眩晕障碍量表在BPPV患者生活质量评估中的应用

目的探讨眩晕障碍量表(dizziness handicap inventory,DHI)对良性阵发性位置性眩晕(BPPV)患者健康相关生活质量(quality of life,QOL)评估的意义。方法采用汉化的英文版DHI分别对120例施行管石复位法(canalith repositioning procedure,CRP)治疗的BPPV患者(治疗组)治疗前及治疗后3个月和60名健康体检者(对照组)进行评估,比较两组患者功能、情感、躯体三个方面的得分及总分。结果治疗组治疗前功能、情感、躯体评分分别为22.60±6.54、18.50±8.28、17.90±5.0分,总分为59.00±14.32分,对照组功能、情感、躯体分别为1.35±1.74、1.00±1.01、1.37±1.86分,总分为3.72±3.46分,治疗前治疗组DHI各项目得分均高于对照组(均P<0.05)。治疗后3个月治疗组功能、情感、躯体评分分别为1.10±1.42、1.50±1.70、1.45±1.46分,总分为4.05±3.66分,均较治疗前分值降低(均为P<0.05),与对照组比较差异无统计学意义(均为P>0.05)。结论 CRP治疗BPPV有效,汉化DHI量表能够应用于BPPV患者QOL的评估。

疏肝定眩汤联合盐酸氟西丁胶囊治疗慢性主观性眩晕的疗效及对生活质量的影响

目的:观察疏肝定眩汤联合盐酸氟西丁胶囊治疗慢性主观性眩晕的疗效及对生活质量的影响。方法:选择开封市中医院收治的慢性主观性眩晕患者82例,根据治疗方法的不同分为两组,每组41例。对照组给予盐酸氟西丁胶囊,20 mg/次,1次/d,早餐后半小时内口服。治疗组在对照组治疗基础上加用疏肝定眩汤(天麻、当归、白芍、熟地黄、钩藤、枸杞子、甘菊、白术、陈皮、半夏、茯苓、柴胡、甘草片),1剂/d,由开封市中医院中药房统一煎制,200 mL/次,2次/d,饭后半小时口服。两组均于连续治疗1个月后判定疗效。结果:治疗组显效31例,有效9例,无效1例,有效率为97.56%(40/41);对照组显效23例,有效5例,无效13例,有效率为68.29%(28/41)。两组疗效对比,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组眩晕耳鸣、头痛、头胀、恼怒加重症状评分低于对照组,眩晕障碍量表各项评分及总分低于对照组,焦虑自评量表和抑郁自评量表评分低于对照组,健康调查简表评分高于对照组,每日头晕发作持续时间和头晕发作频率少于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:疏肝定眩汤联合西药治疗慢性主观性眩晕有较好疗效,能有效缓解临床症状,改善眩晕及焦虑、抑郁,提高生活质量,安全性较高。

镇肝熄风汤加减结合氟桂利嗪对眩晕患者脑血流动力学指标的影响

目的分析镇肝熄风汤加减联合氟桂利嗪治疗眩晕对患者脑血流动力学指标的影响。方法选取2020年1月—2022年6月南方医院白云分院收治的80例眩晕患者,按随机数字表法为研究组和对照组,每组40例。入组者均行改善微循环、对症支持及减少声光刺激等基础治疗,对照组在此基础上给予氟桂利嗪治疗,研究组在对照组基础上加用镇肝熄风汤加减治疗,对比2组疗效、眩晕程度评分及脑血流动力学指标。结果研究组治疗总有效率为92.50%,较对照组的70.00%更高(P<0.05);研究组治疗后椎动脉、基底动脉平均血流速度(vmean,Vm)水平较对照组更高,血管搏动指数(pulsitility index,PI)水平较对照组更低(P<0.05);研究组治疗后眩晕评分量表(dizziness assessment rating scale,DARS)、眩晕障碍调查表(dizziness handicap inventory,DHI)评分较对照组更低(P<0.05)。结论镇肝熄风汤加减联合氟桂利嗪治疗眩晕患者,有利于减轻患者眩晕程度,改善患者脑血流动力学,提高治疗效果。

