法生产,优势在于生产出来的产品具有高熔指、高抗冲和异味低的特点,在下游加工过程有充模快且平稳的优点,可以减少注射缺陷和废品率,降低能耗,缩短成型周期,提高工作效率,可以进行特定制品的生产,减少原材料的使用,具有较高的附加值。

一例白血病患者及家系HLA-B基因全长序列及18个点突变分析

背景:人类白细胞抗原HLA经过长期进化形成丰富的多态性,近几年由于受检人数增加及HLA分型技术快速发展,HLA新基因不断被发现。目的:采用下一代测序技术对1例白血病患者及家系HLA-B基因的全长序列及18个点突变进行分析。方法:应用序列特异性寡核苷酸探针杂交(PCR-SSOP)及聚合酶链反应-直接测序法(PCR-SBT)发现患者的HLA-B结果异常。为了鉴定该基因,采用下一代测序技术对该基因全长进行测序,同时采集患者父亲、母亲及2位同胞姐妹的血样进行HLA基因的遗传学分析。结果与结论:应用序列特异性寡核苷酸探针杂交及聚合酶链反应-直接测序法均提示该样本HLA-B无完全匹配的基因型。应用下一代测序技术分析发现,与同源性最高的等位基因B*15:09:01相比,该基因在外显子、内含子和3′UTR共存在18个碱基突变。5个外显子碱基突变位于第3,4外显子,分别为:第486位G→C、第583位T→C、第636位T→C、第652位A→G和第756位C→T,导致5个相应密码子发生改变,其中2个碱基替换为错义突变,第171位酪氨酸(Tyr)→组氨酸(His)、第194位异亮氨酸(Ile)→缬氨酸(Val)。家系调查显示患者HLA-B新基因来源于父亲。新基因序列已递交给Genbank数据库(MG595995)。应用下一代测序技术鉴定了1个HLA-B新等位基因,该基因于2017年12月被WHOHLA因子命名委员会正式命名为HLA-B*15:435。

成都地区献血人群CD36基因突变频率的调查

目的调查成都地区无偿献血者中CD36基因频率,为探索因CD36抗体导致的PTR提供基础。方法提取308例无偿献血者的血液DNA,采用PCR-SBT的方法对CD36基因的3-14外显子进行测序,计算CD36的突变频率。结果308例标本中有48例发生了不同类型的突变,10例携带已报道的CD36基因突变位点;突变频率较高的三个位点是329-330 del AC,410 T>C,1228-1239delATTGTGCCTATT突变频率都为0.32%。同时发现1657-1672delGCAC AAATAAAGCACT突变频率最高,突变频率为5.03%;其次为879T>C,突变频率0.97%。结论初步得出成都地区CD36基因突变频率。