相转移催化氧化法制备3-甲基-4-硝基苯甲酸

在水、有机相两相体系中,以四丁基溴化铵(TBAB)为相转移催化剂,用KMnO_4选择性氧化2,4-二甲基硝基苯(2,4-DMNB)制备3-甲基-4-硝基苯甲酸。考察了反应条件对产物收率的影响,当反应温度为95℃,反应时间为1h,n(2,4-DMNB):n(KMnO_4):n(TBAB)=1:2．16:0．07时,3-甲基-4-硝基苯甲酸的收率为41%。相同条件下,不加相转移催化剂主要生成4-硝基-1,3-苯二甲酸。从理论上对反应选择性进行了讨论。

一种新型24-冠-8醚推动钠离子转移的机理研究

在两相分配时，当有机相中有大环冠醚等中性载体存在，可以推动水相中某些阳离子的转移，本文应用计时电位法和电流扫描极谱法研究了一种新型冠醚，2，3，14，15－四（邻甲氧基）苯基－1，4，7，10，13，16，19，22－八氧杂－二十四环－2，14－二烯（DBI，1）对Na^+的推动转移问题。

4-戊基(4′-丙基环己基)三联苯液晶的合成

在相转移催化剂十六烷基三甲基溴化铵的助催化作用下 ,用PdCl2 催化芳基硼酸与溴代芳烃偶联反应合成了液晶化合物 4 戊基 (4′ 丙基环己基 )三联苯 ,反应转化率达到 93% ,反式产物选择性 86 %。结构经IR ,1HNMR和MS确证 ,并用DSC测定了此液晶的相变数据。考察了加料顺序和相转移催化剂对偶联反应的影响。提出了相转移条件下可能的催化循环机理 ,认为芳基硼酸是以ArB(OH)

新型双橡胶喷涂速凝防水涂料的研发

介绍了一种新型水性双组分防水材料,即双橡胶喷涂速凝防水涂料,概述了新涂料的研发背景、防水机理与制备工艺,同时测定了其理化性能。与同类型单组分涂料相比,双橡胶喷涂速凝防水涂料能够大幅提高工程耐久性,在地铁、隧道、桥梁等工程中具有极佳的技术优势与广泛的应用价值。

2—噻唑啉酮的合成新方法

在合成杂环化合物的研究中，采用以GY6作相转移催化剂，碳酸钾作碱，进行固－液相转移催化反应，用于合成2－噻唑啉酮，得到较为满意的结果。实验结果表明：由2－噻唑硫酮合成2－噻唑啉酮的最佳条件是原料比（摩尔比）为：2－噻唑硫酮比碳酸钾是1：1．5，反应温度80±1℃，反应时间4小时，产率84％，产物元素分析，IR数据和H′MNR数据与予期结果相符。本文还对不同相转移催化剂进行探讨，同时讨论了相转移催化反应的机理。