板材含水率对甲醛释放量相对标准不确定度的影响

以市售中度纤维板材为研究对象,讨论了板材含水率对甲醛释放量检测结果的影响,并且通过实验数据计算甲醛释放量的相对标准不确定度来检验数据的稳定性。结果表明,随着板材含水率增大,甲醛释放量呈现上升趋势,而相对标准不确定度则先增加后减小。因此,板材含水率对甲醛释放量有较大影响,检测时应将板材含水率问题纳入甲醛释放量结果中。

称量法制备气体标准物质的称量相对标准不确定度评定方法研究

结合国际称量法制备气体标准物质的标准ISO 6142,提出以质量比较仪为称量工具,制备二元混合气体标准物质和多元混合气体标准物质的称量相对标准不确定度的评定方式。并以称量法制备10μmol/mol氮中一氧化氮气体标准物质为例,比较两种方式的评定结果,表明所提出的两种不确定评定方式比国际标准ISO 6142中使用机械天平的称量相对标准不确定评定方式更为简便。

压缩机性能数据的相对标准不确定度分析

通过多年对压缩机性能的研究,发现影响压缩机性能数据的主要参数为压力、温度、电流、电压、功率、转速等独立物理量,对这些独立物理量测量不确定度进行分析,推导出压缩机主要性能指标——容积流量、轴功率、比功率的合成相对标准不确定度,并给出容积流量的测量相对标准不确定度值的实例。

硫代硫酸钠标准溶液(0.1mol/L)标定的不确定度评定方法研究

建立硫代硫酸钠标准溶液(0.1mol/L)标定的不确定度评定方法。以国家标准为依据,建立数学模型,分析不确定度来源,探讨不确定度的评定方法。硫代硫酸钠标准溶液(0.1mol/L)标定的不确定度评定,对产品质量检测结果的可信度表达有重要意义。

盐酸标准滴定溶液不确定度的评定

采用直观的因果图,以GB/T601《化学试剂标准滴定溶液的制备》中0.1mol/L盐酸标准滴定溶液的标定为例,根据JJF1059《测量不确定度评定与表示》分析估计不确定度的来源,通过建立有效的数学模型,考虑了重复性、基准无水碳酸钠的纯度、电子分析天平、标定体积、基准无水碳酸钠的摩尔质量各不确定度分量,利用各相对标准不确定度分量评定了该测量的不确定度。

基于火花源原子发射光谱分析法的碳含量测量结果不确定度评定

采用OBLFQSG750-Ⅱ型直读光谱仪,依据GB/T 4336—2016《碳素钢和中低合金钢火花源原子发射光谱分析法(常规法)》,以低碳合金钢中碳元素含量的快速检测过程为实例,对低碳合金钢中碳元素含量测定结果不确定度展开评定,使其结果符合标准要求,并对低碳合金钢质量进行评价。该方法保证了低碳合金钢中碳元素含量测定结果的准确性和可靠性,也为OBLFQSG750-Ⅱ型直读光谱仪测定设备精密度和性能的改进提供相关数据。

气相色谱法测定溶剂型涂料中甲苯含量的不确定度评定

按照GB18581—2001的测定方法及程序，评定了气相测定溶剂型涂料中甲苯含量的测量不确定度。由于数学模型中涉及两个非线性函数，故采用求相对标准不确定度的方法对各变量进行了分析，最后计算得到各变量的合成不确定度为0．020％，扩展不确定度为0．040％。相对于通过求偏导得出灵敏系数评定不确定度的方法，此方法大大提高了工作效率。

铟活化诊断氘氘中子产额不确定度分析

介绍了铟活化诊断氘氘中子产额的测量原理,分析了中子产额测量不确定度的来源及评定方法。中子产额测量不确定度主要由灵敏度标定不确定度、活化射线净计数不确定度、立体角测量不确定度及测量系统的随机误差等构成。评估了灵敏度标定过程中加速器中子与聚变中子能量差异、大厅散射中子本底等因素对灵敏度标定的影响,并评估了宇宙射线本底对活化射线净计数测量的影响。分析了中子产额处于不同量级时起主要作用的不确定度分量,提出了减小灵敏度标定不确定度的方法。以实验数据为基础,对具体的实验数据进行了分析计算。结果表明:利用伴随粒子法在加速器中子源上标定出铟活化测量系统灵敏度的相对标准不确定度为4.3%。中子产额低于1010时,产额测量不确定度大于7%,活化射线净计数误差是产额测量误差的主要来源;产额大于1010时,测量不确定度好于7%,中子产额测量不确定度主要由灵敏度标定不确定度引起。

治疗水平剂量计校准因子不确定度评定的探讨

依据直接比较法检定治疗水平剂量计照射量校准因子和测量不确定度评定的黑箱模型原理,对X、γ射线照射量校准因子的数学模型进行了深入的分析,给出定义更加明确,逻辑更加严密,表达更加合理的数学模型。从影响量与其修正因子二者的标准不确定度之间的关系入手,解决了输入量可能为0,但输出量又需要用相对方差合成的方式,进而需要评定输入量的修正因子的相对标准不确定度的问题。

