人胃窦部胃泌素和生长抑素及其相关mRNA表达和定位的研究

目的 了解人胃窦粘膜内胃泌素和生长抑素及其mRNA在细胞内的表达和定位。方法 用免疫细胞化学和原位杂交技术。结果 G细胞内的胃泌素主要位于细胞的基部和侧部 ,而其mRNA则位于核周和核上区 ;D细胞内的生长抑素不仅位于细胞的基部 ,也见于细胞突起 ,其mRNA则位于核周、核上区以及突起。G、D细胞均有开放型和闭合型。结论 G细胞为内分泌方式 ,而D细胞在人胃窦部可能存在两种细胞亚群 ,除旁分泌外 ,也有内分泌方式。

基于生物信息学探讨藏药红景天治疗胃腺癌的有效成分及低氧相关mRNA研究

目的 通过生物信息学方法探索并验证藏药红景天治疗胃腺癌有效成分及低氧相关mRNA。方法通过ETCM和HERB数据库检索、文献补充收集红景天的化学成分,经过Swiss Target和STITCH数据库筛选红景天成分作用靶点;通过Genecards数据库筛选低氧相关mRNA靶点;从TCGA数据库、GEO数据库中下载正常人和胃腺癌(STAD)患者的临床资料和基因表达数据,经加权基因共表达网络分析(WGCNA)获得相关靶点;将四者进行相互映射,取交集共筛选出红景天治疗STAD的低氧相关mRNA;使用Cytoscape 3.7.2绘制“药物-化合物-疾病-靶点”图,并对核心基因进行GO、KEGG分析;通过GEPIA2在线工具进行生存分析验证差异表达;最后通过HPA数据库验证其蛋白表达。结果 从红景天中筛选得到38个化学成分和387个作用靶点,Genecards数据库获得1665个低氧相关mRNA靶点,通过对TCGA数据集WGCNA获得12502个基因,GEO数据集WGCNA获得619个基因。取交集获得ESR2、FABP3、PTGER2、ADA、CA9、CSNK2A1、HPSE、CCNB1共8个共表达核心基因。“药物-化合物-疾病-靶点”图显示,红景天苷为红景天治疗STAD作用在低氧相关mRNA靶点上的主要活性成分;GO富集分析主要涉及染色体分离的调控、碳水化合物衍生物的分解代谢等生物过程;KEGG富集分析主要涉及氮代谢、糖胺聚糖降解、原发性免疫缺陷通路。通过GEPIA2在线工具对筛选核心基因的预后价值进行验证,发现FABP3与STAD患者总生存期相关。经HPA数据库验证,FABP3蛋白表达水平在STAD样本中下调,这与其mRNA水平的改变一致。结论 藏药红景天通过多组分作用在低氧相关mRNA靶点上治疗STAD,其中FABP3可作为藏药红景天治疗胃腺癌低氧相关mRNA,这为探索红景天治疗STAD提供了新的研究线索。

职业砷接触工人外周血miRNA生成和成熟相关mRNA表达变化

目的探讨职业砷接触工人mi RNA生成和成熟相关m RNA表达变化规律,深入认识砷的致癌机制。方法整群随机抽取正在进行砷冶炼的工人43名作为高暴露组,已经停止砷冶炼85 d的工人36名作为低暴露组,对照组24人。用实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测外周血mi RNA生成和成熟相关m RNA表达情况,采用氢化物发生原子吸收分光光度法检测尿砷含量。尿砷浓度和相关m RNA的-△△Ct值组间比较采用t检验。检验水准α=0.05。结果高暴露组尿砷为(1738.62±1361.62)μg/g肌酐,低暴露组为(561.20±451.50)μg/g肌酐,对照组为(17.63±11.07)μg/g肌酐,各组间差异具有统计学意义(P<0.01)。高暴露组外周血mi RNA生成和成熟相关m RNA Lin28、Lin28b、Exportin-5、Trbp、Dicer、Ago2 RT-PCR扩增-△△Ct与低暴露组和对照组间差异均具有统计学意义(P<0.01),而低暴露组与对照组间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论砷冶炼工人机体内可能存在大量mi RNA生成和成熟相关m RNA表达增加。此过程是可逆的,砷中毒患者早诊、早治非常重要。

