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题名基于数据挖掘探讨“柴胡劫肝阴”的相杀配伍内涵
被引量:8
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作者
刘青松
李微
张怡
陈双兰
谢子妍
李斌
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机构
成都中医药大学附属医院
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出处
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第14期4428-4436,共9页
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基金
国家自然科学基金面上项目(82174345)
四川省科技计划项目(2021YJ0435)。
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文摘
目的基于数据挖掘分析含柴胡经典方剂的配伍规律,并阐明“柴胡劫肝阴”和配伍高频药物对柴胡“解毒存效”的分子机制,为其临床应用及新药研发提供思路。方法通过药智数据库、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库(Wanfang)和中文科技期刊全文数据库(VIP)对含柴胡方剂进行检索,运用Excel 2019、IBM SPSS Modeler18.0和IBM SPSS26.0软件进行频数分析和聚类分析。利用网络毒理学对“柴胡劫肝阴”的毒性成分、毒性靶点和调控网络进行分析。通过网络药理学构建高频配伍中药和柴胡肝毒性成分-靶点网络图。结果共筛选82首含柴胡方剂涉及205味中药,共897频次,关联规则分析得到13组关联规则。网络毒理学结果显示,柴胡皂苷和挥发油作为柴胡潜在的毒性成分,得到柴胡潜在毒性靶标298个,肝毒性靶点198个,柴胡致肝毒性潜在靶点20个,相关信号通路61条。网络药理学结果显示甘草和柴胡肝毒性共有靶点5个、通路17条,白芍和柴胡肝毒性共有靶点9个、通路49条,当归和柴胡肝毒性共有靶点2个、通路38条,黄芩和柴胡肝毒性共有靶点5个、通路33条。结论柴胡分别与甘草、白芍、当归、黄芩配伍关联程度强,甘草、白芍、当归、黄芩具有多成分拮抗柴胡肝毒性的作用,前列腺素内过氧化物合酶2(prostaglandin-endoperoxide synthase 2,PTGS2)可能是潜在的拮抗靶点,为指导含柴胡方剂临床合理应用提供依据。
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关键词
柴胡
数据挖掘
网络药理学
柴胡劫肝阴
相杀配伍
中药毒性
甘草
白芍
当归
黄芩
柴胡皂苷
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Keywords
Bupleuri Radix
data mining
network pharmacology
Bupleurum decreaseing liver’s yin essence
mutual-detoxication compatibility
traditional Chinese medicine toxicity
Glycyrrhizae Radix et Rhizoma
Paeoniae Radix Alba
Angelicae Sinensis Radix
Scutellariae Radix
saikosaponin
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分类号
R285
[医药卫生—中药学]
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