视网膜母细胞瘤与髓上皮瘤鉴别诊断

目的 探讨视网膜母细胞瘤 (retinoblastoma ,RB)与髓上皮瘤 (medulloepithelioma)的组织起源、临床病理学特征及其诊断、鉴别诊断。方法 对 15 4例RB病人、3例髓上皮瘤病人的眼球标本进行组织病理学观察 ,并对其组织病理学特征进行比较研究。结果 两者组织起源相同 ,病理学特征性改变不同。结论 通过组织病理学特征性的不同就可以对RB、髓上皮瘤进行诊断与鉴别诊断。

视网膜母细胞瘤28例的CT诊断

目的探讨CT诊断视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,RB)的临床价值。方法回顾性分析资料完整的28例(28眼)RB的CT、临床、手术病理检查资料。结果RB瘤体内钙化斑点是特征性CT表现,CT与病理诊断符合率96％(27/28);眼外期5眼CT诊断为视神经增粗提示球外转移,CT与病理诊断符合率100％(5/5);临床误诊率14％(4/28),CT误诊率4％(1/28)。结论CT扫描不但在诊断、鉴别诊断RB上有重要价值,而且在决定治疗方案和预后上有重要价值。

视网膜母细胞瘤植入静脉输液港导管堵塞的处理及护理

0引言 视网膜母细胞瘤（retinoblastoma,RB））源于视网膜胚胎核层,是婴幼儿常见的原发性眼内恶性肿瘤。发病率约为1：14000～1：20000,无种族、地域及性别的差异。诊断时的平均年龄为12（双侧）～24mo（单侧）。治疗的目的是挽救患儿生命,保留眼球,保存有用视力。

1951—2004年英国视网膜母细胞瘤患者非眼部肿瘤发生情况

视网膜母细胞瘤（retinoblastoma，RB）是儿童原发性眼内恶性肿瘤，根据是否有RB1基因的变异分为遗传型和非遗传型两类，前者具有较高的发生非眼部肿瘤的危险性。本研究报道了1951年至2004年间英国1927例RB患者非眼部肿瘤的发生情况，旨在鉴别所发生肿瘤的类型并分析肿瘤发生的危险因素。

Pax6基因在视网膜母细胞瘤发生发展中的作用

恶性肿瘤是当今威胁人类健康和生命的主要疾病之一，视网膜母细胞瘤（retinoblastoma，Rb）是小儿最常见的原发性眼内恶性肿瘤，仅次于白血病，占小儿恶性肿瘤的第二位。近年来，其发病率有上升趋势，严重危害患儿的视力和生命。但是，Rb发生的确切机制尚不清楚，因此对Rb的保守治疗仍面临着巨大的挑战。