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真实海水环境下海水海砂混凝土内FRP筋性能退化研究 被引量:3
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作者 修林鹏 常宇飞 +1 位作者 周智 欧进萍 《海南大学学报(自然科学版)》 CAS 2022年第3期300-308,共9页
为得到真实海水环境下海水海砂混凝土(SWSSC)内纤维增强复合材料(FRP)筋的性能退化规律,在真实海水浸泡下对SWSSC内的玄武岩纤维增强复合材料(BFRP)筋和玻璃纤维增强复合材料(GFRP)筋的拉伸性能退化进行了试验研究,同时,用扫描电子显微... 为得到真实海水环境下海水海砂混凝土(SWSSC)内纤维增强复合材料(FRP)筋的性能退化规律,在真实海水浸泡下对SWSSC内的玄武岩纤维增强复合材料(BFRP)筋和玻璃纤维增强复合材料(GFRP)筋的拉伸性能退化进行了试验研究,同时,用扫描电子显微镜(SEM)对两种筋材进行了微观观察.试验参数包括筋材种类(BFRP筋和GFRP筋)、腐蚀龄期(30 d、50 d、60 d和90 d),测试性能为不同腐蚀龄期下两种筋材的拉伸强度和弹性模量.另外,对试验所处海域年平均相对湿度下SWSSC内的BFRP筋拉伸强度保留率进行了预测.结果表明:SWSSC内BFRP筋拉伸强度退化速度快于GFRP筋,两种筋材弹性模量无明显退化;SWSSC内的BFRP筋和GFRP筋,其拉伸强度退化主要是由树脂的水解或纤维-树脂界面性能退化引起.通过预测,在海南省海口市真实海水环境下,SWSSC内的BFRP筋拉伸强度保留率在50年后的预测值为75.6%(环境相对湿度为82%). 展开更多
关键词 真实海水环境 FRP筋 海水海砂混凝土 耐久性
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真实海水浸泡下FRP筋与海水海砂混凝土的粘结耐久性 被引量:3
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作者 于志力 常宇飞 +2 位作者 王珍珍 周智 欧进萍 《海南大学学报(自然科学版)》 CAS 2022年第4期382-392,共11页
在真实海水环境浸泡下对FRP筋与海水海砂混凝土(SWSSC)的界面粘结耐久性能进行了试验研究.试验变量包括FRP筋种类(GFRP筋、BFRP筋和SFCB筋)和浸泡时间(30 d、90 d、180 d和270 d),通过中心拉拔试验对3种筋与SWSSC的界面粘结性能退化进... 在真实海水环境浸泡下对FRP筋与海水海砂混凝土(SWSSC)的界面粘结耐久性能进行了试验研究.试验变量包括FRP筋种类(GFRP筋、BFRP筋和SFCB筋)和浸泡时间(30 d、90 d、180 d和270 d),通过中心拉拔试验对3种筋与SWSSC的界面粘结性能退化进行了对比分析;基于试验数据,对实际服役环境下3种筋的长期极限粘结强度退化进行了预测.结果表明:受海水长期浸泡和不同FRP筋制造工艺差异的影响,GFRP筋表面肋的磨损程度比BFRP筋和SFCB筋的小;BFRP筋和SFCB筋的粘结应力-滑移曲线的残余段波动逐渐减小;BFRP筋和SFCB筋的极限粘结强度退化快于GFRP筋.根据预测结果,给出了海洋环境、室外环境及室内环境下3种筋在设计服役年限所对应的极限粘结强度退化值. 展开更多
关键词 真实海水环境 FRP筋 海水海砂混凝土 粘结耐久性 长期性能预测
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海水环境下BFRP筋-海水海砂混凝土粘结耐久性
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作者 吴云飞 常宇飞 +2 位作者 于志力 周智 欧进萍 《海南大学学报(自然科学版)》 CAS 2024年第1期87-93,共7页
对BFRP筋-海水海砂混凝土界面粘结耐久性开展长期浸泡侵蚀试验,分析真实海水浸泡后界面粘结性能的长期退化规律,浸泡时间分别是30 d、90 d、180 d、270 d、360 d、450 d、540 d和630 d.基于拉拔试验数据,对真实海洋环境下BFRP筋-海水海... 对BFRP筋-海水海砂混凝土界面粘结耐久性开展长期浸泡侵蚀试验,分析真实海水浸泡后界面粘结性能的长期退化规律,浸泡时间分别是30 d、90 d、180 d、270 d、360 d、450 d、540 d和630 d.基于拉拔试验数据,对真实海洋环境下BFRP筋-海水海砂混凝土的长期极限粘结强度保留率进行模拟预测.结果表明:在真实海水浸泡630 d后,BFRP筋-海水海砂混凝土的极限粘结强度降低了66.13%,且0~270 d退化速率明显高于270 d以后的退化速率.采用Bank模型并引入湿度修正系数,预测50 a后在海洋环境、室外环境及室内环境条件下极限粘结强度保留率分别为31.42%、57.15%和74.85%,为BFRP筋-海水海砂混凝土构件在沿海地区建筑中的应用提供参考. 展开更多
关键词 BFRP筋 海水海砂混凝土 拉拔试验 真实海水 长期性能预测
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磺酰基桥联杯[4]芳烃多孔配位笼对海水中U(Ⅵ)的快速吸附
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作者 陈梦伟 刘涛 +4 位作者 汤帅 谢祖姬 张若倩 刘胤江 王宁 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期276-284,I0005,共10页
设计合成具有较强铀酰离子结合能力、较快吸附动力学的多孔框架配合物对于海水中铀吸附具有重大的意义。利用对叔丁基磺酰基桥联杯[4]芳烃(H_(4)TC4A-SO_(2))、六水氯化钴和1,3-二(2H-四氮唑-5-基)苯(H_(2)L)在溶剂热的条件下构筑了一... 设计合成具有较强铀酰离子结合能力、较快吸附动力学的多孔框架配合物对于海水中铀吸附具有重大的意义。利用对叔丁基磺酰基桥联杯[4]芳烃(H_(4)TC4A-SO_(2))、六水氯化钴和1,3-二(2H-四氮唑-5-基)苯(H_(2)L)在溶剂热的条件下构筑了一例长方体状杯芳烃基多孔配位笼(Co16),并用于对海水中铀酰离子的吸附。对Co16吸附剂进行U(Ⅵ)吸附实验发现,Co16吸附剂在较宽的pH范围内对U(Ⅵ)具有优异的吸附能力,并在90 min内达到吸附平衡,且符合准二级动力学模型。吸附等温线较好地符合Langmuir模型,表明Co16吸附剂对U(Ⅵ)的吸附属于单层吸附,且对U(Ⅵ)的吸附容量高达547.31 mg/g。热力学实验表明,Co16吸附剂对U(Ⅵ)的吸附属于自发吸热的行为。把该材料置于真实海水中20 d后,其在真实海水中的吸附容量可达4.88 mg/g。以上结果表明,Co16吸附剂在海水铀吸附方面具有巨大的应用潜力。 展开更多
关键词 Co16吸附剂 快速吸附 自发吸热 真实海水
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