皮肤鳞状细胞癌的细胞凋亡及某些凋亡相关基因产物的表达

目的观察皮肤鳞状细胞癌（ＳＣＣ）的细胞凋亡及ｐ５３、ｂｃｌ２、Ｂａｘ和Ｆａｓ蛋白的表达。方法采用ＴＵＮＥＬ法和免疫组化染色。结果在２２例ＳＣＣ病变组织中，均可见到细胞凋亡，分化差、核分裂像多的ＳＣＣ中凋亡细胞较多，而分化好、核分裂像少的ＳＣＣ中则凋亡细胞少。在２７例ＳＣＣ中，１６例ｐ５３阳性表达，１４例ｂｃｌ２阳性，１９例Ｂａｘ阳性，６例Ｆａｓ阳性。结论ＳＣＣ的发生与细胞凋亡及某些凋亡相关基因产物的异常表达有关。

胃癌患者血清miR-892b、GROβ水平与临床病理特征、预后的关系

目的探讨胃癌患者血清微小RNA-892b(miR-892b)、生长相关癌基因产物β(GROβ)水平及其临床意义。方法选取2019年2月至2022年2月该院收治的124例胃癌患者为胃癌组,并同期选取100例胃镜检查正常的体检志愿者为对照组。检测两组血清miR-892b、GROβ水平,分析血清miR-892b、GROβ水平与胃癌患者临床病理特征的关系,采用多因素Cox回归分析探讨胃癌患者预后的影响因素。结果胃癌组血清miR-892b水平低于对照组、血清GROβ水平高于对照组(P<0.05)。不同分化程度、肿瘤最大径、淋巴结转移、TNM分期的胃癌患者血清miR-892b、GROβ水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。对124例胃癌患者出院后连续随访1年,91例患者存活,总生存率为73.39%。胃癌患者1年总生存率与其分化程度、肿瘤最大径、淋巴结转移、TNM分期有关(P<0.05)。血清miR-892b高表达、GROβ低表达胃癌患者1年总生存率分别高于血清miR-892b低表达、GROβ高表达患者(P<0.05)。多因素Cox回归分析显示,低分化程度(HR=1.839,95%CI 1.048~3.227),淋巴结转移(HR=1.791,95%CI 1.076~2.982),TNM分期Ⅲ~Ⅳ期(HR=1.660,95%CI 1.015~2.715),血清miR-892b低表达(HR=3.040,95%CI 1.592~5.805),血清GROβ高表达(HR=2.277,95%CI 1.503~3.451)是影响胃癌患者预后的危险因素(P<0.05)。结论胃癌患者血清miR-892b水平降低,GROβ水平升高,与胃癌的发生及发展密切相关,二者表达均与患者临床病理特征和预后有关,可作为辅助评估胃癌患者预后的生物学指标。

坐骨神经创伤性华勒氏变性中雪旺细胞凋亡初步研究

目的 :探讨成年大鼠坐骨神经创伤性华勒氏变性中雪旺细胞凋亡的存在及其时相性变化规律。方法 :利用成年雌性SD大鼠坐骨神经横断复制华勒氏变性模型。将 74只SD大鼠随机分为 12组。 1个正常组 (8只 )、11个实验组 (6 6只 )。每只实验组大鼠双后肢再随机分为试验肢 (构成试验组 )和对照肢 (构成对照组 )。分别于术后 1h ,6h ,12h ,2 4h ,2d ,3d ,4d ,8d ,14d ,2 1d ,30d共 11个时相点 ,切取坐骨神经中下段标本。检测各组神经纤维形态学改变 ,雪旺细胞S 10 0蛋白和凋亡基因相关产物Bcl 2、Fas、Bax表达水平变化 ,并用TUNEL法检测雪旺细胞凋亡指数。结果 :①试验组雪旺细胞数量术后 2 4h开始明显减少 ,术后 8d才开始重新增多。②S 10 0蛋白表达对照组变化无统计意义 (P >0 0 5 ) ,试验组则在术后 1h ,2 1d两个时间点变化有统计意义 (P <0 0 5 )。③雪旺细胞凋亡抑制基因产物Bcl 2表达 ,正常组双侧肢变化无差异 (P >0 0 5 ) ,而对照组术后 6h明显升高 ,术后 2 4h、4d、2 1d轻度增高 (P <0 0 1) ,试验组术后 6h ,2 4h ,8d ,14d ,30d进行性升高 (P <0 0 1)。④雪旺细胞凋亡促进基因产物Bax表达 ,正常组双侧肢比较无差异 (P >0 0 5 ) ,而对照组术后 6h ,3～ 2 1d持续高表达 (P <0 0 1) ,试验组 14d开始?

