个性化优质护理对普外科住院患者依从性及SAS、VAS评分的影响

目的探讨个性化优质护理对普外科住院患者依从性及SAS、VAS评分的影响。方法选择88例普外科患者为观察对象,随机分为常规护理组及优质护理组,各44例。对比2组患者护理前后焦虑自评量表评分(SAS)、视觉模拟评分法疼痛评分(VAS)及治疗依从性。结果护理前,2组SAS、VAS评分比较差异均无统计学意义,护理后,优质护理组SAS平均评分为(49.2±3.5)分,常规护理组为(53.1±4.6)分,优质护理组显著低于常规护理组(P<0.05);常规护理组治疗依从度为75.00%(33/44),优质护理组为95.45%(42/44),2组间治疗依从性比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。讨论开展个体化优质护理,对普外科住院患者进行针对性的心理疏导,术后护理并对患者进行与其文化程度相符的疾病宣教,可有效提高治疗依从性,改善患者SAS、VAS评分。

应用VAS评分对骨折术后患者实施疼痛干预的护理

目的：应用VAS评分对骨折术后患者实施疼痛干预的护理。方法：采用线性视觉模拟评分法（VAS），对80例骨折术后患者进行VAS评分，尽早给予疼痛干预，以减少术后的疼痛。结果：说明VAS评分对患者疼痛是否需要镇痛药物干预治疗的准确性明显优于对照组。患者及家属对护理干预的满意度明显提高，病人住院时间明显缩短、住院费用也大大降低。结论：骨折术后采用线性视觉模拟评分法（VAS），尽早进行疼痛干预，有效减轻骨折术后疼痛，明显缩短患者的治疗时间，可以提高患者满意度，对患者的康复进程具有重要意义。

视觉模拟评分法在病人满意度调查中的应用

目的:探讨病人满意度调查的有效方法。方法:向100位住院病人先后发放2份不同的满意度调查问卷,第1份为该院传统的调查问卷,为对照卷。第2份为采用视觉模拟评分法(VAS)设计的满意度调查问卷,为试验卷。比较2种不同的满意度调查问卷的效果。结果:对照卷的病人满意度为83.33%,试验卷的病人满意度为90.15%。2份调查问卷之间的差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:试验卷更为具体、客观,反映出病人的真实感受,优于对照卷。视觉模拟评分法为病人满意度调查的一种有效方法。

疼痛护理在晚期肝癌患者中的应用及VAS评价

肝癌是临床上发病率较高的一种恶性肿瘤性疾病,起病隐匿,早期无明显临床症状,一旦确诊多为晚期,容易错过最佳治疗时间,患者多表现为不同程度肝区间歇性或持续性疼痛、消瘦乏力、出血、水肿等临床症状,同时易合并多种不良情绪,对患者的生活质量造成了诸多影响。常规护理仅能满足患者基本治疗所需,但在减轻不良情绪、降低疼痛感、改善生活质量方面效果较差。

调神止痛针法改善丘脑痛患者VAS值临床研究

目的:探讨丘脑痛治疗的有效方法,确定调神止痛针法对视觉模拟评分(VAS)值干预效果。方法:将丘脑痛患者65例随机分为调神止痛针治疗组(治疗组)34例和体针治疗组(对照组)31例。治疗前后分别对两组用VAS量表作为疗效评估指标。结果:治疗组疗效优于对照组(P<0.05),治疗组VAS评分明显低于对照组(P<0.01)。结论:调神止痛针法可以改善中枢痛,降低丘脑性脑血管病疼痛症状。调神止痛针法治疗丘脑痛的疗效优于传统体针治疗。

视觉模拟疼痛评分研究的进展

视觉模拟评分（visualanalogscale，VAS）作为心理学方法用于评价各种主观感受已有90余年，1972年Woodforde等。首次将VAS用于疼痛强度评价。

视觉模拟评分法在护士长满意度调查中的应用

目的:探讨对护士长满意度调查的有效方法。方法:向110名医务人员(科主任、医生、护士)先后发放两种不同的满意度调查问卷,第1种为我院传统的调查问卷,为对照卷。第2种为采用视觉模拟评分法(VAS)设计的满意度调查问卷,为试验卷。比较两种不同的满意度调查问卷的效果。结果:对照卷的护士长满意度为80.38%,试验卷的护士长满意度为90.59%。两种调查问卷之间的差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:视觉模拟评分法在护士长满意度调查中是一种有效的考核方法。

针灸推拿配合中药方剂口服治疗颈性眩晕性颈椎病的临床分析

研究针灸推拿+中药方剂口服治疗颈性眩晕性颈椎病的效果。方法 采纳本院2020.02-2022.07时间段的80例颈性眩晕性颈椎病患者,以随机数字分配法分成参照组(单纯中药方剂口服治疗)、研究组(针灸推拿+中药方剂口服治疗),每组存在40例,观察组间疗效。结果 2组相比,研究组总有效率、疗后生活质量得分更高,疗后视觉模拟评分法得分、颈性眩晕评分更低,组间对比均存在差异(P<0.05)。结论 针灸推拿+中药方剂口服治疗颈性眩晕性颈椎病效果理想,值得临床借鉴。

