相溶解度法测定β-环糊精-芦丁包合物的形成常数

采用相溶解度法研究了β－环糊精和芦丁形成包合物的包合作用，测定了其形成常数。结果表明：芦丁分子被环糊精包合后溶解度增加，并将实验获得的包合形成常数与文献值作了比较，结果令人满意。

相溶解度法研究芦荟大黄素和环糊精及其衍生物的包结作用

本文用相溶解度法研究了芦荟大黄素与β－环糊精（ＣＤ）衍生物的包结作用，测定了包结物的包结常数，表明β－ＣＤ衍生物对芦荟大黄素有较好的增溶作用，有应用价值。

相溶解度法研究羟丙基-β-环糊精对齐墩果酸的增溶效果

目的:用羟丙基β环糊精包合作用增加齐墩果酸的溶解度。方法:通过测定齐墩果酸在不同浓度羟丙基β环糊精中的溶解度,绘制相溶解度曲线。结果:相溶解度曲线为AL型。结论:由实验结果表明羟丙基β环糊精对齐墩果酸有较好的增溶作用,为其剂型的改变提供理论基础。

PVC/ACR共混物相分离、相溶解行为研究

本文用激光散射技术研究具有特殊核壳结构的丙烯酸酯类弹性体(ACR)等改性剂与聚氯乙烯(PVC)共混物的相分离行为,得到了它们的相界图,并讨论分子量、分子量分布的影响,还对相溶解行为进行了初步探索。

相溶解度法研究羟丙基-β-环糊精对格列齐特的增溶效果

通过测定格列齐特在不同浓度羟丙基 β 环糊精中的溶解度,绘制相溶解度曲线,得到相溶解度曲线为As型,由实验结果表明羟丙基 β 环糊精对格列齐特有较好的增溶作用,为其剂型的改变提供理论基础。

胆酸-羟丙基-β-环糊精包合物的制备工艺及相溶解度研究

目的:考察胆酸-羟丙基-β-环糊精包合物的最佳制备工艺以及溶解性。方法:采用正交设计试验,以包合率为评价标准,对药物与羟丙基-β-环糊精的投料比例、包合温度、搅拌时间、药液滴加速度进行了考察,以确定胆酸-羟丙基-β-环糊精包合物的最佳制备工艺;采用高效液相色谱法测定胆酸-羟丙基-β-环糊精包合物的包合率;采用相溶解度试验对增溶效应进行了评价。结果:确定了胆酸-羟丙基-β-环糊精包合物最佳制备工艺,即药物投料比例为1:3,温度为60℃,搅拌时间60 min,药液滴加速度1.6 mL/min;相溶解度曲线为AL型,包合常数K=564.30 L/mol,增溶11.81倍。结论:以最佳制备工艺制备包合物,包合率达到97.1%,工艺稳定,合理可行;胆酸适宜用HP-β-CD包合,增溶效应明显。

相溶解度法测定羟丙基-β-环糊精与欧前胡素和异欧前胡素的超分子包合常数

目的:利用相溶解度曲线法研究不同浓度的羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)与欧前胡素和异欧前胡素的超分子相互作用。方法:配制一系列浓度的HP-β-CD溶液,加入过量的欧前胡素或异欧前胡素,绘制相溶解度图。结果:相溶解度曲线为线性关系,包合模型为AL型。说明欧前胡素和异欧前胡素均与HP-β-CD以1∶1包合,其包合常数分别为214.4、587.2 L/mol。结论:HP-β-CD与欧前胡素和异欧前胡素形成的超分子化合物均有较好的增溶作用,且对异欧前胡素的增溶作用优于欧前胡素。

相溶解度法研究环糊精对黄酮醇溶解度的影响

A high bioactive flavonol veronicafolin was obtained from a Tibetan medicine Chrysosplenium nudicaule Bunge . The supermolecular solubilization of β cyclodextrin( β CD) and hydroxypropyl β cyclodextrin (HP β CD) on the flavonol has been investigated by a phase solubility method. The results revealed the formation of 1∶1 inclusion complex between flavonol and HP β CD dramatically increased the solubility of the flavonol, whereas β CD decreased its solublility. The complex constant K f for HP β CD and flavonol is 4 5×10 6 L/mol.

