上颌中切牙种植盾构术中不同根盾片厚度的有限元分析

背景:口腔种植盾构术有效维持了唇侧软硬组织,但术后根盾片暴露、移位等并发症发生率较高,推测种植牙长期行使功能后根盾片可能受到了过大负载而导致其暴露及移位。目的:通过三维有限元法,探讨正常咬合下不同根盾片厚度对根盾片、牙周膜、种植体及周围牙槽骨应力分布、应力峰值、位移等的影响,分析不同根盾片厚度与根盾片暴露、移位及折裂发生的力学相关性。方法:在数据库中选取1例符合上颌中切牙种植盾构术适应证患者的锥形束CT资料,通过逆向建模技术构建上颌骨和根盾片模型,根据种植体相关部件参数,通过正向建模技术构建种植体相关部件模型。将各模型导入Solidworks 2022软件,根盾片厚度分别设为0.5,1.0,1.5,2.0 mm。使用ANSYS Workbench 2021软件模拟分析正常咬合情况下各模型中根盾片、牙周膜、种植体及周围牙槽骨的应力分布、应力峰值、位移情况。结果与结论:(1)各组模型中根盾片的应力集中于腭侧颈部、两侧边缘与唇侧下缘,随着根盾片厚度的增加,模型中根盾片的等效应力峰值及位移呈下降趋势,厚度0.5 mm组模型中根盾片的等效应力峰值达到176.20 MPa,超过了牙体组织屈服强度150 MPa;(2)各组模型中牙周膜应力集中于颈部边缘及上部区域,随着根盾片厚度的增加,模型中牙周膜的等效应力峰值及位移呈下降趋势;(3)各组模型中种植体应力集中于种植体颈部与种植体-修复基台连接处,唇侧均较腭侧集中,随着根盾片厚度的增加,模型中种植体的等效应力峰值呈上升趋势;(4)各组模型中皮质骨应力主要集中于种植体颈部周围和根盾片下缘周围,唇侧较腭侧集中,随着根盾片厚度增加,模型中根盾片周围骨的等效应力峰值呈降低趋势,种植体颈部周围骨的等效应力峰值呈上升趋势;模型中松质骨的应力主要集中于种植体唇侧颈部周围、螺纹顶端、根尖部和根盾片下缘周围,唇侧较腭侧集中,随着根盾片厚度增加,模型中根盾片周围骨的等效应力峰值呈降低趋势;各组模型中皮质骨的最小主应力集中于种植体颈部周围,呈扇形分布,随着根盾片厚度的增加,皮质骨的最小主应力呈上升趋势;(5)结果显示不同根盾片厚度对盾构术系统产生了不同的生物力学影响,0.5 mm厚的根盾片易出现根盾片折裂,对于骨宽度充足的患者,2.0 mm厚根盾片是一个能降低根盾片暴露、折裂、移位并发症风险的选择,同时预备过程中应注意保护牙周膜,对根盾片两侧及下缘作圆顿处理。

玉米盾片发育过程中超微结构的变化

玉米授粉后10天,盾片处于组织分化期,细胞中已有少量脂体和淀粉粒,上皮细胞的细胞质明显浓于其内部的薄壁细胞,线粒体、质体、核糖体也较薄壁细胞中多。授粉后20天,盾片细胞中液泡消失,形成了大量脂体和淀粉粒,上皮细胞与胚乳相邻的壁及径向壁外段次生加厚,具内部的薄壁细胞中自上而下开始形成蛋白质体。授粉后35天,上皮细胞发育成径向略长的形状,径向壁加厚达细胞的2/3处,仍呈薄壁状态的壁处有发达的胞间连丝;其内部的薄壁细胞中形成了许多蛋白质体。成熟籽粒的盾片中,上皮细胞的细胞核明显,其径向壁的内段仍保持薄壁状态,外段的加厚壁有波状内突,胞质中含有大量脂体和少数淀粉粒,无蛋白质体但有许多蛋白质基质;上皮细胞以内的薄壁细胞中有大量球形蛋白质体、脂体和较多淀粉粒,脂体有规律地排列在蛋白质体周围。盾片发育后期,淀粉粒逐渐减少,蛋白质体增多。

