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路易斯碱催化的不对称C-酰化反应
1
作者
王沫
张振锋
张万斌
《中国科学:化学》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第3期388-401,共14页
不对称C-酰化反应是便捷构建季碳手性中心最有效的方法之一.不对称C-酰化反应可分为间接不对称C-酰化与直接不对称C-酰化.路易斯碱催化剂在这类反应中起到了关键性作用.作用于C-酰化反应的路易斯碱催化剂可分为叔胺类、叔膦类和亲核氧类...
不对称C-酰化反应是便捷构建季碳手性中心最有效的方法之一.不对称C-酰化反应可分为间接不对称C-酰化与直接不对称C-酰化.路易斯碱催化剂在这类反应中起到了关键性作用.作用于C-酰化反应的路易斯碱催化剂可分为叔胺类、叔膦类和亲核氧类.其中叔胺类应用最广泛并且结构最多样,主要包括氨基吡啶、脒和咪唑三类结构.本文梳理了近年来路易斯碱催化不对称C-酰化反应的发展历程,尤其详细介绍了手性双环咪唑催化的直接不对称C-酰化反应,着重探讨了催化剂在这些反应中的催化性能和作用机理.
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关键词
不对称
酰化
酰基转移
直接c-酰化
路易斯碱催化
叔胺
双环咪唑
原文传递
题名
路易斯碱催化的不对称C-酰化反应
1
作者
王沫
张振锋
张万斌
机构
上海市手性药物分子工程重点实验室
上海交通大学药学院
出处
《中国科学:化学》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第3期388-401,共14页
基金
国家自然科学基金(编号:21831005,91856106,21991112)
国家重点研发计划(编号:2018YFE0126800)资助项目。
文摘
不对称C-酰化反应是便捷构建季碳手性中心最有效的方法之一.不对称C-酰化反应可分为间接不对称C-酰化与直接不对称C-酰化.路易斯碱催化剂在这类反应中起到了关键性作用.作用于C-酰化反应的路易斯碱催化剂可分为叔胺类、叔膦类和亲核氧类.其中叔胺类应用最广泛并且结构最多样,主要包括氨基吡啶、脒和咪唑三类结构.本文梳理了近年来路易斯碱催化不对称C-酰化反应的发展历程,尤其详细介绍了手性双环咪唑催化的直接不对称C-酰化反应,着重探讨了催化剂在这些反应中的催化性能和作用机理.
关键词
不对称
酰化
酰基转移
直接c-酰化
路易斯碱催化
叔胺
双环咪唑
Keywords
asymmetric acylation
acyl transfer
direct
c-
acylation
Lewis base catalysts
tertiary amines
bicyclic imidazoles
分类号
O621.251 [理学—有机化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
路易斯碱催化的不对称C-酰化反应
王沫
张振锋
张万斌
《中国科学:化学》
CAS
CSCD
北大核心
2023
0
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