前庭康复对老年周围性眩晕患者睡眠质量的影响

目的探讨前庭康复对睡眠质量的影响,以及睡眠障碍对前庭康复后眩晕症状、情绪和生活质量改善程度的影响。方法对181例伴睡眠障碍的老年周围性眩晕患者进行前庭康复治疗,30分钟/次,3次/天,持续12周。治疗前后分别进行眩晕障碍量表(dizziness handicap inventory,DHI)、匹兹堡睡眠质量指数量表(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)、焦虑和抑郁自评量表(self-rating anxiety scale,SAS;self-rating depression scale,SDS)、12条目简短生活质量量表(the 12-item short form health survey,SF-12)的问卷调查,同时进行静态姿势描记和冷热试验等前庭功能评估,比较治疗前后的结果以及治疗后仍有、无睡眠障碍患者的结果。结果治疗后181例患者上述所有指标均较治疗前显著改善(P<0.05)。治疗后142例(78.5%)患者仍有睡眠障碍,与治疗后无睡眠障碍的患者(39例)相比,这些患者治疗前的PSQI总分较高(t=13.9,P<0.01),而SF-12评分较低(t=-11.58,P<0.01);治疗后的DHI、SAS、重心移动总长度(PL)、重心移动总面积(CA)和半规管轻瘫值均显著增高,SF-12评分降低(P<0.05);而两组的SDS评分无显著性差异(P>0.05)。结论随着前庭康复后眩晕症状和体征的改善,伴睡眠障碍的老年周围性眩晕患者的睡眠质量、负性情绪和生活质量均有改善,但治疗后持续的睡眠障碍会降低患者焦虑、生活质量和眩晕主客观指标的改善程度。

吴茱萸汤结合倍他司汀治疗胃虚肝寒性眩晕临床观察

目的 评价吴茱萸汤结合倍他司汀治疗胃虚肝寒性眩晕的临床观察。方法 研究对象65例选自2017年6月—2022年2月北京中医医院顺义医院收治的眩晕症患者,依据治疗方法的不同,将患者分为观察组(33例)和参照组(32例),两组患者入院后均给与常规治疗,给与参照组患者盐酸倍他司汀注射液治疗,将10 mg倍他司汀和250 mL的0.9%氯化钠注射液相融合,静脉滴注,1次/d,连续治疗2周。观察组采用盐酸倍他司汀注射液结合吴茱萸汤治疗,随证加减,连续治疗2周。比较两组治疗前后胃虚肝寒性眩晕症的临床中医证候积分,比较两组治疗前后眩晕障碍评估量表(DHI)评分、眩晕评定量表的评分系统(DARS)评分变化;比较治疗疗效。结果 观察组治疗总有效率87.88%(29/33),参照组治疗总有效率65.63%(21/32),参照组治疗总有效率低于观察组(P<0.05);两组治疗后眩晕、头痛、恶心呕吐和平衡障碍评分均较治疗前降低,观察组治疗后眩晕、头痛、恶心呕吐和平衡障碍评分低于参照组(P<0.05);观察治疗后DARS评分和DHI评分降低幅度优于参照组(P<0.05)。结论 吴茱萸汤结合倍他司汀可改善眩晕症的临床症状,降低中医证候积分,改善脑部血流,治疗疗效和生存质量得以大幅度提高,值得临床进一步研究探讨。

不同方法治疗在良性阵发性眩晕的研究

目的探讨眩晕障碍量表(dizziness handicap inventory,DHI)对水平背地性眼震良性阵发性位置性眩晕(apo-geotropic nystagmus horizontal semicircular canal benign paroxysmal positional vertigo,apogeotropic HSC-BPPV)患者健康相关生活质量(quality of life,QOL)的评估意义。方法回顾性分析2014年3月至2015年5月期间确诊为apogeotropicHSC-BPPV的40例患者,采用汉化的英文版眩晕障碍量表,在治疗前和治疗后1个月进行QOL的调查和评估,比较采用不同耳石重置法的两组患者功能、情感、躯体三个方面的得分和总分。结果两组患者在治疗后的DHI各项分值和总分均明显低于治疗前,且差异有统计学意义(P<0.05);两组患者间比较,在治疗前和治疗后的DHI各项分值和总分均相当,差异无统计学意义(P>0.05);两组手法耳石复位全部成功。结论水平背地性眼震良性阵发性位置性眩晕患者,改良Nuti法和Gufoni法均能改善患者的QOL,汉化的英文版DHI在BPPV患者QOL评估中起着重要作用。

