利用小鼠 IL- 2基因构建真核表达质粒 ,筛选的阳性克隆经限制性内切酶酶切鉴定和基因测序 ,结果表明小鼠 IL- 2基因被正确地克隆到 p CDNA3 真核表达质粒上 ;将真核表达质粒 p CD-NA3 IL - 2 ,转化大肠杆菌细胞 ,增菌培养后大量提取 p C...利用小鼠 IL- 2基因构建真核表达质粒 ,筛选的阳性克隆经限制性内切酶酶切鉴定和基因测序 ,结果表明小鼠 IL- 2基因被正确地克隆到 p CDNA3 真核表达质粒上 ;将真核表达质粒 p CD-NA3 IL - 2 ,转化大肠杆菌细胞 ,增菌培养后大量提取 p CDNA3 IL - 2质粒 ,经紫外分光光度计检测其纯度和浓度 ,为加强控制鼠害展开更多
文摘利用小鼠 IL- 2基因构建真核表达质粒 ,筛选的阳性克隆经限制性内切酶酶切鉴定和基因测序 ,结果表明小鼠 IL- 2基因被正确地克隆到 p CDNA3 真核表达质粒上 ;将真核表达质粒 p CD-NA3 IL - 2 ,转化大肠杆菌细胞 ,增菌培养后大量提取 p CDNA3 IL - 2质粒 ,经紫外分光光度计检测其纯度和浓度 ,为加强控制鼠害
