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真两性畸型合并泌尿生殖系统联合畸型1例报道
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作者 崔书君 康燕华 刘昭 《神经药理学报》 2000年第4期91-92,共2页
临床资料 1.1 一般资料 患者,18岁。社会性别为女性,汉族,未婚,学生。因发现外阴部肿物10余年,肿痛10d,于1998.7月入院。患者10a前出现外阴部两个小肿物,无疼痛。无月经来潮,无周期性下腹部疼痛病史,无大小便困难。10d前右侧外阴部肿物... 临床资料 1.1 一般资料 患者,18岁。社会性别为女性,汉族,未婚,学生。因发现外阴部肿物10余年,肿痛10d,于1998.7月入院。患者10a前出现外阴部两个小肿物,无疼痛。无月经来潮,无周期性下腹部疼痛病史,无大小便困难。10d前右侧外阴部肿物表面发红、疼痛。经消炎治疗后好转。即往体键。查体:一般发育良好,血压14/9kPa,男性体态,喉结突出,骨骼粗壮,皮下脂肪分布较薄,两侧乳房发育良好,对称,心肺正常,腹软,肝脾未触及;妇科检查:阴毛呈男性分布,右侧阴阜外上可触及一约6×5×3cm大小的肿物,质软,活动,无压痛。 展开更多
关键词 真两性畸型 泌尿生殖系统 生殖腺 Y染色体 染色体核 软组织 社会性别 张家口医学院 马蹄肾 卵巢
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家族性真两性崎型四例报告
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作者 李亚美 张生林 卢淑珍 《学会》 1997年第8期39-40,共2页
家族性真两性崎型四例报告平和县中医院李亚美张生林卢淑珍真两性畸型属胚胎发育异常,临床甚为少见,而两代四例一并发生的家族性真两性畸型则更属罕见。本院于1996年5月收治四例,报告如下。例1、例2:社会性别均为女性,年龄... 家族性真两性崎型四例报告平和县中医院李亚美张生林卢淑珍真两性畸型属胚胎发育异常,临床甚为少见,而两代四例一并发生的家族性真两性畸型则更属罕见。本院于1996年5月收治四例,报告如下。例1、例2:社会性别均为女性,年龄分别为26和23岁,系同胞姐妹。因... 展开更多
关键词 家族性 真两性畸型 女性第二性征 抑制因子 社会性别 睾丸发育不全 胚胎发育 生殖腺 手术治疗 原始生殖细胞
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