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路易斯碱催化的不对称C-酰化反应
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作者 王沫 张振锋 张万斌 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期388-401,共14页
不对称C-酰化反应是便捷构建季碳手性中心最有效的方法之一.不对称C-酰化反应可分为间接不对称C-酰化与直接不对称C-酰化.路易斯碱催化剂在这类反应中起到了关键性作用.作用于C-酰化反应的路易斯碱催化剂可分为叔胺类、叔膦类和亲核氧类... 不对称C-酰化反应是便捷构建季碳手性中心最有效的方法之一.不对称C-酰化反应可分为间接不对称C-酰化与直接不对称C-酰化.路易斯碱催化剂在这类反应中起到了关键性作用.作用于C-酰化反应的路易斯碱催化剂可分为叔胺类、叔膦类和亲核氧类.其中叔胺类应用最广泛并且结构最多样,主要包括氨基吡啶、脒和咪唑三类结构.本文梳理了近年来路易斯碱催化不对称C-酰化反应的发展历程,尤其详细介绍了手性双环咪唑催化的直接不对称C-酰化反应,着重探讨了催化剂在这些反应中的催化性能和作用机理. 展开更多
关键词 不对称酰化 酰基转移 直接c-酰化 路易斯碱催化 叔胺 双环咪唑
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