天山花楸叶中总黄酮超声提取工艺研究

目的研究天山花楸中总黄酮最佳提取工艺。方法采用正交实验,分别以比色法测定总黄酮提出率和高效液相色谱(HPLC)图谱中总黄酮相对积分峰面积为指标,考察提取温度、料液比、醇浓度对天山花楸叶中总黄酮提出率的影响。结果最终确定天山花楸叶中总黄酮的最佳提取条件为:温度60℃,醇浓度为60%,料液比1∶10(g∶ml),其中超声功率60 kHz,时间30 min,在相同条件下连续提取两次。结论该提取工艺合理,总黄酮提取率高,质量易于控制。

印油与印油印迹比对检验方法的影响因素研究

目的针对印油印迹形成过程中可能存在的影响因素,研究印油与印油印迹比对分析方法中可能存在的风险。方法采用溶剂提取,高速离心,过膜的简单的前处理方法,然后高效液相色谱分析,用色谱峰峰面积的相对含量来判定印油印迹与印油之间的差异。结论印泥印油、印油印迹与印油之间差异很小;而印台印油、渗透印油、翻转印油、印油与印油印迹比对时,存在一定影响。

十全大补汤的高效液相色谱指纹谱图研究

基于HPLC方法,本文研究了十全大补处方乙醚萃取液的HPLC指纹谱图和提取工艺稳定性的表征指标。发现了5个色谱峰能够较为稳定地出现在所测样本的色谱图中,它们表现出了相同或极其相近的相对保留时间,因此可以作为指纹谱图的良好的定性特征。对全光谱分别以均值光谱和中位数光谱为标准进行相似性评价,其相关系数和相合系数均具有较强的相似性,大多数表现出85%以上的相似度。表明本文方法可以较为理想地用于复方提取物的质量评价和工艺过程的质量控制。

热裂解气相色谱法测定丁苯橡胶中苯乙烯含量

采用热裂解气相色谱法测定丁苯橡胶中苯乙烯的含量。结果表明:理论苯乙烯含量与热裂解气相色谱法中特征峰的相对峰面积比呈良好的线性关系,相关因数为0.998 9;经标准曲线校正后的苯乙烯含量接近于真实值,计算结果的相对误差小于3%,测定结果的相对标准偏差在2%以内。该试验方法操作简单,重复性和再现性好,准确度高。

裂解气相色谱法鉴别木香真伪

目的 初步拟定木香在裂解气相色谱仪中的裂解及色谱分析条件,确定木香5个明显的特征峰,对木香真伪品进行鉴别。方法 采用裂解气相色谱法分析正品木香及其伪品。结果 在进样量为10mg,裂解温度750℃,进样日温度200℃,检测器温度230℃,载气流速1.3mL·min-1,柱压80kPa,升温速率3℃·min-1的色谱条件下,正品木香及其伪品中的裂解成分可达较好分离,表现为正品木香出现5个明显的特征峰,其他伪品的特征峰与其不同。结论 裂解气相色谱法可用于木香真伪品的定性鉴别,且方法准确可靠,可重现。

野菊花药材与菊花药材特征图谱的比较

目的:研究野菊花药材和菊花药材的超高效液相色谱(UPLC)特征图谱,为区分野菊花药材和菊花药材提供参考。方法:采用CORTECS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.6μm);以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱;进样量1.0μL;检测波长326 nm;体积流量0.3 mL·min-1;柱温25℃。结果:在野菊花药材的特征图谱中,绿原酸峰与蒙花苷峰的相对峰面积均小于1.0,而在菊花药材的特征图谱中均大于1.0。结论:该方法简单、高效,可作为野菊花药材和菊花药材的快速鉴别方法。

贵州道地药材坚龙胆指纹图谱研究

坚龙胆为龙胆科植物坚龙胆Gentiana rigescens Franch.的根及根茎,主产于广西、贵州、四川、云南等省[1],为贵州道地药材。对其质量控制,目前主要以单一有效成分含量作为其质量控制的指标,从而将药材本身内部各种成分的综合作用割裂开来,不能准确反映中药材的质量,可能离反映中药的整体疗效的距离越远[2-3]。因此。