手法复位与合并综合方法治疗后半规管良性阵发性位置性眩晕的疗效比较

目的比较单纯使用Epley手法复位治疗和Epley手法复位联合综合治疗两种方法对后半规管良性阵发性位置性眩晕(PC-BPPV)的疗效及治疗后患者头晕症状缓解情况。方法采用前瞻性的方法对确诊为原发性PC-BPPV的94例患者进行比较。41例对照组患者单纯采用Epley手法复位;53例试验组患者除了采用Epley手法复位以外同时联合使用治疗后限制体位、静脉滴注银杏叶制剂及前庭康复训练的综合治疗方法,1周及1个月后比较2组患者的治疗疗效及治疗后头晕症状(使用眩晕障碍量表比较)的缓解情况。结果经过1周治疗后试验组患者的痊愈率为72%,与对照组(痊愈率68%,P>0.05)接近;治疗后试验组眩晕障碍量表总评分4.02±1.20与对照组总评分8.40±2.54比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1个月后,试验组患者的痊愈率为91%,与对照组比较(痊愈率88%),差异无统计学意义(P>0.05)。试验组眩晕障碍量表总评分3.80±1.10与对照组总评分3.50±1.40比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Epley手法复位对于PC-BPPV的治疗简单、有效;联合综合治疗的方法可以显著改善复位治疗后患者的头晕不适症状。

半夏白术天麻汤加减配合改良耳石重置法对BPPV患者生活质量的研究

目的 应用眩晕障碍量表（dizziness handicap inventory,DHI）对水平背地性眼震良性阵发性位置性眩晕（apogeotropic nystagmus horizontal semicircular canal benign paroxysmal positional vertigo,apogeotropic HSC-BPPV）患者健康相关生活质量（quality of life,QOL）进行评价；研究半夏白术天麻汤加减配合改良耳石重置法对apogeotropic HSC-BPPV患者生活质量的影响。 方法 回顾性分析2015年7月至2017年5月期间确诊为apogeotropic HSC-BPPV的60例患者，采用中文版眩晕障碍量表，在治疗前和治疗后1个月进行QOL的调查和评估，比较采用口服半夏白术天麻汤加减配合改良Nuti法与Gufoni法两组患者功能、情感、躯体三个方面的得分和总分。 结果 两组患者在治疗后的DHI各项分值和总分均明显低于治疗前，差异有统计学意义（ P ＜0.05）；两组患者间比较，中药加改良Nuti法手法组在治疗后的DHI各项分值和总分低于单纯手法组，差异有统计学意义（ P ＜0.05）。 结论 水平背地性眼震良性阵发性位置性眩晕患者，应用半夏白术天麻汤加减配合改良手法复位较单纯手法复位更能改善患者的QOL，值得推广；中文版DHI在BPPV患者QOL评估中起着重要作用。

手法复位治疗围绝经期良性阵发性位置性眩晕的效果

目的评价手法复位治疗对围绝经期女性良性阵发性位置性眩晕(BPPV)的临床效果。方法选择2014年1月至2015年10月在西安交通大学第一附属医院耳鼻咽喉头颈外科门诊诊断为BPPV的443例围绝经期患者施行管石复位法(CRP)治疗,观察治疗效果及复发情况,采用汉化版眩晕障碍量表(DHI)对治疗前及治疗后3个月进行生活质量评价。结果对443例患者经手法复位后,治疗有效率为100.0%,1年内总复发率为8.6%。与单次复位治疗相比,2次或3次及以上手法治疗能够显著降低复发率(χ~2=15.535,P<0.001)。合并慢性系统性疾病的BPPV患者,其复位治疗后的复发率显著高于无合并症者(11.6%vs 5.9%,χ~2=4.508,P=0.034)。继发性BPPV复发率显著高于原发性BPPV(14.2%vs 6.0%,χ~2=8.290,P=0.004)。手法复位治疗能够显著降低围绝经期BPPV患者躯体障碍评分(17.8±5.6 vs 3.0±2.1,t=11.412,P<0.001)、功能障碍评分(23.8±8.0 vs 2.4±1.4,t=11.684,P<0.001)、情感障碍评分(18.3±1.5 vs 1.9±1.4,t=7.720,P<0.001)及总体DHI评分(59.7±14.4 vs 7.3±2.4,t=13.263,P<0.001)。结论 CRP是对BPPV的有效治疗方法,有效的手法复位治疗能够提高围绝经期BPPV患者的生活质量。多次CRP治疗、积极治疗合并疾病有助于提高BPPV患者的治疗效果。