骨髓间充质干细胞移植与电针刺激联合治疗对大鼠脑出血后生长相关蛋白mRNA表达的影响

目的：探讨电针刺激对骨髓间充质干细胞（BMsCs）移植治疗脑出血大鼠神经生长相关蛋白（GAP-43）mRNA表达的影响。方法：将培养的BMSCs和生理盐水分别移植入脑出血大鼠纹状体内，移植BMSCs的大鼠，其中一半再接受电针刺激百会穴和大椎穴，行H—E染色和GAP-43原位杂交检测。结果：从移植后3d起，BMSCs组脑组织病理改变较生理盐水组改善明显，联合电针后又较BMSCs组改善明显。GAP-43原位杂交检测显示，各组阳性细胞在移植后1d开始增多，7d达高峰，随后下降。BMSCs组阳性细胞较NS组多，联合电针后在5～14d，又较单纯BMSCs组多。结论：电针刺激上调BMSCs移植治疗脑出血大鼠GAP-43mRNA的表达，为电针联合BMSCs移植治疗脑出血的神经保护机制提供实验依据。

亚低温对大鼠迟发性脑血管痉挛降钙素基因相关肽mRNA表达变化的影响

目的探讨亚低温防治蛛网膜下腔出血(SAH)脑血管痉挛(CVS)的作用机制。方法将60只Wistar大鼠随机分为对照组和亚低温组,两组分别于注血前及注血后30 min及2、3、71、4 d应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测各组动物脑基底节区降钙素基因相关肽(CGRP)mRNA的表达。结果对照组SAH后2、3d脑基底节区CGRP mRNA表达较注血前及注血后30 min明显降低(P<0.01),7 d时仍降低(P<0.01),14 d时趋于正常(P>0.05)。亚低温组具有相同的变化趋势,且注血后30 min及2、3、7 d时CGRP mRNA的表达均较对照组增高(P<0.05,P<0.01)。结论亚低温可能通过促进CGRP mRNA表达上调而达到防治SAH后CVS的作用。

FAF1 mRNA在胃癌组织中的表达及其与幽门螺杆菌感染的相关性

目的:探讨FAF1 mRNA在胃癌组织中的表达水平及其临床意义以及与幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,H.pylori)感染的相关性.方法:应用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术对40例胃癌患者及相应正常胃黏膜组织中的FAF1mRNA进行定量检测,以β-actin为内参照.H.pylori采用HE染色、甲苯胺蓝染色和Warthin-Starry银染法进行检测.结果:胃癌组织中FAF1 mRNA的表达明显低于相应正常胃黏膜组织(0.27±0.12vs0.48±0.08,P<0.05).高、中分化的胃癌组织FAF1mRNA表达值明显高于低、未分化的胃癌组织(0.39±0.06vs0.19±0.06,t=9.966,P<0.01).有远处转移的胃癌组织FAF1 mRNA表达值低于无远处转移的胃癌组织(0.25±0.11vs0.34±0.14,t=-2.753,P<0.01),而FAF1 mRNA表达水平在浸润深度、有无淋巴结转移、肿瘤大小及临床分期不同的胃癌组织中无显著性差异.FAF1 mRNA表达量在H.pylori阳性胃癌组织中明显低于H.pylori阴性(0.18±0.06vs0.29±0.12,P<0.05).FAF1表达量在H.pylori阳性正常胃黏膜组织中与H.pylori阴性比较无显著差异(0.49±0.08vs0.47±0.11,t=0.6515,P>0.05).结论:FAF1基因的表达异常可能与胃癌的发生发展有关,H.pylori感染可能通过下调FAF1基因的表达而发挥致癌作用.

电针对APP/PS1转基因小鼠海马低密度脂蛋白受体相关蛋白-1及其mRNA表达的影响

目的:研究电针是否是通过影响LRP1mRNA水平、提高LRP1的表达,从而促进脑内Aβ清除。方法:将4月龄APP/PS1转基因鼠,随机分为模型组、电针治疗组,以同窝同背景转基因阴性小鼠为正常对照组。电针干预"涌泉"、"百会"0.1 m A,15 min/次,隔日1次,治疗6周。治疗后,以免疫组化法观察脑组织LRP1阳性表达,以Western blotting法检测海马LRP1表达,以Real-time PCR法检测海马LRP1mRNA表达。结果:LRP1表达于脑微血管内皮细胞、胶质细胞、神经元等处。模型组海马LRP1蛋白、LRP1mRNA相对表达量低于正常对照组(P<0.05),电针治疗组海马LRP1及LRP1mRNA比模型组有上升趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:电针干预可能影响5月龄APP/PS1转基因小鼠海马内所有细胞LRP1及LRP1mRNA表达,可能是电针干预AD发病的潜在靶点,但实验方案还需进一步完善。

