LMCD1在结直肠癌组织中的表达及意义

结直肠癌(CRC)是全球最普遍和最致命的实体恶性肿瘤之一^([1]),也是全球癌症相关死亡的第二大常见原因,终生风险约为4%至5%^([2])。CRC的发病率和死亡率正在迅速增加[3]。本实验通过二维色谱质谱联用技术和免疫印迹探究大鼠LIM半胱氨酸丰富域蛋白1(LMCD1)在癌组织和癌旁组织中的差异表达及意义,报道如下。1材料与方法1.1一般资料纳入向吉林大学中日联谊医院组织标本库申请的经病理学诊断为结直肠腺癌的新鲜组织标本共24例,术前所有患者均未做任何治疗。所采用的癌旁组织取自同一患者距离癌组织10cm以上的部位。获取的标本经预冷液体冲洗后,进行液氮速冻并放入-80℃冰箱保存以便日后使用。

结直肠癌组织中K-ras基因突变的毛细管电泳检测

通过对PCR扩增的76例结直肠癌组织及癌旁正常组织DNA基因组共152个样本纯化变性后,采用毛细管电泳-激光诱导荧光检测(CE-LIF)结合单链构象多态性(SSCP)分析方法检测了人结直肠癌组织及癌旁正常组织中K-ras基因第12/13位密码子突变。所检测的76例结直肠癌患者中有30例患者存在基因突变,并对异常片段进行测序验证,测序证实以碱基G→A点突变为主。结果表明所建立的CE-LIF技术结合SSCP分析检测K-ras基因突变的方法高效、快速、灵敏、准确,适合于临床上大样本结直肠癌中K-ras基因突变分析,对选择抗结直肠癌药物有一定的指导作用。

VEGF-C在直肠癌组织中的表达及其临床意义

血管内皮生长因子——C（vascular endothelial growth factorc，VEGF—C）也被称为淋巴管生成因子，是VEGF家族的新成员，可诱导多种恶性肿瘤瘤内或瘤周的淋巴管生成和（或）扩张，与淋巴结转移密切相关。本文采用免疫组织化学方法检测直肠癌组织中的VEGF—C的表达情况，初步探讨VEGF—C在直肠癌中的应用价值及临床意义。

结直肠癌组织与血清血管内皮生长因子相关性研究

目的探讨结直肠癌组织与血清血管内皮生长因子(VEGF)的相关性。为结直肠癌的预后判断和治疗后随访寻求一种简便、易测、可靠、无创的检测方法。方法分别应用免疫组化法和ELISA法,测定35例结直肠癌患者的组织和血清VEGF,并与53例非结直肠癌患者作比较。结果①结直肠癌组血清VEGF水平(813.14±511.87)μg/L明显高于对照组(241.40±164.08)μg/L,差异显著(P<0.001);②血清VEGF水平与性别、年龄、肿瘤部位及组织类型无明显相关性(P>0.05);③有淋巴结、肝脏及远处转移者血清和组织VEGF水平比无转移者显著增高(P<0.05:P<0.001);④血清与组织VEGF之间密切相关(P=0.000)。结论①血清和组织VEGF测定能够反映结直肠癌的发展和预后;②结直肠癌患者组织与血清VEGF水平密切相关,血清VEGF可替代组织VEGF的检测。

结直肠癌组织中趋化因子受体4、白介素-6的表达及其在血管生成中的作用

目的探讨结直肠癌组织中趋化因子受体4(CXCR4)、白介素-6(IL-6)的表达及其在血管生成中的作用。方法应用SP法对94例结直肠癌组织中CXCR4、IL-6、CD34的表达进行检测。结果结直肠癌组织中CXCR4蛋白阳性表达率为72.34%,IL-6蛋白阳性表达率为28.72%。CXCR4的表达与浸润深度和淋巴结转移有关(P<0.05);IL-6的表达与浸润深度、淋巴结转移无关。CXCR4的表达与IL-6的表达无相关性。CXCR4的表达与结直肠癌患者的浸润深度、淋巴结转移和微血管密度有相关性。IL-6的表达与结直肠癌患者各临床病理特征之间无关,而与微血管密度有相关性。结论 CXCR4和IL-6在结直肠癌组织中的表达明显升高,可能与结直肠癌血管生成有关,促进血管生成的作用在结直肠癌的发生发展中起关键作用。

