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小鼠细胞因子相关基因表达检测寡核苷酸芯片的制备及分析 被引量:15
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作者 黄坚 陈苏红 +5 位作者 佟丽 管伟 丁雨 梁好 李五举 王升启 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期501-504,I003,共5页
A new method for the preparation of oligonucleotide microarray for gene expression detection was found. The key techniques and standards of quality controlling for preparation of oligonucleotide microarray was explore... A new method for the preparation of oligonucleotide microarray for gene expression detection was found. The key techniques and standards of quality controlling for preparation of oligonucleotide microarray was explored using gene of human 23kD highly protein and Luciferase and mouse cytokine-associated genes. By the using of a software system MProbe, oligonucleotide probes were designed and BLAST. All the probes have a very high specificity, i.e. except target sequence, the similarity between the probe and non-target sequences is less than 70% and the hairpin structure are not exist in all probes.All the probes have the same length 40. GC contents in all probes are in a narrow scope (from 45% to 55%). All the probes are modified with amino at 5′ or 3′ terminal. The satisfied images with good sensativity and very high specificity were obtained by the using of the methods above and also using of positive and negative controls and some internal controls(house keeping gene) to quantitate and balance expression of genes. High specificity, good sensativity and stablity have been verified by three continuous experiments using the oligonucleotide microarray to study gene expression profile of normal mouse breast grand tissue .The oligonucleotide microarray for expression detection prepared using our method have high specificity, good sensativity and stablity et al . It may be a more advanced method for analysis of gene expression profile. 展开更多
关键词 小鼠 细胞因子 相关基因表达检测 寡核苷酸芯片 制备 基因表达
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MGMT表达检测指导恶性脑胶质瘤个体化化疗研究 被引量:2
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作者 郝振强 卢培刚 +4 位作者 袁绍纪 张荣伟 王同力 杜寒剑 董元 《中华神经外科疾病研究杂志》 CAS 2013年第3期262-264,共3页
由于胶质瘤细胞对许多化疗药物耐药,导致临床疗效不理想,仍然缺乏针对性强的抗脑胶质瘤的化疗药物,尚没有标准化方法来评价单一患者化疗有效性和危险性,筛选临床化疗药物,对新化疗药评价以及化疗前为患者制定个体化的化疗方案,对... 由于胶质瘤细胞对许多化疗药物耐药,导致临床疗效不理想,仍然缺乏针对性强的抗脑胶质瘤的化疗药物,尚没有标准化方法来评价单一患者化疗有效性和危险性,筛选临床化疗药物,对新化疗药评价以及化疗前为患者制定个体化的化疗方案,对提高临床化疗效果有重要意义。一、对象与方法1.一般资料:2010年10月至2012年3月,48例脑肿瘤患者在我院首次行肿瘤切除术(术前均未行放化疗),患者的术后病理均证实为≥III级脑星形细瘤。 展开更多
关键词 恶性脑胶质瘤 个体化 肿瘤相关基因MGMT表达检测 化学治疗
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同源性骨肉瘤新细胞系Zos和Zos-M的生物学比较研究 被引量:2
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作者 王晋 邹昌业 +3 位作者 沈靖南 黄纲 尹军强 张萌 《中华骨科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期71-78,共8页
目的 对来源于同一患者原发灶和跳跃转移灶的两株新建骨肉瘤细胞系-Zos和Zos-M的特性和生物学行为进行鉴定和比较研究.方法 用组织培养块法从1例骨肉瘤患者原发灶和跳跃转移灶骨肉瘤组织,分离并分别建立两株新的骨肉瘤细胞系-Zos和Zos-M... 目的 对来源于同一患者原发灶和跳跃转移灶的两株新建骨肉瘤细胞系-Zos和Zos-M的特性和生物学行为进行鉴定和比较研究.方法 用组织培养块法从1例骨肉瘤患者原发灶和跳跃转移灶骨肉瘤组织,分离并分别建立两株新的骨肉瘤细胞系-Zos和Zos-M;利用形态学观察、核型和细胞周期分析、生长曲线和倍增时间检测、成骨性标志检测和基质胶侵袭试验对两株细胞系进行体外鉴定.通过皮下、原位移植和实验性转移检测细胞系的体内成瘤和转移能力.应用MTT法检测Zos和Zos-M对传统化疗药物的敏感性;RT-PCR方法检测并比较二者转移相关基因的表达.结果 Zos和Zos-M体外连续培养100代后仍保持稳定,形态学检测、RT-PCR检测碱性磷酸酶、骨钙蛋白和骨桥蛋白等成骨系标志提示均符合骨肉瘤特征.Zos和Zos-M倍增时间分别为33.65 h和31.58 h.核型分析表现为非整倍体和多种染色体结构异常.Zos、Zos-M皮下和原位成瘤率均为100%,Zos-M实验性转移率为37.5%(3/8),Zos无实验性转移(0/8).转移相关基因表达检测表明cadherin-11在Zos-M的低表达可能与其高转移能力相关.并且Zos和Zos-M与传统骨肉瘤细胞系相比,对常用化疗药物的敏感性差.结论 人骨肉瘤细胞系Zos和Zos-M及相关动物模型的建立为治疗骨肉瘤的药物筛选提供新的模型,其具有相同的遗传背景和不同的侵袭转移能力,为骨肉瘤转移的研究提供良好的模型. 展开更多
关键词 骨肉瘤细胞系 生物学行为 RT-PCR方法 同源性 相关动物模型 形态学检测 相关基因表达检测 染色体结构异常
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