甲状旁腺激素相关蛋白mRNA在髁突软骨与生长板软骨发育早期的表达变化

目的研究甲状旁腺激素相关蛋白(parathyroid hormone-related protein,PTHrP)mRNA在髁突软骨与生长板软骨发育早期的表达变化,初步探讨PTHrP在软骨内成骨中的作用。方法选用胚胎SD大鼠的髁突软骨与生长板软骨作为研究对象,采用原位杂交染色法检测发育早期两种软骨内PTHrP mRNA表达,以图像分析仪进行图像分析。结果胎龄14～19 d,随着软骨发育的成熟,PTHrP mRNA在生长板软骨和髁突软骨中的表达越来越广泛并呈现一定的时空变化,但PTHrP mRNA在两种软骨中的表达部位存在一定的差异。在髁突软骨中,PTHrP mRNA在增殖层和前肥大层强表达;在生长板软骨中,其主要表达在软骨膜细胞和关节周围的软骨细胞,前肥大层中也有较强的表达,增殖层弱表达或不表达。结论 PTHrP mRNA在生长板软骨和髁突软骨中表达部位不同,但均呈现一定的时空变化,提示PTHrP对不同分化阶段的软骨细胞具有一定的调节作用。

复发性流产患者胎盘绒毛中FTO mRNA和ALKBH5 mRNA水平表达及临床价值研究

目的 探讨胎盘绒毛组织中肥胖相关蛋白(fat mass and obesity associated protein,FTO)mRNA和AlkB同源蛋白5(Alk B homologous 5,ALKBH5)mRNA水平与复发性流产的相关性。方法 选取2019年12月~2021年1月深圳市中西医结合医院产科接收的98例复发性流产患者为复发性流产组,同期选取正常早孕人工流产者96例作为对照组。比较两组一般资料;采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测两组受试者胎盘绒毛组织FTO mRNA和ALKBH5mRNA水平;采用Pearson法分析复发性流产患者胎盘绒毛组织FTO mRNA与ALKBH5 mRNA水平相关性;采用单因素及多因素Logistic回归分析影响复发性流产的因素。结果 复发性流产组胎盘绒毛组织FTO mRNA(0.72±0.16),ALKBH5 mRNA(0.64±0.18)水平低于对照组(1.02±0.24,1.01±0.21),差异均有统计学意义(t=10.263,13.185,均P <0.05)。复发性流产患者胎盘绒毛组织FTO mRNA与ALKBH5 mRNA水平呈正相关(r=0.537,P <0.05)。流产次数> 3次的复发性流产患者胎盘绒毛组织FTO mRNA(0.40±0.12),ALKBH5 mRNA(0.47±0.11)水平低于流产次数3次患者(0.86±0.18,0.72±0.14),差异具有统计学意义(t=12.615,8.561,均P <0.05)。单因素Logistic回归分析结果显示,孕囊大小为复发性流产发生的危险因素[OR(95%CI):2.025(1.468~2.794),P <0.05],FTO mRNA,ALKBH5 mRNA为复发性流产发生的保护因素[OR(95%CI):0.730(0.548~0.972);0.655(0.492~0.873),均P <0.05]。多因素Logistic回归分析结果显示,FTO mRNA和ALKBH5 mRNA为复发性流产发生的独立保护因素[OR(95%CI):0.674(0.519~0.874),0.541(0.392~0.747),均P <0.05]。结论 复发性流产患者胎盘绒毛组织FTO mRNA和ALKBH5 mRNA低表达,二者为复发性流产发生的独立保护因素。

