SAN树脂相对分子量的连续变化对ABS树脂力学性能的影响

通过乳液聚合方法合成了一系列相对分子量连续变化的SAN树脂。将其与同一种PB-g-SAN接枝共聚物进行熔融共混,测试了制得的ABS树脂的力学性能。测试结果表明,合成过程中分子量调节剂TDDM用量越多,SAN树脂的相对分子量越低,SAN树脂的熔体流动速率越高,以相同橡胶含量共混制得的ABS树脂的冲击强度越高,拉伸强度和断裂伸长率也越高。系统考察SAN树脂相对分子量的变化对制得的ABS树脂力学性能的影响,对生产特种牌号ABS树脂具有借鉴作用。

棉花纤维中木质素的相对分子量

分子量是聚合物的重要特性之一,木质素的分子量及其分布是研究苯丙烷类结构的反应、物理化学特性和评价其改性产物质量的内容之一。本研究以陆地棉TM-1成熟纤维为材料,分别利用酶解-温和酸解木质素法和二氧六环法提取棉纤维中木质素,结合凝胶渗透色谱法(gel permeation chromatography,GPC)调查和评价2种方法获得的棉纤维中木质素的相对分子量。结果表明,经二氧六环处理提取的棉花纤维中的木质素(dioxane lignin,DL)的重均分子量为2924g mol^(–1)、数均分子量2403 g mol^(–1),略高于由酶解-温和酸解处理提取的木质素(enzymatic hydrolysis-mild acidolysis lignin,EMAL)的重均分子量(2169 g mol^(–1))和数均分子量(1970 g mol^(–1)),EMAL的多分散系数稍低,说明木质素的均一性比DL高。表明EMAL法提取的木质素更适用于分析棉纤维中木质素的相对分子量。利用EMAL法分析棉纤维中木质素相对分子量表明,不同棉花品种的木质素重均分子量分布范围为938~2169 g mol^(–1),数均分子量分布范围为857~1970 g mol^(–1),多分散性系数在1.09~1.74间,均小于2。重均分子量与纤维马克隆值呈显著负相关,数均分子量与纤维长度呈显著负相关,与纤维马克隆值呈极显著负相关。

粘度法测量高聚物钻井液处理剂相对分子量的数据处理新方法

粘度法测量聚合物相对分子量的原理是在溶液极稀时测量聚合物对溶剂粘度的影响程度。目前常采用单线法和双线法回归聚合物溶液比浓粘度与溶液浓度的关系式,根据关系式求出溶液浓度趋近于0时的比浓粘度,进而求得特性粘度,再由特性粘度经验方程计算出聚合物相对分子量。试验测定室内合成的聚合物钻井液处理剂,发现线性处理方法回归的比浓粘度与浓度关系式相关系数较低,认为测定的相对分子量误差较大,因而提出了用多项式法处理数据的新方法。该方法回归的关系式相关系数较高,计算的相对分子量与线性处理方法相比差距较大。用此方法对另一种聚合物钻井液处理剂的试验数据进行处理,结论相同。多项式法计算聚合物钻井液处理剂相对分子量的可行性得到进一步验证。

聚乳酸相对分子量对利福平微球及其药物分布状态的影响

目的 考察聚乳酸相对分子量对利福平聚乳酸微球形态、载药量及微球中药物分布状态的影响。方法 采用分散—溶媒扩散法制备利福平聚乳酸微球 ,用电子扫描显微镜观察微球形态 ,紫外分光光度法测定微球载药量 ,并用差热扫描分析法研究微球中利福平的分布状态。结果 本制备方法由乳滴形成和溶媒洗脱二步完成 ,聚乳酸均匀沉积 ,微球形态光滑圆整 ;药物含量随聚乳酸分子量增大而增加 ;差热分析显示 ,微球中药物熔点峰明显减弱。表明微球中药物结晶状态发生了明显改变 ,且聚乳酸分子量降低 ,利福平呈无定形或分子状态分布的趋势增大。结论 聚乳酸与利福平共沉淀 ,能有效改变利福平的结晶状态 ,选择适宜相对分子量的聚乳酸 。

高效凝胶渗透色谱法测定沥青树脂的相对分子量及其分布

应用高效液相色谱技术,采用凝胶色谱柱和示差折光检测器,对合成的萘沥青树脂进行了分析,测出了产品的相对分子量为550～1 200,相对分子量分布D=1.15～1.25。与质谱法和粘度法相比,建立的高效凝胶渗透色谱(HPGPC)法更简便、快速和准确,误差小于±2%,对沥青树脂的合成工艺具有指导意义。