中药熏蒸联合电针治疗良性阵发性位置性眩晕患者复位后残余症状的临床研究

目的探讨中药熏蒸联合电针治疗良性阵发性位置性眩晕(BPPV)患者复位后残余症状的临床效果.方法选择2022年5月—2022年12月该院收治的84例BPPV复位后伴有残余症状的患者为研究对象,根据治疗方案不同将其分为对照组和观察组.对照组(n=42)采用甲磺酸倍他司汀片治疗,研究组(n=42)在对照组基础上加以中药熏蒸联合电针治疗.比较两组总有效率、中医证候与眩晕症状、身心障碍及不良反应发生情况.结果研究组治疗总有效率为95.24%,高于对照组的78.57%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组中医证候评分为(9.27±1.68)分、疼痛视觉模拟评分为(2.48±0.74)分,均低于对照组的(20.79±2.07)分、(4.22±0.83)分,组间差异有统计学意义(P<0.05);研究组DHI各维度评分及总分均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为9.52%,低于对照组的11.90%,差异无统计学意义(P>0.05).结论中药熏蒸联合电针治疗BPPV复位后残余症状患者疗效确切,值得推广.

枕下肌群推拿治疗颈性眩晕的临床观察

目的:观察枕下肌群推拿治疗颈性眩晕的临床疗效。方法:选取颈性眩晕患者60例,随机分为对照组和治疗组,每组30例。对照组采用局部物理因子治疗及常规颈项推拿治疗,治疗组在对照组基础上采用枕下肌群推拿治疗。比较两组患者临床疗效及治疗前后眩晕障碍评分量表(DHI)、视觉模拟评分法(VAS)评分。结果:对照组总有效率为66.67%(20/30),治疗组总有效率为83.33%(25/30),两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者DHI、VAS评分均较治疗前低(P<0.05),且治疗组DHI、VAS评分低于对照组(P<0.05)。结论:从枕下肌群推拿入手治疗颈性眩晕疗效显著,可减轻患者疼痛,改善眩晕功能障碍。

视觉模拟评分法（VAS）

视觉模拟评分法（VisualAnalogueScale／Score，VAS），常用于临床疼痛评估，最早由Hayes等提出，根据不同的临床需要目前VAS有几个常见的版本。

右美托咪定对腹腔镜胆囊切除术血流动力学及镇痛评分的影响

右美托咪定是α2肾上腺素受体激动剂，具有镇静、镇痛的作用，于2000年3月在美国首次上市。本文就右美托眯定对腹腔镜胆囊切除术中血流动力学、术后疼痛视觉模拟评分（VAS评分）及躁动分级的影响进行探讨。

养血固肾汤对绝经后骨质疏松症患者疼痛评分和骨密度的影响

目的:探讨养血固肾汤对绝经后骨质疏松症患者疼痛评分和骨密度的影响。方法:将90例患者随机分为3组各30例,西药组予罗盖全治疗;中西医结合组在西药组治疗基础上加用养血固肾汤;中药组单用养血固肾汤,疗程均为6月,观察治疗前后患者视觉模拟评分法(VAS)评分及骨密度改变。结果:治疗后各组患者VAS评分较治疗前均有不同程度减低(P<0.05,P<0.01);治疗后各组间VAS评分比较,差异均无显著性意义(P>0.05)。各组髋部及全身骨密度治疗后较治疗前均有不同程度增加(P<0.05,P<0.01);组间比较采用单因素方差分析,3种治疗方案对骨密度的影响差异有显著性意义(P<0.05)。采用LSD-t检验两两比较,中药组及西药组治疗方案对骨密度影响差异无显著性意义(P>0.05);西药组与中西医结合组治疗方案骨密度影响差异有显著性意义(P<0.05);中药组与中西医结合组治疗方案对骨密度影响差异有显著性意义(P<0.05)。结论:养血固肾汤对绝经后骨质疏松症患者有良好的临床疗效,中西医结合治疗效果更佳。

PRP和臭氧联合治疗膝关节骨性关节炎的疗效

目的 探讨联合使用富血小板血浆(PRP)和臭氧关节腔内注射对膝关节骨性关节炎(KOA)的治疗效果。方法 KOA患者66例随机分为臭氧治疗组、PRP治疗组和PRP联合臭氧治疗组,每组22例,治疗持续4 w。臭氧治疗组每周1次臭氧注射;PRP治疗组每周1次PRP注射;联合治疗组每周1次PRP注射和1次臭氧注射。在首次就诊时、治疗结束后第1、3、6个月,分别使用视觉模拟评分(VAS)评估疼痛、西安大略和麦马斯特大学关节炎指数(WOMAC)问卷评估患者的临床功能评分。结果 3组均有显著效果,联合治疗组在治疗结束后1和3个月的VAS优于PRP治疗组和臭氧组,在结束后1、3、6个月的WOMAC功能评分均优于臭氧治疗组和PRP组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 PRP联合臭氧可为KOA临床治疗提供一种更有效的方案。