血清GROβ、TK1水平变化与结直肠癌发生发展的关系

目的探讨结直肠癌患者血清胸苷激酶1(TK1)、生长相关癌基因产物β(GROβ)水平变化与肿瘤发生发展的关系。方法选取90例结直肠癌患者作为肿瘤组、90例结直肠镜检正常的志愿者作为对照组。采用ELISA法检测2组的血清TK1、GROβ水平;分析不同TNM分期、淋巴结转移情况、组织学分化程度、浸润深度的结直肠癌患者血清TK1、GROβ水平差异。结果肿瘤组患者的血清TK1、GROβ水平均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。不同TNM分期、不同浸润深度的结直肠癌患者血清GROβ水平比较,差异具有统计学意义(P<0.05);不同淋巴结转移情况、不同组织学分化程度的结直肠癌患者血清GROβ水平组间比较,差异不具有统计学意义(P>0.05);不同TNM分期、不同组织学分化程度、是否发生淋巴结转移的结直肠癌患者血清TK1水平比较,差异具有统计学意义(P<0.05);不同浸润深度的结直肠癌患者血清TK1水平组间比较,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论结直肠癌患者血清GROβ、TK1水平升高,与肿瘤的发生及发展具有密切关系。

刺五加内生放线菌对马铃薯疮痂病菌拮抗作用初探

初步探究刺五加内生放线菌对马铃薯疮痂病菌的拮抗作用,采用平板纸片法检测265株刺五加内生放线菌发酵产物对马铃薯疮痂病菌的拮抗活性;运用PCR技术检测活性菌株次级代谢产物合成相关基因PKSⅠ、PKSⅡ、NRPS、Halo、CYP;利用BOX-PCR检测活性菌株,选取谱带差异较大菌株进行16SrRNA基因序列同源性分析。结果表明,56株(21.13%)内生放线菌具有不同程度的抗性,抑菌活性较好的菌株大部分都能检测到至少一种功能基因,活性菌株分布于3个亚目、4个科、4个属。可见,刺五加内生来源放线菌是筛选马铃薯疮痂病拮抗菌的重要来源,筛选所获得活性菌株为马铃薯疮痂病生防菌剂研究奠定良好基础。

药用植物刺五加内生放线菌的活性及其功能基因筛选

目的:筛选获得抗菌活性较好的刺五加内生放线菌菌株,揭示菌株次级代谢产物合成潜能,为创制新药奠定基础。方法:将265株刺五加内生放线菌发酵后,采用平板纸片法分别检测其发酵产物的抗菌活性;分别提取这265株菌株的基因组DNA,运用PCR技术检测菌株次级代谢产物合成相关基因PKSⅠ,PKSⅡ,NRPS,Helo和CYP的表达情况。结果:菌株中有78株(29.43%)具有抗菌活性,主要对革兰氏阳性菌表现出较强抗菌活性,对革兰氏阴性菌和白色念珠菌活性弱。菌株PKSⅠ,PKSⅡ,NRPS,Helo和CYP基因的阳性检出菌分别为48株(18.11%)、123株(46.42%)、52株(19.62%)、18株(6.79%)和29株(10.94%)。次级代谢产物合成相关基因阳性的菌株为172株(64.91%)。结论:刺五加内生放线菌培养物具有较好的抗菌活性,具有多种次级代谢产物合成潜能,可为寻找新型天然活性物质提供新菌源,具有重要研究和应用开发价值。