经颅入路显微外科手术治疗眶内脑膜瘤

目的探讨原发性眶内脑膜瘤的诊断和经颅手术治疗的方法。方法对13例原发性眶内脑膜瘤的临床表现、手术方法进行回顾性分析,并对手术路径和操作技术进行讨论。结果13例均采用经颅入路,肿瘤全切除6例次,次全切除3例次,大部切除4例次。无手术死亡病例。结论选择不同的经颅入路切除原发性眶内脑膜瘤,暴露良好,可在直视下切除;显微技术的应用可明显提高手术疗效,减少并发症。

眶内脑膜瘤术后纤维肉芽增生误为肿瘤复发一例

胡××,女,29岁,病案号118745。近二月发现左眶部肿物及眼突加重于1990年8月7日入院。病人于1989年底诊为“脑膜瘤”行左眶内肿物摘除,术后三月复发眼突加重及视力丧失而行“左眶内容部分切除,保留眼球”。查:全身无异常。视力右眼1.5,左眼黑朦,左上眼睑下垂,眼眶外1/2上下均可扪及表面不光滑、中等硬度、边界不清之肿块,不活动,无触觉,眼球呈外斜位,完全固定,瞳孔5mm,对光反应消失,眼底:视盘颜色灰白,

发病于儿童的眶内脑膜瘤

脑膜瘤又称蛛网膜纤维母细胞瘤,是一种中胚叶性的肿瘤。多为良性,发展缓慢。常见于30—50岁的成年人,在儿童则比较少见。脑膜瘤多原发于颅内,脊髓次之,眶内最少,约占眶内原发肿瘤的40.8%。本文报告1例儿童原发于眶内,且外包骨片之脑膜瘤。

MRI诊断眶内视神经鞘非典型脑膜瘤一例

本研究为回顾性研究,经大连医科大学附属第一医院伦理委员会批准,免除受试者知情同意,批准文号:PJ-KS-KY-2022-89。患者女,39岁,无明显诱因出现右侧眼球突出伴视力渐进性下降2年,近半年眼球突出加重,视力下降明显。专科检查:右眼无光感,右眼球突出眼眶约2.5 cm,眼睑闭合不全,结膜充血水肿,暴露性角膜炎,晶状体混浊。

视神经脑膜瘤和视神经胶质瘤的诊断和鉴别诊断

眼眶内视神经起源的肿瘤,脑膜瘤居首位(4.8%),胶质瘤次之(1.3%)。两者在临床上和病理上有明显不同,典型者鉴别诊断不难;不典型者易混淆,且可误诊为其它肿瘤。

反复眼眶多部位孤立性纤维瘤一例

一例女性34岁患者左眼眶肿瘤反复手术21年,左上睑肿块生长3月余,既往术后病理报告为左眼眶血管外皮瘤样不典型脑膜瘤(WHO Ⅱ级)和左眼眶内脑膜瘤骨化生。此次术后补行STAT6免疫组化标记物检查,最后诊断为恶性孤立性纤维瘤。本病影像学缺乏特征性。