蝇蛆蛋白的提取及相对分子量的鉴定

采用正交试验设计,对硫酸铵盐析法提取蝇蛆蛋白的工艺参数进行筛选,并通过Tricine-SDS-PAGE蛋白质电泳对产品的相对分子量进行鉴定。结果表明,蝇蛆蛋白提取工艺的参数以温度4℃、pH4、硫酸铵浓度70%、时间7h所提取的蛋白得率最高,其中硫酸铵浓度为最主要影响因素。蝇蛆蛋白的相对分子质量为86 KD。

林蛙油水溶性蛋白质的制备与相对分子量测定

研究了林蛙油水溶性蛋白的制备、含量测定、相对分子量测定与抑菌活性初探.采用经典水提法对林蛙油水溶性蛋白进行制备,通过优化缓冲液p H、提取时间、提取次数与料液比,探索最佳制备工艺;以小牛血清为标准品,采用考马斯亮蓝法对含量进行测定;应用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定相对分子质量;最后,采用纸片法考察了林蛙油水溶性蛋白对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、短小芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌四种细菌以及白色念珠菌、酿酒酵母两种真菌的抑菌活性.结果表明,最佳制备工艺条件为磷酸盐缓冲溶液的p H为6.5,提取时间为3 h,最佳的提取次数为2次,料液比在1 100时,林蛙油中水溶性蛋白质收率为9.78%;林蛙油中总蛋白的含量为C=0.339 mg/m L;相对分子量为56 k Da左右;制备得到的林蛙油水溶性蛋白对上述六种菌种无抑制活性.本实验研究为林蛙油资源的进一步开发提供了实验依据.

野生榛蘑多糖提取、分离纯化和相对分子量的测定

野生榛蘑多糖采用水提法得到多糖粗品,经Sevage法除蛋白,H_2O_2法脱色素和透析法去除小分子后,采用DEAE-纤维素柱层析纯化,分离得三种多糖成分Ⅰ,Ⅱ和Ⅲ.纯化得的榛蘑多糖经葡聚糖凝胶层析法测得相对分子量分别为132429,93917,74687 Da.

粘度法测定高聚物相对分子量实验的改进

本文改进了粘度法测定高聚物相对分子量实验。提出了用单点法测高聚物溶液的特性粘度,是一种操作简便,所需溶液量少,测量时间短且精度较高的方法。

不同对照品及GPC软件对右旋糖酐铁相对分子量测定的影响

目的考察不同对照品,不同示差检测器及GPC软件对右旋糖酐铁相对分子量(M_r)测定的影响。方法采用TSK G4000PW_(XL)色谱柱,按高效凝胶渗透色谱法对右旋糖酐铁相对分子量(M_r)进行测定,分别采用SIGMA-ALDRICH公司、中检院系列葡聚糖对照品;安捷伦1260示差检测器及GPC软件、Shodex RI-101示差检测器及戴安变色龙GPC软件;岛津RID-10A示差检测器及北京龙智达GPC软件进行计算,并对各M_r计算结果进行比较。结果采用不同的对照品,相同的色谱系统及计算软件进行测定并计算M_r,M_w,M_p,M_n结果相差均较大;采用三种不同公司的示差检测器及GPC软件进行测定并计算M_r,结果相差相对较小,M_w,M_p,M_n平均相对偏差分别为2.16%,3.62%,4.28%。结论不同公司对照品对Mr计算结果影响较大;不同的色谱系统及计算软件对右旋糖酐铁M_w,M_p的测定结果影响较小,而以M_w作为右旋糖酐铁相对分子量的检测指标,数据精密度高,重复性好。

木质素-对甲酚共聚物的相对分子量调控

采用一种全新的反相微乳液体系:十六烷基三甲基溴化铵w正丁醇w异辛烷w水,用辣根过氧化物酶催化合成木质素-对甲酚共聚物,讨论了该聚合过程中酶的量浓度,活性剂的量浓度,W0:[H2O]/[CTAB],酚的质量浓度,木质素的质量浓度,醇烃体积比对相对分子量的影响。回归实验数据得到控制相对分子量大小的关联式,平均偏差为8.7%

凝胶渗透色谱(GPC)表征聚丙烯相对分子量及其分布的方法研究

本文研究了一种凝胶渗透色谱表征聚丙烯树脂相对分子质量及其分布的方法,并将本方法的重复性、准确度与ASTM标准进行了对比,与文献方法进行对比。结果表明,本方法表征聚丙烯树脂相对分子质量及分布重复性好,准确度高。

右旋糖苷在不同陈化和溶解条件下相对分子量的变化

采用黏度法测定右旋糖苷的相对分子量.实验发现:通过改变右旋糖苷在蒸馏水水中的溶解温度,溶液的陈化时间和陈化温度等实验条件,测得右旋糖苷的相对分子量呈现规律的变化.在室温下,相对分子量随陈化时间延长而增大,陈化和溶解的温度越高相对分子量越大.同时分析了产生这些变化的原因.