+Gz暴露对实验性胃溃疡大鼠胃黏膜CGRP-mRNA表达和血清NO、ET的影响

目的探讨+Gz条件下实验性胃溃疡大鼠胃黏膜降钙素基因相关肽mRNA(calcitonin gene-related peptide-mRNA,CGRPmRNA)表达和血清一氧化氮(NO)、内皮素(endothelin,ET)的变化情况及其影响溃疡愈合的相关机制。方法选择雄性SD大鼠40只随机分成4组:正常对照组(A组)、胃溃疡模型组(B组)、模型+5 Gz暴露组(C组)、模型+10 Gz暴露组(D组)。对B、C、D组大鼠采用Okabe方法建立胃溃疡模型,造模3 d后+Gz处理大鼠,A组不做处理,B组地面捆绑5 min,C组+5 Gz旋转5 min,D组+10 Gz旋转5 min,隔日1次,共4次。1周后麻醉大鼠并固定,采集血液及胃黏膜组织标本,用荧光定量RT-PCR法测定胃黏膜CGRP-mRNA含量,运用比色法测定血清中NO含量,放免法测定血清中ET含量。结果胃黏膜CGRP-mRNA的含量:B组较A组升高,差异有统计学意义(P<0.05);胃溃疡大鼠经+Gz处理后,B组>C组>D组(P<0.05),但C组仍明显高于A组(P<0.05);血清中NO含量:B组<A组,C组>D组>B组,差异均有统计学意义(P<0.05);血清中ET含量:B组>A组,C组<D组<B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 +Gz暴露导致胃黏膜CGRP-mRNA及血清NO、ET发生规律性变化,导致胃黏膜血流改变,从而影响溃疡愈合,可能低+Gz有利于机体产生生理代偿能力,促进溃疡愈合,而高+Gz会加重机体损伤。

咬合重建大鼠三叉神经节CGRPmRNA及其相应蛋白的表达研究

目的:研究咬合重建对大鼠三叉神经节降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)及CGRPmRNA表达的影响。方法:Wistar雄性大鼠48只,随机均分为3个实验组及正常对照组。实验组动物间断磨除右上、下颌磨牙牙冠至龈下,有2组分别第3周、第9周停止磨牙,任其自行萌出,恢复咬合关系。双侧三叉神经节(trigeminal ganglia,TG)切片行CGRP免疫组织化学反应(SABC法)和原位杂交反应。光镜观察拍片,并用I mage Pro Plus5.1图像分析软件进行测定。SPSS10.0软件行统计分析。结果:单侧咀嚼实验组咀嚼侧和非咀嚼侧TG内CGRP免疫阳性神经元百分比与对照组比较显著降低(P<0.01),其非咀嚼侧明显低于咀嚼侧(P<0.01),而CGRPmRNA阳性神经元百分比显著增高(P<0.01),非咀嚼侧明显高于咀嚼侧(P<0.01)。晚期恢复咬合实验组TG内CGRP和CGRPmRNA表达情况与单侧咀嚼实验组一致。结论:早期恢复咬合关系TG内CGRP和CGRPmRNA表达可恢复正常,晚期恢复咬合关系其表达不能恢复正常,CGRP和CGRPmRNA参与了单侧咀嚼引起的颞颌关节病的病理变化过程。

正加速度暴露对实验性胃溃疡大鼠胃黏膜CGRP-mRNA表达和胃黏膜血流量的影响

目的研究正加速度(positive acceleration,+Gz)暴露对实验性胃溃疡大鼠胃黏膜降钙素基因相关肽mRNA(calcitonin gene-related peptide-mRNA,CGRP-mRNA)的表达及胃黏膜血流(gastric mucosal blood flow,GMBF)的影响。方法选择雄性SD大鼠40只随机分成4组,每组10只,A组为正常对照组,不做处理;对B、C、D组大鼠采用乙酸烧灼法建立胃溃疡模型,造模3 d后加速度处理大鼠,B组地面捆绑5 min(相当于+1 Gz恒速暴露),C组+5 Gz旋转5 min,D组+10 Gz旋转5 min,隔日1次,共4次。1周后麻醉大鼠并固定,用MoorVMS-LDF2型激光多谱勒血流仪测定GMBF;采集胃黏膜组织,用荧光定量PCR的方法定量测定胃黏膜CGRP-mRNA含量(2^-△△ct)。结果胃黏膜CGRP-mRNA的含量,B组(3.090±0.154)较A组(0.966±0.089)升高(P<0.05);+Gz暴露后,B组>C组(2.262±0.116)>D组(1.096±0.077),差异均有统计学意义(P<0.05)。GMBF量,A组(432.919±11.598)pU>B组(367.602±10.133)pu>C组(303.925±16.417)pu>D组(246.750±22.815)pu,差异均有统计学意义(P<0.05)。胃溃疡大鼠(B组、C组、D组大鼠)+Gz暴露后,CGRP-mRNA表达和GMBF量存在正相关(r=0.807,P<0.05)。结论 +Gz暴露导致实验性大鼠胃溃疡愈延迟合,其可能与+Gz条件下胃黏膜血流量减少及胃黏膜CGRP-mRNA的表达改变有关。