相溶解度法研究不同环糊精对蛇床子素的增溶作用

通过测定蛇床子素(OST)在不同浓度的β-环糊精(-βCD)、羟丙基-β-环糊精(HP--βCD)、甲基-β-环糊精(M--βCD)中的溶解度,绘制出蛇床子素的相溶解度曲线,得到蛇床子素在三种环糊精中的相溶解度曲线均为AL型,说明蛇床子素与环糊精以1∶1包合,其表观结合常数分别为296.0 L.mol-14、41.8 L.mol-1、397.9 L.mol-1。实验结果表明,羟丙基-β-环糊精、甲基-β-环糊精对蛇床子素的增溶作用要优于β-环糊精。

相溶解度法测定不同pH值下丹参酮Ⅱ_A-HP-β-CyD包合稳定常数

目的:利用相溶解度法研究不同pH值溶液下丹参酮ⅡA-HP-β-CyD包合稳定常数的变化。方法:用不同pH值的溶液配制一系列浓度的HP-β-CyD溶液,加入过量的丹参酮IIA提取物,绘制相溶解度图,并采用薄层色谱法对在包合物进行验证。结果:相溶解度曲线为线性关系,包合模型为AL型。当溶液呈酸性时,丹参酮ⅡA-HP-β-CyD包合物的包合稳定常数随着pH值的增大而逐渐减小,包合物越不稳定;当溶液呈碱性时,丹参酮ⅡA-HP-β-CyD包合物的包合稳定常数随着pH值的增大而逐渐增大。结论:结果表明HP-β-CyD对丹参酮IIA有很好的增溶效果,在常温和酸性条件下对丹参酮ⅡA-HP-β-CyD的包合有利。

甲苯咪唑-倍他环糊精包合物相溶解度图的绘制

通过测定甲苯咪唑在不同浓度的倍他环糊精溶液中的溶解度，绘制溶解度曲线，得到的相溶解度图为Ｂｓ型，并由此求出包合物的表观稳定常数为３９．５８。

相溶解度法研究羟丙基-β-环糊精对蕨麻苷的增溶作用

目的探讨羟丙基-β-环糊精对蕨麻苷的增溶作用。方法采用相溶解度法进行研究。结果在水溶液中,蕨麻苷的浓度随羟丙基-β-环糊精浓度的增加而呈线性增加,相溶解度曲线为AL型。结论羟丙基-β-环糊精对蕨麻苷有较好的增溶作用。羟丙基-β-环糊精与蕨麻苷形成摩尔比为1∶1的包合物。

相溶解度法研究羟丙基-β-环糊精对淫羊藿苷的增溶作用

目的利用相溶解度曲线法研究不同质量浓度的羟丙基-β-环糊精对淫羊藿苷溶解度的影响。方法配制一系列质量浓度的HP-β-CD溶液,加入过量的淫羊藿苷,绘制不同温度下的相溶解度图。结果相溶解度曲线为线性关系,包合模型为AL型,淫羊藿苷与HP-β-CD以1∶1的比例包合。在25,35和45℃时,其表观结合常数分别为52.01,64.66和41.42L·mmol-1。结论 HP-β-CD对淫羊藿苷有一定的增溶作用。

相溶解度法研究6种环糊精衍生物对褪黑激素的增溶作用

采用相溶解度法研究了β-环糊精(β-CD)、甲基-β-环糊精(M-β-CD)、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)、取代度为1的磺丁基醚-β-环糊精(SBE1-β-CD)、取代度为4的磺丁基醚-β-环糊精(SBE4-β-CD)以及取代度为7的磺丁基醚-β-环糊精(SBE7-β-CD)对褪黑激素(MLT)的增溶作用。结果表明,在水溶液中,褪黑激素的浓度均随6种环糊精衍生物浓度的增加而呈线性增加,相溶解度曲线为AL型,6种环糊精对褪黑激素均有增溶效果。

