中国足球超级职业联赛的竞争性平衡分析——基于相对积分率标准差法

对国内外职业体育竞争性平衡的概念、测量方法进行综述、分析和整合,发现一些具体的衡量方法在实际运用中存在各种问题,如胜率标准差法只能运用于或胜或负的比赛中,无法运用于衡量像足球这样具有平局情况的赛事。从而提出相对比较优化的"相对积分率标准差法",以具体量化的方式衡量各赛季中超联赛各俱乐部之间的竞争性平衡程度。结果发现:(1)相对积分率标准差法在一些具有平局情况的赛事中能够科学量化其竞争性平衡程度;(2)中超联赛与英超联赛相比,自2004赛季以来各俱乐部(运动队)在竞技能力竞争性上一直处于高度不平衡状态。并从中超联赛的内外部各方面的因素进行分析,提出若干建议。

相对积分及其应用

在微积分方面提出了相对积分的概念,并进一步研究了相对积分与不定积分的关系,相对积分的性质、基本公式、计算方法以及初步应用.

非线性微分系统的等度积分φ_0-相对稳定性

利用锥值Lyapunov函数方法和比较原理,研究了2个不同微分系统的等度积分φ0-相对稳定性,并得到了相应的结论.

中药统一化色谱指纹图谱和相对统一化特征判据研究

目的建立中药统一化色谱指纹图谱和相对统一化特征的判据方法,用b、f和φ等23个参数揭示中药统一化色谱指纹图谱的相对统一化特征。方法用银杏叶提取物(GBE)、银杏达莫注射液(GLEDI)和苦碟子(ISH)与苦碟子注射液(ISHI)的对照HPLC指纹图谱进行统一化色谱指纹图谱和相对统一化特征判据研究。结果从Fa/t、,υV,,υg等代表指纹峰的定点性质参数和Ft/a、b、B、b、b″、f等代表指纹峰的定信号性质参数,综合评价出GBE最理想,GBE和GLEDI峰分布均匀性(等距性)较好,ISH积分速率和效率最高。结论中药统一化色谱指纹图谱能真实反映指纹图谱的全貌,用b、f和φ等23个参数可客观、真实、全面地揭示中药统一化色谱指纹图谱的统一化特征。

2020年行业积分供需格局及价格成因分析

截止2020年底,我国共计完成三次积分交易和抵偿工作,因各管理阶段的政策目标不同,导致新能源积分价格波动较大,造成了企业积分交易过程中存在诸多问题。本文对2016-2019年三个积分交易年度的积分价格成因进行剖析,总结发现企业前期价格预期、积分供需比和相对集中度是2020年积分价格最主要的影响因素。通过测算,预计2020年积分价格主流区间将大幅高于2019年,积分价格有望在2000元/分以上。本文提出的2020年积分价格影响因素和研究方法科学、有效,对产业深入认识积分供需格局及价格成因大有裨益。

天山花楸叶中总黄酮超声提取工艺研究

目的研究天山花楸中总黄酮最佳提取工艺。方法采用正交实验,分别以比色法测定总黄酮提出率和高效液相色谱(HPLC)图谱中总黄酮相对积分峰面积为指标,考察提取温度、料液比、醇浓度对天山花楸叶中总黄酮提出率的影响。结果最终确定天山花楸叶中总黄酮的最佳提取条件为:温度60℃,醇浓度为60%,料液比1∶10(g∶ml),其中超声功率60 kHz,时间30 min,在相同条件下连续提取两次。结论该提取工艺合理,总黄酮提取率高,质量易于控制。

斑蝥HPLC数字化指纹图谱研究

目的:建立斑蝥 HPLC 数字化指纹图谱控制方法。方法:采用 Centurysil C_(18)BDS 色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以1%醋酸水溶液(A)-1%醋酸乙腈溶液(B)为流动相进行梯度洗脱(0～5 min,0% B;5～11 min,0%→3%B;11～22 min,3%→6% B;22～30 min,6%→12% B;30～45 min,12%→25% B;45～60 min,25%→40% B),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长265 nm,柱温为(30.0±0.15)℃,进样量10μL。用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件计算10批斑蝥 HPLC 指纹图谱的色谱指纹图谱指数 F 和双定性双定量相似度等46个参数进行数字化评价。以双参照物体系标定指纹峰的表观相对分子质量、峰位、洗脱动量数(δ)、折合相对积分(φ)。结果:以脲苷峰为参照物峰,确定了15个共有指纹峰,建立了斑螫及其不同部位的 HPLC 数字化指纹图谱。获得了判别斑蝥质量的重要数字化判据。以双定性双定量相似度法评价斑蝥批间质量的稳定性。结论:所建立的 HPLC 数字化指纹图谱方法具有较好的稳定性和重现性,适用于斑蝥质量控制。数字化指纹图谱是中药信息质量控制的核心技术,双定性双定量相似度法是宏观定性定量评价中药质量的理想技术。

苦苣菜HPLC数字化指纹图谱研究

目的建立苦苣菜的HPLC数字化指纹图谱。方法采用CenturySIL BDS色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为1%醋酸水和1%醋酸甲醇,梯度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,紫外检测波长为265 nm,柱温为(30±0.15)℃,进样量为5μL。用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件计算10批苦苣菜HPLC指纹图谱的色谱指纹图谱指数F和色谱指纹图分离量指数RF等42个参数进行潜信息特征数字化评价。以双参照物体系结合定量结构-性质相关(QSPR)原理标定指纹峰的表观分子量、峰位、洗脱动量数δ、折合相对积分ф。结果以绿原酸为参照物峰,确定32个共有峰,建立了10批苦苣菜HPLC数字化指纹图谱,并以双定性双定量相似度评价10批苦苣菜的质量。结论本方法可清晰地揭示苦苣菜HPLC指纹图谱的超信息特征,为苦苣菜质量控制提供了参考依据。

