混相溶剂法降低CO_2驱混相压力研究

利用自主研制的高温高压界面张力测试仪,对混相溶剂法进行了大量的实验研究,优选最佳混相溶剂,然后进行了混相溶剂段塞对驱油效果影响实验,优选最佳注入尺寸,为现场实践提供依据。研究结果表明:混相溶剂法可以降低CO2驱油混相压力。综合考虑经济成本和混相溶剂来源等因素,优选轻质油C为降低目标油藏CO2驱混相压力的最佳混相溶剂,最佳的溶剂段塞尺寸为6%,驱油效率为85.19%,比单纯注CO2驱油提高了32.81个百分点。说明利用混相溶剂法降低CO2驱最小混相压力方法是合理可行的。

响应面分析法优化两相溶剂系统提取葛花异黄酮工艺

以葛花为原料,正丁醇-水两相系统为溶剂提取葛花总异黄酮。在单因素试验基础上,利用Box-Behnken中心组合试验和响应面分析法,对葛花总异黄酮提取工艺参数进行优化。结果表明:提取时间1.30h、提取温度70℃、正丁醇-水的配比1:1(V/V)、液固比55:1(mL/g)时,葛花总异黄酮的实际提取率为96.24%,预测值为97.50%,实验值与预测值相符,样品纯度可达73.89%。采用响应曲面法对葛花异黄酮提取条件进行优化合理可行。

两相溶剂对木瓜蛋白酶酶促合成Aspartame前体的影响

两相溶剂对木瓜蛋白酶酶促合成Ａｓｐａｒｔａｍｅ前体的影响许激扬，吴梧桐，蒋巡天，金生浩，姚文兵，李康乐（中国药材大学生化教研室南京２１０００９）关键词两相溶剂；木瓜蛋白酶；甜味剂；Ａｓｐａｒｔａｍｅ前体木瓜蛋白酶酶促反应合成Ａｓｐａｒｔａｍｅ（ＡＰＭ...

植物油与水的两相溶剂体系中壳聚糖微粒的制备及抑菌性能研究

高浓度壳聚糖溶液制备得到粒径较小和均一的微粒,应用于食品的防腐与杀菌。采用壳聚糖在植物油与水的两相溶剂体系中与三聚磷酸钠(TPP)进行交联制备得到微粒,通过单因素实验确定其最适制备条件。然后通过其对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀菌实验研究其抑菌性能。当壳聚糖溶液的浓度为12 g·L-1时,可以制备得到平均粒径为(111.3±1.06)nm,PDI值为0.21±0.011。抑菌实验结果表明,当壳聚糖微粒浓度为125μg·mL-1时,壳聚糖微粒对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀菌率分别达到90.54%和91.34%。高浓度壳聚糖可以在植物油与水的两相溶剂体系中制备得到粒径较小和均一的微粒,并具有很好的杀菌活性。

混相溶剂法降低CO_2驱最小混相压力研究

CO_2驱是目前国内外提高原油采收率和实现温室气体埋存的一项重要技术,开展CO_2混相驱方面的研究具有十分重要的意义。但在低渗透油藏中,受到最小混相压力值的限制,CO_2驱较难实现混相驱。本文提出了一种通过混相溶剂法实现降低CO_2最小混相压力的方法,通过细管实验法,研究了其降低最小混相压力的效果;通过室内驱油实验,研究了其提高CO_2驱油采收率的效果。实验结果表明,注入段塞尺寸为0.3%HCPV的柠檬酸异丁酯后,测得的最小混相压力值降低了2.3 MPa;当注入段塞尺寸为0.3%HCPV时,混相驱阶段采收率最大,为17.22%,较单纯注入CO_2驱油方案提高了7.97个百分点。以上实验结果均表明,利用该混相溶剂法降低CO_2驱最小混相压力具有一定可行性。

在液-液两相溶剂中合成邻硝基酚类化合物

采用平行合成法,以硝酸为硝化试剂,在两相溶剂体系中对六种取代苯酚进行硝化,制得对应的邻硝基苯酚,其结构经1H NMR和MS确证。考察了溶剂体系和反应温度对硝化反应的影响,结果显示在CH2Cl2/H2O或Et2O/H2O组成的两相溶剂体系中于25℃～40℃反应,硝化反应具有良好的位置选择性,并且收率较高。