多效生长因子(PTN)mRNA及其蛋白在结直肠癌组织中的表达及临床意义

目的:探讨结直肠癌组织中多效生长因子(PTN)mRNA及其蛋白的表达情况及临床意义。方法:购买结直肠癌组织芯片标本90例(实验组),正常结直肠组织芯片70例(对照组),采用原位杂交和免疫组化染色方法,检测两组PTN mRNA及其蛋白的表达;另选择2009年11月-2013年12月手术治疗的原发结直肠癌患者90例,分析PTN mRNA及其蛋白表达与结直肠癌患者临床病理特征的关系。结果:实验组PTN mRNA阳性表达率为62.2%,PTN蛋白阳性表达率为58.9%,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05);不同年龄、性别及不同肿瘤类型之间,PTN mRNA及其蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05);不同TNM分期和不同分化程度,PTN mRNA及其蛋白阳性表达差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:PTN mRNA及其蛋白与肿瘤分期和分化程度有密切关系,可作为判断结直肠癌预后的参考依据。

结直肠癌组织中MMP-7和SLC12A5表达的检测意义

目的探讨结直肠癌组织中基质金属蛋白酶7(MMP-7)以及溶质载体家族12A5基因表达水平的临床检测意义。方法选取2014年6月至2018年6月在我院病理科采取胃肠肿瘤外科手术切除的60例结直肠癌组织,使用免疫组化法PV-9000两步法检测MMP-7和SLC12A5的表达水平。结果MMP-7在结直肠癌组织中阳性表达率为81.67%(49/60),明显高于结直肠癌旁正常组织的28.33%(17/60)(χ^2=12.341,P<0.05);SLC12A5在结直肠癌组织中阳性表达率为83.33%(50/60),明显高于结直肠癌旁正常组织的31.67%(19/60)(χ^2=11.379,P<0.05)。结论结直肠癌组织中具有较高的MMP-7和SLC12A5表达水平,应采取免疫组化法对其表达进行检测。

直肠癌组织耐药相关蛋白的表达及丹皮酚联合化疗意义

目的就直肠癌组织耐药相关蛋白的表达及丹皮酚联合化疗意义进行探讨.方法：采用阿糖胞苷（Arac）、氨甲喋呤（MTX）、阿霉素（ADM）、氟尿嘧啶（5-FU）、顺铂（DDP）、丝裂霉素（MMC）等六种常见化疗药物进行体外药物敏感性实验、丹皮酚增敏实验.结果：除阿糖胞苷（Arac）、丝裂霉素（MMC）以外,耐药直肠癌细胞对其余四种化疗药物都产生了较佳的耐药性.LRP 蛋白表达量则没有变化,而LOVO 细胞的MRP 蛋白表达量、P-170 蛋白表达量明显要低于耐药直肠癌细胞,存在着较为明显的差异,具有统计学意义（P〈0.05）.结论：丹皮酚联合化疗能够提高化疗药物敏感性,在临床值得推广应用.

B7-H4、miR-145和β-连环素在结直肠癌组织中的表达及相关性研究

目的研究T细胞共刺激分子B7(T cells co-stimulate the molecule B7,B7-H4)、microRNA-145(miR-145)、β-连环素在结直肠癌组织中的表达及相关性。方法选取2019年1月至2020年12月手术后结直肠癌组织标本和癌旁组织标本各48例,对2组组织中B7-H4、miR-145、β-连环素表达进行检测,并按照WHO(1999)大肠肿瘤组织学分型标准进行划分,分析B7-H4、miR-145、β-连环素与不同分化之间的关系;根据国际抗癌联盟(UICC)1997年修订的大肠癌Dukes分期标准进行划分,分析B7-H4、miR-145、β-连环素与不同分期之间的关系,采用Pearson分析B7-H4、miR-145、β-连环素之间的相关性。采用免疫组化染色对B7-H4、miR-145、β-连环素表达进行检测。结果与癌旁正常组织比较,结直肠癌组B7-H4、β-连环素表达显著升高,miR-145表达显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);与无淋巴结转移比较,有淋巴结转移B7-H4、β-连环素表达显著升高,miR-145表达显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);与高分化比较,中分化、低分化B7-H4、β-连环素表达显著升高,miR-145表达显著降低(P<0.05);与中分化比较,低分化B7-H4、β-连环素表达显著升高,miR-145表达显著降低(P<0.05);与Ⅰ期比较,Ⅱ期、Ⅲ~Ⅳ期B7-H4、β-连环素表达显著升高,miR-145表达显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);与Ⅱ期比较,Ⅲ~Ⅳ期B7-H4、β-连环素表达显著升高,miR-145表达显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。B7-H4、miR-145、β-连环素之间进行相关性分析,B7-H4、miR-145之间均呈负相关(r=-0.481,P=0.001);miR-145、β-连环素之间均呈负相关(r=-0.672,P=0.001);B7-H4、β-连环素之间均呈正相关(r=0.609,P=0.001)。结论B7-H4、β-连环素在结肠癌组织中高表达,miR-145低表达,与癌细胞的分化程度、分期密切相关,三项联合检测可成为检测结直肠癌的有效指标。