难治性眩晕患者前庭康复效果影响因素

目的分析影响难治性眩晕患者前庭康复效果的因素。方法选择137例难治性周围性眩晕患者进行前庭康复治疗,30 min/次,3次/d,持续1个月。在治疗前后分别进行眩晕障碍量表(DHI)、躯体化症状自评量表(SSS)、焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)的问卷调查,并分析DHI评分的变化。使用静态姿势描记客观评估身体的摇摆程度。结果前庭康复治疗后,DHI、SAS和SDS评分均显著改善(t=7. 714、6. 898、4. 448,均P<0. 01);多元回归显示,治疗前DHI评分、SSS评分和身体摇摆程度与DHI评分的变化密切相关(P<0. 05);对于康复前DHI评分较高的患者,其身体摇摆程度越小,DHI评分改善越明显(t=-49. 447,P<0. 05)。结论前庭康复有助于改善因为眩晕导致的感知障碍、焦虑和抑郁等情绪困扰;前庭康复前躯体化症状敏感的患者,前庭康复后眩晕感知障碍的改善较小。

金纳多治疗良性阵发性位置性眩晕复位成功后残余头晕症状的疗效评估

目的探讨金纳多治疗良性阵发性位置性眩晕(BPPV)复位成功后残余头晕症状的疗效。方法 98例管石复位治疗成功复位的BPPV患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予金纳多片剂口服(80mg/次、3次/d)1周,对照组不给予任何药物。门诊随访1周,采用中文版眩晕障碍量表(DHI)和特异性活动平衡信心量表(ABC)评价金纳多治疗BPPV患者管石复位成功后残余头晕的疗效。结果治疗组和对照组复位前DHI评分、ABC评分比较差异无统计学意义(P>0.05),复位后2组DHI总评分、功能、躯体、情感亚组评分、ABC评分较复位前均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。复位前后治疗组DHI总评分、ABC评分差值明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。复位后DHI功能、躯体、情感亚组评分较复位前均有下降,且治疗组下降程度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复位成功后应用金纳多能进一步改善患者的残余头晕症状,降低患者跌倒的预期,缓解患者恐惧情绪。

定眩饮治疗后循环缺血性眩晕随机对照研究

目的:探讨定眩饮对后循环缺血性眩晕患者临床症状、生活质量的改善情况,观察治疗前后经颅多普勒超声参数的变化。方法:将70例后循环缺血性眩晕患者随机分为治疗组和对照组,每组35例。对照组给予口服尼莫地平片(30 mg,3次/d,连续治疗2周为1个疗程)。治疗组予以口服定眩饮治疗(每日1剂,早晚口服200 ml,连续服用2周为1个疗程)。2个疗程后比较两组患者眩晕障碍量表(DHI)评分和中医临床证候积分的变化情况,同时观察两组患者治疗前、治疗2周后、治疗4周后的双侧椎动脉(BVA)和基底动脉(BA)的血流平均速度(Vm)的变化。结果:治疗组的总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗组患者眩晕障碍量表(DHI)评分和中医临床证候积分的改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组在治疗2周后、治疗4周后的椎-基底动脉平均血流速度(Vm)明显高于对照组(P<0.05)。结论:定眩饮能够有效缓解患者的眩晕症状,同时能够调节和改善患者椎-基底动脉的平均血流速度,是治疗后循环缺血性眩晕的一种有效的方法。