视觉近似评价标尺在儿童哮喘中的应用

目的介绍和评价视觉近似评价标尺(VAS)评分在儿童支气管哮喘中的应用方法和价值.方法对67例6～14岁的支气管哮喘患儿进行规范化吸入治疗前、后的自身对照,观察哮喘症状评分、VAS评分、最大呼气峰流速(PEF)及早、晚PEF测定.结果治疗后6周与12周哮喘患儿的哮喘症状评分中位数比较,差异有显著性(P＜0.05);治疗后4周与12周哮喘患儿VAS评分中位数比较,差异有显著性(P＜0.05);治疗后6周与12周PEF均数值比较,差异有显著性(P＜0.05);治疗后3周PEF变异率明显下降(P＜0.05).VAS评分与哮喘症状评分、PEF值有显著相关性.结论VAS评分法简单易行、实用方便、相对较客观且敏感,与临床症状评分有一致性,可作为哮喘患儿症状评价的一种方法和指标.

一种基于推拿受试者主观判断的量化评分设备及其论证

目的:运用视觉模拟评分法设计推拿临床研究用主观量化评分设备,并建立以受试者感受为主的推拿手法轻重组别判定法。方法:选择健康青年男性志愿者,于承山穴做一指禅手法刺激,设备记录受试者主观刺激感受。结果:主观量化评分设备设计合理可用,其轻重手法组x珋±s分别为2.92±1.40,7.95±1.94;P<0.001,ROC曲线下面积0.970。一指禅推拿操作者经验与受试者感受间一致性较高。

耳针联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗前庭性偏头痛的研究

目的:观察耳针联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗前庭性偏头痛的临床疗效。方法:将84例前庭性偏头痛患者按照随机数字表法随机分为治疗组和对照组,每组42例。对照组予盐酸氟桂利嗪胶囊,5 mg/次,每晚1次,口服。治疗组在对照组治疗基础上给予耳针(耳穴取神门、交感、肾、脾、肝、皮质下、额、颞、枕)治疗,每次选穴3~5个,固定3 d,3 d后更换揿针及耳侧,嘱患者每日按压10次,治疗6 d休息1 d。两组均以2周为1个疗程,共治疗2个疗程。对比两组临床疗效和眩晕次数、持续时间、眩晕残障量表(dizziness handicap inventory,DHI)、疼痛视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)。结果:治疗组显效9例,有效28例,无效4例,有效率为90.24%(37/41);对照组显效4例,有效26例,无效10例,有效率为75.00%(30/40)。两组疗效对比,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组眩晕次数均较治疗前减少(P<0.01),持续时间较治疗前缩短(P<0.01),且治疗组优于对照组(P<0.01);头痛VAS评分和DHI评分均较治疗前下降(P<0.05或P<0.01),且治疗组低于对照组(P<0.01);椎动脉和基底动脉血流速度均较治疗前变慢(P<0.01),且治疗组较对照组慢(P<0.01)。结论:耳针联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗前庭性偏头痛能够减轻头晕、头痛症状,加强患者平衡功能。

中西医结合优化治疗眩晕症的临床效果观察

目的观察并比较单纯西医与中西医结合疗法治疗眩晕症的临床有效性。方法选取医院收治的眩晕症患者46例,随机分为观察组和对照组,每组23例。对照组接受单纯西医疗法,观察组接受中西医结合疗法,采用眩晕视觉评分(VAS)、头晕障碍量表(DHI)评价2组临床症状改善情况,观察2组治疗总有效率。结果治疗后2组患者VAS、DHI评分均显著低于治疗前(P<0.01),且观察组治疗后相应评分较对照组更低(P<0.05或P<0.01);观察组总有效率为95.65%,高于对照组的78.26%(P<0.05)。结论眩晕症采取中西医结合疗法安全性更高,实践性更强,临床价值更大,值得推广应用。

揿针疗法联合氟桂利嗪胶囊治疗前庭性偏头痛临床研究

目的:观察揿针疗法联合氟桂利嗪胶囊治疗前庭性偏头痛的临床疗效。方法:采用随机数字表法将62例前庭性偏头痛患者分为观察组、对照组各31例。对照组给予氟桂利嗪胶囊口服治疗,观察组在对照组基础上给予揿针疗法治疗。比较2组临床疗效及治疗前后眩晕发作次数、眩晕持续时间、眩晕残障量表(DHI)评分、头痛视觉模拟评分法(VAS)评分。结果:观察组总有效率为93.55%,高于对照组80.65%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2周、4周后,2组DHI评分、头痛VAS评分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组上述2项评分低于对照组(P<0.05)。治疗4周后,2组眩晕发作次数较治疗前减少(P<0.05),眩晕持续时间缩短(P<0.05);观察组眩晕发作次数及眩晕持续时间低于对照组(P<0.05)。结论:揿针疗法联合氟桂利嗪胶囊治疗前庭性偏头痛疗效确切,能够缓解患者头痛症状,减少眩晕发作次数及缩短眩晕持续时间。