激光荧光法分析水中微量铀的测量不确定度评定研究

通过查询校准证书和说明书的方式直接获取铀标准储备溶液和玻璃量器的校准不确定度参数进行B类不确定度评定,通过实验获取的数据进行A类不确定度评定,再统一计算本方法测量的相对标准不确定度、合成相对标准不确定度以及扩展相对标准不确定度。评定结论表明:用激光荧光法分析测量水样中微量铀的扩展相对标准不确定度为6.6%(包含因子k=2),占主要地位的不确定度分量来源于铀标准工作溶液以及仪器重复性测量。

过氧化氢质量分数测定不确定度的评定

依据国家标准GB 1616—2003,用滴定法测定过氧化氢的质量分数,对测定过程中的各个影响因素进行分析,对检测结果的不确定度进行汇总和评定,结果表明高锰酸钾标准溶液引入的不确定度最大。

牛乳中脂肪含量测定的不确定度评定

通过对牛乳中脂肪含量测定的不确定度分析,讨论影响检测结果各不确定度分量并量化,求出样品的合成标准不确定度和扩展不确定度,对检测结果进行表述,专注于改进那些起主要作用的分量,提高测定的精确度和置信水平。

RHEN602测定钢中氢含量的不确定度评价

通过对RHEN602定氢仪分析过程的研究,分析了不同质量的样品中氢含量检测引入的不确定度,确定了分析过程中最大不确定度的来源,并对各分量进行了评价,明确了提高测量准确度的方法。

建筑排水用硬聚氯乙烯管材拉伸屈服应力的测量及不确定度评定

介绍PVC-U排水管材的特点、应用以及发展前景,根据热塑性塑料管材拉伸性能测定标准中的有关规定,建立建筑排水用PVC-U管材拉伸屈服应力测量不确定度的数学模型,并结合实例对不确定度来源进行分析。通过对不确定度分量进行量化合成得出,当PVC-U排水管拉伸屈服应力为43.0MPa时,其扩展不确定度为0.8MPa(k=2)。结果表明,屈服点的拉力对拉伸屈服应力的测量结果影响最大,其次是拉伸屈服应力的测量重复性。

4—氨基安替比林直接光度法测定水中挥发酚含量的不确定度评定

本文对4—氨基安替比林直接光度法测定水中挥发酚含量过程的分析,建立了该方法合成标准不确定度的数学模式,给出影响测定挥发酚结果的标准溶液配制、标准曲线的制作、重复性实验等方面的不确定度分量。应用一个实例对其标准不确定度的分量作了详尽的分析和计算,得出测量扩展不确定度结果,从而定量说明测量结果的可信度,保证监测数据的准确可靠,从中分析得到影响测定结果的几个因素。

能量色散X射线荧光法测定石油产品中总硫含量不确定度的评定

采用能量色散X射线荧光法测定石油产品中总硫的含量,选择在高浓度或低浓度的工作曲线下对样品进行检测,对在测定过程中引入的各项不确定度进行评定,各项不确定度以相对标准不确定度量化表示,通过计算出样品的扩展不确定度,为最终数据的报出提供可靠的保障和参考。通过分析得出,该方法的不确定度主要由拟合曲线、计数率、样品的重复测定、标样总硫含量的误差、仪器的重复性导致的。在取置信度为95%,包含因子k=2,对于总硫质量分数为816 mg/kg的样品,测定结果为(816±25)mg/kg,对于总硫质量分数为2.640%的样品,结果为(2.640±0.092)%。

HPLC法测定葡萄酒中胭脂红的不确定度评定

根据化学分析中不确定度的评估指南,计算HPLC法测定葡萄酒中胭脂红的不确定度,由供试品的质量引入的不确定度U(M供):由对照品的质量引入的不确定度U(M对)、由供试品的稀释引入的不确定度U(f供)、由对照品的稀释引入的不确定度U(f对)、由仪器检测引入的不确定度U(f仪器)、由测量结果平均值引入的不确定度U(f)。通过对此不确定度的评定,确定此实验的真实值。从而控制葡萄酒中非法色素的添加。

三阀四柱气相色谱法测定天然气组分的不确定度评定

通过对三阀四柱气相色谱法测定天然气组分过程中所引入的不确定度各分量的评定,阐述了不同因素对分析结果可信任程度的影响,对分析过程提供一定的指导意义。

烟气采样器流量测量不确定度分析

依据最新的JJG 1169-2019《烟气采样器》检定规程,参照大气采样器流量测量不确定度评定研究,分别以皂膜流量计标准装置和便携式气体流量标准装置为主标准器,检测市场上常用的烟气采样器,利用其流量相对示值误差公式,得出其测量的数学物理模型,并对不确定度来源进行分析。结果显示采用皂膜标准装置检测烟气采样器时的相对扩展不确定度为1.2%;采用便携式气体流量标准装置检测烟气采样器时的相对扩展不确定度为1.5%。最后对烟气采样器的流量检测过程中常见问题进行阐述分析。

重氮偶合分光光度法测定生活饮用水中亚硝酸盐氮的不确定度分析

亚硝酸盐氮指的是水体中含氮有机物进一步氧化,在生成硝酸盐过程中的中间产物。水中存在亚硝酸盐,表明有机物的分解过程还在继续进行,亚硝酸盐的含量如过高,即说明水中有机物的无机化过程十分剧烈,表示污染的危险性仍然存在。引起水中亚硝酸盐氮含量增加的因素有多种,如硝酸盐还原,夏季雷电作用下促使空气中氧和氮化合成氮氧合物,遇雨后部分成为亚硝酸盐等。这些亚硝酸盐的出现与污染无关,因此在运用这一指标时必须弄清来源。