小麦不同生理状态的幼穗和幼胚盾片与诱导分化能力关系的研究

用植物组织培养的方法 ,研究了冬小麦品种鄂恩 1号和品系鄂 5 5 0 72不同生理状态的幼穗和幼胚盾片与诱导分化的关系。结果表明 ,长度在 0 .4～ 2 .0 cm间的幼穗和直径在0 .4～ 1 .5 mm间的盾片随生理状态不同 ,其诱导和分化频率有明显的差异 ,幼嫩的材料再生频率较高。经 SAS统计分析 ,发现 0 .5～ 1 .0 cm长的幼穗和直径为 0 .4～ 1 .1 mm的盾片是处于诱导分化的最佳生理时期的实验材料 ,平均每个胚性愈伤组织的植株再生分别达到 3 .1 7和 5 .6 3株。通过比较幼穗和幼胚盾片的植物组织培养结果 ,发现幼胚盾片比幼穗愈伤组织出现早 ,生长快 ,植株再生绿苗率高 ,这表明小麦幼胚盾片是较好的植物组织培养的材料。

水稻成熟胚盾片诱导愈伤组织再生体系的建立

采用水稻成熟胚盾片诱导愈伤组织作为分化再生的外植体,通过优化激素组合和调节培养基渗透压,建立了适合水稻遗传转化的高效再生体系.将水稻成熟胚诱导愈伤组织分化再生的过程划分为3个不同时期,即成熟胚盾片愈伤组织诱导,胚性细胞诱导保持,胚性愈伤组织分化再生.以Culture I(LS+2,4-D 2.0 mg/L)诱导成熟胚盾片愈伤组织,愈伤组织剥离后接种于CultureⅡ-3(LS+2,4-D 2.5 mg/L+山梨醇3g/L)上诱导胚性愈伤组织,继代后接种于CultureⅢ-2(MS+NAA 0.5 mg/L+6-BA1.0 mg/t+Kinetin 2.0 mg/L+山梨醇8g/L)上分化成苗.培养结果表明,该再生体系所获得的胚性愈伤组织分化再生率均在60%～80%之间.利用本研究建立的高效再生体系建立水稻外源基因遗传转化系统,使转化过程中所得转化愈伤组织高效再生成苗,从而顺利获得转化植株,可以提高水稻外源基因转化的效率,为水稻品种的定向遗传改良提供优良的遗传转化技术体系.

玉米种苗转化过程中盾片的超微结构观察

对掖单 2 2玉米种苗转化过程中盾片的超微结构进行了观察。成熟玉米种子盾片中的主要贮藏物质是蛋白质和脂肪 ,它们分别贮藏在蛋白体和脂体中 ,没有发现含有淀粉粒的质体。在萌发过程中 ,盾片中的蛋白体和脂体都呈现解体—生成—再解体的过程。种苗转化的第 8天部分质体中出现淀粉粒 ,不久淀粉粒被降解。盾片不同部位的细胞内贮藏物质降解的速度不同 ,上皮细胞的降解速度大于内部细胞。

薏苡种子萌发过程中盾片上皮细胞超微结构的变化及酸性磷酸酶的动态

利用酶电镜技术,观察了薏苡种子萌发过程中其盾片上皮细胞超微结构的变化及酸性磷酸酶的动态分布。发现蛋白质体的降解发生在萌发旱期,接着发生了超微结构的明显变化包括:(1)脂肪体的大量降解;(2)各种细胞器如内质网、核糖体、线粒体、质体等的形成、发育及增殖。萌发早期,酸性磷酸酶主要是在种子形成时业已合成的,被贮存在蛋白质体中、细胞核内及内壁上。后期,酸性磷酸酶主要是由内质网新合成的。所有这些存在于细胞内的酸性磷酸酶可能是通过质膜或胞间连丝进入胞间进而释放入胚乳细胞内。

小麦颖果发育和萌发过程中盾片的结构特征

为了进一步明确小麦颖果发育和萌发过程中盾片的结构特征,以扬麦13为材料,采用超薄切片、显微和超微观察及Image-pro Plus软件图像分析等技术,研究了小麦盾片在颖果发育及萌发过程中的结构变化。结果表明,花后16d,颖果靠近胚乳的胚周缘细胞由外到内分别分化为盾片上皮细胞和盾片薄壁细胞。在颖果发育过程中,盾片上皮细胞形态由不规则形转变为细长形,数目逐渐增加,面积逐渐减小。盾片上皮细胞中淀粉粒不断降解,颈部盾片上皮细胞呈细长形,而底部细胞呈多边形和椭圆形。盾片薄壁细胞淀粉粒不断增多,体积变大。花后16~20d细胞液泡化,积累脂质体和植酸钙镁颗粒,细胞核中核染色质明显降解。在萌发过程中,盾片上皮细胞由不规则形和多边形向圆形转变,细胞的数目先减少后增加,面积先增加后呈减小趋势。薄壁细胞内淀粉体不断变形、塌陷并逐渐降解,蛋白体发生解体,而脂质体先降解而后又重新合成。由以上结果说明,小麦盾片具有吸收转运养分、贮藏养分及保护胚等功能。

