眩晕宁片联合黛力新治疗慢性主观性头晕的效果研究

目的:探讨眩晕宁片联合黛力新治疗慢性主观性头晕的临床效果。方法:选取2019年12月—2021年12月沧州市中心医院收治的86例慢性主观性头晕患者作为研究对象,按照随机抽样法分为对照组与研究组,各43例。对照组采用黛力新治疗,研究组在对照组基础上联合眩晕宁片治疗。比较两组治疗效果、临床指标、焦虑症状、眩晕残障程度、不良反应发生情况。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.024)。研究组持续发作头晕时间、头晕症状消失时间、住院时间均短于对照组,头晕发作频次少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、焦虑自评量表(SAS)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组HAMA、SAS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组功能、情感、生理评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组功能、情感、生理评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.041)。结论:眩晕宁片联合黛力新治疗慢性主观性头晕,可减轻患者头晕症状,缩短住院时间,改善焦虑情绪,提升治疗效果。

眩晕宁片联合甲磺酸倍他司汀片治疗前庭性偏头痛的临床效果

目的观察眩晕宁片联合甲磺酸倍他司汀片治疗前庭性偏头痛的临床效果。方法选取2020年6月—2022年4月沧州市中心医院收治的前庭性偏头痛患者160例,根据双色球法随机分为观察组和对照组,各80例。观察组予眩晕宁片联合甲磺酸倍他司汀片治疗,对照组予甲磺酸倍他司汀片治疗,1个疗程15 d,2组均治疗2个疗程。比较2组临床疗效,治疗前后疼痛数字评分法(NRS)评分、世界卫生组织生存质量测定量表(WHOQOL-BREF)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、平衡能力情况及不良反应,随访6个月,比较2组偏头痛发作情况。结果观察组治疗总有效率为93.75%,高于对照组的81.25%(χ^(2)=5.714,P=0.017)。治疗2个疗程后,2组NRS、PSQI评分较治疗前降低,WHOQOL-BREF评分较治疗前升高,且观察组降低/升高幅度大于对照组(P均<0.01);2组睁眼有软垫、睁眼无软垫、闭眼有软垫、闭眼无软垫评分较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01)。观察组不良反应总发生率为5.00%,低于对照组的15.00%(χ^(2)=4.444,P=0.035);随访6个月,观察组偏头痛发作天数及发作次数均低于对照组(P<0.01)。结论眩晕宁片联合甲磺酸倍他司汀片治疗前庭性偏头痛临床效果显著,可有效改善患者疼痛、睡眠质量和生活质量,同时对提升平衡能力及减少不良反应和偏头痛发作次数、持续时间具有重要作用。

眩晕宁片合用阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作性眩晕的临床观察

目的研究眩晕宁片合用阿司匹林治疗频发的短暂性脑缺血发作(TIA)的临床效果。方法将66例频发的TIA患者分为治疗组和对照组,治疗组口服眩晕宁片3片,3次/d,合用阿司匹林100 mg,每日1次,对照组口服阿司匹林100 mg,每日1次。观察其临床疗效及血液流变学指标。结果治疗组患者临床速控率(68.4%)明显优于对照组(28.6%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗组与对照组治疗后血液流变学指标比较:血浆黏度、全血比黏度(高切)、纤维蛋白原,差异有高度统计学意义(P<0.01),全血比黏度(低切)差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论眩晕宁片联合阿司匹林治疗频发的TIA有显著疗效。

天麻眩晕宁片的薄层色谱鉴别研究

目的建立天麻眩晕宁片的薄层色谱鉴别方法,为提高制剂的质量提供依据。方法采用薄层色谱法,对处方中制天麻、白芍、钩藤、泽泻等12味药进行鉴别。结果在供试品色谱中,与对照品或对照药材色谱相对应的位置上,显示出相同颜色的斑点,因此阴性对照无干扰。结论所建立的方法简便、灵敏、专属性强,可用于天麻眩晕宁片的质量控制。