一个节省HPLC流动相溶剂的有效途径

配置了高效液相色谱（HPLC）系统之后,要有足够的经费,以保证仪器的正常运转.这些经费主要用于以下几个方面：①操作人员的工资和培训;②仪器的维修、配件和必需的辅助设备;③HPLC分析消耗品,包括试样制备所消耗的材料,如固相萃取柱、针头过滤器、样品瓶、色谱柱以及制备流动相的溶剂等。

关于均相溶剂萃取在分离分析应用中的讨论

提出了"均相溶剂萃取"的概念,比较了均相溶剂萃取与传统溶剂萃取的异同点,简要讨论均相溶剂萃取在分析化学中的部分应用。均相溶剂萃取法作为一种新的溶剂萃取分离法应当在分析化学教学中引起关注,以此拓展学生的知识面和培养学生的创新思维和创新意识。

密度法测定负载有机相溶剂中的P_2O_5

用安东帕DMA35密度计测定样品的密度,以测定相应负载溶剂有机相中P2O5的浓度。

三元两相溶剂系统提取中药虎杖中白藜芦醇的工艺研究

目的:优选三元两相溶剂提取中药虎杖中白藜芦醇的工艺条件。方法:采用正交试验和单因素试验,通过薄层扫描外标法进行含量测定,以白藜芦醇提取率和纯度为考察指标,优选提取工艺条件。结果:最佳提取工艺为:丙酮︰水(7︰3)溶液按照1︰10料液比超声提取两次,每次15 min,调粗提液pH至8.5,加入3/5体积二氯甲烷,充分振摇,35℃下静置分层40 min。工艺验证结果表明经一步萃取后白藜芦醇纯度可达46%,提取率为4.1‰,RSD分别为0.97%和2.19%。结论:优选工艺简单高效,稳定可行。

塑料合金用相溶剂的进展

塑料合金是将两种以上聚合物组合起来形成的新型材料。通用塑料“合金化”成为高性能、高功能的新型材料,目前已有多种具有各种各样优异性能的塑料合金,如质轻、比强度大、高弹性、透明、电绝缘、阻燃、耐腐蚀、耐高温、耐寒、耐磨耗、低吸水性、生物分解性、气体阻隔性和经济性等等,以满足汽车、家电、办公自动化等行业的需求。开展塑料合金实用化的研究。

非溶剂诱导相转变法制备的聚羟基脂肪酸酯超滤膜的过滤性能

作为一种全生物降解塑料,聚3-羟基丁酸脂-co-4-羟基丁酸酯(P34HB)多孔膜的开发无疑将扩展其应用领域。文中通过非溶剂诱导相转变(NIPS)方法制备了P34HB超滤膜,确定了合适的聚合物制膜浓度,并通过引入相对分子质量分别为400和8000的聚乙二醇(PEGs),探讨了铸膜液组分与孔洞结构、过滤性能之间的关系。结果显示,制备的超滤膜均呈海绵状结构,添加PEGs后膜的抗污染性能有一定提升。添加3.3%PEG400所制成的膜性能最佳,腐殖酸截留率为89%。添加少量的PEG400有利于提高膜的亲水性,从而提高对疏水性污染物腐殖酸的抗污染性能,最终在11 h的过滤过程中保持稳定通量。

非溶剂致相转化法PTFE/TPU复合膜制备与性能表征

以热塑性聚氨酯(TPU)为原料,N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)为溶剂,乙酸和氯化锂(LiCl)为添加剂,聚四氟乙烯(PTFE)平板膜为基材,采用非溶剂致相转化法制备PTFE/TPU复合膜。考察了膜层厚度、凝胶浴组成、添加剂类别及其比例等条件对铸膜液黏度的影响,评测了膜表面和断面形貌结构、孔径分布、表层与基材剥离强度等膜特征指标。结果表明,与基膜c相比,复合膜的氮通量降低,膜层厚度为20μm时氮气通量越大;凝胶浴为24%DMAc时复合膜透气性最好,12%、48%DMAc时透气性差;乙酸做添加剂时复合膜表面光滑致密,而LiCl表面呈多孔结分布,但是当乙酸、LiCl添加剂比例相同时,加入乙酸的复合膜的透气性远比加入LiCl好;乙酸含量为0.7%时,PTFE/TPU复合膜的表面光滑致密,且透气性良好,平均孔径约为100 nm,0.7%乙酸的加入对铸膜液黏度及PTFE/TPU复合膜的剥离强度的影响较小。