相溶解度法研究不同环糊精对淫羊藿苷的增溶作用

目的:研究β-环糊精(β-CD)、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)、甲基化-β-环糊精(RM-β-CD)、γ-环糊精(γ-CD)对淫羊藿苷的包合行为和增溶效果,为其包合物的制备提供理论依据。方法:采用相溶解度法分别研究不同浓度和不同温度下β-CD、HP-β-CD、RM-β-CD、γ-CD对淫羊藿苷的增溶作用,绘制相溶解度曲线,计算表观结合常数。结果:淫羊藿苷在四种环糊精中的相溶解度曲线均为AL型,淫羊藿苷与四种环糊精均以1∶1的比例包合。25℃时,淫羊藿苷与β-CD、HP-β-CD、RM-β-CD、γ-CD的表观结合常数为分别为33.32,52.01,36.05,和55.69 L·mmol^-1。结论:四种环糊精对淫羊藿苷均有一定程度的增溶作用,同一温度条件下,增溶作用的顺序为γ-CD>RM-β-CD>HP-β-CD>β-CD,温度对β-CD、HP-β-CD与淫羊藿苷的包合影响不大,但对RM-β-CD、γ-CD与淫羊藿苷的包合有所影响。

相溶解度法测定β-环糊精与4种黄酮类苷元的超分子包合常数

[目的]探讨β-环糊精促进黄酮类化合物色谱分离的可能性。[方法]以银杏黄酮中的4种苷元作为研究对象,研究β-环糊精对结构类似物在溶液条件下的包合作用,通过相溶解度法测定β-环糊精与不同黄酮苷元之间的相互作用。[结果]β-环糊精与槲皮素、木犀草素、山柰酚和异鼠李素的超分子包合常数分别为442.42、1 088.17、187.47、278.24 L/mol,说明β-环糊精可以高效选择性地结合一些黄酮,从而提高色谱分离度。[结论]β-环糊精可以尝试作为液相色谱流动相添加剂使用,提高不同黄酮苷元之间的分离度。

相溶解度法研究羟丙基-β-环糊精对蕨麻苷的增溶作用

采用相溶解度法探讨羟丙基-β-环糊精对蕨麻苷的增溶作用.在水溶液中,蕨麻苷的浓度随羟丙基-β-环糊精浓度的增加而呈线性增加,相溶解度曲线为AL型.

相溶解度法研究不同环糊精对美沙拉嗪的增溶作用

目的:考察β-环糊精(β-CD)及羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)对美沙拉嗪(MSZ)的增溶作用,为其包合物的制备提供理论依据。方法:采用相溶解度法分别考察不同浓度和不同温度下β-CD及HP-β-CD对MSZ的增溶作用,绘制出MSZ的相溶解度曲线,并计算包合常数K及包合动力学参数ΔG、ΔH及ΔS。结果:MSZ在两种环糊精中的相溶解度曲线均为AL型,随着温度的升高,两种环糊精对MSZ的包合常数K值均降低,当环糊精浓度和温度相同时,HP-β-CD的增溶效果明显优于β-CD;包合动力学参数ΔG、ΔH及ΔS均为负值。结论:两种环糊精对MSZ均有较好的增溶作用,HP-β-CD的增溶效果优于β-CD。

Inconel718高温合金惯性摩擦焊接头第二相溶解机制的研究

运用透射电镜和场发射扫描电镜对Inconel718高温合金惯性摩擦焊接接头焊缝的第二相溶解行为进行了分析。TME观察结果表明 ,焊缝中的γ′和γ″相在焊接热循环的作用下全部溶解 ,δ相大部分溶解 ;SME观察表明 ,Inconel718高温合金惯性摩擦焊接接头的γ′,γ″相和δ相的溶解几乎呈陡降的趋势 ,焊缝宽度只有0.6～1mm之间。

相溶解度法研究羟丙基-β-环糊精对芦竹碱的增溶作用

目的:研究羟丙基-β-环糊精对芦竹碱的增溶作用。方法:以芦竹碱为对照品,采用紫外分光光度法,建立芦竹碱的含量测定方法。通过相溶解度法讨论羟丙基-β-环糊精对芦竹碱的增溶作用。结果:在水溶液中,芦竹碱的溶解度随羟丙基-β-环糊精浓度的增加而呈线性增加,相溶解度曲线为AL型。结论:羟丙基-β-环糊精与芦竹碱形成1:1型包合物。羟丙基-β-环糊精对芦竹碱最大增溶倍数为4.74倍,增溶效果较好。