眩晕宁片治疗眩晕的临床效果观察

目的观察眩晕宁片治疗相关疾病所致眩晕的临床效果。方法选择2010年1—10月首都医科大学附属北京天坛医院和北京医院门诊就诊的良性阵发性位置性眩晕,单侧前庭病,单发眩晕为表现的后循环缺血眩晕患者300例。进行高刺激听性脑干反应检查异常者入组,采用随机、双盲、2∶2∶1阳性药物平行对照试验,分成眩晕宁组(120例)、联合组(120例)和倍他司汀组(60例)。进一步进行眩晕症状量表评分及静止姿势图检查,并对治疗前、后结果进行分析比较。结果治疗前后51.1 HzⅠ~Ⅴ间期与11.1 HzⅠ~Ⅴ间期的差值均小于0.28,所以3组间差异无统计学意义(均P>0.05)。3组组内左侧治疗前后、右侧治疗前后2种频率Ⅰ~Ⅴ间期值之差差异均有统计学意义(均P<0.05)。倍他司汀组、联合组、眩晕宁组3组间治疗前、治疗后眩晕症状量表评分比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。3组治疗后眩晕症状量表评分均低于治疗前,差异均有统计学意义(均P<0.001)。眩晕宁组及联合组治疗后睁眼及闭眼重心动摇总轨迹长度小于治疗前[眩晕宁组:(801±427)mm比(820±401)mm、(1138±661)mm比(1227±717)mm;联合组:(754±380)mm比(800±440)mm、(1057±560)mm比(1172±740)mm],差异均有统计学意义(均P<0.05);倍他司汀组治疗前后以上指标差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论眩晕宁片在改善眩晕症状方面临床效果显著,与甲磺酸倍他司汀片疗效相当,能有效改善良性阵发性位置性眩晕、单侧前庭病及以单发眩晕为表现的后循环缺血等疾患所致的眩晕症状,安全有效。

眩晕宁片对麻醉犬脑循环的影响

目的观察眩晕宁片对麻醉犬脑循环的影响。方法健康成年杂种犬30只随机分为5组,分别给予0.5%CMC-Na、西比灵2 mg/kg、眩晕宁片125,250,500 mg/kg,股动脉插管测量血压,分离椎动脉和颈内动脉,用电磁流量计测量动脉血流量。结果眩晕宁给药后对麻醉犬血压和心率未见明显影响;但能使犬椎动脉和颈内动脉流量增加并使血管阻力降低,与空白对照组比较有显著性差异(P<0.05或0.01)。结论眩晕宁片能增加脑血流,减少脑血管阻力,具有改善麻醉犬脑循环的作用。

眩晕宁片致不良反应2例临床讨论

笔者通过对2例眩晕宁片不良反应的分析及讨论，以提醒医务人员关注中药不良反应，并注意辨证使用，避免不良反应的发生，保证患者用药安全。

眩晕宁片配合针灸治疗肾虚痰浊型眩晕疗效观察

目的:探讨眩晕宁片配合针灸治疗肾虚痰浊型眩晕的临床疗效。方法:将90例肾虚痰浊型眩晕患者按治疗方法随机分为三组,分别为眩晕宁片联合针灸治疗(针药组)、针灸治疗(针灸组)、中药治疗(中药组)各30例,每疗程10 d,治疗3个疗程,根据中医临床疗效评价原则评价三组患者治疗疗效及治疗期间各组的眩晕发作率,应用眩晕残障程度评定量表(DHI)比较治疗3个疗程的DHI评分,随访3个月比较各组眩晕复发率。结果:针药组痊愈率66.67%、愈显率93.34%,针灸组痊愈率43.33%,愈显率53.33%,中药组痊愈率36.67%,愈显率60.00%,针药组疗效显著优于针灸组与中药组(P<0.05),针灸组与中药组组间差异无统计学意义(P>0.05);针药组1～4周眩晕发作率均低于针灸组与中药组(P<0.05),针灸组与中药组组间差异无统计学意义(P>0.05);针药组在治疗第2个疗程、第3个疗程DHI评分均显著低于针灸组和中药组(P<0.05);随访3个月,针药组治疗1个月、2个月、3个月眩晕发作率10.00%、16.67%、20.00%,显著低于针灸组和中药组(P<0.05)。结论:眩晕宁片配合针灸治疗肾虚痰浊型眩晕能有效改善眩晕患者主观症状、降低复发率,联合治疗疗效显著,为临床治疗肾虚痰浊型眩晕提供循证学依据。

