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具有真细菌基因启动子活性的盐生盐杆菌质粒DNA片段
被引量:
4
1
作者
孙广秀
江爱民
沈萍
《Acta Genetica Sinica》
SCIE
CAS
CSCD
1997年第4期380-384,共5页
利用大肠杆菌启动子探测质粒pKK232-8为载体、用两组限制性内切酶BamHI-SalI和HindⅢ-SalI分别消化盐生盐杆菌J7(Halobacteriumhalobium)的质粒pHH205,在体外进行重组,转...
利用大肠杆菌启动子探测质粒pKK232-8为载体、用两组限制性内切酶BamHI-SalI和HindⅢ-SalI分别消化盐生盐杆菌J7(Halobacteriumhalobium)的质粒pHH205,在体外进行重组,转化E.coliHB101感受态细胞,在含氨苄青霉素和氯霉素的选择平板上筛选转化子,并从随机挑选的20株转化子中,获得抗氯霉素水平达到110μg/ml的转化子T1和T2,所含重组质粒分别被命名为pJH和pJB。经限制性酶切分析及杂交分析表明,pJH质粒上插入了一段来源于pHH205质粒的DNA片段,其大小为800bp左右。通过重新转化实验进一步表明,该DNA片段在大肠杆菌中具有启动子功能,从而证明,在古细菌(盐生盐杆菌)的质粒DNA中存在具有真细菌(大肠杆菌)基因启动子活性的DNA片段。
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关键词
盐生盐杆菌
启动子活性
质粒DNA
真细菌基因
下载PDF
职称材料
题名
具有真细菌基因启动子活性的盐生盐杆菌质粒DNA片段
被引量:
4
1
作者
孙广秀
江爱民
沈萍
机构
武汉大学生命科学学院
出处
《Acta Genetica Sinica》
SCIE
CAS
CSCD
1997年第4期380-384,共5页
基金
国家自然科学基金
文摘
利用大肠杆菌启动子探测质粒pKK232-8为载体、用两组限制性内切酶BamHI-SalI和HindⅢ-SalI分别消化盐生盐杆菌J7(Halobacteriumhalobium)的质粒pHH205,在体外进行重组,转化E.coliHB101感受态细胞,在含氨苄青霉素和氯霉素的选择平板上筛选转化子,并从随机挑选的20株转化子中,获得抗氯霉素水平达到110μg/ml的转化子T1和T2,所含重组质粒分别被命名为pJH和pJB。经限制性酶切分析及杂交分析表明,pJH质粒上插入了一段来源于pHH205质粒的DNA片段,其大小为800bp左右。通过重新转化实验进一步表明,该DNA片段在大肠杆菌中具有启动子功能,从而证明,在古细菌(盐生盐杆菌)的质粒DNA中存在具有真细菌(大肠杆菌)基因启动子活性的DNA片段。
关键词
盐生盐杆菌
启动子活性
质粒DNA
真细菌基因
Keywords
Halobacterium halobium, Plasmid pHH205 , Promoter function, Escherichia coli
分类号
Q939.103 [生物学—微生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
具有真细菌基因启动子活性的盐生盐杆菌质粒DNA片段
孙广秀
江爱民
沈萍
《Acta Genetica Sinica》
SCIE
CAS
CSCD
1997
4
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