Beclin1在结直肠癌组织中的表达及临床意义

目的:探讨Beclin1(自噬基因)在结直肠癌组织中的表达及临床意义。方法:选取2012年2月至2013年11月期间江苏省溧阳市人民医院普外科收治的50例结直肠癌患者作为研究对象。采用免疫组织化学法对患者进行Beclin1检测。然后,观察Beclin1在患者结直肠癌组织及正常组织中的表达情况,并分析Beclin1的表达与结直肠癌临床病理特征及患者预后的关系。结果:Beclin1在患者结直肠癌组织及正常组织中表达的阳性率分别为36%和82%,差异具有统计学意义(P <0.05)。Beclin1在患者结直肠癌组织中的表达与其肿瘤组织浸润的深浅、TNM分期、是否发生淋巴结转移、分化的程度具有相关性(P <0.05),与其年龄及肿瘤组织是否发生脉管侵犯不具有相关性(P>0.05)。Beclin1表达为阳性的患者其总生存期与Beclin1表达为阴性的患者相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对结直肠癌患者进行Beclin1的检测可评估其病情的进展情况及预后。

VEGF、MMP-9和PCNA在结直肠癌组织中的表达及其临床意义

目的检测和对比血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、基质金属蛋白酶-9(Matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、增殖细胞核抗原(PCNA)在结直肠癌组织、正常组织中的表达水平,研究三者的相互关系以及临床意义。方法收集78例结直肠癌患者的术后结直肠癌组织样本和正常结直肠组织样本,采用免疫组化SP法检测样本中VEGF、MMP-9和PCNA的表达水平,对其结果进行对比分析。结果 VEGF、MMP-9和PCNA在结直肠癌组织的阳性表达率均高于正常结直肠组织(P<0.05),且与分化程度、浸润深度、Dukes分期和淋巴结转移等临床病理特征相关(P<0.05);VEGF与MMP-9、PCNA,MMP-9与PCNA的表达均呈正相关(P<0.05)。结论结直肠癌组织中VEGF、MMP-9的高表达可促进PCNA的增加,三者的高表达提示结直肠癌的恶化程度高以及有癌组织转移的危险。

结直肠癌组织中抑癌基因PTEN的表达及其与临床病理特征的关系

PTEN（第10号染色体丢失的与张力蛋白同源的磷酸酶基因）是迄今为止发现的第一个具有双特异性磷酸酶活性的抑癌基因，在维持细胞的增殖、分化和凋亡中起重要作用，因其独特的作用途径和在多种人类肿瘤的发病机制中的重要作用而备受重视。研究表明，PTEN是继p53基因之后发现的人类肿瘤中最易发生突变的抑癌基因。

结直肠癌组织中NMNAT2蛋白的表达及其临床意义

目的探讨结直肠癌组织中烟酰胺单核苷酸腺苷酰转移酶2(NMNAT2)蛋白的表达及其临床意义。方法选择2015年1月至2017年12月收集的120例结直肠癌及癌旁组织标本为研究对象,给予常规固定-包埋-切片处理后,行免疫组化检测结直肠癌组织中NMNAT2蛋白,分析其表达情况及临床意义。结果 NMNAT2蛋白表达定位主要是结直肠癌细胞胞质,且结直肠癌组织NMNAT2蛋白表达阳性率高于癌旁正常结直肠组织(P<0.05)。不同性别、年龄、形态类型、组织类型、分化程度、肿瘤大小的结直肠癌组织NMNAT2蛋白表达情况比较,差异无统计学意义(P>0.05);不同浸润深度、淋巴结转移、TNM分期的结直肠癌组织NMNAT2蛋白表达情况比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论结直肠癌组织中NMNAT2蛋白特异性高,且直接参与结直肠肿瘤的发生、发展,可以作为结直肠癌的新促癌基因,成为临床新型结直肠癌诊断、治疗靶点。