眩晕宁片治疗良性发作性位置性眩晕疗效观察

目的:探讨了眩晕宁片治疗良性发作性位置性眩晕疗效观察。方法:回顾性分析我院就诊的53例患者采用眩晕宁片治疗效果。结果:对照组总有效率为82.0%,治疗组为94.3%;对照组复发率为40.0%,治疗组为17.1%。结论:眩晕宁片治疗BPPV具有更好的临床疗效和更低的复发率。

眩晕宁片治疗高血压病眩晕的疗效观察

目的:观察眩晕宁片治疗高血压病痰湿中阻、肝肾不足证眩晕的疗效。方法:采用随机对照双盲方法,选择经过规范治疗的2级高血压病眩晕患者60例,中医辨证符合痰湿中阻、肝肾不足证,每组30例。分别给予眩晕宁片与安慰剂治疗8周,观察两组眩晕症状的改善率、消失率以及眩晕标尺数值的变化。绪果,治疗组症状消失率为44.8%,总改善率达96.5%,安慰剂组症状消失率31%(FAS)、32.1%(PPS),总改善率为51.7%(FAS)、53.5%(PPS)。治疗组眩晕标尺数值平均下降4.83,对照组平均下降3.14(FAS)、3.28(PPS)。治疗组优于对照组(P<0.05),FAS与PPS结论一致。结论,眩晕宁片在改善高血压病痰湿中阻、肝肾不足证患者眩晕症状方面具有一定的效果。

眩晕宁片治疗后循环缺血55例临床观察

目的观察眩晕宁片治疗后循环缺血的临床疗效。方法将符合后循环缺血患者107例随机分为治疗组55例,对照组52例。治疗组给予眩晕宁片口服,对照组采用定眩胶囊口服治疗,90d后分别观察两组患者临床疗效。结果总有效率治疗组为96.3%,对照组为86.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论眩晕宁片治疗后循环缺血的疗效优于定眩胶囊,是治疗后循环缺血的理想药物。

HPLC测定眩晕宁片中齐墩果酸的含量

目的:建HPLC法对眩晕宁片中齐墩果酸的含量测定。方法:采用Platisil ODS柱(250mm×5.0mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(90:10v/v),流速1.0mL·min^(-1);检测波长210nm,柱温40℃。结果:齐墩果酸在0.175～1.225ug范围内线性关系良好,得回归方程:y=6.24×10~5+1.47×10~4C(r=0.999 9,n=7),最低检测质量浓度为0.175ug,眩晕宁片中齐墩果酸的含量为61.70ug/g～62.05ug/g。结论:该方法具有操作简便、方法可靠、结果准确,稳定性好的特点,可用于眩晕宁片中齐墩果酸的含量测定及质量控制。

眩晕宁片的降压和抗眩晕作用研究

目的:观察眩晕宁片的降压作用及对眩晕的影响。方法:①左肾动脉狭窄法建立两肾一夹高血压大鼠模型,无创尾套法测量清醒肾性高血压大鼠(renovascular hypertensive rat,RHR)尾动脉收缩压;②采用尾动脉测压法测量给药前及给药后自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rat,SHR)的降压作用;③以氯仿引起的眼球震颤潜伏期和持续时间评定药物对眩晕的影响。结果:①与模型组比较,眩晕宁片实验组及卡托普利组对RHR产生明显的降压作用;实验组各剂量间降压作用差异无统计学意义;②给药2周后,眩晕宁片明显降低SHR的血压,但其降压幅度与卡托普利组比较差异有统计学意义;③灌胃不同剂量眩晕宁片后,氯仿引起的豚鼠眼球震颤潜伏期均有延长和持续时间缩短。结论:眩晕宁片有明显的降压和抗眩晕作用。

眩晕宁片治疗眩晕症的临床观察

目的观察眩晕宁片治疗眩晕症(痰湿中阻,肝肾不足)的临床疗效。方法将60例门诊病人随机分为治疗组30例和对照组30例,治疗组以眩晕宁片3片,3次/d口服共8周,治疗眩晕症,对照组以安慰剂3片,3次/d,口服共8周,治疗眩晕症。2组经过8周治疗后进行疗效比较。结果治疗组的疗效明显优于对照组。结论眩晕宁片治疗眩晕症疗效确切。

