α-萘酚的电化学性质及示差脉冲伏安法测定

研究α-萘酚在玻碳电极上的电化学性质.在pH=7.0的Britton-Robinson缓冲溶液中,α-萘酚在玻碳电极上发生不可逆的氧化反应,氧化峰电位为0.25 V.用循环伏安法考察了其电化学氧化机理,建立了测定α-萘酚的示差脉冲伏安法.α-萘酚的浓度在1.0～8.0×102μmol/L范围内与氧化峰电流呈线性关系,测定结果的相对标准偏差为2.99%,加标回收率为97.0%～103.5%.

2-巯基乙醇自组装膜电极的制备及其电化学性质

在裸 Au电极上制备了 2 -巯基乙醇自组装膜电极 (ME/Au SAMs) ,研究了该电极催化米吐尔和对苯二酚氧化的电化学行为 ,发现该膜加速了电子传递速率 ,测得米吐尔和对苯二酚的扩散系数分别为 D米2 .1× 1 0 -5cm2 /s、D对 2 .7× 1 0 -6cm2 /s,初步探讨了电催化机理 .采用水平衰减全反射 -傅立叶变换红外光谱(ATR-FTIR)技术对 ME/Au SAMs进行了表征 ,示差脉冲伏安法 (DPV)同时测定米吐尔和对苯二酚 ,不产生干扰 ,其氧化峰电流与相应物质的浓度分别在 1 .0× 1 0 -7～ 1 .0× 1 0 -4mol/L 和 6.0× 1 0 -6～ 6.0×1 0 -4mol/L范围内呈良好的线性关系 ,相关系数分别为 0 .9992和 0 .9996,检测限分别为 2 .0× 1 0 -8和 1 .2×1 0 -6mol/L .该电极用于黑白显影液中米吐尔和对苯二酚的同时测定 ,结果满意 .

镍-钴/镍/镍-钴镀层的制备及电化学性能

采用直流和脉冲方法电沉积了镍-钴/镍/镍-钴多层镀层。通过SEM对镍-钴/镍/镍-钴镀层的微观结构进行了表征,采用Tafel曲线外推法、交流阻抗法、阳极极化曲线法等方法对镍-钴/镍/镍-钴镀层在0.1mol/L H2SO4和1%NaCl混合溶液及10%NaOH溶液中的耐腐蚀性能进行了表征。结果显示:镍-钴/镍/镍-钴镀层的表面致密均一;在0.1 mol/L H2SO4+1%NaCl溶液中的腐蚀电位最正,传质电阻最大达到1 642Ω·cm2;在10%NaOH中钝化区为542 mV,具有较好的钝化效果。

超级电容器RuO_2·nH_2O电极材料的热处理工艺

以RuCl3·3H2O水溶液为电沉积液,采用直流-示差脉冲组合电沉积技术制备超级电容器用钽基RuO2·nH2O薄膜阴极材料。借助扫描电镜、X射线衍射仪和电化学分析仪,研究RuO2·nH2O薄膜的微观形貌、物相结构、循环伏安和充放电性能。实验结果表明:RuCl3·3H2O先驱体经热处理后转变成RuO2·nH2O薄膜,呈不定形结构时能获得较大的比电容;随着热处理温度的升高,薄膜材料的附着力提高,RuO2·nH2O薄膜由不定形结构向晶体结构转变,随之薄膜的比电容下降;在300℃热处理的RuO2·nH2O薄膜电极材料,其比电容为466F/g,薄膜与钽基体的附着力为11.3MPa,薄膜的单位面积质量为2.5mg/cm2,1000次充放电循环后比电容为循环前的93.1%。

伏安法在土壤氧化还原领域的应用(Ⅰ)

通过对伏安法和示差脉冲伏安法基本原理的简要介绍 ,阐明伏安法在土壤氧化还原领域应用的理论依据及优越之处。

掺锡氧化钌超级电容器薄膜电极的研制

采用直流-示差脉冲组合电沉积技术,以(Ru-Sn)Clx水溶液为沉积液,通过后续热处理工艺制备超级电容器用钽基(Ru-Sn)O2·nH2O薄膜电极材料。借助扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)仪、X射线光电子能谱(XPS)和电化学分析仪,研究前驱体(Ru-Sn)Clx转化为(Ru-Sn)O2·nH2O的物相演变及其微观形貌和电容性能。结果表明:合适的热处理工艺能使前驱体(Ru-Sn)Clx转化为(Ru-Sn)O2·nH2O薄膜,提高薄膜与钽基体的附着力(达到12.3MPa);在溶液中加入SnCl2能改善薄膜内部的结合力;随着SnCl2含量的增加,薄膜单位面积的质量增加;薄膜单位面积的电容量先升高后降低,最大值为1.9F/cm2;而比电容则呈现单调下降趋势。