微波辐射法测定聚乙烯醇粘均相对分子量条件的研究

论文采取了微波辐射法溶解聚乙烯醇,测定其粘均相对分子量,克服了原溶解方法的不足。通过改变微波辐射功率、反应时间、反应温度、溶液浓度找到了最佳辐射条件,并与传统的水浸泡加热法进行了对比。

常温凝胶渗透色谱法分析C_5加氢石油树脂的相对分子量及分布

通过凝胶渗透色谱(GPC),采用普适校准法对C5加氢石油树脂的相对分子质量及分布进行测定.方法选取适合有效的小分子物质作为标准物质,测得样品的数均分子量Mn约500,重均分子量Mw约900.结果表明,方法不仅数据准确、可靠、重现性好,而且精密度高,绘出的图谱具有直观性,这对研究石油树脂的机械性能、流动性和成型加工性等有着极其重要的意义,为C5加氢石油树脂生产工艺提供了行之有效的分析方法.

重烷基苯磺酸平均相对分子量的测定

介绍了一种重烷基苯磺酸平均相对分子量的测定方法。重烷基苯磺酸用碳酸钠中和后再用乙醇溶解,过滤后的乙醇溶解物用阴阳离子交换树脂吸附其中的重烷基苯磺酸钠及其它可能带有的阴阳离子,蒸发乙醇后得到重烷基苯未磺化物,求出重烷基苯未磺化物的含量,再用海明溶液滴定乙醇溶解物中的重烷基苯磺酸钠,并根据海明溶液的消耗量计算出重烷基苯磺酸的平均相对分子量。试验结果表明:该法简单、快速、安全可靠,可用于重烷基苯磺酸平均相对分子量的测定。

矿化垃圾处理后渗滤液中有机物的相对分子量分布

采用孔径分别为1.2、0.45μm与1000 Da的微滤膜、超滤膜和纳滤膜,以CODCr、TOC与UV254为指标,选择上海老港生活垃圾填埋场调节池与填埋龄6年填埋单元的渗滤液,对两类渗滤液经矿化垃圾生物床处理后出水中有机物进行了相对分子量测定.研究结果表明,无论调节池渗滤液还是6年渗滤液,经矿化垃圾生物床处理后,出水中有机物以分子量小于1000 Da的溶解性有机物为主,大于90%.要达到CODCr≤100mg/L,后续深度处理采用混凝沉淀与纳滤技术不具有技术可行性.

依诺肝素钠相对分子量的EP与USP分析方法对比研究

目的以国产依诺肝素钠和其原研药为样品,比较欧洲药典(EP)和美国药典(USP)测定依诺肝素钠相对分子质量(Mr)方法的差异,为国内该品种的药典标准制定提供参考。方法采用这两种方法分别检测了10批国产依诺肝素钠原料药和2批原研药注射液LOVENOX的Mr情况。结果 USP方法测得平均Mr均较EP方法结果偏高在200以内,Mr2 000以下组分比例EP方法偏高,而Mr2 000～8 000组分比例USP方法偏高,但差距均在4%以内。国产依诺肝素钠Mr与原研药的基本一致。结论 EP和USP方法分析依诺肝素钠Mr结果较为接近。

灵芝多糖相对分子量检测及其单糖组分分析

灵芝多糖具有多种药理活性,由于其来源广泛导致其理化特性、分子量、化学结构差异不均。本文利用蒸发光散射检测器的高效液相凝胶渗透色谱(HPGPC-ELSD)对常规制备过程获得的一个主要灵芝多糖纯化组分GLP进行重均分子量分析;同时利用气相分析了该GLP的单糖组分。结果发现:该灵芝多糖纯化组分GLP的分子量为91.6 k D,单糖组分分别为葡萄糖、半乳糖、木糖、鼠李糖、阿拉伯糖和甘露糖,其中以葡萄糖和半乳糖为主。本研究为开展科学、合理的灵芝多糖理化特性的分析方法进而开发灵芝多糖具有重要意义。

石油树脂相对分子量及其分布测试方法概述

分子量是石油树脂主要的特征参数之一,是控制其产品质量的重要指标,其测试方法发展迅速。该文概述了目前石油树脂相对分子量测试中应用广泛的粘度法、凝胶色谱法的原理和应用等。其中,凝胶色谱法可同时测定相对分子质量及其分布,已成为最常用、快速和有效的测试方法。