聚焦解决模式对眩晕综合征患者心理护理的干预效果及对日常生活能力的影响

目的:分析聚焦解决模式对眩晕综合征患者心理护理的干预效果及对日常生活能力的影响。方法:采用不透明信封分组法将本院收治的80例眩晕综合征患者分成对照组和观察组,各40例;对照组患者接受常规护理,观察组患者接受聚焦解决模式;对两组患者的负面情绪、日常生活能力、生活质量、护理满意度等指标进行比较。结果:护理后,两组患者的SAS、SDS评分均降低,且观察组较对照组低(P<0.05);两组患者的Barthel指数均提高,且观察组较对照组高(P<0.05);观察组患者的SF-36评分、护理满意度均高于对照组(P<0.05)。结论:聚焦解决模式在眩晕综合征患者心理护理中具有重要影响,有助于患者负面情绪和日常生活能力改善,促进生活质量和护理满意度提高。

中药穴位贴敷联合倍他司汀治疗眩晕综合征临床研究

目的:观察中药穴位贴敷联合倍他司汀治疗眩晕综合征的临床疗效。方法:56例用随机数字表法分为两组各28例,两组均用倍他司汀治疗,试验组加用中药穴位敷贴治疗。结果:试验组愈显率高于对照组(P<0.05)。试验组治疗后中医眩晕程度分级评分低于对照组(P<0.05),住院时间短于对照组(P<0.05)。不良反应发生率两组比较无显著差异(P>0.05)。结论:中药穴位贴敷联合倍他司汀治疗眩晕综合征可提高临床疗效,且安全。

维生素D用于眩晕综合征对血清碱性磷酸酶、25-(OH)D及骨密度的影响

目的研究维生素D用于眩晕综合征对血清碱性磷酸酶、25-(OH)D及骨密度的影响。方法选取210例眩晕综合征患者,分为对照组(n=105)和观察组(n=105)。2组均行手法复位联合甲磺酸倍他司汀片治疗,观察组在此基础上补充维生素D,对照组无维生素D补充,比较2组临床疗效,治疗前后血清水平及腰椎骨密度、腰椎T值、股骨颈骨密度的变化;比较2组治疗前后钙(Ca)、血清碱性磷酸酶(ALP)、磷(P)水平;观察2组治疗4、8、12个月的复发率。结果观察组总有效率为97.15%,高于对照组的90.48%(P<0.05)。对照组治疗后25-(OH)D水平及腰椎骨密度、股骨颈骨密度、腰椎T值较治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后25-(OH)D水平及腰椎骨密度、股骨颈骨密度、腰椎T值较治疗前升高(P<0.05),且均高于对照组(P<0.05)。对照组治疗后ALP、Ca、P水平与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后ALP水平较治疗前降低(P<0.05),且均低于对照组(P<0.05),Ca水平较治疗前升高(P<0.05),且均高于对照组(P<0.05),P水平与治疗前及对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗4、8、12个月的复发率为0.95%、1.90%、3.81%,均低于对照组的6.67%、9.52%、11.43%(P<0.05)。结论补充维生素D可提高眩晕综合征患者临床疗效,有助于改善骨密度值,降低骨转换代谢水平,减少复发风险,提高了患者生活质量,值得推广。

眩晕综合征患者采用倍他司汀联合甘露醇治疗的临床效果分析

目的:探讨眩晕综合征患者采用倍他司汀联合甘露醇治疗的临床效果。方法:从本院众多治疗患者中,选取2021年1月至2021年12月收治的90例眩晕综合征患者进行研究,采用双盲法将其平均分成两组,对照组和观察组各45例。前者采取常规治疗,后者为患者提供倍他司汀联合甘露醇治疗,统计患者以下指标:治疗总有效率、临床症状消失时间、住院时间、不良反应情况、血液流变学指标,从而得出有效结论。结果:和对照组相比,观察组患者接受联合治疗后治疗效率明显更高,不良反应率明显更低,数据间有明显差异(P<0.05);和对照组相比,观察组患者接受联合治疗后平均症状消失时间、住院时间明显更短,数据间有显著差异(P<0.05);观察组患者联合倍他司汀、甘露醇开展治疗后红细胞压积、红细胞聚集指数、全血粘度(mPa·s)明显呈更低情况,与对照组进行比较具有显著差异(P<0.05)。结论:和常规治疗相比,为患者提供倍他司汀联合甘露醇治疗眩晕综合征取得了较为显著的成效,明显提升了治疗有效率,缩短了临床症状缓解时间,起效快,改善了患者血液流变学指标,减少了患者住院时间,降低了患者不良反应率,有利于患者尽快康复,临床具有应用价值。