丹参水溶性成分HPLC数字化指纹图谱研究

目的建立丹参水溶性成分HPLC数字化指纹图谱,为丹参质量控制提供依据。方法采用RP-HPLC法分析丹参水溶液,以Century SIL BDS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为1%醋酸水-1%醋酸甲醇低压梯度洗脱,检测波长:290nm,柱温:(30±0.15)℃,进样量5μL。用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件计算不同批次的丹参水溶性成分HPLC指纹图谱的色谱指纹图谱指数F和色谱指纹图分离量指数RF等46个参数进行潜信息特征数字化评价。以双参照物体系结合定量结构-性质相关(QSPR)原理标定指纹峰的表观分子量、峰位、洗脱动量数δ、折合相对积分ф。结果以丹酚酸B(SAB)峰为参照物峰,确定36个共有峰,建立了丹参水溶性成分HPLC数字化指纹图谱,获得了判别丹参药材质量的重要数字信息。以双定性双定量相似度法评价不同产地丹参药材,质量稳定。结论所建立HPLC数字化指纹图谱具有较好的精密度和重现性,适用于丹参药材的质量控制。数字化指纹图谱是数字中药的核心技术,双定性双定量相似度法是宏观定性定量评价中药质量的最准确、最佳技术。

基于扩展有限元模型的动态应力强度因子计算

为准确计算基于扩展有限元法(XFEM)的裂纹扩展模型中的应力强度因子,在ABAQUS软件中建立中心裂纹平板和三点弯曲的XFEM模型,采用相互作用积分法,通过用户子程序接口分别实现了Ⅰ型、Ⅱ型断裂模式下裂纹扩展过程中应力强度因子的计算;研究了网格密度与积分半径对XFEM模型应力强度因子计算精度的影响规律,研究结果表明:当网格密度因子为0.012～0.016、相对积分半径为3时,应力强度因子收敛至稳定值,计算误差不超过3%。利用所提方法与程序计算了单边带孔疲劳裂纹扩展试样的动态应力强度因子,试验结果表明:基于Paris理论预测的剩余寿命与疲劳试验结果误差为5.3%,进一步验证了所提方法与程序的正确性。

基于Android系统的金标试条定量检测仪的研制

介绍了一种基于Android系统的手持式金标试条定量检测仪。该检测仪以手机及其自制外壳为核心硬件平台,通过手机摄像头采集试条图片,利用人机交互程序和图像处理程序,结合图像处理技术对金标试条进行定量检测。实验结果表明:该仪器对金标试条进行定量检测具有可行性。

基于核密度估计优核选择的研究

使用核方法估计密度时,窗宽{nh}和核函数K)(×的选择是必要的.这里提出在相对均方积分误差RMISE达到最小的意义下寻求获得最优核函数,并对不同核与优核的效率进行了讨论.

R^(n)中的广义逆Bonnesen型不等式

等周问题在积分几何中具有举足轻重的地位.该文主要研究R^(n)中等周不等式的逆形式,即广义逆Bonnesen型不等式.该文获得了R^(n)中几个新广义等周亏格上界的结果,作为推论,得到了更一般的平面上的逆Bonnesen型不等式;最后给出其中三个上界结果之间的最佳估计.

用拉格朗日方法处理非惯性系动力学问题探讨

用基本形式的拉氏方程 ,既可以解决惯性系动力学问题 ,也可以解决非惯性系动力学问题 ,但采用基本形式的拉氏方程解决非惯性系动力学问题时 ,动能必须是相对于惯性系的。而对非惯性系的问题动能表达式比较复杂 .所以计算困难 .为此可通过建立非惯性系中的拉氏方程以寻找解决非惯性系动力学问题的另一种方法 .

The First Principle Formula of the Relativistic Heat Conductivity of Coulomb Electronic Plasmas

Making use of the relativistic BBGKY technique,the relativistic generalization of Landau collision integral is obtained.Furthermore,we calculate the relativistic hydrodynamic modes up to the second order in the hydrodynamic wave number.Combining Résibois' method,we present the first principle formula of the relativistic heat conductivity of Coulomb electronic plasmas for low-order corrections.

刺五加注射液HPLC数字化指纹图谱研究

目的:建立刺五加注射液HPLC数字化指纹图谱。方法:采用CenturysilC18BDS色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以1%醋酸水溶液(A)-1%醋酸乙腈溶液(B)为流动相进行梯度洗脱(0～9min,0→3%B;9～22min,3%→8%B;22～30min,8%→10%B;30～45min,10%→15%B;45～60min,15%→19%B;60～80min,19%→35%B),流速1.0mL.min-1,检测波长265nm,柱温(30.0±0.15)℃,进样量10μL。用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件计算不同批次的刺五加注射液HPLC指纹图谱的色谱指纹图谱指数F和色谱指纹图分离量指数(RF)等42个参数进行潜信息特征数字化评价。以双参照物体系结合定量结构-性质相关(QSPR)原理标定指纹峰的表观相对分子质量、峰位、洗脱动量数(δ)、折合相对积分(ф)。结果:以紫丁香苷峰为参照物峰,确定了19个共有指纹峰,建立了刺五加注射液HPLC数字化指纹图谱。获得了判别刺五加注射液质量的重要数字化信息。以双定性双定量相似度法评价刺五加注射液批间质量的稳定性。结论:所建立的HPLC数字化指纹图谱方法具有较好的稳定性和重现性,适用于刺五加注射液的质量控制。数字化指纹图谱是数字中药的核心技术,双定性双定量相似度法是宏观定性定量评价中药质量的最准确、最佳技术。