泽泻定眩汤改善痰浊中阻型梅尼埃病患者眩晕症状的疗效观察

目的探究泽泻定眩汤改善痰浊中阻型梅尼埃病(MD)患者眩晕症状的疗效。方法2015年11月~2018年3月于我院消化内科就诊的90例MD患者,根据随机数字法分为观察组(n=45)及对照组(n=45)。对照组患者给予敏使朗治疗,观察组在对照着基础上给予泽泻定眩汤治疗,两组患者均持续治疗2周,并进行6个月随访。分别观察并比较两组患者的症状评分、随访情况及疗效。结果治疗后,两组眩晕障碍量表(DHI)和视觉模拟评分法(VAS)评分各评分均显著下降(P<0.05),两组间比较,观察组以上各项评分均显著低于对照组(P<0.05)。观察组患者总有效率93.33%,显著高于对照组患者总有效率75.56%(P<0.05)。对两组患者进行为期6个月的随访,观察组失访3例,对照组失访5例,观察组患者发作人数13例,显著少于对照组发作人数22例,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者平均发作次数和发作时间均显著小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,两组患者均未见明显不良反应。结论在敏使朗的基础上,服用泽泻定眩汤对痰浊中阻型梅尼埃病效果较好,可有效改善患者眩晕症状,安全性较高,值得临床推广与应用。

祛痰定眩方联合甲磺酸倍他司汀改善良性阵发性位置性眩晕复位后残留症状疗效观察

目的:观察祛痰定眩方联合甲磺酸倍他司汀对改善良性阵发性位置性眩晕(BPPV)手法复位后残留症状(痰浊内蕴证)的临床疗效。方法:将97例BPPV手法复位后残留症状患者随机分为观察组49例与对照组48例,对照组给予甲磺酸倍他司汀口服,观察组在对照组基础上给予祛痰定眩方加减,均治疗30 d。观察比较两组治疗前后眩晕障碍量表(DHI)总分及其子指数躯体(P)、功能(F)、情绪(E)评分,比较中医证候评分以及基底动脉(BA)、左侧椎动脉(LVA)、右侧椎动脉(RVA)血流峰值,监测不良反应。结果:两组治疗后DHI、P、E、F及中医证候评分对比,观察组低于对照组(P<0.05),组内比较,治疗后低于治疗前(P<0.05);两组治疗后BA、LVA、RVA血流峰值对比,观察组表现优于对照组(P<0.05);观察组总缓解率为93.8%,优于对照组的85.4%(P<0.05);两组均未出现不良反应。结论:祛痰定眩方联合甲磺酸倍他司汀对BPPV复位后残留症状有确切疗效,且安全可靠。

福辛普利钠联合舒脑欣滴丸治疗高血压眩晕血瘀证疗效及对患者血清GMP-140 TXB2水平的影响

目的探讨福辛普利钠联合舒脑欣滴丸治疗高血压眩晕血瘀证的疗效及对患者血清颗粒膜蛋白-140、血栓烷素B2水平的影响.方法将133例高血压眩晕血瘀证患者按随机数字表法分观察组67例,对照组66例.两组均给予福辛普利钠治疗,观察组联合舒脑欣滴丸治疗.比较两组患者的临床疗效,比较治疗前后两组血清颗粒膜蛋白-140水平、血栓烷素B2水平、血压水平、眩晕障碍量表评分及眩晕评定量表评分,比较两组不良反应发生率.结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05).治疗后两组血清颗粒膜蛋白-140及血栓烷素B2水平均较治疗前显著降低(P<0.01),观察组较对照组下降更显著(P<0.01);两组舒张压及收缩压水平均较治疗前显著降低(P<0.01);两组眩晕障碍量表及眩晕评定量表评分均较治疗前显著降低(P<0.01),观察组较对照组下降更显著(P<0.01).两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论福辛普利钠联合舒脑欣滴丸治疗高血压眩晕血瘀证患者疗效显著,能有效控制患者血压水平,抑制血小板聚集,缓解眩晕症状,安全性高.

芍药木瓜汤配合针刺治疗后循环缺血性单发性眩晕的临床观察

目的:观察芍药木瓜汤配合针刺治疗后循环缺血性单发性眩晕(PCIV)的临床疗效。方法:选取2018年3月至2019年6月在北京中医医院顺义医院就诊的PCIV患者98例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组49例。对照组采用甲磺酸倍他司汀治疗;观察组在对照组基础上加用芍药木瓜汤配合针刺治疗。比较2组治疗前后中医证候积分、眩晕障碍量表(DHI)、无创多普勒超声(TCD)指标和纤维蛋白原(FIB)的变化,并评价2组临床疗效。结果:2组患者治疗前中医证候评分、DHI评分、TCD指标、FIB比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组中医证候评分、DHI评分、TCD指标和FIB均较治疗前显著下降(P<0.05);观察组中医症状有效率为89.36%(42/47),明显高于对照组67.67%(33/48),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:运用芍药木瓜汤配合针刺治疗PCIV,能够提高临床总疗效,缓解临床症状,降低患者的痛苦,加快患者康复,具有明显优势,值得推广应用。