香丹注射液对脑缺血再灌注大鼠细胞凋亡与FADD mRNA表达的影响

目的研究香丹注射液对脑缺血再灌注大鼠细胞凋亡及其相关基因表达的影响。方法线栓法制备脑缺血再灌注大鼠损伤模型,缺血2 h后再灌注3、6、12、24 h,采用TUNEL检测(原位末端转移酶标记技术)检测细胞凋亡,提取脑组织RNA检测Fas死亡结构域相关蛋白(FADD)mRNA的表达变化。结果治疗组大鼠缺血再灌注后FADD mRNA表达水平较模型组均降低(P<0.05),第24小时与假手术组比较无统计学意义(P>0.05);治疗组大鼠凋亡细胞凋亡率较模型组明显降低(P<0.01)。结论香丹注射液能降低脑缺血后脑组织中FADD mRNA蛋白的表达,减轻细胞凋亡。

功能矫治前伸大鼠下颌髁突中甲状旁腺相关蛋白(PTHrP)基因表达的季节性变化规律

目的探讨生长发育期大鼠下颌髁突软骨中甲状旁腺相关蛋白mRNA的表达特征及其季节性变化规律。方法采用SD大鼠,应用原位杂交技术检测大鼠下颌髁突软骨中甲状旁腺相关蛋白的mRNA表达,图像分析半定量研究甲状旁腺相关蛋白mRNA的季节性变化规律,应用宏观、微观分析法进行统计分析。结果髁突软骨细胞中有甲状旁腺相关蛋白mRNA的表达,并有季节性变化规律;戴用功能矫治器后其表达信号增强。一月中旬到二月初增强的最明显。结论功能矫形治疗受季节变化影响,模拟功能矫形治疗的生长发育期大鼠在二月份左右戴用矫治器矫治效果更明显。

南药益智仁对糖尿病肾病氧化应激iNOS及PARLmRNA表达的影响

目的:探讨益智仁对STZ造模的糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)大鼠治疗后的血清诱生型一氧化氮合酶(iNOS)及早老素相关菱形样蛋白(PARL) mRNA表达的影响,以期确定益智仁的抗氧化应激作用。方法:大鼠高糖高脂饮食联合链脲佐菌素(STZ)腹腔注射造模4周。大鼠随机分为6组,每组10只,分别为空白组,益智仁低、中、高剂量组(低、中、高剂量分别为100、300、900 mg·kg^(-1)),缬沙坦组(缬沙坦胶囊25 mg·kg^(-1)·d^(-1)),模型组。给药4周后用酶联免疫吸附实验(ELISA)法测血清iNOS,荧光定量PCR法测PARLmRNA。结果:益智仁不同浓度药物均能下调血清iNOS及增加PARLmRNA的表达(P <0. 05)。结论:益智仁能通过干预iNOS及PARLmRNA的表达治疗氧化应激引起的DN。

职业砷接触工人外周血淋巴细胞p53及下游相关基因mRNA表达变化

目的探讨职业砷接触工人外周血淋巴细胞p53及下游相关基因mRNA的表达变化和影响因素，分析其在砷遗传毒性中的作用机制。方法整群随机抽取砷冶炼厂79名工人作为接触组，非职业性砷接触人群24人为对照组。采用实时荧光定量PCR检测两组工人外周血淋巴细胞p53及其下游相关基因mRNA相对表达量，采用氢化物发生原子吸收分光光度法检测尿中无机砷（iAs）、甲基胂酸（MMA）和二甲基胂酸（DMA）含量。结果接触组尿中iAs、MMA、DMA含量均高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．01）；接触组外周血淋巴细胞p53及4个下游相关基因mRNA相对表达（2-△△Ct）明显高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）；p53与下游相关基因mRNA相对表达量呈正相关（P〈0．01），相关系数均大于0．4；尿中iAs、MMA和MA与p53及其部分下游相关基因mRNA相对表达量呈正相关（P〈0．05）。结论职业砷接触工人p53及下游相关基因mRNA表达变化与无机砷代谢转化密切相关，其在砷接触人群遗传毒性和致癌效应中具有重要作用。