温胆汤联合倍他司汀治疗颈性眩晕综合征的临床疗效

目的:研究温胆汤加减联合倍他司汀治疗颈性眩晕综合征的疗效及对椎–基底动脉血流的影响。方法:采用随机数字表法将2022年5月至2023年5月在厦门市同安区汀溪卫生院收治的颈性眩晕综合征患者80例,随机分为对照组与观察组,各40例。对照组患者采用甲磺酸倍他司汀治疗,观察组患者在对照组基础上采用温胆汤加减治疗。比较两组患者临床疗效、中医证候积分、颈性眩晕症状与功能评估量表(ESCV)评分、椎–基底动脉血流。结果:观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);治疗后观察组患者各项中医证候积分均低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);治疗后观察组患者各项ESCV评分均高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);治疗后,观察组患者椎动脉、基底动脉的平均血流速度(VM)高于对照组、搏动指数(PI)低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:颈性眩晕综合征患者采用温胆汤加减联合倍他司汀治疗,可减轻患者症状,改善椎-基底动脉血流。

口服吲哚美辛片引起眩晕综合征和心律紊乱

1例71岁女性患者,因牙痛自行空腹服用吲哚美辛片75 mg,约1 h后患者出现头晕、恶心、呕吐、全身震颤、出汗,即来院急诊。经查体,诊断为吲哚美辛引起的眩晕综合征及心律紊乱。对症处理给予10%葡萄糖注射液500 mL,维生素C 2g静滴,安定10 mg,胃复安10 mg肌肉注射,约2 h后症状消失,完全恢复,未曾复发。

针灸刀剥离松解治疗颈性眩晕综合征

颈性眩晕综合征是临床颈椎病的常见病、多发病,主要临床症状除有颈肩臂疼痛、麻木、甚至瘫痪外,还可引起头疼、眩晕、恶心、呕吐、视物模糊、血压不稳（升高或降低）等,因而,时常被误诊为美尼尔综合征、短暂性脑缺血等。

脑血管造影在急性眩晕综合征病因诊断的应用价值

目的对急性眩晕综合征患者全脑血管造影结果进行分析,评估全脑血管造影在急性眩晕综合征病因诊断中的价值。方法对287例急性眩晕综合征患者行全脑血管造影检查,观察病变血管数目、血管狭窄部位、血管狭窄程度及血管形态学改变。结果 287例患者中有病变血管194例(67.6%),单纯颈内动脉系统病变18例(6.3%),单纯椎基底动脉系统病变78例(27.2%),颈内动脉系统、基底动脉系统同时病变15例(5.2%),单纯椎动脉先天性细小、迂曲延长68例(23.7%),颈椎骨质增生致椎动脉在椎内段形成环形狭窄15例(5.2%),未见血管病变108例(37.6%)。结论全脑血管造影对急性眩晕综合征患者的病因诊断具有重要价值,对确定治疗方案和预后判断提供了有力的证据。

眩晕综合征的心理干预

目的:探讨心理干预对眩晕综合征焦虑抑郁等负性情绪的影响。方法:对200例眩晕综合征患者随机分成两组,进行心理干预与非心理干预的对照研究。结果:心理干预组焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)分值下降较对照组明显。结论:心理干预不仅对眩晕综合征患者的焦虑抑郁等负性情绪有作用,同时能促进身体的康复,使住院天数缩短,减少患者的经济负担。

聚焦解决模式在眩晕综合征患者心理护理中的应用

目的:探讨以聚焦解决模式为基础的心理干预在眩晕综合征患者中应用的效果。方法:回顾性分析收治的100例眩晕综合征患者临床资料,随机分为两组,分别给予聚焦解决模式心理护理(观察组50例)及常规心理护理(对照组50例)。结果:聚焦解决模式心理护理组抑郁和焦虑评分、ADL评分明显优于常规护理组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:将聚焦解决模式应用于眩晕综合征患者心理护理中,对于其不良情绪及日常生活能力均有明显改善作用,有益于提高患者生活质量。