阿司匹林联合眩晕宁片治疗短暂性脑缺血发作的疗效分析

目的:探讨阿司匹林联合眩晕宁片对于短暂性脑缺血发作症状的治疗效果。方法选取2013年1月~12月在我院接受治疗的64例短暂性脑缺血患者作为研究对象,将其随机分成观察组32例(阿司匹林联合眩晕宁片治疗)和对照组32例(阿司匹林治疗),分别予以不同的治疗方法,对比两组患者的治疗效果;结果观察组的治疗有效率为96.88%,对照组的治疗有效率为75.0%,相比差异具有显著性(P<0.05),观察组的治疗效果优于对照组,两组患者经过治疗后在血液黏度、纤维蛋白原等方面相比差异具有显著性(P<0.05)。结论阿司匹林联合眩晕宁治疗短暂性脑缺血疾病,安全无毒副作用,具有临床推广应用价值。

眩晕宁片的质量控制

目的 建立眩晕宁片的质量控制方法。方法 采用薄层色谱法对其中的白术、女贞子、牛膝、墨旱莲、甘草进行定性鉴别 ;用高效液相色谱法对橙皮苷进行含量测定 ,采用ODS柱 ,流动相为甲醇 -水 (40∶6 0 )。结果 线性范围 0 199～ 0 996 μg ,平均回收率为 98 5 % ,RSD =0 86 % (n =5 )。 结论 该方法稳定、可靠 。

半夏白术天麻汤加减联合眩晕宁片治疗43例后循环缺血性眩晕的效果分析

目的:研究分析半夏白术天麻汤加减联合眩晕宁片治疗后循环缺血性眩晕的效果。方法:选取本院2014年6月-2015年6月收治的86例后循环缺血性眩晕患者,随机分成观察组和对照组各43例。对照组口服盐酸氟桂利嗪治疗;观察组使用半夏白术天麻汤加减联合眩晕宁片。两组均连续治疗2周,比较两组的治疗效果、后循环血流速度改善情况以及不良反应。结果:观察组总有效率为97.67%,对照组为81.40%,观察组的总有效率更高,P<0.05;观察组的后循环血流速度改善情况明显比对照组更佳,P<0.05;治疗过程中两组患者均没有出现不良反应。结论:对后循环缺血性眩晕患者使用半夏白术天麻汤加减联合眩晕宁片进行治疗可以明显改善后循环血流情况,治疗效果切确,有效且安全,值得推广。

眩晕宁片治疗美尼尔氏综合征36例疗效观察

目的观察眩晕宁片治疗美尼尔氏综合征的疗效。方法采用眩晕宁片治疗美尼尔氏综合征患者36例,另设对照组34例,采用强力定眩片治疗。结果治疗组总有效率94.23%,愈后复发率12.5%;对照组总有效率82.35%,后复发率50.0%,两组间疗效比较有统计学意义(P<0.01)。结论眩晕宁片治疗美尼尔氏综合征有较满意的疗效。

眩晕宁片治疗后循环缺血性眩晕临床疗效观察

目的观察眩晕宁片治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效。方法将66例经病史和CT、MRI、TcD等检查证实的后循环缺血性眩晕患者,随机分为两组。对照组给予倍他司丁片治疗,治疗组给予眩晕宁片治疗,疗程为10d。比较两组临床疗效及经颅多普勒超声(TCD)指标.结果治疗组痊愈7例、显效19例、有效6例、无效1例,总有效率96.97%。对照组痊愈1例、显效7例、有效15倒、无效10例,总有效率69.70%.两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未见不良反应发生。结论眩晕宁片治疗后循环缺血性眩晕疗效确切。

眩晕宁片联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作性眩晕的研究

目的:研究眩晕宁片联合阿司匹林治疗频发的短暂性脑缺血发作性眩晕的临床疗效。方法:选择2011年1月-2012年12月笔者所在医院收治的短暂性脑缺血发作性眩晕患者113例为研究对象,随机分为观察组(眩晕宁片联合阿司匹林,n=57)与对照组(阿司匹林,n=56),观察两组的临床疗效。结果:观察组显效率、总有效率明显高于对照组(P<0.05);血浆黏度、高切全血比黏度、低切全血比黏度、纤维蛋白原明显低于对照组(P<0.05)。结论:眩晕宁片联合阿司匹林可显著改善短暂性脑缺血发作性眩晕患者脑部血液循环,提高治疗效果。