26-失碳-8-氧代-α-芒柄花萜醇对体外培养成骨细胞活性的影响

为研究玉柏石松提取物26-失碳-8-氧代-α-芒柄花萜醇(26-NO-Ono)对成骨细胞活性的影响,采用MTT检测不同浓度26-NO-Ono(3.33,6.66,13.32,26.64μmol/L)对成骨细胞增殖率,碱性磷酸酶(ALP)试剂盒检测成骨细胞内ALP活性,荧光定量PCR检测成骨细胞骨相关基因表达.结果表明:26-NO-Ono给药1d可促进成骨细胞增殖,给药3d可促进成骨细胞ALP活性.26-NO-Ono处理3d和9d会抑制骨涎蛋白(BSP)、I型胶原蛋白(Col-I)以及骨钙素蛋白(OCN)的基因表达;处理6d会促进上述基因的表达.26-NO-Ono长期处理(6d和9d)可以抑制骨桥蛋白(OPN)的基因表达,说明26-NO-Ono对成骨细胞的成骨活性的影响呈时间依赖性,剂量依赖性和细胞分化状态依赖性.

多核糖核苷酸核苷转移酶1在氧糖剥夺诱导心肌细胞凋亡损伤中的作用

目的探讨多核糖核苷酸核苷转移酶1(PNPT1)对氧糖剥夺(OGD)诱导心房肌细胞凋亡的影响和作用机制。方法体外培养HL-1心房肌细胞,PNPT1-siRNA转染HL-1细胞。实验分组为:正常组(Control)、OGD组、NC-siRNA组(转染乱码RNA)、PNPT1-siRNA组、OGD+NC-siRNA组和OGD+PNPT1-siRNA组。通过CCK-8检测细胞存活率,qPCR检测ACTB mRNA和TUBA mRNA的含量,Western blot检测PNPT1蛋白水平,流式细胞术检测HL-1细胞凋亡率,JC-1试剂盒检测线粒体膜电位,透射电镜观察线粒体形态。结果随OGD诱导时间延长,HL-1细胞质中PNPT1的蛋白表达水平呈上升趋势(P<0.05)。与NCsiRNA相比,PNPT1-siRNA明显减少细胞内PNPT1表达。OGD条件下,ACTB mRNA和TUBA mRNA降解增加(P<0.05),HL-1心房肌细胞凋亡率增加(P<0.05);相反地,PNPT1-siRNA则抑制ACTB mRNA和TUBA mRNA降解(P<0.05),同时降低HL-1心房肌细胞凋亡率(P<0.05),并且改善线粒体膜电位以及线粒体形态。结论抑制PNPT1可改善线粒体损伤并减少凋亡相关mRNA的降解,从而减轻OGD诱导的HL-1心房肌细胞凋亡损伤。

单侧咀嚼大鼠三叉神经节内CGRPmRNA及其相应蛋白的表达研究

目的观察磨除单侧后牙造成单侧咀嚼的大鼠三叉神经节内降钙素基因相关肽(CGRP)及降钙素基因相关肽信使核糖核酸(CGRPmRNA)的表达情况,进一步探讨颞颌关节病的发病机制。方法Wistar雄性大鼠48只,随机分为6组,包括3个实验组及相应的对照组,每组8只。实验组动物磨除右侧上、下颌磨牙.人为造成单侧咀嚼。双侧三叉神经节(TG)切片行CGRP免疫组织化学(SABC法)和原位杂交反应。光镜观察拍片,并用图像分析软件分别进行测定。结果与对照组对照,用SPSS10.0软件行统计分析。结果每一实验组咀嚼侧和非咀嚼侧TG内CGRP免疫阳性神经元百分比与各自对照组比较显著降低(P<0.01,P<0.05),其非咀嚼侧明显低于咀嚼侧(P<0.01,P<0.05)。原位杂交结果显示,每一实验组咀嚼侧与非咀嚼侧TG中CGRPmRNA阳性神经元的数量较各自对照组明显增高(P<0.01,P<0.05),其非咀嚼侧明显高于咀嚼侧(P<0.01)。结论三叉神经节内CGRP和CGRPmRNA参与了单侧咀嚼引起的颞颌关节病的病理过程,且两侧TG内CGRP释放量、CGRPmRNA合成量不同。