盐酸氟桂利嗪联合长春西汀注射液治疗眩晕综合征的疗效观察

目的观察盐酸氟桂利嗪联合长春西汀注射液治疗眩晕综合征的临床疗效。方法选择2014年9月至2015年7月收治于本科室的102例眩晕综合征患者为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组51例。对照组采用长春西汀注射液治疗,观察组在此基础上加用盐酸氟桂利嗪治疗,对比两组的疗效、眩晕缓解时间、平均住院时间及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率及眩晕缓解时间均优于对照组(P<0.05),观察组平均住院时间少于对照组(P<0.05),两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸氟桂利嗪和长春西汀注射液联合治疗眩晕综合征能提高疗效,迅速缓解眩晕症状,减少住院时间,且不良反应发生率低,值得临床推广使用。

丹红注射液联合长春西汀治疗眩晕综合征疗效观察

目的观察丹红注射液联合注射用长春西汀治疗眩晕综合征的临床效果。方法将122例眩晕综合征患者随机分为观察组62例和对照组60例,观察组给予丹红注射液40 m L、注射用长春西汀30 mg分别加入0.9%氯化钠注射液250 m L中静脉滴注,每日1次。对照组给予注射用长春西汀30 mg加入0.9%氯化钠注射液250 m L中静脉滴注,每日1次,两组疗程均为14 d。疗程结束后,观察比较两组治疗有效率、副反应、经颅多普勒超声(TCD)的影响。结果观察组总有效率为98.4%,明显优于对照组的78.3%(P<0.05);两组治疗后,TCD指标均较治疗前明显改善(P<0.05),且观察组明显优于对照组(P<0.05)。两组患者均未发现明显不良反应。结论丹红注射液联合注射用长春西汀治疗眩晕综合征,治疗效果显著,疗效明显优于单用注射用长春西汀。

银杏达莫注射液治疗眩晕综合征80例观察

目的:观察银杏达莫注射液治疗眩晕综合征的临床疗效。方法:160例分为观察组和对照组各80例,两组均用常规西药治疗,观察组另用银杏达莫注射液治疗。结果总有效率观察组95.0%、对照组65.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。眩晕、耳蜗综合征、植物神经症状的消失时间观察组显著短于对照组(P<0.05)。结论:银杏达莫注射液治疗眩晕综合征可迅速缓解临床症状。

盐酸倍他司汀（Betabistine）治疗眩晕综合征的观察

目的 观察盐酸倍他司汀(Betabistine)治疗眩晕综合征的疗效。方法 选择35例眩晕综合征患者，静脉滴注盐酸倍他司汀注射液20mg，加入5％葡萄糖注射液500ml，qd，3d一疗程。结果 盐酸倍他司汀对头晕总有效率为97．1％。对呕吐总有效率为89．8％，对耳鸣总有效率为97．5％。不良反应发生率2．9％，程度轻微。结论 盐酸倍司汀治疗眩晕综合征，疗效确切，副作用少。

抗焦虑药对不同类型眩晕综合征的临床研究

目的对抗焦虑药治疗不同类型眩晕综合征的临床效果进行分析。方法随机选取眩晕综合征患者100例,其中良性位置性眩晕40例,前庭神经炎10例,梅尼埃病10例,椎基底动脉供血不足性眩晕30例,慢性主观性眩晕10例,根据每类型患者不同治疗方案分为试验组(n=34)、对照组(n=34)、安慰剂组(n=34),试验组患者经常规抗眩晕+氟哌噻吨美利曲辛,对照组经常规抗眩晕治疗,安慰剂组经常规抗眩晕治疗+安慰剂。结果试验组、对照组治疗2周末、4周末、8周末后眩晕症状评分、SAS评分、SDS评分明显低于安慰剂组(P<0.05);试验组治疗2周末、4周末、8周末时的眩晕症状评分(2.70±0.41)分、(1.63±0.36)分、(0.85±0.21)分均明显低于对照组的(2.93±0.45)分、(2.21±0.48)分、(1.95±0.5)分(P<0.05);试验组SAS评分(40.3±9.6)分、(35.2±10.4)分、(31.9±11.5)分、HAMA评分(10.3±5.7)分、(7.8±2.0)分、(6.9±1.1)分均明显低于对照组的SAS评分(45.3±10.4)分、(45.9±9.3)分、(40.3±9.2)分,HAMA评分(14.1±6.8)分、(12.6±5.4)分、(10.1±2.1)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论不同类型眩晕综合征患者多伴焦虑症状,通过有效抗焦虑药物干预,能缓解患者焦虑症状,减轻眩晕症状。