酯类添加剂对非溶剂致相分离法聚偏氟乙烯膜结构与性能的影响

以聚偏氟乙烯(PVDF)为成膜聚合物、N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)为溶剂、邻苯二甲酸二辛酯(DOP)和邻苯二甲酸二丁酯(DBP)为酯类添加剂,采用非溶剂致相分离(NIPS)法制备PVDF平板膜。通过扫描电子显微镜和膜孔径分析仪对PVDF膜的形貌和结构进行了分析和讨论,研究了不同比例DOP/DBP对PVDF膜结构与性能的影响。当m(DOP)/m(DBP)=2/1时,制备的PVDF膜水接触角为112.2°,油下水接触角为142.4°,煤油液滴可在1231.8 ms内完全浸润膜表面,说明该膜具有优异的超亲油疏水性。此外,纯油通量高达945.9 L/(m^(2)·h),油包水乳液分离效率可达99.3%,在油水分离方面具有广阔的应用前景。

混合溶剂相分离法制备高通量高截留PES膜

选用DMAc和辛烷作为非溶剂致相分离法(NIPS)的混合溶剂制备聚醚砜(PES)膜,利用两种溶剂在高温下互溶、低温下相分离的特点,制备得到具备高孔隙率和纳米级表面孔径的PES膜。为进一步优化膜的结构性能,研究了辛烷加入量和预蒸发时间对膜性能的影响,最终制备得到孔径为12.50 nm、孔隙率高达89%的海绵状截面结构PES膜,其渗透通量可达65.23 L/(m2hbar),较优化前提升了160%;而对牛血清白蛋白(BSA)的截留率始终维持在95%以上,对同时实现膜的高渗透性和高选择性具有深刻意义。

聚偏氟乙烯微滤膜的制备及相转化工艺参数的优化

作者采用非溶剂致相分离的方法,以聚偏氟乙烯(polyvinylidene fluoride,PVDF)为原料,以N,N-二甲基乙酰胺为溶剂制备微滤膜,探究非溶剂添加剂的种类与含量、预蒸发时间、环境湿度等因素对膜的微观结构、纯水通量及表面亲疏水性的影响。结果表明:固定PVDF的质量分数为16%,将异丙醇(质量分数为16%)和甘油(质量分数为6%)混合物作为添加剂,放入相对湿度为80%的环境中预蒸发4min后浸入水浴凝固,可获得具有大孔径、高通量、高疏水性的PVDF微滤膜。该PVDF膜的表面结构完全开放,支撑层由连通的蜂窝状孔结构组成,浸润后的水通量可达到(8650.74±305.29)L/(m^(2)·h),同时,对200nm的聚苯乙烯微球的截留率为99%以上。此外,该PVDF微滤膜的表面接触角为(122±3)°,有望用于生物医药生产过程中的空气除菌过程。

非溶剂致相分离法制备PVDF膜影响因素探究

非溶剂致相分离法作为制备聚偏氟乙烯(PVDF)膜一种常用的方法已得到广泛推广,但因影响其成膜因素诸多,至今没有一种较好的协同效果.作者介绍了不同溶剂、聚合物的浓度、添加剂的种类和浓度、凝胶浴的组成和温度、蒸发时间及后处理等制膜条件对膜的影响,以期为优化制膜工艺提供参考.

均相无溶剂法合成蔗糖酯

以生物表面活性剂为催化剂,用均相无溶剂法在不同条件下合成了蔗糖酯。小试的转化率达到50％～55％,产品质量符合GB8272087标准,使蔗糖酯的合成达到了先进水平。

水-有机溶剂两相体系中面包酵母不对称还原苯乙酮合成手性苯乙醇的研究

以面包酵母细胞不对称还原苯乙酮合成S-α-苯乙醇为模型反应,研究了水-有机溶剂两相体系促进面包酵母细胞催化芳香酮的不对称还原情况。首先研究了适合于活性细胞催化的两相溶剂体系,实验表明合适的有机溶剂为logP>3的溶剂,这与有机相中的酶催化对溶剂的要求相一致。在所选用的溶剂中,正辛烷获得的效果最好。在此基础上进一步考察了两相之间的比率、辅助溶剂、底物浓度以及水相体系的pH等对反应的影响。实验表明两相之间的比率和辅助溶剂对反应有显著的影响,合理改变这些因素可以改善底物在两相之间的分配进而促进反应的进行。反应对底物浓度的敏感性较单相水相体系反应要小得多,而pH对反应的影响与水相中反应相同。在有机溶剂与水相体积比为1:4、添加1%乙醇以及底物浓度为30mmol·L-1时,产物得率可达到45%左右,这较在水相中反应有显著的提高。