结直肠癌组织中HIF-1α与miR-138的表达变化及其与患者预后的相关性探讨

目的探讨结直肠癌组织中缺氧诱导因子-1a(HIF-1a)与micro RNA-138(mi R138)的表达变化及与其患者预后的相关性。方法选择2016年1月~2017年8月科室收治的结直肠患者70例,设为观察组,患者行手术治疗,术中取结直肠癌病灶组织;以癌旁组织设为对照组。采用免疫组织化学法完成两组HIF-1α与mi R138蛋白表达测定,记录结直肠癌组织患者病理资料,包括:年龄、肿瘤直径、肿瘤分期、分化程度、淋巴结转移及术后复发情况,对上述病理资料进行单因素分析;采用COX回归模型分析结直肠癌组织中HIF-1α与mi R138与患者预后的相关性。结果观察组结肠癌组织中HIF-1α与mi R138阳性率,均高于对照组(P<0.05);单因素及COX回归模型分析结果表明:结直肠癌组织中HIF-1α与mi R138阳性率与性别、年龄无相关性(P>0.05);结直肠癌组织中HIF-1α与mi R138阳性率与肿瘤大小、肿瘤分期、淋巴结转移、分化程度及浸润呈正相关性(P<0.05)。结论结直肠癌组织中HIF-1α与mi R138均呈高表达,其表达水平与患者预后具有一定的相关性,加强患者HIF-1α与mi R138水平测定能评估患者预后,值得推广应用。

直肠癌组织中P53和CerbB-2蛋白的表达及临床意义

直肠癌是消化系统常见的恶性肿瘤之一。我国大肠癌占消化道癌的第3位，直肠癌占大肠癌的60％．近年来，越来越多的研究表明P53和CerbB-2蛋白的表达与许多肿瘤的发生，发展，

ULK1在结直肠癌组织中的表达及临床意义研究

结合现有临床研究工作开展需求,就ULK1指标在结直肠癌患者组织中的表达情况进行分析。方法:以2019年10月-2020年10月收治的50例临床结直肠癌患者为研究对象,对患者进行病理筛查分析,探究ULK1的表达应用情况。结果:研究证实,ULK1在结直肠患者组织表达中是具有一定表达特性的,在结直肠癌组织中的表达阳性率为80.00%。在癌旁组织中的阳性率为24.00%,二者数据比较的差值具有统计学意义(P<0.05)。结论:经研究发现,ULK1蛋白在结直肠癌组织中的表达水平是比较高的,所以能够将其作为临床确诊依据。

谷胱甘肽-S-转移酶π和DNA拓扑异构酶Ⅱ-α在结直肠癌组织中的表达及其意义

目的探讨谷胱甘肽-S-转移酶π(GST-π)和DNA拓扑异构酶Ⅱ-α(TopoⅡ-α)在肿瘤的表达及其与结直肠癌临床病理学特征之间的关系。方法应用免疫组织化学(免疫组化)ABC法检测GST-π和TopoⅡ-α在60例结直肠癌、癌旁组织和15例正常结肠黏膜中的表达并分析其意义。结果GST-π和TopoⅡ-α在结直肠癌组织中的阳性表达率分别为90.0%和86.7%,显著高于癌旁组织和正常黏膜(P<0.01)。GST-π和TopoⅡ-α表达强度与肿瘤大小和组织学类型无关(P>0.05),但与肿瘤的临床分期、分化程度和淋巴结转移与否密切相关(P<0.01)。GST-π在低分化癌组织中高表达;TopoⅡ-α在高分化癌组织中的表达强度高于低分化癌(P<0.01)。结论GST-π和TopoⅡ-α在结直肠癌组织中的表达与肿瘤的临床病理特征有关,可作为衡量肿瘤恶性程度和预后的指标之一。