吴茱萸汤联合艾灸治疗厥阴寒证眩晕的临床研究

目的探究吴茱萸汤联合艾灸治疗厥阴寒证眩晕的临床效果。方法选取阳江市中医医院神经内科2020年8月至2021年5月收治的60例厥阴寒证眩晕患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组各30例,对照组采用西医治疗(甲磺酸倍他司汀片),观察组采用吴茱萸汤加减联合艾灸治疗。比较两组疗效,采用眩晕评定量表评分系统(DARS)评价治疗前后眩晕严重程度,采用经颅多普勒检测基底动脉(BA)与双侧椎动脉(VA)平均血流速度,采用眩晕障碍量表(DHI-S)评价治疗前后生活质量,比较两组治疗安全性。结果观察组疗效总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组DARS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组DARS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组BA、VA平均血流速度比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组BA、VA平均血流速度均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组DHI-S评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组DHI-S评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均未发生严重不良反应。结论吴茱萸汤联合艾灸治疗厥阴寒证眩晕与常规西医治疗比较疗效更佳,可明显减轻眩晕严重程度,改善脑部血流情况,提高患者生活质量,安全性较高。

耳穴埋豆联合按摩足三里穴治疗痰湿中阻型眩晕的疗效

目的分析耳穴埋豆联合按摩足三里穴治疗痰湿中阻型眩晕的临床效果。方法在我院2015年6月—2018年6月实施治疗的痰湿中阻型眩晕患者中随机选取60例作为研究对象,分成两组,其中对照组30例患者实施常规治疗,观察组30例患者采用耳穴埋豆联合按摩足三里穴治疗,对比两组患者的临床治疗有效性及患者眩晕影响程度。结果治疗后,观察组患者的临床治疗总有效率为93.3%(28/30),对照组患者为70%(21/30),差异对比显著,P<0.05;治疗前,两组患者的眩晕障碍量表评分结果差异不明显,P>0.05,治疗后,观察组患者的评分明显低于对照组,差异对比显著,P<0.05。结论对痰湿中阻型眩晕患者实施耳穴埋豆联合按摩足三里穴治疗,临床效果显著,可以有效改善患者眩晕情况。

倍他司汀治疗良性阵发性位置性眩晕成功手法复位后的残余头晕

目的探讨倍他司汀对治疗BPPV手法复位成功患者残余头晕的疗效。方法 112例一次性手法复位成功的BPPV患者随机分为倍他司汀治疗组与对照组各56例。治疗组予甲磺酸倍他司汀片口服,6mg/次,3次/d,服药4周;对照组在成功手法复位后不予额外药物治疗。随访3个月,比较两组残余头晕持续时间及眩晕障碍量表(DHI)的得分。结果治疗组残余头晕持续时间比对照组显著缩短(P<0.05);两组DHI评分在治疗1周时差异无统计学意义(P>0.05),在治疗2、4、6、8周时,治疗组得分显著低于对照组(P<0.01)。结论倍他司汀可有效缩短BPPV手法复位成功患者残余头晕的持续时间并及时减轻患者残余头晕的严重程度。

“321”健康教育在VBI眩晕中的应用效果观察

目的探究椎—基底动脉供血不足(VBI)眩晕中“321”健康教育模式的实际应用效果。方法将本院2016年12月—2018年12月收治的96例椎—基底动脉供血不足(VBI)眩晕患者作为研究对象,按照入院顺序分两组,对照组实施常规健康教育,研究组实施“321”健康教育,对比两组患者对健康教育的满意情况以及护理前后眩晕情况、日常生活能力。结果研究组患者对健康教育的满意度明显高于对照组,且护理后DHI、ADL评分均优于对照组,各项组间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论椎—基底动脉供血不足(VBI)眩晕患者护理中实施“321”健康教育能够有效提升健康教育质量。