鱼腥草药材中黄酮苷类成分的HPLC指纹图谱研究

目的建立鱼腥草药材黄酮苷类成分的HPLC指纹图谱。方法采用梯度洗脱法,对鱼腥草药材进行HPLC测定,流动相为甲醇0. 1%磷酸线性梯度洗脱,检测波长为320nm;记录时间: 60min。采用中国药典委员会出版的中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(版本: 2004A)进行比较计算。结果运用梯度洗脱能很好的分离鱼腥草的各种成分,通过软件的比较,鱼腥草药材的指纹图谱相似度均大于0. 90。结论本文所建立的方法可作为鱼腥草药材中黄酮苷类成分的指纹图谱。

培养条件对毛霉胞内代谢产物稳定性的影响研究

试验初步探讨了毛霉培养条件对其胞内代谢产物稳定性的影响。以单一菌株为研究对象,探讨了培养基、接种量、培养时间、培养温度、摇瓶速度等因素对菌株胞内代谢产物HPLC图谱的影响,分析各因素的影响大小,建立了规范化的培养流程:选用马铃薯制作马铃薯葡萄糖培养基,按每支18×180 mm试管装载30 m L进行分装,灭菌后接种2 m L的孢子悬液,在温度设为20℃的恒温摇床中以150 r/min摇瓶速度摇瓶培养4 d后取出。

川芎药材与饮片指纹图谱对比研究

目的:采用高效液相色谱法建立川芎药材和饮片的指纹图谱,从而考察川芎炮制前后的质量传递信息,为川芎饮片质量控制及质量标准的建立提供依据。方法:液相色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相;梯度洗脱(0~10min,15%→30%A;10~20min,30%→50%A;20~40min,50%→70%A;40~45min,70%A;45~55min,70%→100%A;50~60min,100%A;60~65min,100%→15%A;65~70min,15%A)流速:0.8mL·min^(-1),检测波长为270nm,柱温:30℃,进样量:10μL,理论板数按阿魏酸峰计算应不低于2000。通过测定15批川芎药材和饮片的指纹图谱,并用中药色谱指纹图谱相似度评价系统2012版对两者相似度进行配对t检验比较分析。结果:15批川芎药材及饮片指纹图谱匹配结果,可匹配成功30个共有峰(饮片29个共有峰),经筛选可得8个共有峰。经过与对照品对比标定出1个色谱峰,分别为2号(阿魏酸)。川芎炮制前后指纹图谱基本一致(配对样本相关系数γ=0.9188,其均值差异检验t=1.896,df=14,P=0.0788)。结论:川芎炮制成饮片后未改变川芎原药材的化学成分,保留了川芎原药材的质量属性,川芎炮制前后其化学成分变化无统计学差异(P>0.05)。

辽藁本药材与饮片指纹图谱对比研究

目的:建立辽藁本药材和饮片的HPLC指纹图谱,从而考察辽藁本炮制前后的质量传递信息,为辽藁本药材及饮片质量控制及质量标准的建立提供依据。方法:测定15批辽藁本药材和饮片的指纹图谱,并用中药色谱指纹图谱相似度评价系统2012版对两者相似度进行配对t检验比较分析。在选定的色谱条件下,确定6个共有色谱峰构成15批辽藁本药材与饮片指纹图谱的特征峰,辽藁本炮制前后指纹图谱基本一致,对15批辽藁本药材和饮片指纹图谱相似度进行配对t检验,得配对样本相关系数(γ=0.7696),其均值差异检验(t=0.2394,d;=14,P=0.8143)。结果:辽藁本药材和饮片指纹图谱大体一致,辽藁本炮制前后其化学成分变化的差异无统计学意义(P>0.05)。辽藁本药材和饮片指纹图谱大体一致,辽藁本炮制后未改变辽藁本药材的化学成分,保留辽藁本原药材的质量属性。结论:该研究可为辽藁本产地加工炮制、炮制前后质量属性的变化及辽藁本饮片质量控制提供参考。

中药指纹图谱相似度软件在“药物分析”教学中的应用

中药指纹图谱是一项前沿的中药检测技术。中药指纹图谱相似度软件是由国家药典委员会组织研发、同步进行科技部立项的高新技术。改变传统的教学模式,让学生动手操作中药指纹图谱相似度软件,才能学以致用,掌握好这项检测技术,才能激发学生创新思维和解决问题的能力,达到更理想的效果。

防风药材与饮片指纹图谱对比研究

目的:采用高效液相色谱法建立防风药材和防风饮片的指纹图谱,考察防风炮制前后的量值传递信息,为建立防风饮片质量控制及质量标准提供依据。方法:液相色谱柱(月旭,Ultimate■XBC_(18),4.6mm×250mm,5μm);以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相为甲醇-水;洗脱方式:线性梯度,0~70min(20%甲醇~90%甲醇);检测波长为254nm;流速:1.0mL·min^(-1);进样量:10μL;柱温:30℃,理论板数按升麻素苷峰计算应不低于2000。共测定了23批防风药材和饮片的指纹图谱,通过应用中药色谱指纹图谱相似度评价系统2012版对两者相似度进行配对t检验分析。结果:在选定的色谱条件下,确定15个色谱峰构成23批防风的指纹图谱特征峰,防风炮制前后指纹图谱基本一致(配对样本相关系数γ=0.9374,均值差异检验t=0.6841,df=22,P=0.5011),防风炮制前后其化学成分变化无统计学差异(P>0.05)。结论:防风药材和饮片指纹图谱大体一致,防风炮制成饮片后,未改变防风药材的化学成分,并保留了防风原药材的质量属性,量值传递率高。

斑蝥药材气相色谱特征图谱研究

目的:建立斑蝥药材气相色谱(GC)特征图谱。方法:以广西产斑蝥为研究对象,采用GC法,选择Agilent 6890N气相色谱仪,ChemStations工作站;INNOWAX(30m×0.32mm×0.5μm)色谱柱;气化温度230℃,柱温210℃;FID检测:230℃。采用中国药典委员会出版的中药色谱特征图谱相似度评价系统软件(版本:2004A)进行相似度计算。结果:运用此方法能很好的分离斑蝥的各种成分,通过软件的比较,斑蝥药材的特征图谱相似度均大于0.90。结论:所建立的方法可作为斑蝥药材的特征图谱。