甜玉米糊粉层及盾片影响种子活力的超微结构研究

对萌发3d、5d的甜玉米及普通玉米种子糊粉层及盾片细胞结构进行了扫描电镜观察。结果表明:甜玉米无论糊粉层还是盾片细胞都与普通玉米存在较大差异;同时就内容物被利用情况来看,甜玉米糊粉层内容物渗漏严重,种子自身吸收利用少,盾片细胞贮存物质消耗较慢,种子吸收利用能力较弱,最终导致甜玉米种子活力低下。

薏苡种子盾片上皮细胞的超微结构

应用电镜及组织化学方法观察了薏苡(Coic locryma-jobi L.)干种子盾片上皮细胞的超微结构及贮藏物质。贮藏物质为蛋白质体、脂肪体和淀粉粒。蛋白质体内含有拟晶体,为一层膜所包被。脂肪体外被有膜。细胞质中含有大量嵴较不发达的线粒体、丰富的核糖体、少量质体及内质网。核内染色质凝聚,核质电子密度亦较高。上述结构表明上皮细胞处于代谢不活跃状态,但大量的线粒体及丰富的核糖体又表明在种子萌发时,这些细胞具有高的代谢能力。

以成熟胚盾片作为受体的籼稻基因枪法遗传转化

以水稻成熟种子的盾片用作基因枪 ( PDS- 10 0 0 /He)轰击的外植体 ,将包含 hph和 gus基因的质粒 p IL TAB2 2 7导入籼稻 Basmati- 1,在靶组织轰击后 8周 ,获得抗性再生植株 ,经点杂交和 Southern杂交证实外源基因整合到水稻基因组 ,在后代中观察到外源基因呈单一位点的孟德尔式分离。本文还探讨了有关因子对基因瞬时表达的影响 ,寻求各因子和靶组织的最佳配合。

不同激素对小麦盾片再生能力的影响

选用10种含不同浓度2,4-D、Dicamba及2,4-D与Dicamba组合的诱导培养基和3种含0.01mg.L-1 2,4-D和不同浓度ZT的分化培养基,研究Dicamba、2,4-D、ZT对愈伤组织诱导和分化的影响。结果表明:2,4-D与Dicamba组合的诱导激素在再生分化上显著优于2,4-D和Dicamba。以添加1.5mg.L-1 2,4-D和0.5mg.L-1Dicamba为诱导培养基,分化培养基添加1mg.L-1 ZT和0.01mg.L-1 2,4-D对愈伤组织分化效果为最佳,绿苗分化率最高可达90%。分化培养基中1mg.L-1 ZT有利于根的分化。该研究结果为建立高效、稳定的新疆主栽小麦品种的遗传转化系统奠定了基础。

不同基因型小麦成熟胚盾片组织培养效果研究

不同基因型及其外植体的愈伤组织诱导和植株分化研究是建立高效植株再生和遗传转化系统的基本条件。文章首次以去胚的成熟胚盾片为外植体材料,对10个小麦基因型进行了离体操作。结果显示:愈伤组织诱导率平均可达96.5%,10个基因型的愈伤组织都能分化出绿苗,分化频率最高可达10.5%,没有白苗化现象;根的分化与绿点、绿苗的分化之间具有显著的相关性;鄂恩1号的植株再生能力显著优于其它基因型,其植株再生系统已具备了遗传转化的基本要求。

新冬26小麦幼胚盾片再生体系的建立

以新冬26小麦的幼胚盾片为实验材料,研究不同激素及其不同浓度对愈伤组织诱导和分化的影响。结果表明:2,4-D和Dicamba组合诱导的愈伤组织分化率显著优于单独添加2,4-D或Dicamba。分化培养基中添加低浓度的ZT有利于根的分化。诱导培养基采用MS附加2,4-D 1.5 mg/L和Dicamba 0.5 mg/L,分化培养基采用R附加ZT 1 mg/L和2,4-D 0.01 mg/L对愈伤组织分化效果为最佳,绿苗分化率最高可达90%。本研究结果为建立高效、稳定的新疆主栽小麦品种的遗传转化系统奠定了基础。

