重组聚合酶链反应扩增乙型肝炎病毒跨直接重复序列区DNA片段方法的建立

目的建立使用重组聚合酶链反应(PCR)扩增乙型肝炎病毒(HBV)跨直接重复序列(DR)区DNA片段的方法。方法使用Primer5引物设计软件,以黏性末端为基础设计引物,HBV"大三阳"乙型肝炎表面抗原(+)、乙型肝炎核心抗体(+)、乙型肝炎e抗原HBe Ag(+)]血清提取DNA为PCR模板,第1轮PCR分段扩增,第2轮PCR以粘性末端为引物两端补齐,第3轮PCR扩增整段HBV跨DR区DNA片段。结果成功重组出HBV跨DR区缺口的DNA片段。结论建立了HBV跨DR区DNA片段的扩增方法,为该段DNA片段功能的研究打下了基础。

质粒复制调控机制和非相容性之二——质粒复制的蛋白质调节

在质粒复制过程中,质粒编码的复制蛋白起着重要作用。因此,对它合成的不同环节进行调节可保持适应性的质粒考贝数,复制蛋白细内浓度不但可被直接重复序列调节,而且复制蛋白还能自身调节,质粒的非相容性同质粒复制调节有密切系系。