太行山区中华蜜蜂小盾片色型研究

蜜蜂小盾片的色度在蜜蜂形态研究中已经成为一个重要指标。本研究以太行山区中华蜜蜂为素材,共取样8群,对120只蜜蜂的小盾片颜色进行了观察与鉴定,发现河北太行山区中华蜜蜂小盾片的色型丰富,Sc区及K区分别达10种之多,而B区也达8种,其中Sc区以土黄底色中大黑三角斑型为主,K区以土黄及黑相间为主,而B区以黑底中棕斑居多。与西方蜜蜂小盾片的色型有很大区别。本研究有利于建立中华蜜蜂亚种的鉴定体系。

用电穿孔法将外源基因高效导入水稻胚盾片细胞

利用电穿孔法将外源基因导入未经前处理的水稻成熟胚盾片细胞，质粒为ｐＡＣＴ１－Ｆ，其上带有受水稻肌动蛋白基因ａｃｔｉｎ１启动子控制的ＧＵＳ（ｕｉｄＡ）报告基因．电穿孔实验的条件为１００μｇＤＮＡ／ｍｌ缓冲液，３１０Ｖ／ｃｍ场强及９００μＦ电容．通过ＧＵＳ基因瞬时表达实验证明只需一次脉冲处理便可在一个胚上获得几十到数百个转化细胞，并且发现盾片细胞较胚上其它部位的细胞更易于转化．

基于小盾片形状的二星蝽属Eysarcoris族级地位研究(半翅目:蝽科)

二星蝽属(Eysarcoris)族级分类地位向来存在争议.文章对二星蝽属及其12个近缘属的小盾片形状进行定量比较.聚类分析(Cluster Analysis)中所有被试物种聚合为三个大枝,分别由舌盾族、蝽族和二星蝽族的代表物种组成.主成分分析(PCA)和典型变量分析(CVA)揭示相似的结果.基于普氏距离和马氏距离的形状差异统计检验分析显示,三个组之间小盾片形状存在显著差异(P<0.01).基于上述结果,我们同意将二星蝽属划归于二星蝽族.

低温冻害对玉米种子盾片超微结构的影响

以玉米杂交种郑单958成熟鲜果穗为材料,研究低温冻害对玉米种子盾片超微结构的影响。结果表明:-10℃处理8h,玉米种子盾片细胞壁、细胞膜、线粒体和蛋白质体都受到不同程度的破坏,一些细胞局部发生轻微的质壁分离,线粒体内部结构紊乱,脊模糊难辨;蛋白质体膨胀液泡化。-20℃处理8h,玉米种子盾片细胞发生严重的质壁分离,原生质膜受到破坏,丧失渗透调节功能,部分细胞液从细胞质中外渗,充斥在细胞膜和细胞壁之间;脂类小滴消失殆尽;核膜破坏、解体,核仁高度凝聚;线粒体膜破坏,脊的数量减少,甚至整个线粒体破损解体;由于各种生物膜的破坏,使细胞内充满许多囊状小泡,严重时细胞壁断裂,细胞器残体充斥在细胞间隙中。

小盾片几何形态特征在10种鳃金龟分类中的应用

为探讨小盾片几何形态特征对金龟子分类鉴定的可行性和可靠性,以金龟子小盾片的几何形态测量特征为依据,对10种鳃金龟进行分类识别,利用TpsDig2软件在10种金龟子各20个样本的小盾片上,分别提取8个标记点,再利用PAST软件进行普氏叠加和薄板样条分析,消除大小、方向等非形状因素的影响后,得到小盾片8标记点形状的扭曲图像,最后利用SPSS 22.0进行判别分析。结果表明:对10种鳃金龟小盾片8个标记点坐标数据进行普氏叠加和薄板样条分析后,得到标记点位置折线图和扭曲图像,可直观看出10种鳃金龟小盾片形态差异主要发生在标记点2和6处;利用小盾片8个标记点坐标数据形成的几何形态特征进行判别分析,原始判别和交叉判别正确率均高达99.0%。因此,利用小盾片的几何形态特征可以对10种鳃金龟进行准确识别。